口红FDA申报自愿注册计划（VCRP）
化妆品FDA流程：
1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。
2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价。
3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。
4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。
5、测试完成后提供FDA认证报告。
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口红FDA申报自愿注册计划（VCRP）
FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA认证将进行后续检验/样品采 集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入 通知书"。
FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格 ）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请 人同意按现行法规支付全部监管费用。
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化妆品FDA认证详细介绍:在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品