消毒液FDA注册申请方案
1.注册药品机构注册药品列名资讯列出另一种OTC药品更新注册资讯
2. 贴标签和成分检查成分声明设计和检查标签声明设计和检查包装声明设计和检查国内外OTC药品市场概况：OTC药品面对的是非常激烈的市场竞争，市场品牌是核心，优势企业集中度高。主要表现在：品牌在 OTC 市场起到关键作用，因大多数OTC 药品没有专利保护，并且OTC 药品进入壁垒相对低，优势的企业能依靠品牌策略进行市场开拓。
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消毒液FDA注册申请方案
药品如何获取FDA批准
新药是否需要FDA批准取决于新药是否符合非（OTC）专论。OTC专论确立了FDA预先确定药物安全有效的条件。一旦OTC专论成为终版，药品企业可以在没有FDA批准的情况下销售符合专论的OTC药品。如果某些药物符合暂定的终专论，FDA还可以使用执法自由裁量权允许某些药物在未经批准的情况下上市销售。如果新药不符合专论，则需要FDA批准。要获得FDA批准，药品制造商必须进行实验室，动物和人体临床测试，并将其数据提交给FDA。然后，如果该机构确定该药物的益处超过预期用途的风险，FDA将审查该数据并批准该药物。在未经FDA批准的情况下销售不符合OTC专论的新药被视为销售未经批准的新药，这是根据食品，药品和化妆品法案（FD&C法案）禁止的行为。
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消毒液FDA注册申请方案
———消杀产品如含有活性成分或者酒精都属于FDA法规下非处方药品：非处方药品进入美国市场，需要做NDC注册。企业需要提供：- DUNS编码- 生产商信息- 产品规格- 标签