消毒液美国FDA认证清关要求
中国药企进行NDC登记的意义
NDC登记是中国非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。对于收载于OTC专论中的药品，在美国上市前无需审批，仅需按照相关要求提供进行NDC登记的必要信息。通过NDC登记的中药和非处方药可在中西药房销售。
因此，NDC登记是中药及非处方药进入美国的一条很好的途径。
——————————————电话：
15307552806
（微信同号）
消毒液美国FDA认证清关要求
企业需求FDA提供资料：
生产商信息 - 标签设计图 - 产品成分 - 邓白氏号码，我们可以顺带帮忙注册
FDA认证加急处理服务：分企业注册+产品成分注册 邓白氏：3-5天 FDA周期正常：15个工作日完结，加急另外算
洗手液FDA认证此前已确认其他28种有效成分，包含苄索氯铵，不符合FDA的非处方药（OTC）药物评价的评估资历。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前经过FDA的新药批准（NDA）流程。 该判决遵从FDA对OTC药物的常规方法，因为他们重视API而不是成品药物配方。FDA经常发布非处方药类别的OTC专论规定，其间或许包含哪些API可用于特定的预期用途。
——————————————电话：
15307552806
（微信同号）
消毒液美国FDA认证清关要求
———在选择fda注册机构时，对于该注册机构的收费问题也要格外对待，一般选择代办机构进行fda的办理，是需要收取相关服务费用的，正规的代办费用他们的服务费用设定正常，具体的是根据所需要注册的产品有关，毕竟不同产品在注册时所花费的时间精力是不同的