做一个洗手液NDC注册费用多少？
中国药企进行NDC登记的意义
NDC登记是中国非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。对于收载于OTC专论中的药品，在美国上市前无需审批，仅需按照相关要求提供进行NDC登记的必要信息。通过NDC登记的中药和非处方药可在中西药房销售。
因此，NDC登记是中药及非处方药进入美国的一条很好的途径。
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湿巾 消毒水 洗手液FDA认证周期:2-3周 （如需加急可以咨询我们）OTC - 非处方药 FDA注册 NDC号码 FEI号码申请非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局(FDA)的监管要求，以及任何相关专着的各项条件。1.注册-药品机构注册-药品列名资讯-列出另一种OTC药品-更新注册资讯2. 贴标签和成分检查-成分声明设计和检查-标签声明设计和检查-包装声明设计和检查3. 注册证书4. 美国法律代理机构美国药品食品管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。CCT欧华检测为客户提供专业的代理服务。我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。
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———洗手液FDA认证发布终规则：在2019年4月11日，FDA认证发布了一项终法规，该法规改变了用作洗手液中活性药物成分（API）的成分。自2020年4月13日起，此终规则适用于各种消费者防腐产品，包括“摩擦，免洗型产品或手部”消毒杀菌剂，以及消费者消毒湿巾，这些产品旨在无水使用