大佬们好 想问个有机合成的题 为什么进行克莱门森还原之前
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Eph-♂ 楼主
大佬们好 想问个有机合成的题 为什么进行克莱门森还原之前把羟基换成了氯啊?
克莱门森还原会影响羟基吗?
2019年11月12日 03点11分 1
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我觉得克莱门森还原的条件你羟基挂不住。。。
2019年11月12日 09点11分 3
这样吗 因为也没找到确切的资料 不是很确[小乖]
2019年11月13日 00点11分
level 1
锌汞齐还原要加热,β羟基醛加热不就消除了吗……
2019年11月13日 02点11分 4
好像是哦[小乖] 谢谢大佬指点
2019年11月13日 03点11分
羟基能消除氯就不消除?
2019年11月13日 04点11分
经烯醇中间体不就直接掉了吗。如果消除那估计比醇还快
2019年11月13日 04点11分
@冲咖啡的人 卤代烃只能碱性消除,别弄混了
2019年11月13日 05点11分
吧务
level 14
我总记得盐酸锌汞齐体系是不还原羟基的,没经过醇及其衍生物的中间体。
2019年11月13日 04点11分 5
吧务
level 14
更像是为了使还原产物脱离反应体系。反应物是溶于水的,生成物不是,如果还在水里必然发生消除
2019年11月13日 04点11分 6
换成氯就没那么多事
2019年11月13日 04点11分
不知道有没有涉及这么深的机理 总之有些答案是挺迷的 [狂汗] 相同的反应一会儿又要加热一会儿又不用加热 考试真考了我还是用格氏试剂的合成思路好了
2019年11月13日 05点11分
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