每天都过得提心吊胆，请大神们帮忙分析分析用不用做羊水穿刺？
3个月市中心医院建档时一系列检查下来，以为不会有什么问题，结果早唐为1：20高风险，单纯疱疹病毒1+2型IgM阳性，真是当头一棒。
后面换到妇幼保健院复查单纯疱疹病毒为阴性，医生说有可能假阳（不也有可能是假阴吗），顺便做了无创后结果显示没问题。对了 之前建档时好像还有促甲状腺也有问题，医生说不管他。
17周做了B超，还做了叶酸代谢能力，也为高风险，中唐显示没问题。我把检查单子贴上麻烦大神给看看，对了，宝宝一直以来偏小10天左右。

医生说四维再看情况再说，可四维要25周才能做。到时我怕晚了啊。
看到的大神麻烦给点建议

27岁，无创结合四维，没别的指征一切正常的话有问题几率很低很低很低。你老婆是不是查的促甲状腺素偏高，我当时也是，后来查了几千块钱的，医生说可能是怀孕导致的升高…当然如果因为这个整天提心吊胆，那就去做个羊水穿刺，大医院现在技术很成熟了。不知道自己要求医院给不给做。

单纯疱疹病毒1+2型？是1还是2

我好像也有过这种情况，怀孕50多天的时候查的优生十项，跟你这情况差不多，产科医生说没事，只能证明感染过

我这也是分开写的，具体单子我忘了，反正是五项各两行，所以变成了十项，分感染过和正在感染，如果是感染过没事，正在感染就危险了

为啥不做啊 我唐筛高危 我直接做的羊穿 安心一点

问题有点多，所以建议羊穿+芯片。因为染色体问题不止唐氏综合征这一种

我是1型疱疹IGM阳性，医生说基本没事。现在孩子出生四个月，暂时一切正常。

建议做羊穿
早唐1:20风险率极高 早唐的准确率能达到85％
无创21三体值1.33还是有点高的 而且无创只能查21三体标准型的异常 但是21三体异常的类型却有3种 再有无创只是概率风险筛查
不要去管别人怎么样 对于自己的家庭而言 只有是或不是两种概率 只有羊穿能确诊 再穷也要做 祝好孕

抓紧时间去做吧，若是可以时间倒流，我一定一定早早的做