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老科学家💋
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美国卫生监管机构批准了第二种治疗女性性欲低下的药物，为这个备受争议的医药领域增添了又一种选择，此前面世的第一种药并未大卖。
美国食品和药物管理局(FDA)在电子邮件中表示，这种名为bremelanotide的药将由阿马格制药公司(Amag Pharmaceuticals Inc.)推出，商标名为Vyleesi。它是一种配备了自动注射笔的注射液，绝经前的女性可在性生活前约45分钟时使用它。斯普劳特制药公司(Sprout Pharmaceuticals Inc.)的Addyi是一种需要每日口服的药丸，2015年成为了第一款获FDA批准的治疗女性性欲低下的药物。
阿马格说Vyleesi的目标用户是不想每日服药的女性。据首席执行官威廉·海登(William Heiden)介绍，临床试验中的女性平均每月使用三次该注射液。该公司的一位发言人表示，他们计划于9月开售此药，价格会在临售前发布。
Vyleesi上市的道路比Addyi顺利一些。Addyi能适度刺激性欲，它曾面临公众质疑：女性到底需不需要这样的药物。
2019年07月16日 02点07分
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美国食品和药物管理局(FDA)在电子邮件中表示，这种名为bremelanotide的药将由阿马格制药公司(Amag Pharmaceuticals Inc.)推出，商标名为Vyleesi。它是一种配备了自动注射笔的注射液，绝经前的女性可在性生活前约45分钟时使用它。斯普劳特制药公司(Sprout Pharmaceuticals Inc.)的Addyi是一种需要每日口服的药丸，2015年成为了第一款获FDA批准的治疗女性性欲低下的药物。
阿马格说Vyleesi的目标用户是不想每日服药的女性。据首席执行官威廉·海登(William Heiden)介绍，临床试验中的女性平均每月使用三次该注射液。该公司的一位发言人表示，他们计划于9月开售此药，价格会在临售前发布。
Vyleesi上市的道路比Addyi顺利一些。Addyi能适度刺激性欲，它曾面临公众质疑：女性到底需不需要这样的药物。
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