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风精灵林
楼主
目前慢乙肝治疗手段有限，已批准的药物只能抑制病毒复制，彻底清除病毒很难实现，而有研究认为T细胞疗法或许是治疗慢性HBV感染和HBV相关肝细胞癌有希望的一种手段。
此前有研究表明，经过工程化改造表达HBV特异性T细胞受体（TCR）的T细胞可在过继转移时实现HBV感染的治愈。
Karin Wisskirchen 等人评估了稳定表达高亲和力HBV包膜或核心特异性TCRs并可识别欧洲和亚洲HLA-A2亚型的T细胞的治疗潜力和安全性。相关研究结果发表在 journal of clinical investigation 杂志上。
来自健康供体和慢性乙型肝炎患者的CD8 +和CD4 + T细胞在接种HBV特异性TCR并从感染的HepG2-NTCP细胞培养物中消除HBV时成为多功能效应细胞。
将TCR移植的T细胞单次转移到HBV感染的人源化小鼠中，控制HBV感染和病毒学标记物下降4-5log或低于检测限。
当在典型的临床环境中 - 仅感染少数肝细胞时，工程化T细胞特异性清除感染的肝细胞而不损害未感染的细胞。
细胞死亡由肝细胞增殖补偿，并且在第5至7天达到峰值的丙氨酸氨基转移酶水平此后再次转归正常。
与进入抑制剂Myrcludex B联合用药可确保长期控制HBV感染。
因此，用高功能性TCR稳定转导的T细胞具有介导HBV感染细胞清除的潜力，并且导致的肝损伤也有限。
2019年06月11日 03点06分
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此前有研究表明，经过工程化改造表达HBV特异性T细胞受体（TCR）的T细胞可在过继转移时实现HBV感染的治愈。
Karin Wisskirchen 等人评估了稳定表达高亲和力HBV包膜或核心特异性TCRs并可识别欧洲和亚洲HLA-A2亚型的T细胞的治疗潜力和安全性。相关研究结果发表在 journal of clinical investigation 杂志上。
来自健康供体和慢性乙型肝炎患者的CD8 +和CD4 + T细胞在接种HBV特异性TCR并从感染的HepG2-NTCP细胞培养物中消除HBV时成为多功能效应细胞。
将TCR移植的T细胞单次转移到HBV感染的人源化小鼠中，控制HBV感染和病毒学标记物下降4-5log或低于检测限。
当在典型的临床环境中 - 仅感染少数肝细胞时，工程化T细胞特异性清除感染的肝细胞而不损害未感染的细胞。
细胞死亡由肝细胞增殖补偿，并且在第5至7天达到峰值的丙氨酸氨基转移酶水平此后再次转归正常。
与进入抑制剂Myrcludex B联合用药可确保长期控制HBV感染。
因此，用高功能性TCR稳定转导的T细胞具有介导HBV感染细胞清除的潜力，并且导致的肝损伤也有限。
