分享一下我当时唐氏筛查的经历，希望可以给大家一个参考。

根据广大吧友经验来看 不管唐氏筛查高危低危它都不准

我也是先做的唐查，高危。因为我血小板低不能羊穿，只能无创。医生也说无创一般都能过。在等待无创结果的时候那种心里煎熬就不用说了。就在结果快出来的时候接到一个电话说是我做的无创13号染色体长臂缺失。无创所承诺的结果百分之99准确只是针对13，18，21号染色体数量的改变，也就是三体。而所说的我的13号染色体长臂缺失只是结构的改变。无创主要看的是13，18，21数量是否改变。对于这三对染色体结构，和其他染色体结构，数量只是顺便看一下。准确率只有百分之五十。虽然准确率只有百分之五十也没人敢赌对不对。找到医生想做羊穿。但血小板太低，就僵在那里。正在考虑准备到私立医院做个四维，就回家。医生同意给做羊穿了。一边输血小板一边做的羊穿。现在说起来轻巧，当时的压力大的无法形容。第二天还要起早去医院，但头天夜里就是睡不着，一直抱着手机百度13号染色体长臂缺失生的孩子会是什么样，当时都要成专家了。

羊穿做完了，回家等结果。说有问题会电话通知，没问题不会打电话。当时只要接到北京的电话就吓得不敢出声。

我还比较特殊，这是我唯一的一次机会。因为我血小板低，怀孕就会血小板低。孕期就一直吃激素。到最后才坚持到31周。孩子早产俩月，出生只有二斤八两。

现在孩子怎么样，挺好的吧

我能问下你生的时候板多低吗？生的时候是输板吗？