本贴用于总结一下实验中的教训，望今后不再出现这些问题。

硫酸亚铁铵的制备
教训：
1，抽滤需要润湿滤纸。
布氏漏斗润湿滤纸比普通的漏斗更有必要。
否则杂质会顺着缝隙流到抽滤瓶中。
经验：
1，必要时可以使用2层滤纸进行抽滤操作
只有1层虽然也没问题，不过有时候会把滤纸抽破
2，有水浴加热的操作时，可以提前烧水
烧水还是挺慢的，找到机会就开始烧，这样需要水浴加热的时候水温已经上去了能快很多
3，趁热减压过滤的时候，可以把布氏漏斗用热水预热一下
有的时候动作真的很快可晶体就是在漏斗上结晶析出了

五水合硫酸铜的制备
教训：
1，铜渣一定要烧完全一些
让它完全氧化。我们一组加完硫酸以后发现水上面一层红色的铜膜
2，铜渣烧完以后，跟硫酸一定要反应完全
不完全非常影响产率。氧化铜跟硫酸反应其实挺慢的，别急着进行下一步
3，加碳酸铜调pH，宁少加不多加
调pH是为了除铁，少加点。反应挺慢的别总看pH不够高就一股脑倒进去了。除铁是小事，影响产率是大事
比如我们一组产率因为这个，估计从70％降到不到20％
4，趁热过滤，没倒干净要用母液洗
千万不能用蒸馏水洗
非常影响产率，而且后一步蒸发浓缩会因为加的几滴蒸馏水而变得非常非常慢！
5，纤维素与酸混合，加热会变黑！
注意！不要像我一样，洗仪器的时候，动不动就拿滤纸擦干仪器。
我们一组，我用滤纸擦过蒸发皿。虽然看不出什么，可是实际上蒸发皿上粘着一些纸纤维。跟硫酸铜溶液混合一加热，黑色絮状物就出来了。
经验：
1，铜渣烧完之后，跟硫酸混合溶解，可以加热
课本上写的冷却后硫酸溶解，可实际上加热溶解效果好，速度快
2，可以利用过氧化氢氧化铜单质
加热溶解的时候，因为反正也要加过氧化氢来氧化亚铁离子，所以可以直接加着热加进去，还能顺便把没氧化完全的铜搞掉一些
就是别加多了，毕竟加热＋铜离子催化，一加进去就“嘶”地冒泡了

今天讲分子轨道理论，我又懵逼了

单、多相离子平衡
教训：
1，洗完试管之后，感觉里面水太多，看准了再甩水
我就这样打碎了大学的第一个试管磕到水槽边上啦
经验：
1，氯化铋溶液加水促进水解出现沉淀，然后加盐酸沉淀溶解，再加水又会出现沉淀。
注意加盐酸千万别多
我这次险些加多了。最开始取1ml氯化铋，加水就10ml左右了，再加酸，再加水再出现沉淀的时候，就已经装了半个试管了

句读之不知,惑之不解

迟到的实验总结
去离子水的制备
由于进行很顺利
并没什么好说的
教训：暂无
经验：
1，我们实验室准备了一些细铁丝，在树脂不小心进气了的时候就伸进去捅一捅把气泡捅出来
2，树脂再生之后用蒸馏水洗，一定要多洗一会。有时候本身洗好了流出液呈中性，结果再用水泡一会又呈酸性(或者碱性)了

今天的实验：氧化还原反应，物质结构和性质的关系
做的很顺利没啥太大的教训
经验：
1，高锰酸钾，银离子，铬酸钾，氟化物，溴水要小心应对
我们是没有手套做实验的。有的滴管还不太好使，很有可能漏到手上。皮肤碰到高锰酸钾会变棕色(应该用草酸，vc洗？)碰到银离子会变黑，碰到六价铬致癌，碰到氟盐会缺钙，碰到溴水皮肤溃烂(液溴更严重)
咳咳，总之，我用滴管都是先吸上来，然后先往瓶里挤回去一点，这样留一段空气在管里，不容易意外滴出来。
CCl4则是密度比较大，本身就会往下掉，空气顶不住…这次就倾斜滴管+留一段空气+手快吧
反正这次我啥也没滴到手上
2，氟盐，铬盐，铅盐，银盐都要回收到不同的废液缸里。
像验证氟化银可溶这个实验中，氟化钾和硝酸银的混合溶液应该倒哪里呢？应该倒在氟盐缸里。特意去问了老师，说是因为氟毒性更大。。。

今天的
硫酸亚铁铵的制备–二周目
这次有了上次的基础，做得非常顺利产率87％
想说的都在2楼了
其他的…就是之前水浴加热硫酸和铁的时候，可以把抽滤瓶放水里一块煮，要不然容易在抽滤瓶中就析出来了
硫酸铵可以稍微多一点，比如物质的量1：1？反正我们没乘那个80％，就是多少铁就对应多少硫酸铵称的

我现在做了两次实验。一次EDTA测自来水硬度，一次电化学。老师反复强调，做实验不能太暴力

这次的
实际是昨天的实验：气体摩尔常数的测定
比较顺利，最终算出来8.39，误差＋0.9％
教训：
1，不要提前去看温度计，因为随着实验的进程，温度是会改变的。我还好后来再去看了一次
2，注意要等反应管冷却至室温再读数。虽然我没有这样做不过还是想了一下这件事，所以还是放到教训里。就是我觉得不要用自来水冷却反应管。自来水温度比室温低很多，容易降温降过头了
3，严格按照书上的，反应进行中随时移动水准瓶使水准瓶液面略低于量气管液面。这就保证了管内气压是小于等于外界大气压的。因为管内压力过大，是会把反应管崩开的边上那组估计是没认真预习，盐酸崩一桌子…
经验：
1，多称一点铝，减少误差，只要不过了量让量气管超量程了就行。
2，我觉得最开始调整量气管液面高度的时候不要按照书上说的0~5ml，应该尽量接近0而低于0，比如0.1什么的。(量气管是倒刻度)这样让最初管内空气少一些，应该有利于减小误差。
3，铝与盐酸反应的时候，是先慢后快的，因为温度上升对反应速率影响挺大的嘛。这造成了量气管的液面是先缓慢下降而后快速下降，最后突然停住的。随时保持水准瓶液面低于量气管液面，应该注意移动量气管的速度。