【大学】求问(>﹏<)
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level 11
102hz 楼主
取代基是烷基 他说偏离取代基 那么与烷基相连接的碳不应该显负电么
比如c-c-c≡c hcl
为啥h不加在左边么?
2014年10月19日 08点10分 1
level 11
[乖][狂汗]求帮忙,,
2014年10月19日 08点10分 2
level 11
102hz 楼主
顶起来(>﹏<)
2014年10月19日 09点10分 3
,,,
2014年10月19日 10点10分
level 7
我记得我们好像也刚刚讲到这里[汗]回宿舍翻翻书
2014年10月19日 11点10分 4
快说快说(>﹏<)
2014年10月19日 11点10分
level 7
如果你问的是炔烃和卤化氢的加成的话确实书符合马氏规则的
2014年10月19日 11点10分 5
我问的是马氏规则的原理。。说白了不是一个显正电一个负电。。然后正负相吸么。。可是怎么看哪个显正电
2014年10月19日 12点10分
回复 102hz :这个要看双键上的碳跟什么原子相连,一般跟烷基相连的碳显正电,跟电负性大的基团相连显负电
2014年10月19日 12点10分
回复 江夏奈步 :为啥子。。电负性大的应该电子云偏向那个粒子或者粒子团。。那个c原子不应该由于电子云的远离应该显为正电么?
2014年10月19日 12点10分
回复 102hz :翻了一个小时的书发现丙烯的情况比较复杂。甲基的+I效应确实让双键带负电。但是由于α-π的超共轭效应,导致二号碳不带负电,电子云沿着π键传递到了一号碳。所以相比来说二号碳带正电
2014年10月19日 13点10分
level 7
如果你问的是马氏规则本身——同学我觉得你肯定翘了整整一堂课[汗]
2014年10月19日 11点10分 6
上了(>﹏<)如果没上就是直接背那个氢多氢少的结论了
2014年10月19日 12点10分
level 7
烷基与不饱和碳原子相连时确实有给电子效应,比如丙烯分子中受甲基影响,二号位上的碳事实上是带正电荷,而一号位上的碳就带负电。加成时卤化氢的H+首先加在带负电荷的一号碳上,然后兀键被破坏形成碳正离子,卤素就加在另外一个碳原子上
2014年10月19日 12点10分 7
主要我的问题就是为什么显正电之类的。。其他没问题,。。
2014年10月19日 12点10分
level 14
不用看什么部分正电负电的,看碳正稳定性吧 ps我记得甚至计算电荷分布有时候都能出来出人意料的结果
2014年10月19日 12点10分 8
比如用次氯酸和一个烯烃反应。。用马氏。。没有这些理解。而且简单用那个结论感觉根本hold不住啊
2014年10月19日 12点10分
回复 102hz :我不是说了要用碳正理解吗
2014年10月19日 12点10分
回复 qazwsx6481mym :我不会说。。我同学把次卤酸拆成氢离子和clo么。。反正我觉得理解比背来得靠谱。。(>﹏<)
2014年10月19日 12点10分
回复 102hz :你在说什么☆ 我在说碳正的哦~☆
2014年10月19日 12点10分
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