除了gatterman koch,还有没有芳环上引入醛基的方法?
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亲核取代 楼主
要比较安全的..
2007年08月19日 06点08分 1
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亲核取代 楼主
还要一步的,这个最重要
2007年08月19日 06点08分 2
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资深特工
bouveault反应芳基格氏试剂跟DMF加成再水解或者R-T反应，合成水杨醛那个
2007年08月19日 06点08分 3
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亲核取代 楼主
哦.谢谢
2007年08月19日 06点08分 4
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hamboltpenguin
gatterman koch是什么样的？我记得……酚加CHCl3和NaOH邻对位
2007年08月19日 06点08分 5
level 9
hamboltpenguin
哦……是加CO和HCl的？
2007年08月19日 06点08分 6
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亲核取代 楼主
en
2007年08月19日 06点08分 7
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hamboltpenguin
记性真差，尤其对于人命反应~~
2007年08月19日 06点08分 8
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un1001
傅瑞德尔-克拉夫茨反应（Friedel-Crafts)即傅-克酰基化反应在无水三氯化铝催化下，苯与甲酰氯反应，生成苯甲醛很经典的制备反应，不易生成多元取代物所以产率很可观！
2007年08月19日 07点08分 9
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ariosty
Vilsmeier
2007年08月19日 07点08分 10
level 1
亲核取代 楼主
9楼...狂汗..= =10...
2007年08月19日 07点08分 11
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资深特工
楼上对于没+C的芳环产率奇低无比吧
2007年08月19日 08点08分 12
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ariosty
那种反应显然是强+C的才能干...Reimer-Tiemann产率也不咋地...二三十的样子
2007年08月19日 08点08分 13
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亲核取代 楼主
也就是说...没有我能实行的...对吧...
2007年08月19日 08点08分 14
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un1001
是先生成AlCl4配离子，从而出现碳正离子，进攻苯环，为什么要有强的正共轭效应……不懂，给解释一下
2007年08月19日 08点08分 15
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资深特工
这个过程中从来就没有过游离的C+或者酰正出现
2007年08月19日 08点08分 16
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un1001
反应机理就是这样讲的呀（怎样加上标或下标？）
2007年08月19日 08点08分 17
level 1
un1001
生成的sigema络合物中间体消去一个质子，变成稳定的产物……
2007年08月19日 08点08分 18
level 1
资深特工
说错了，C+还是有，不过酰正是以氧鎓离子的共振式参加反应的
2007年08月19日 08点08分 19
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un1001
至少是亲电的，为什么还要+C条件？
2007年08月19日 08点08分 20
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