反应体系是水溶液，能想到的反应就是脱去Cl加上OH的取代反应，但是答案是成环...
化竞似乎讲到过但是发烧没听到QAQ。。。
记得如果有相隔较远卤素倒是可以同时脱去形成环，但是这个明显不是。。。

@GlaDOS_NICE 能请g师傅讲一下么...谢谢恩。。。

看不懂orz

看不懂OAO

看不懂……

有机不懂,拜

要很稀的溶液反应

看不懂

话说有机考砸了QAQ简直就是书上小字内容荟萃……为什么不来一点思路方面的

为什么反应条件看起来像水解？

查了下有机化学书，环醚可由分子内的Williamson法合成反应制备：
★卤代醇在
碱性条件下
水解，生成二醇的
副反应较慢（但Williamson反应有可能在分子间发生，可在
稀释的条件下反应，以避免或减少副反应的发生。）
★生成环醚的反应速率主要由反应过程的
熵变和生成环的
张力两个因素决定。
一般反应过程中，羟基与卤素的距离越小，越有利于反应进行，即
小环醚易形成;
但形成的环醚越小，环的张力越大，越不利于反应进行。
所以综合两因素，环的大小与反应速率的关系为;
k3>=k5>k6>k4>=k7>k8(kn为
速率常数，n为生成环醚环的
节点数）
因此你那个反应还算反应较快的\(^o^)/

这里竞赛老师就喜欢这么说，我也只会以这个语气说了：
电负性氢 2.1碳 2.55，所以O与C距离比较近，而疏远了H，这个H就比较容易离开；
NaOH创造的碱性环境，更促进了酸性物质的生成，于是H与Cl结合，成环了。
嗯碰上个这样的老师也没办法……