“fda认证”不属于一种“研发”吗?
厚脸的蠢货,看下面:
通过FDA审批并由此进军欧美主流医药市场一直是中国医药企业的梦想,但这是一个极其严格的过程,一个新药从基础研究到获得FDA授予临床研究批件(IND)约需5年,从I期临床到Ⅲ期临床试验结束约需7年,FDA审批约需12个月,整个研发过程通常花费高达数亿美元。纵观全球,每年能够通过美国FDA上市批准的新药不超过20个。
你用什么否定《一个新药,要想通过美国FDA上市批准, ..通常花费高达数亿美元。》?
http://vic.sina.com.cn/news/27/2010/0812/18691.html你用什么否定 《申请新药批准,通常需要5至10年的时间,花费3至5亿美元》 ?
http://www.39.net/disease/xxg/zyzy/210878.html即便是4亿人民币,
一个新药从基础研究到获得FDA授予临床研究批件......通常花费高达数亿美元。
蠢狗看清楚没有?
一个新药,要想通过美国FDA上市批准,这都是必须要花的钱,这是一个整体。只有4亿(
即便是4亿人民币 )的检测费用能行吗?
华医的春天: 回复 墨师 :复方丹参d滴丸fda认证(单一品种新药研发投资)是在国际研发还是国内研发?斗鸡眼的厚脸,你怎么不敢回答?