言之凿凿，赖都赖不掉

这是闫希军的专访节选

“习惯性胡说八道哪次不挨抽？精神病的厚脸孙子，去吃屎吧，别在这丢人现眼了！”
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原话奉还

这里有足够的证据显示您在“胡说八道”
根据您的“吃屎”逻辑，您是不是该去厕所里找找了呢？

墨师
探花11 FDA目前没有认证过任何一种中药制剂，唯一一种过FDA三期植物制剂是德国公司提交的
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23楼
2013-02-24 16:49
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华医的春天: FDA目前没有认证过任何一种中药制剂，是因为除了正在认证的中药制剂之外，其它中药制剂没有去申请。FDA已经根据需要，对食物和**管理法作出了一些修改,使得CAM的天然产品比合成产物或高纯度单体,更容易进入美国市场。之前证明其政策不对，现在修改就是进步 删除 | 2013-2-24 19:14 回复
墨师: 回复 华医的春天 :FDA早先是禁止一切植物药做临床，后来放宽尺度，要求植物制剂提纯可做临床。04年允许植物制剂做临床，多少年了？ 删除 | 2013-2-24 21:13 回复
华医的春天: 回复 墨师 :多少年和有没有去申请有什么关系？你的脑子总是保持痴呆的状态吗？除了正在认证的中药制剂之外，其它中药制剂没有去申请。说错了吗？ 删除 | 2013-2-25 11:56 回复
墨师: 回复 华医的春天 :没有申请？数百种中药制剂去申请过，但无意通过。这孩子的智力太低 删除 | 2013-2-25 15:30 回复

墨师: 回复 华医的春天 :十年了还没一个中药通过，什么叫”有没有去申请“？你不识数吗？ 删除 | 2013-2-25 15:32 回复
华医的春天: 回复 墨师 :多少年和有没有去申请有什么关系？你怎么不敢回答？复方丹参d滴丸申请至少花了6个亿（美元？），在8亿左右，按照你胡说的“数百种中药制剂去申请”，你算算这是多少钱？有几个中药厂有这样的实力？精神病的厚脸孙子，你自己胡说八道的你自己信吗？你说“数百种中药制剂去申请过”有证据吗？ 删除 | 2013-2-25 15:36 回复
墨师: 回复 华医的春天 :三期属于大规模长时间需要的资金较多，一期二期有几个中药过了？小规模也要上千万上亿？真不识数啊 删除 | 2013-2-25 15:39 回复
墨师: 回复 华医的春天 :只看三期，不看1 2期，斗鸡眼名不虚传 删除 | 2013-2-25 15:39 回复
华医的春天: 回复 墨师 :呵呵呵 蠢货又
上当了
！是一期二期就花了6个亿，三期还没有做，钱还没有花，你怎么知道需要的资金较多？多多少？你习惯性胡说八道哪次不挨抽？精神病的厚脸孙子，去吃屎吧，别在这丢人现眼了！ 删除 | 2013-2-25 15:49 回复

能得到所谓的国际医学领域首肯的药物今后必然是“青蒿素”结局。中药想得到根本性的发展必须基于客观的医学理念。

6楼哪去了？@华医的春天 自删乌龙楼
你还能再无耻一点不？

戏不错，具有可观性。

一个人要有多低等的智力才能读话只读个半句呢
”一个新药从基础研究到获得FDA授予临床研究批件(IND)约需5年，从I期临床到Ⅲ期临床实验结束约需7年，FDA审批约需12个月，整个研发过程通常花费高达数亿美元。“
@华裔的春天 大神是看不到前半句的，斗鸡眼放光直接阅读成
”FDA审批约需12个月，整个研发过程通常花费高达数亿美元“。
斗鸡眼的铁证如是。大神，你还死皮赖脸的撑到何时？

再来秀秀这货的低级智力
原文摘录：
FDA审批是一个极其严格的过程，一个新药从基础研究到获得FDA授予临床研究批件(IND)约需5年，从I期临床到Ⅲ期临床试验结束约需7年，FDA审批约需12个月，整个研发过程通常花费高达数亿美元。纵观全球，每年能够通过美国FDA上市批准的新药不超过20个。
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这里描述的是新药从研发到FDA授权，所需要的成本。
这描述具有普遍性，不针对特指任何一种药物
而这位斗鸡眼@华医的春天 大神又奇迹一般的把它们混在了一起
神论如下：
华医的春天: 1993年获得国家新药证书和生产文号，这时新药的基础研究已经完成，和“一种新药从基础研究到获得FDA授予临床研究批件(IND)约需5年”有什么关系？一个人要有多低等的智力才能读话只读个半句呢？斗鸡眼，你还死皮赖脸的撑到何时？

怎么会有“数百种中药制剂去申请过”？
http://www.39kf.com/yyjj/gc/2010-08-21-669593.shtml
美国FDA规定，候选药物需要通过Ⅲ期临床试验才可能被批准上市，**上市后做Ⅳ期临床试验，进行**再评价。Ⅰ期临床试验历时大约1年，主要着眼于候选药物的安全性。Ⅱ期临床试验平均历时2～3年，主要致力于研究候选药物对目标疾病的有效性。Ⅲ期临床试验一般历时2～4年，试验内容是在全世界范围内征集志愿者，核准早期试验结果，以便研究人员能建立
大的、有关候选药物安全性和有效性的信息数据库。从I期临床到Ⅲ期临床试验结束约需7年， FDA审批约需12个月，整个研发过程通常花费高达数亿美元，这对于当年年利润只有200多万元的天士力来说，无疑不具有可行性。
http://www.zhong-yao.net/article/23254.html
反观目前已进入美国做临床的国内几家中成药生产厂，其硬件都没有问题，但在CMC上要符合FDA条件可能是最大的难点。

@华医的春天 这个货辩论过程结果什么都不重要，只要吸引住眼球就够了，脸皮算什么，他知道害臊吗，这货快无敌了，不鸟他是最好的办法。

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