美国FDA提前批准了近半个世纪首个抗结核新药，用于耐多药难治性肺结核。临床试验显示，经过24个星期治疗，77.6%的病人取得成效。不过，FDA警告，该药有潜在的致命性副作用。该药的品牌名是Sirturo, 化学名为bedaquiline。但是消费者团体公民（CGPC)组织强烈反对该药的提前获批。
（备注：bedaquiline就是大家讨论了好几年的TMC207）
目前不少医生和患者正在我的新浪微博中进行热烈讨论。欢迎大家参与！ 新浪微博@卢水华医生

消息来源：http://www.marketwatch.com/story/fda-clears-jj-drug-for-tough-to-treat-tb-2013-01-01

去看看先

在国内又要做临床等一系列，不知道要多久才能应用在中国患者身上

也未必适应中国人。。

77.6。。。不是很理想！

该药有潜在的致命性副作用
这个好可怕

对于一些等药吃的人来说
这是希望

是啊，有了新的希望总是好的！！哪个药没有副作用呢

什么时候在国内推行？是不是不用怕复发了？

卢主任都确定了这消息，看来是真的噢

我是很期待不会耐药的新药出世，就和感冒一样就好了！

希望快点应用到中国患者身上。天哪，我现在吃的药，拖的时间太长了。

估计不会太久，为什么批这么快呢，按正常程序要两年才能批下来，这次只用了半年，就是因为有很多人等着用呢，中国不会太久

我问了下啥致命性伤害？
大叔回：
与安慰剂组相比bedaquiline组的QT间期延长、肝毒性风险增加，7例接受bedaquiline的患者出现肝胆疾病以及转氨酶升高，而安慰剂组仅有1例（8.9％：1.2％）。以及更高的死亡率。bedaquiline组10例死亡率（12.7％），安慰剂组2例（2.5%)死亡。
相关连接：
【焦点】结核病的新动向：新药,疫情，目标。
https://tieba.baidu.com/p/2050928466 

多一份希望也是好的

如果能用在中国人身上，希望不要太贵，否则也是让很多人空欢喜一场