为什么羰基碳正性越大越能形成稳定的偕二醇?
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有什么比较基本的概念能解释,复杂的看不懂 作者: 怖拉铬 封 2007-5-21 11:12   回复此发言 删除 -------------------------------------------------------------------------------- 2 回复:为什么羰基碳正性越大越能形成稳定的偕二醇? 能否理解为那两个羟基氧上的孤对电子有地方去可? 作者: 怖拉铬 封 2007-5-21 11:13   回复此发言 删除 -------------------------------------------------------------------------------- 3 回复:为什么羰基碳正性越大越能形成稳定的偕二醇? 分析水对羰基的亲核加成,羰基碳电正性越大则活性越高,反应易进行 作者: COF2 封 2007-5-21 17:40   回复此发言 删除 -------------------------------------------------------------------------------- 4 回复:为什么羰基碳正性越大越能形成稳定的偕二醇? 我问的是,偕二醇是作为一个稳定存在的产物,我是想明白它能稳定的原因,当然我的确是看到亲核加成才萌生这个疑问的,不过我知道羰基正性和亲核活性的关系。 我想知道的其实也许是:孤对电子对成键电子的排斥力有没有什么具体数据可考,或者说一碳跟两个羟基连——这样的结构不稳定是不是由于更趋向形成派键而不是单键(因为一般而言单键比双键稳定的(没有共扼等电子离域的条件下),可是这里体现不了这个事实),可是假如不是羟基是而两个烷氧基的话,又能对碱和氧化剂稳定,仅仅因为两个氢变成了两个烷基就可以了,这里和1楼的问题又有什么可以触类旁通的地方? 所以对楼上说句中文不知道怎么表达的谢意: Thank you all the same 作者: 怖拉铬 封 2007-5-21 18:50   回复此发言 删除 -------------------------------------------------------------------------------- 5 回复:为什么羰基碳正性越大越能形成稳定的偕二醇? LP的斥力可以忽略,这么点空阻算是很小的. 至于RO-与HO-的区别,烷基是推电子基,O亲核性强,所以缩醛酮可以形成,但不要忘了它仍是酸性条件下不稳定的物种. 能量上看,羰基的正电性越强则H2O对其亲核加成的deltaG越负,反应易进行. 考虑问题不一定必须从正面去想. 
2007年05月24日 09点05分 1
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