一道机理题，你们怎么看
有机化学吧
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level 9
bankeya1 楼主
答案说是羟基先和酸酐反应，然后羟醛缩合，我感觉是Perkin反应然后酯化，这应该怎么办？
2012年12月01日 12点12分 1
吧务
level 14
宿命的刚翼
酸酐的活性强，我认为是先酯化
2012年12月01日 13点12分 2
巨经
回复 钴60的小号 :羟基旁边的醛基可以增强酸性啊
2012年12月01日 17点12分
巨经
回复 钴60的小号 :？
2012年12月01日 18点12分
bankeya1
没有醛基的苯酚会和酸酐反应吗
2012年12月02日 03点12分
宿命的刚翼
回复 bankeya1 :当然会和酸酐反应
2012年12月02日 09点12分
level 8
周忠辉的兄弟
当然是先酯化，如果先Perking了，羧基和酚羟基无法酯化
2012年12月01日 15点12分 3
bankeya1
加热没影响吗？
2012年12月02日 03点12分
level 5
单车与梦想
其实，这个还是蛮简单的，酸酐与酚羟基酯化，在弱碱性条件下，乙酸酯的甲基是a-C，上面的氢原子很自然可以被OH根结合而脱去，使之带负电荷，去进攻醛基（方便理解的话，就去看羟醛缩合的百科），加热的条件下，羟基在于a-C上的氢原子脱去，就好了。这个反应目测工业价值很大。楼主，求粉。。。。
2012年12月02日 09点12分 6
bankeya1
同学你答错题了...[汗]
2012年12月02日 14点12分
单车与梦想
回复 bankeya1 :你认为哪里错了？这种题，错的概率很低的好不好
2012年12月29日 11点12分
bankeya1
回复 单车与梦想 :OH哪里来的？
2012年12月29日 15点12分
单车与梦想
回复 bankeya1 :只要有水一定有oh
2012年12月30日 13点12分
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