局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢，皮损形状不一，根据形态不同，可以分为斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。那么局限性硬皮病的特征有哪些呢？ 下面杭州同济医院硬皮病专家来为大家介绍一下。

　　局限性硬皮病的特征如下：
　　1、泛发性硬斑病：点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，分布于全身各个部位，但很少累及面部，损害常有融合倾向，常可合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转为系统性硬皮病。

　　2、点滴状硬斑病：多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损可消退，局部残留轻度萎缩的色素沉着。

　　3、线状或带状硬斑病：皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，亦可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。

　　4、致残性全硬化性硬斑病：它是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。

　　杭州同济医院：杭州同济医院以黄继宗教授为学科带头人，不断挖掘硬皮病等免疫性疾病的治疗方法，于国内首创并独家应用“胸导管淋巴液引流技术”，对处在水肿期、硬化期的患者，通过该手术能使病情显著逆转，总有效率为95.8%。荣获省科协颁发的国际先进成果奖。胸导管淋巴液引流术被确认为具有国际领先水平的新型免疫调节治疗方法，是目前治疗免疫性疾病最为领先的技术。同济医院至今已为2万多名海内外硬皮病患者成功进行了手术，使病情得到逆转，效果十分显著，得到了医学专家及患者的充分肯定。