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黄鸣龙，有机化学家。毕生致力于有机化学的研究，特别是甾体化合物的合成研究，为我国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。
中科院院士、有机化学家
黄鸣龙（1898-1979），有机化学家。
江苏
扬州人。
1918年毕业于
浙江医院专科学校。
1952年回国后，历任
中国人民解放军医学科学院化学系主任、
中国科学院有机化学研究所研究员、中科院数学物理化学部委员（院士）、
中国药学会副理事长。 是第三届全国人大代表，第二、三、五届全国政协委员。1938年开始从事
甾体化学的研究。首次发现甾体中的双烯酮反应，用于生产女性激素。
发现变质山道年的四个异构体在酸碱中可以成圈转变，由此推断出山道年及四个变质山道年的相对构型。
1898年8月6日 生于
江苏省
扬州市。
1916—1920年 在浙江医药专科学校(现名
浙江医科大学)学习。
1920—1922年 在
瑞士
苏黎世(Zunich)大学学习。
1922—1924年 在德国
柏林大学学习，获哲学博士学位。
1924—1928年 任
浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。
1928—1934年 在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。
1935—1938年 在
德国维次堡大学
化学研究所进修，任
访问教授。
1938—1940年 在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成，任访问教授；在英国密得
塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素，任访问教授。
1940—1945年 任中央研究院化学研究所(
昆明)
研究员兼
西南联合大学 教授。
1945—1949年 在美国
哈佛大学化学系进行合成化学研究，任访问教授。
1949—1952年 在美国默克药厂任研究员。
1952—1956年 任
军事医学科学院化学系主任、研究员。
1955年当选为中国科学院数理化学部学部委员。
1956—1979年
中国科学院
上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。
1979年7月1日 逝世于上海。
黄鸣龙-主要成就
1945年在美国从事凯西纳-华尔夫还原法的研究中取得突破性成果。国际上称之为
黄鸣龙还原法。领导了用七步法合成可的松的研究，并协助工业部门投入了生产。领导研制了甲地孕酮等计划生育药物，为建立甾体药物工业作出了重大贡献。关于甾体合成和甾体反应的研究，1982年获
国家自然科学奖二等奖。发表论文百余篇。
2012年11月30日 06点11分
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中科院院士、有机化学家
黄鸣龙（1898-1979），有机化学家。
江苏
扬州人。
1918年毕业于
浙江医院专科学校。
1952年回国后，历任
中国人民解放军医学科学院化学系主任、
中国科学院有机化学研究所研究员、中科院数学物理化学部委员（院士）、
中国药学会副理事长。 是第三届全国人大代表，第二、三、五届全国政协委员。1938年开始从事
甾体化学的研究。首次发现甾体中的双烯酮反应，用于生产女性激素。
发现变质山道年的四个异构体在酸碱中可以成圈转变，由此推断出山道年及四个变质山道年的相对构型。
1898年8月6日 生于
江苏省
扬州市。
1916—1920年 在浙江医药专科学校(现名
浙江医科大学)学习。
1920—1922年 在
瑞士
苏黎世(Zunich)大学学习。
1922—1924年 在德国
柏林大学学习，获哲学博士学位。
1924—1928年 任
浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。
1928—1934年 在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。
1935—1938年 在
德国维次堡大学
化学研究所进修，任
访问教授。
1938—1940年 在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成，任访问教授；在英国密得
塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素，任访问教授。
1940—1945年 任中央研究院化学研究所(
昆明)
研究员兼
西南联合大学 教授。
1945—1949年 在美国
哈佛大学化学系进行合成化学研究，任访问教授。
1949—1952年 在美国默克药厂任研究员。
1952—1956年 任
军事医学科学院化学系主任、研究员。
1955年当选为中国科学院数理化学部学部委员。
1956—1979年
中国科学院
上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。
1979年7月1日 逝世于上海。
黄鸣龙-主要成就
1945年在美国从事凯西纳-华尔夫还原法的研究中取得突破性成果。国际上称之为
黄鸣龙还原法。领导了用七步法合成可的松的研究，并协助工业部门投入了生产。领导研制了甲地孕酮等计划生育药物，为建立甾体药物工业作出了重大贡献。关于甾体合成和甾体反应的研究，1982年获
国家自然科学奖二等奖。发表论文百余篇。