【求助】林德拉催化剂催化烯炔
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猫和树和你💍 楼主
林德拉催化剂催化烯炔时为什么保留双键？反应机理是什么？烯烃的α氢一定比β氢活泼吗？取代时不会取代β氢吗？
2012年11月28日 14点11分 1
level 10
A13515268343
负载的选择使金属催化剂活性降低了
2012年11月28日 14点11分 2
A13515268343
第二个问题不知道有什么反例，但是烯烃α-氢因为有p-π共轭的贡献所以非常容易形成稳定的碳正，自由基等活性中间体，所以一般都是取代α位氢。
2012年11月28日 14点11分
火E刺猬
回复 A13515268343 :主要是以烯丙基C正离子为主，自由基还是比较靠运气的。
2012年11月28日 14点11分
level 1
猫和树和你💍 楼主
如果林德拉不加氧化铅或醋酸铅减活化会如何……
2012年11月28日 14点11分 3
铀铪氖赯
彻底还原到烷烃_(:з」∠)_
2012年11月28日 14点11分
level 11
火E刺猬
Q:林德拉催化剂催化烯炔时为什么保留双键？
A:负载在BaSO4上的喹啉毒化了Pd，使得Pd对H2和双键的吸附能力降低，产物的双键可以很快的解离下来，同时Pd-BaSO4-喹啉体系又没办法提供更多的活化H，因此就只能到双键了。反应机理就是表面吸附的标准机理。
Q：烯烃的α氢一定比β氢活泼吗？取代时不会取代β氢吗？
准确的说法叫烯丙位。确实更加活泼，但是自由基取代的话如果有空余的betaH也是有几率的，只是几率不高。
2012年11月28日 14点11分 5
level 1
猫和树和你💍 楼主
催化剂中毒是什么原理？是不是软硬酸碱理论
2012年11月29日 05点11分 6
level 11
布鲁斯口琴科研狗
只知道Lindlar和硼氢化氧化一个顺一个反，哪个顺哪个反我忘了…
2012年11月29日 05点11分 7
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