我不能动了
9月3日，鼻炎稍有好转，想到后天便去检查血常规，心理如同小学生等待自己的期末成绩一般的紧张，如果白细胞依然高居不下，恐怕返回医院是在所难免的了。
威猛过敏后，放弃了原来的化疗方案，转由持续的腰穿降低脑白。自从第一次腰穿后，其他医生都不敢来碰我了。于是，老将出马，主任操刀为我腰穿。
不想，主任的第一次腰穿，我居然是几乎毫无感觉的情况下就完成了，如同阻塞已久的管道，一下子无比通畅。在以后的很久时间里，都是主任为我腰穿，我很感激。
长时间的腰穿，让我麻木，以前的恐惧虽已不再有，但是每次腰穿过后，我躺在病床上，眼泪都会不自觉的滑下脸庞，我不知道为什么，我不知道为什么我要遭受这种苦难，我自认良善，却莫名的迎来了一场现世报。
本在温室中冉冉成长的我，却遭遇了这措手不及的风雨，暴风雨来的如此猛烈，却没给我准备的时间。它没有任何的由来，没有任何规律，却又不失时机的打在我身上，每一下都如此痛楚，让旁观的人也不禁心痛。
在最后的一个月，腰穿次数频繁，在这个月第8次腰穿后，我脚小拇指出现了一丝麻木，感觉就像气血不顺一般，开始未放心上，没想在后来的几天里却愈发的严重了，麻木感开始盘踞在整个脚掌，慢慢向上攀爬。我开始没有什么平衡感，走路左摇右晃，像吃醉了酒一般。到超市里买东西，路人避而不及。
在将要进行第九次腰穿时，我制止了，但此时麻木感已经到达了大腿，医生意识到了什么，却没说，只是让我们回家看看，听得回家，我也不想太多。在冰冷的医院，回家是我所有希望的所在。在医院走廊，我背着背包歪歪扭扭的走着，在病友们羡慕的神情及善意的笑容中，我们离开了医院。

我不能动了2
旅途是辛苦的，回家是喜悦的，长时间在医院的病人知道，异地求医的对于回家的渴望更是强烈。经过24小时的颠簸，我终于回家了。
回家后腿的情况日况愈下，在家呆了一个月，干脆连站都没办法站起来了，腰部以下都是麻木的，摸着自己的腿就像摸别人的腿一样。由于没有化疗，我倒也乐得自在。但是慢慢的，我发现不对了，我不能行走，在家里只能用轮椅行动，就算去厕所的几小步路也只能借助轮椅，就算穿衣服这种小事情也只能依靠母亲，每次我洗完澡，都无法自己从浴缸中爬起来，母亲汗流浃背的把我从浴缸中承托出来。
此时，我觉得这样的生活是没有意义的，想想我是没有勇气下半生就要如此毫无尊严的活下去。父亲用他那瘦弱的身躯艰难的背我下楼，摸到他那骨瘦如柴的背脊时我极力的挣脱，只想一个人自己下楼，滚也要滚下去。最后还是朋友帮忙把我背下去，当过兵的他也累得气喘吁吁。
到车站，我打发父母坐公共汽车去火车站，而我坐朋友的车去火车站，坐上车不久我便掩面而泣，自从成年我从未在我这发小面前哭泣过。我攀扶着他的肩膀，用梗咽的声音告诉他，此去九死一生，命中定数我亦不惧，但有两件事情放心不下，看多年深交，望帮完成。
母亲性格怪异，怕无人作伴，如有条件，帮他寻一老伴，爷爷奶奶逢年过节代我前去看望，临终代我多烧几张纸。朋友含泪而应。
次日晚到了医院，而后进行了专家会诊，核磁共振成像，骨穿，血验。。。。省院专家会诊等等等。。。。。。。。结果终于来了。看到母亲的脸色，我知道这次是个大难。诊断结果是，神经系统白血病侵润，复癌综合征。母亲知道结果的一刹那觉得天都黑了。医生很严肃的告诉她，这个是绝症，很难治，必须马上化疗，但是化疗有5成把握会站起，5成把握会永久瘫痪，你是要腿还是要命？
母亲神神叨叨没了主意，和父亲通话后来到我床前，与我了明一切，我心中早有准备，笑道与她说，“你知道我的，腿没了我还会活吗？”母亲哭道，好！我尊重你的选择，我相信我儿没那么命苦，我们回家！。
在医生的再三挽留下，我们强行出院了，带着一张恐怖的出院报告单，还有一颗未曾绝望的心，踏上了归乡的路。