当明确了染色体就是遗传基因的载体之后，科学家们最感兴趣的问题之一就是人类到底有多少条染色体。由于当时染色体制备技术的限制，在显微镜下许多染色体重叠在一起难以分辨，所以学者们所报告的人类染色体数目各不相同。　　1923年，美国遗传学权威、得克萨斯大学校长佩因特（1889－1969）提出人体染色是2n＝48条。这后来作为一条定论充斥于各种教科书和百科全书。　　1952年，在得克萨斯大学进行研究的华裔遗传学家徐道觉成功地将低渗透液技术运用到人体染色体的研究上，使染色体得以很好地铺展，不再重叠，可以清晰地进行观察。但由于受到佩因特人类48条染色体结论的影响，徐道觉未能确认自己所观察到的46条染色体的事实。　　1955年，华裔学者蒋有兴与瑞典学者莱温通过实验确认了人体的46条染色体，并勇敢地向佩因特的“定论”挑战，于第二年公布了这一发现。至此，关于人类染色体数目的探索大功告成。　　1957年，蒋有兴来到丹麦首都哥本哈根做了一场关于人类染色体的学术报告，在听众中有一位法国的医生勒热内（1926－ ）。此前，列球曾接触过许多患有先天愚型患儿的病例，他听了报告后立即想到，这种病会不会是染色体异常所导致的。他回国后，马上投入了对于患儿染色体的观察研究。　　1958年，勒热内发现先天愚型患儿的体细胞内比正常人多了一条21号染色体。这是人类发现的第一种染色体异常导致的疾病。　　长期以来，人类的许多遗传性疾病和先天性的畸形、综合症的病因一直困扰医学界。勒热内的发现，不仅为探明这些疾病的病因开辟了新的途径，而且开创了医学研究的一个新领域——医学细胞遗传学。 

哎 这样的贴 为什么没人顶呢

嗯嗯 。。要顶的`~

非常有意思的话题！咬文嚼字地说，不能讲人有多少条染色体。人有很多细胞啊，每个细胞都有很多然色体。某个人某刻的染色体总数庞大而无意义；文章讨论的是体细胞。所谓的sex cell在某些时期并非如此，有减数，有倍增；有些遗传病患者的体细胞中染色体数目是异常的。唐氏综合症（Down's syndrome，文中所谓先天愚型）患者大多在21号染色体处出现三倍体，体细胞中染色体数即为47条。唐氏患者无生育能力，原因在此。类似的有爱德华综合证，问题出在18号染色体。人类体细胞有多少条染色体呢？google了一下，觉得下面这篇文章的回答更直接一些：------------------------------------How many chromosomes are there in a human body cell?Chromosomes are thread-like strands of deoxyribonucleic acid (DNA) that carry the genes and transmit heredity information. A human being normally has 46 chromosomes (23 pairs) in all but the sex cells. Half of each chromosomal pair is inherited from the mother's egg; the other half, from the father's sperm. When the sperm and egg unite in fertilization, they create a single cell, or zygote, with 46 chromosomes. When cell division occurs (called mitosis), the 46 chromosomes are duplicated. This process is repeated billions of times over, with each of the cells containing the identical set of chromosomes.Only the gametes, or sex cells, are different. In their cell division (called meiosis), the members of each pair of chromosomes are separated and distributed to different cells. Each gamete has only 23 chromosomes.



回复：6楼
挖坟

我们知道啊

我觉得不太对啊