按高中课本上说的制取乙烯的方法：直接用烧瓶或者具支试管，先混合无水乙醇和S酸注意控制温度并冷水浴。加热98%H2SO4+CH3CH2OH-->机理类似酯化反应？H2SO4就是HO-SO3H，按照酸脱羟基醇脱H的规则，中途会有SO2生成？我想问问，我就按照的人教书上的办法，不用NaOH洗气（本来我想洗的，结果我的洗气瓶漏气）。收集到的气体会是哪些的混合物？个人认为其中至少有乙醇蒸汽，乙醚，乙醛，二氧化硫，乙烯的混合气，还有哪些？刚才做了这个实验，我看到的反应现象为加热试管时试管中无色液体先变黄棕后变黑色（目测是碳）。又由于温度控制不当，200度的温度计直接飙到顶了。制取出来的气体闻了闻很恶心，估计有少量乙烯，但是绝对不只是乙烯，有股刺鼻的气味。我以前用溴乙烷加NaOH（aq）制取乙烯那个闻起来很香很香，水果味道的，又由于溴乙烷有毒，不能吸多了，不然身体吃不消。所以最近用乙醇制乙烯，二者闻起来的味道有很大区别，溴乙烷水解制出的乙烯比较纯。而乙醇170°C浓S酸酯化制出来的几乎是混合物。下面上图：

LZ图呢？？？好歹让我们看看东西。

量取10mlC2H5OH和略大于10ml的浓硫酸并酯化半小时
酯化完后酒精灯迅速加热到170度，
直接排水法收集该反应产生的气体，得到产物如下，我估计这货绝对不是纯净物，应该是很多种气体的混合物
我邪恶了，点燃试试，果然是可燃性气体
智者千虑必有一失啊，我没想到我的集气瓶竟然是塑料的。。瓶内气体烧完后下面就是精彩的塑料瓶在燃烧了


已发，欢迎光临。。

我注意到LZ说“酯化半小时”，LZ弄明白乙醇脱水制乙烯的机理了吗？

高纯度烯烃最好制备成酯类，或者使用球加耶夫反应制备。这么制备出不了什么好玩应的。一堆杂志产物

酯热烈反应

没那么多时间提前几天酯化

醇脱水制烯烃走E1历程，跟酯化有什么关系？？？酯化后需更高的温度才方便出C+离子，反而会造成副反应增多。

算了 还能有硫酸 我这连硫酸都管制

一样一样，我的三酸是网购的。。

乙醇脱水制乙烯和乙醇酯化机理差的不止一点…

用个温度计就最好了。要不然很有可能有乙醚出来，到时候你就躺下了

娘的。。。我这儿什么都管制。。。买硫粉什么的都不卖

2012成都一诊化学试卷上是这么说的。乙醇脱水制取乙烯中间过程可以看做是一个酯化。。不信你去看那个题

能够看做，你懂吗？是能看做。辅导书喜欢用各种不
正确的
方法让读者尽量记住

果断试卷在扯淡…

不是辅导书，是四川省每个高三理科生都做过的一道题。前不久才考的，2012成都第一次诊断性检测全省统考