分子动力学模拟:1.蛋白/核酸模型构建:可采用同源建模及从头建模获取蛋白或核酸三维模型;2.结构比对:可进行位点突变前后蛋白及核酸构象改变情况，可对蛋白翻译后修饰位点构象改变情况进行可视化;3.分子对接:可进行各类分子对接，蛋白与小分子、多肽、金属、核酸、蛋白等进行对接，也可进行小分子与小分子等类型对接，其中大分子与小分子之间对接可有Autodock，Autodock vina，薛定谔，MOE，DS，CB-DOCK等软件选择，大分子与大分子之间对接，可采用ZDOCK，GRAMM，HDOCK，HADDOCK，HAWKDOCK，alphafold，proteinx等;4.虚拟筛选:可针对单一靶点或多靶点进行筛选，获取候选化合物;5.网络药理学:全套网络药理学/毒理学帮带，单药，单体，复方，西药等均可;6.分子动力学模拟:专业代做分子动力学模拟，提供模拟后的原始数据，实打实的跑，原始数据每一组平均15G左右，请提前备好存储数据的软件，每一组数据包含RMSD，RMSF，RG，SASA，氢键数量，自由能形貌图二维三维，PCA分析，MMPBSA结合自由能及氨基酸贡献值，如图3所示，交付以原始数据文件（一组平均15G左右）➕原始可视化结果➕PPT（包含方法学+可视化图及分析+总结）。专业代做分子动力学模拟:1.蛋白/核酸模型构建:可采用同源建模及从头建模获取蛋白或核酸三维模型;2.结构比对:可进行位点突变前后蛋白及核酸构象改变情况，可对蛋白翻译后修饰位点构象改变情况进行可视化;3.分子对接:可进行各类分子对接，蛋白与小分子、多肽、金属、核酸、蛋白等进行对接，也可进行小分子与小分子等类型对接，其中大分子与小分子之间对接可有Autodock，Autodock vina，薛定谔，MOE，DS，CB-DOCK等软件选择，大分子与大分子之间对接，可采用ZDOCK，GRAMM，HDOCK，HADDOCK，HAWKDOCK，alphafold，proteinx等;4.虚拟筛选:可针对单一靶点或多靶点进行筛选，获取候选化合物;5.网络药理学:全套网络药理学/毒理学帮带，单药，单体，复方，西药等均可