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落落冰晴
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吴化艳两个多月来四处奔走求医的脚步，终于在昨日停了下来。昨日上午，经本报联系，长春市儿童医院的专家组为小梓棋进行了全面会诊——原因找到了，由于先天胚胎发育不良，小梓棋根本没有汗腺，自身产生的热量散发不出去，所以才会一直发烧。 专家确诊 小梓棋天生没有汗腺 昨日8时30分，长春市儿童医院2楼会议室。 儿童医院副院长、主任医师李丽红，主任医师赵含章教授、主任医师王静轩教授、放射线科主任（主任医师）刘义和医务科副科长（主治医师）刘迎新等5位医院顶级专家组成的专家组围坐在办公桌前，研究小梓棋的资料——会诊正式开始了。 很快，几位专家得出了一致的诊断结果：孩子属于外胚胎发育不良，一出生就没汗腺，因此他体内虽能正常产生热量，但散发不出去，因此他会持续高烧。由于是先天性发育不良，这种病还没有研究出彻底根治的办法，只能通过
正确的
方法帮孩子散热。 此病罕见 30年前通化曾有这病例 据王静轩教授介绍，先天无汗腺是种罕见病，在普通人群中的发病几率比较小。“早在30年前，通化有一对小哥俩，一个9岁，一个11岁，他们全得了这种病，他们最好的散热方式就是每天像鱼一样泡在水缸里。”王教授说，那以后，他就再没见过这样的病例。“根据那个年代的统计数据，当时全国患有这种病的仅有60多例。” 一些叮嘱 温水里降温，别做剧烈运动 “用冰块凉敷为孩子降温的方法不对，把孩子放在冰柜里降温的方法更不对。”据专家介绍说，如果不用除颤的仪器，冰块或冰柜里的温度跟孩子的体温相差太大，这样孩子会发生震颤，从而产生更多热量，会烧得更快。“目前最好的办法就是把孩子放在水盆或水缸里，水温要和孩子的体温持平，这样孩子体内产生的热量就可以通过热传导的方式散发出去。”但专家同时指出，由于孩子太小，所以不能让他在水里呆的时间过长，以免皮肤溃烂。此外，孩子一定要避免做剧烈运动，少吃高热量的食物，尽量少产生热量。 专家还告诉吴化艳夫妻俩：由于跟外胚胎发育有关，器官会受到影响，孩子可能不会长牙，头发的生长也不会很好。再有，孩子的痛觉会迟钝一些，各种感觉也不会很灵敏，因此一定要让孩子远离危险环境。此外，孩子的智力和体力发育也会落后一些，一些疾病也容易找上来。 不忍放弃 要争取，哪怕只有一丝希望 会诊半个小时就结束了。坐在本报的采访车内，吴化艳在小梓棋红扑扑的小脸上亲了一口又一口，亲着亲着，两大滴眼泪从她的眼角流了下来，小梓棋似乎明白了妈妈的心事，突然“哇”地一声哭了。 孩子的病终于确诊了，这是孩子生病以来，吴化艳最渴望的事，然而这个结果却是她不愿接受的，虽然她早有心理准备。 作为母亲，吴化艳不肯相信孩子的病真的没有办法治了。 “现在就连癌症都能治，我儿子的病咋能没法治？只要还有一丝希望，我们还是要争取的。”吴化艳哭着说。 要捐款，“我们都尽点力” “房子卖了，高息‘抬’来的钱花光了……但为了儿子，吴化艳夫妻俩舍得，可是现在，夫妻俩已没有什么可以‘舍’了……”这是昨日采访完吴化艳夫妻俩后，记者写下的手记。 “孩子太可怜了，孩子的母亲太不容易了，他们现在在哪儿，我们想给他捐点钱！”看过小梓棋的消息，读者李女士的眼睛湿润了，她打通了本报专门为小梓棋设的捐助热线。昨天，捐助热线一次又一次地响起。 “我是长春一家公司的，我想捐点钱，我们公司的员工们也想去看看孩子，我们尽点力吧。”市民高先生在电话里说。 还有不少读者为梓棋想办法：“我建议让孩子检查一下血液，我听说动物身上有一种布鲁氏杆菌，这种菌在动物身上有，尤其是羊身上。感染了这种菌，就高烧不退，一般医院的血液检查都看不出来。”李女士说她很为小梓棋着急。 专家会诊
2006年05月19日 07点05分
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正确的
方法帮孩子散热。 此病罕见 30年前通化曾有这病例 据王静轩教授介绍，先天无汗腺是种罕见病，在普通人群中的发病几率比较小。“早在30年前，通化有一对小哥俩，一个9岁，一个11岁，他们全得了这种病，他们最好的散热方式就是每天像鱼一样泡在水缸里。”王教授说，那以后，他就再没见过这样的病例。“根据那个年代的统计数据，当时全国患有这种病的仅有60多例。” 一些叮嘱 温水里降温，别做剧烈运动 “用冰块凉敷为孩子降温的方法不对，把孩子放在冰柜里降温的方法更不对。”据专家介绍说，如果不用除颤的仪器，冰块或冰柜里的温度跟孩子的体温相差太大，这样孩子会发生震颤，从而产生更多热量，会烧得更快。“目前最好的办法就是把孩子放在水盆或水缸里，水温要和孩子的体温持平，这样孩子体内产生的热量就可以通过热传导的方式散发出去。”但专家同时指出，由于孩子太小，所以不能让他在水里呆的时间过长，以免皮肤溃烂。此外，孩子一定要避免做剧烈运动，少吃高热量的食物，尽量少产生热量。 专家还告诉吴化艳夫妻俩：由于跟外胚胎发育有关，器官会受到影响，孩子可能不会长牙，头发的生长也不会很好。再有，孩子的痛觉会迟钝一些，各种感觉也不会很灵敏，因此一定要让孩子远离危险环境。此外，孩子的智力和体力发育也会落后一些，一些疾病也容易找上来。 不忍放弃 要争取，哪怕只有一丝希望 会诊半个小时就结束了。坐在本报的采访车内，吴化艳在小梓棋红扑扑的小脸上亲了一口又一口，亲着亲着，两大滴眼泪从她的眼角流了下来，小梓棋似乎明白了妈妈的心事，突然“哇”地一声哭了。 孩子的病终于确诊了，这是孩子生病以来，吴化艳最渴望的事，然而这个结果却是她不愿接受的，虽然她早有心理准备。 作为母亲，吴化艳不肯相信孩子的病真的没有办法治了。 “现在就连癌症都能治，我儿子的病咋能没法治？只要还有一丝希望，我们还是要争取的。”吴化艳哭着说。 要捐款，“我们都尽点力” “房子卖了，高息‘抬’来的钱花光了……但为了儿子，吴化艳夫妻俩舍得，可是现在，夫妻俩已没有什么可以‘舍’了……”这是昨日采访完吴化艳夫妻俩后，记者写下的手记。 “孩子太可怜了，孩子的母亲太不容易了，他们现在在哪儿，我们想给他捐点钱！”看过小梓棋的消息，读者李女士的眼睛湿润了，她打通了本报专门为小梓棋设的捐助热线。昨天，捐助热线一次又一次地响起。 “我是长春一家公司的，我想捐点钱，我们公司的员工们也想去看看孩子，我们尽点力吧。”市民高先生在电话里说。 还有不少读者为梓棋想办法：“我建议让孩子检查一下血液，我听说动物身上有一种布鲁氏杆菌，这种菌在动物身上有，尤其是羊身上。感染了这种菌，就高烧不退，一般医院的血液检查都看不出来。”李女士说她很为小梓棋着急。 专家会诊
