天荷繁星✨ harmonist
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5.7新牌组预构筑 发一些下版本有一定可玩性的新牌组,恰斯卡暂时没想出合理的构筑,如果大家有思路可以把构筑发在下面。 1.茜千蟹应该是目前为止叠盾最快的螃蟹,千织轻松袖配合茜特菈莉的战技,叠盾效率高的同时还兼具不俗的出伤,能打很多对局(除了赛索斯),预测下版本会有较高的出场率。 2.火卡娜卡齐娜的削弱导致其出伤需要全有效骰,更加拼胡。火神的火协同能稳定配合卡齐娜挂火,且有效需求较林卡更低,因此可以考虑替换林尼。我自己的构筑方面携带了更多调和,包括图书馆和阿伽娅以降低卡齐娜的有效需求。行动展开上火神e接卡齐娜ett打结晶,随后可考虑回到火神补战技循环或卡齐娜继续战场,由于火神挂火机制与林尼不同,因此不刚需酒庄,我这里没有选择携带。 3.火希卡卡齐娜otk牌组,t1蓄爆过牌,t2杀穿。对有效需求较这版本更高了,强度方面不如火卡娜稳定。火神可作为收割位,也可用于过牌蓄爆,但效率不如希诺宁,不推荐。火神也可以换成其他角色,例如突角龙胡桃或玛拉妮,效果可能更佳。下版本有纳塔共鸣保主c,可避免出现有骰子没命花的情况。 4.茜特菈莉双水挂冰回血方面茜特菈莉不如夏洛蒂,且缺乏枫丹共鸣均衡血量,强度上可能不及老构筑。不过天赋茜特菈莉给盾增伤也有一定作用,属于可选方案
【资料备份】蔷薇属中的突变 Mutation in Roses 前言 每年,玫瑰种植者培育出100多万株幼苗,每株都有独特的基因特性。那些足够新颖和质量好,值得登记为新品种的少数品种被列入定期更新的Modern Roses XI 。 在Modern Roses XI 包含的18000个左右的品种中,近8%的品种不是以幼苗的形式出现的,而是由以前登记的品种的突变产生的,这些突变只在一个或几个性状上不同。这些突变体大多是自发产生的,是偶然发现的,但也有少数是故意用诱变剂诱导的。 突变是导致生物体遗传物质改变的事件。基因突变和染色体突变是有区别的。基因突变是由DNA复制错误引起的局部变化。染色体突变是涉及许多基因的大规模变化。它们产生于断裂-再连接事件,通常可以用显微镜检测到。染色体突变可能涉及部分染色体的缺失或复制,或涉及染色体内基因序列反转或两条染色体间基因序列互换的结构重排。术语“突变体mutant”用于描述一种生物体,该生物体均匀而稳定地表达由于突变而产生的特征,术语“芽变sport”有时用于描述自发产生的突变体。芽突变发生在植物发育的营养(而不是生殖)阶段。“突变育种”是一个用来描述人工诱导突变和利用突变获得新品种的术语。一些作者认为植物倍性水平的变化是一种突变。大多数操纵倍性水平的例子都涉及到在分裂细胞暴露于纺锤体抑制剂后染色体数目加倍。这可能影响植物的育性和形态。Kermani等人(2003年)用谷唑啉作为纺锤体抑制剂,在二倍体和三倍体月季品种的染色体加倍中发现了这种变化的例子。Meynet等人(1994年)发现玫瑰染色体数目减少。在这个例子中,辐照花粉通过体外培养挽救来诱导单倍体胚胎。由于倍性水平的变异并不是所有作者都认为是突变,因此本文不作进一步讨论。 突变作为大多数遗传多样性的来源,是进化变化的重要组成部分。它们自发地低频率发生,但也可以由诱变剂(包括某些辐射和化学品)处理产生。在蔷薇和其他许多属中,通过不定芽和体细胞胚在离体再生植株中经常发现自发突变体。它们被称为体细胞无性系变体,最早由Larkin和Scowcroft(1981)描述。培养基的成分,显然是这些变异的原因,不是正常意义上的致突变剂,导致体细胞无性系变异出现的事件还没有完全了解。本文介绍了突变体的自发发生和人工诱导。
【资料备份】狗蔷薇的不等减数分裂 众所周知,犬齿组的物种是一种特殊的多倍体。大多数是五倍体(35个染色体 5n)。性细胞形成的减数分裂过程中,只有14个染色体以正常方式配对,其余21个染色体未配对。在花粉中,未配对的染色体丢失,因此最终花粉粒只携带7条染色体,就像正常的二倍体一样。另一方面,胚珠包含所有未配对的染色体加上配对组的一半——总共28条(21+7)。因此花粉只含有植物基因组的一小部分,其影响很弱,决定后代性状的大部分基因只存在于胚珠中。因此,遗传主要是母性的,而微小的变异能够在一代一代之间几乎没有引起性状明显变化的情况下延续下去。目前在这一类群中被确认的少数物种是高度复杂的小孢子种群,现代植物区系学没有试图考虑每一个性状组合。 现在人们认为犬科动物的物种被称为“隐**”,也就是说,它们是古代物种间杂交的产物,这些物种已经不复存在,至少在它们的原始状态下是不存在的。赫斯特博士的实验性杂交表明,它们的祖先中可能有一种来自和柱组(类似宿迁小白花),因为有的杂交种(犬齿组作父本)表现出了和柱组的性状。 As is now well known, the species(rosa sect. Caninae) in this group are polyploids of a peculiar sort. The majority are pentaploids (35 chromosomes – five times the base-number of 7). In the reduction-division that leads to the formation of the sex-cells only 14 of these form pairs in the normal way, the other 21 remaining unpaired. In the pollen the unpaired chromosomes are lost, so that the pollen grains carry only seven chromosomes, as in a normal diploid. The ovules, on the other hand, contain all the unpaired chromosomes plus half the pairing set – 28 in all. Thus the pollen contains only a small part of the gene-complement of the plant and its influence is weak. The bulk of the genes that determine the characters of the offspring are contained only in the ovules. Inheritance is therefore predominantly maternal, and minor variations are able to perpetuate themselves with little alteration from one generation to the next. The small number of species now recognised in this group are highly complex groups of microspecies and no attempt is made in modern floristic works to take account of every character-combination. which they grew. It is now thought that the species of Caninae are what have been termed 'cryptohybrids', i.e., they are the product of ancient hybridisations between species that no longer exist, at least not in their primitive state. Dr Hurst's experimental crossings suggested that there may be a rose of the Synstylae in their ancestry, since hybrids of which a member of the Caninae was the pollen-parent showed Synstylae characters.
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