碧落🌐 碧落深泉
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高加索不一定需要混老中东 现代高加索人种基本等于地中海人种,因为现代高加索人群普遍混有中东农民或者高加索狩猎采集者/伊朗新石器成分,但这不代表不混地中海就不是高加索。首先,地中海人种的本质是西欧亚混老中东(basal eurasian,基底欧亚人,一种假定的没什么尼安德特人成分的智人,可能形成于中东),只要老中东不低于20%应该就可以算地中海人种成分。其次,高加索高鼻深目,鼻颧角小于140度,长颅,不能太短阔面,不能太短阔鼻,不能突颌。那么是否存在没有混老中东的西欧亚人群具有这些特点?存在,乌克兰中石器三处墓葬Vasilyevka I,Vasilyevka III,Voloshskoe距今11000年前,常染介于whg和ehg之间,没有明显的老中东成分流入,均为长颅狭鼻狭面,眶指数略低,但比克罗马农高不少,全部符合高加索特征,并且乌克兰中石器鼻面角很大,平均35度,是古今欧亚人群最大的一批,其中一处墓葬Voloshskoe的鼻颧角低至132.2度,比亚美尼亚2-3世纪Beniamin子群体II还低0.1度,是我看到的古今欧亚人种最低的,简单来说,远比其他高加索人种立体。同时,这处墓葬的人群超狭面,超狭鼻,超长颅,复原如下图:以至于俄罗斯体质学家认为其属于古地中海人种(这也是我看到的最早的具备地中海体质的人群)。此外,乌克兰中石器的标杆父系为I2a2a-M223,母系为U5b2,具有高加索人种的两个浅肤色突变SLC24A5和SLC45A2,现代地中海人种普遍具有一个浅肤色突变SLC24A5,但必须同时具备SLC45A2和SLC24A5,才能出现所谓显白人种的浅肤色。顺便一提,西欧亚最早测出金发的样本父系全部是i2,常染主要为whg。 考查乌克兰中石器的体质学数据,这个奥地利人可能接近乌克兰中石器人群:
原始父系rq人群为黄白混合体质 关于原始父系为rq的人群的体质特征,可以说一直以来是众说纷纭,父系为rq的人群换体质换的很快,要想追踪其原始体质特征就必须定位到ANS-ANE-EHG谱系: ANS(Ancient North Siberians, 标杆为Yana RHS,父系为p1,母系为U,距今31600年)是古北西伯利亚人群,成分上可以看成是70%的西欧亚成分混合30%的东欧亚成分。 ANE(Ancestral North Eurasians, 标杆为马耳他男孩,父系为基底R*,母系为U,距今24000年,和Afontova Gora人群,距今18000年)是古北欧亚人,可以看成是ans的后代。 EHG(Eastern Hunter-Gatherers, 标杆为卡累利阿狩猎采集者,距今7500-7000年,和萨马拉狩猎采集者,距今7600-7500年)可以看成是75%的ane成分混和25%的类whg成分。 很多人喜欢用成分猜体质,实际上很多人群都是混合形成,而混合后还会经历漂变,所以必须拿到被当作标杆的人群的体质特征才能准确的看出成分与体质的关系。 关于ANS,没有遗骨可以参考,关于ANE,也没有遗骨可以参考,但俄罗斯体质学家认为马耳他男孩有蒙古人种特征,由于资料不全,只能参考EHG和botai文化人群。 目前被拿来当作EHG标杆的两具遗骨: 卡累利阿狩猎采集者(父系R1a1,母系C1g):译文:UZ0074/I0061(MAE RAS收集号5773-74,墓穴号142),来自于西部俄罗斯,卡累利阿地区公元前5500年的中石器时代遗址Yuzhnyy Oleni Ostrov(Onega湖的一座岛),其完整的mt基因组数据已于最近公布。其他八具来自于同一地址的个体的mt HVS I数据也已被描述。 萨马拉狩猎采集者(父系R1b11a1a*,母系U5a1d):译文:I0124/SVP44(公元前5640-5555年)是一名来自于墓穴号1的成年男性,来自于生产手工制品的新石器时代定居点,属于Elshanka, Samara和Repin文化。该地址是Lebyazhinka IV,位于俄罗斯的萨马拉州的Sok河。(这里的新石器指的是陶器的出现,而不是驯养的动植物)。基于一根腿骨,这名个体的碳检测年代是中部伏尔加地区出现驯养动物之前的几个世纪。Lebyazhinka IV和其临近Lebyazhinka V在公元前7000-3500年被多个文化群季节性地占据。一些墓穴被发现于这些定居区域。 我找到了卡累利阿狩猎采集者所在的墓葬人群的体质学数据,萨马拉狩猎采集者的体质学数据虽然没有找到,但可以参考同一地区的石器时代文化群人群Меллятамак III。另外,附加botai一具男性遗骨的体质学数据。botai常染上也是和EHG类聚。如下是卡累利阿狩猎采集者复原,这是同一墓葬的三具男性遗骨复原,中间那名男性就是卡累利阿狩猎采集者的标杆。如下是萨马拉地区Меллятамак III人群的男性遗骨和女性遗骨复原。从体质学数据和颅骨上来看,ANE-EHG谱系具有中短颅;鼻面角较低;鼻骨较低矮;鼻根相对眉骨塌陷;颧骨外扩,狭颅(颅颧指数大)的特征。根据2020年论文《Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifestyle》,对超过100多名遗骨进行了全基因组调查,并采用了HirisPlex系统进行色素预测,ANE-EHG谱系人群普遍为深发色,棕瞳色,中等到深肤色。如下:根据2020年论文《Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain》,三名西部俄罗斯狩猎采集者成分上和ehg类似,两具男性遗骨y染为r1a5和q1,经过色素预测系统HirisPlex预测,为深发色,棕瞳色,中等到深肤色。 根据俄罗斯体质学家对上述两处EHG文化人群和botai文化人群的考查,判定其均为乌拉尔人种,同时具有高加索人种和蒙古人种特征,即黄白混合体质。 参考文献: 1.Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe 2.Антропологические материалы из неолитического могильника на Южном Оленьем острове 3.История Самарского Поволжья. Каменный век 4.КАЗАХСКОЕ ХАНСТВО В ПОТОКЕ ИСТОРИИ 5.Genetic variation related to the adaptation of humans to an agriculturalist lifestyle 6.Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain
从西欧亚人群新石器时代之后体质和祖源变化看高加索的形成 如下是欧洲和伊朗从旧石器时代到新石器时代以及现代的人群的体质变化,并附加古埃及的体质数据。由于伊朗hotu的样本只有女性,所以这里所有的数据都是女性的数据。从旧石器时代人群可以看出,欧洲和伊朗旧石器时代人群具有一些共同特点,即相对阔面,阔鼻,低眶,长颅,脑容量很大。而欧洲新石器时代和伊朗铜石并用时代的人群的数据则相对狭面,狭鼻,高眶,脑容量变小了,仍然是长颅。其实答案已经跃然纸上,那就是老中东——basal eurasian的扩散改变了欧洲和伊朗人群的体质,这从分子人类学上也是非常明显的——中东农民和伊朗新石器都具有相当高的basal eurasian,而古埃及则是basal eurasian为主,少量安纳托尼亚农民成分和伊朗新石器成分,再加上0-10%的撒哈拉以南成分,体质上也是狭面,狭鼻,高眶。很明显,现代高加索即为老高加索,老欧洲和老中东三种人群混合的结果,其中,老高加索对应的是y染为j/g等高加索,安纳托尼亚地区的狩猎采集者奠基的成分,老欧洲对应的是y染为i/c的欧洲狩猎采集者奠基的成分,老中东大概率对应的是y染为e的人群奠基的成分(由于3万6千年前的西伯利亚古人kostenki 14就有basal eurasian,以及2万6千年前的格鲁吉亚样本dzudzuana也有basal eurasian,所以仍不能确定是e系奠基)。这其中老欧洲对现在的高加索人群贡献最小,老高加索+老中东形成的地中海人群足以代表高加索。
面部扁平度衡量标准 人类体质学常用13个测量点构成的10个绝对量计算的5个体质学指数衡量面部扁平度。 1.左右两侧的眶额颧点(frontomalare orbitale),下图中左为fmo1,右为fmo2,定义为眶外缘与颧额缝相交之点。 2.鼻根点(nasion),下图中为n,定义为鼻额缝与正中矢状面的交点。 3.鼻骨中脊离鼻区最小宽平面最近点,下图中为n‘。 4.鼻骨侧壁最深点,下图中左为n1,右为n2。 5.颧颌点(zygomaxillary anterius),下图中左为zma1,右为zma2,定义为颧上颌缝最低的一点。 6.鼻棘下点(subspinale),下图中为ss,定义为鼻棘根部在正中矢状面向牙槽转折之处。7.眶内缘点(dacryon),下图中为D,左右两侧各有一个,定义为上颌骨,泪骨和额骨的交接点。 8.眶外缘点(ectoconchion),下图中为Ec,左右两侧各有一个,定义为眶外侧最边缘的点。绝对量: 1.眶额颧点连线的长度,为图A中的1。 2.鼻根点相对眶额颧点连线的高度,为图A中的2。 3.眶内缘点连线的长度,为图D中的7。 4.鼻根点到眶内缘点连线的高度。 5.鼻区最小宽平面宽度,为图B中的3。 6.鼻骨最小高,为图B中的4。 7.眶外缘点连线长度,为图D中的8。 8.眶内缘点相对眶外缘点连线的高度。 9.颧颌连线长度,为图C中的5。 10.鼻棘根部到颧颌连线的高度,为图C中的6。 面部指数: 1.额指数(frontal index):定义为鼻根点相对眶额颧点连线突出高度(图A中的2)与眶额颧点连线长度(图A中的1)的比值。该指数越大,鼻根相对面部越突出。 2.鼻根指数(Nasodacryal index):定义为鼻根点到眶内缘点连线的高度与眶内缘点连线距离的比值。 该指数越大,鼻根相对眶内缘点越突出。 3.鼻梁指数(simotic index):定义为鼻骨最小高(图B中的4)与鼻区最小宽平面宽度(图B中的3)的比值。 该指数越大,鼻骨最小高相对鼻区最小宽平面越突出。 4.眶平坦指数(orbital flatness index):定义为眶内缘点到眶外缘点连线的高度与眶外缘点连线的长度的比值。 该指数越大,眶内缘点相对眶外缘点越突出。 5.颧颌指数(zygomaxillary index):定义为鼻棘根部到颧颌点连线高度(图C中的6)与颧颌点连线长度(图C中的5)的比值。 该指数越大,上颌相对颧骨越突出。总体上来说,这五个参数在同种族男性与女性之间区别不大,但男性相对来说这五个指数都大于女性,也就是说看上去鼻根相对眶额颧点连线更高,鼻根相对眶内缘点连线更高,鼻梁更高,眶更不平坦一些,更突颌一些,也就是更立体。 参考论文:Facial flatness indices: application in orthodontics(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fpeerj.com%2Farticles%2F6889&urlrefer=5eb8512007c51455959edb8e8c4c1ee4) 术语中译参考:人体解剖学名词(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fxtjp.fudan.edu.cn%2FUpload%2FFiles%2F201804100314393640155.pdf&urlrefer=aa9a23ac82b353f223cef192ccd51036)
西欧亚第一大单一祖源-dzudzuana 根据这篇论文:Paleolithic DNA from the Caucasus reveals core of West Eurasian ancestry(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fwww.biorxiv.org%2Fcontent%2F10.1101%2F423079v1.full&urlrefer=afe0cff5327c885ebacf9e870e810b9e),发掘于格鲁吉亚,时间在26000年前的两具遗骨I2949, Dzu2;I2963, Dzu3所代表的祖源成分是目前西欧亚第一大单一祖源成分。这两具遗骨的母系分别是U6和N。该成分相比其他西欧亚,和8000年前的安纳托尼亚农民关系更近。如下是西欧亚祖源成分的a)地理分布,b)时间分布,c)PCA图:如下是用六种成分模拟的西欧亚祖源构成,其中Mbuti指代deep ancestry。这里的deep ancestry既包括basal eurasian,也包括非洲来的成分,即撒哈拉以南成分。可以看到,现代西欧亚人群有非常多的dzudzuana成分:该论文认为北非在新石器时代仍然保持了和taforalt的基因连续性,而中石器时代纳涂夫则受到北非影响。无论是体质特征还是手工艺术品都揭示了北非向中东的扩张。同时y染e也说明了这种流动。 欧洲人因为大约20%的whg成分和其他非欧洲人区分开来,同时由于相对少的deep ancestry成分而与中东人,北非人区分开来。 根据这篇论文和另外一篇论文:Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC5003663%2F&urlrefer=ff8d667f7a23ddcaed79c2fca4bdae62),一些西欧亚祖源成分可以进一步模拟成少数更古老的成分的混合: EHG可以模拟成34±2.8%的whg(一种类Villabruna成分)+ANE(Afontova Gora3 (AG3) sample from Lake Baikal)。 CHG可以模拟成大约58-64%(使用qpAdm)或者大约45-62%(使用qpGraph)的类Dzudzuana成分+36%的ANE成分,其他则由deep ancestry构成。 Iran Neolithic(Iran_N)可以模拟成50%类ANE成分+50%类Dzudzuana成分,但到了红铜时代,Iran Chalcolithics成为了Iran Neolithic和Levant Neolithic的混合。 UHG,被认为是一种早期西欧亚成分,向Gravettian Vestonice16贡献了35.7±11.3%,向Magdalenian ElMiron贡献了60.6±11.3%。 同时,dzudzuana与whg的标杆之一,villabruna关系接近,区别在于dzudzuana可以看成是72.5±3.7%UHG+28.4±4.2%的basal eurasian,而whg则由UHG和其他西欧亚成分混合。冰期过后,有两股其他成分进入近东和伊朗,改变了这一区域的基因构成。分别是ane和北非。
从y染分布,常染成分,语系溯源追踪东北欧的西伯利亚成分 Genes reveal traces of common recent demographic history for most of the Uralic-speaking populations(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fgenomebiology.biomedcentral.com%2Farticles%2F10.1186%2Fs13059-018-1522-1&urlrefer=b0a2acbf9cc12bb3a1a16578347f841d)这篇论文对总计15个乌拉尔语系人群展开了全面的基因研究,得出如下结论: 即使他们与周围其他人群的基因较相似,乌拉尔语系人群与其他语系相比存在更强的内部基因联系,指向西伯利亚起源,这里指的是晚近的西伯利亚黄种人成分,并且论文指出乌拉尔语系的联系和说此语言体系的人群的基因联系存在较强的对应关系,明显和一部分人群扩张有关系。 Ancient Fennoscandian genomes reveal origin and spread of Siberian ancestry in Europe(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC6258758%2F&urlrefer=d1fbd35328ac03b36c6b4ca5fe4d8c57)这篇论文详细分解了东北欧的西伯利亚成分。 一. 语系溯源 目前北欧亚主要三大语系,印欧语系,乌拉尔语系,突厥语系。 乌拉尔语系目前分布在西至芬兰和波罗的海附近,东至西西伯利亚平原和泰米尔半岛 乌拉尔语系有两大分支,芬兰乌里奇(the Finno-Ugric (FU))(Khanty, Mansi and Hungarian)和萨摩耶(the Samoyed)(e.g. Nenets, Nganasan, Selkup) 乌拉尔语系起源有两种说法,一是伏尔加河流域,二是西伯利亚。 现在的乌拉尔语系的上游主要分布在乌拉尔山东部,但在匈牙利和东北欧中也有存在。 以下是乌拉尔语系各语族的关系:二. y染分布 下图是乌拉尔语系各人群的y染和母系中东欧亚和西欧亚的占比图很明显,乌拉尔语系的mt dna较符合西欧亚和东亚的地理分布,然而,y染却不符合该特点,揭示了n系的扩张,n在南欧和印欧系斯堪的纳维亚人群中都是缺乏的。大多数乌拉尔语系人群的母系主要是西欧亚母系,只有西西伯利亚的Nenets和Nganasans的母系有超过50%的东欧亚mt dna。 只有两个乌拉尔语系是这个模式的例外,一个是匈牙利,他们的n几乎没有,还有一个是selkups,他们的n少于其他萨摩耶人群,他们的主要父系是q,和Kets人和南西伯利亚关系较近。selkups和kets的q都属于Q1a3a1。 新石器时代之前的WHG,EHG,EEF,CHG等各大欧洲祖源成分的遗骨中一例n都没有,研究显示n系在东北欧的扩张不超过5000年。 芬兰斯堪迪亚地区(Fennoscandia,指科拉半岛、斯堪地纳维亚半岛、卡累利阿及芬兰地区的地质及地理名词)最早的西伯利亚祖源成分来自于科拉半岛的Bolshoy Oleni Ostrov,大约公元前1520年,携带者是N1c-L392(2个样本,BOO002和BOO004),这同时也是芬兰斯堪迪亚最早的n1c。目前东北欧主流的两大支Z1934(形成于大约2800 BC,最近共祖于大约2400 BC)和VL29(形成于大约2100 BC,最近共祖于大约1600 BC)都是N1c-L392的下游。如下是样本。值得注意的是,n系把CZD等东北亚母系带入了东北欧,n系去欧洲的时候是东北亚体质是毫无疑问的。三. 常染成分 下图第一张是不同k值下的欧洲祖源成分分析,其中k9代表khanty,第二张是khanty成分在地理上的频率分布,该成分被确定为乌拉尔语系西扩的主要成分。利用西伯利亚成分重塑的东北欧人群的成分分析:如果用Nganasan为西伯利亚标杆成分进行聚类分析,就可以得到如下两张图:注意,科拉半岛的Bolshoy Oleni Ostrov的六个早期样本有相当多的西伯利亚成分。再次验证了n系是东北欧西伯利亚成分的主要来源。这里再说一次,目前的成分分析基本不再计算ane,ane是旧石器时代成分,他的后裔是中石器时代的ehg,东北欧人除了有ehg,还有西伯利亚成分,这俩是截然不同的成分。 ehg的标杆Karelian hunter-gatherers (EHG)没有西伯利亚成分,没有西伯利亚成分,没有西伯利亚成分,重要的事说三遍,欧洲的少量黄种人成分主要由乌拉尔语系和突厥语系等带来。 四. 扩张起始 n怎么成为芬兰第一大单倍群的? 调查显示芬兰在公元前1500年左右有人口下降,并在铁器时代经历了瓶颈效应,在公元500年的时候人口再爆发,爆发原因是领主化和地区性的结盟导致的外邦婚姻,之前的土著应该是R1a,R1b和i,母系u2,u4,u5构成的 Narva culture(时间:5300 BC - 1750 BC,可拆分为65%的ehg+20%的草原成分+15%的whg),如下n系扩张伴随的是一种叫做Seima-Turbino phenomenon(塞伊玛-图尔宾诺现象,起源于公元2000年前的东亚),代表文化是南西伯利亚的Okunev culture(公元前2500年前左右,和Afanasievo culture同时期,该文化群6副男性,3副NO,2副Q,一副r1b),下图中用红圈圈出的地方。
从y染分布,常染成分,语系溯源追踪东北欧的西伯利亚成分 Genes reveal traces of common recent demographic history for most of the Uralic-speaking populations(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fgenomebiology.biomedcentral.com%2Farticles%2F10.1186%2Fs13059-018-1522-1&urlrefer=b0a2acbf9cc12bb3a1a16578347f841d)这篇论文对总计15个乌拉尔语系人群展开了全面的基因研究,得出如下结论: 即使他们与周围其他人群的基因较相似,乌拉尔语系人群与其他语系相比存在更强的内部基因联系,指向西伯利亚起源,这里指的是晚近的西伯利亚黄种人成分,并且论文指出乌拉尔语系的联系和说此语言体系的人群的基因联系存在较强的对应关系,明显和一部分人群扩张有关系。 Ancient Fennoscandian genomes reveal origin and spread of Siberian ancestry in Europe(链接:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC6258758%2F&urlrefer=d1fbd35328ac03b36c6b4ca5fe4d8c57)这篇论文详细分解了东北欧的西伯利亚成分。 一. 语系溯源 目前北欧亚主要三大语系,印欧语系,乌拉尔语系,突厥语系。 乌拉尔语系目前分布在西至芬兰和波罗的海附近,东至西西伯利亚平原和泰米尔半岛 乌拉尔语系有两大分支,芬兰乌里奇(the Finno-Ugric (FU))(Khanty, Mansi and Hungarian)和萨摩耶(the Samoyed)(e.g. Nenets, Nganasan, Selkup) 乌拉尔语系起源有两种说法,一是伏尔加河流域,二是西伯利亚。 现在的乌拉尔语系的上游主要分布在乌拉尔山东部,但在匈牙利和东北欧中也有存在。 以下是乌拉尔语系各语族的关系:二. y染分布 下图是乌拉尔语系各人群的y染和母系中东欧亚和西欧亚的占比图很明显,乌拉尔语系的mt dna较符合西欧亚和东亚的地理分布,然而,y染却不符合该特点,揭示了n系的扩张,n在南欧和印欧系斯堪的纳维亚人群中都是缺乏的。大多数乌拉尔语系人群的母系主要是西欧亚母系,只有西西伯利亚的Nenets和Nganasans的母系有超过50%的东欧亚mt dna。 只有两个乌拉尔语系是这个模式的例外,一个是匈牙利,他们的n几乎没有,还有一个是selkups,他们的n少于其他萨摩耶人群,他们的主要父系是q,和Kets人和南西伯利亚关系较近。selkups和kets的q都属于Q1a3a1。 新石器时代之前的WHG,EHG,EEF,CHG等各大欧洲祖源成分的遗骨中一例n都没有,研究显示n系在东北欧的扩张不超过5000年。 芬兰斯堪迪亚地区(Fennoscandia,指科拉半岛、斯堪地纳维亚半岛、卡累利阿及芬兰地区的地质及地理名词)最早的西伯利亚祖源成分来自于科拉半岛的Bolshoy Oleni Ostrov,大约公元前1520年,携带者是N1c-L392(2个样本,BOO002和BOO004),这同时也是芬兰斯堪迪亚最早的n1c。目前东北欧主流的两大支Z1934(形成于大约2800 BC,最近共祖于大约2400 BC)和VL29(形成于大约2100 BC,最近共祖于大约1600 BC)都是N1c-L392的下游。如下是样本。值得注意的是,n系把CZD等东北亚母系带入了东北欧,n系去欧洲的时候是东北亚体质是毫无疑问的。三. 常染成分 下图第一张是不同k值下的欧洲祖源成分分析,其中k9代表khanty,第二张是khanty成分在地理上的频率分布,该成分被确定为乌拉尔语系西扩的主要成分。利用西伯利亚成分重塑的东北欧人群的成分分析:如果用Nganasan为西伯利亚标杆成分进行聚类分析,就可以得到如下两张图:注意,科拉半岛的Bolshoy Oleni Ostrov的六个早期样本有相当多的西伯利亚成分。再次验证了n系是东北欧西伯利亚成分的主要来源。这里再说一次,目前的成分分析基本不再计算ane,ane是旧石器时代成分,他的后裔是中石器时代的ehg,东北欧人除了有ehg,还有西伯利亚成分,这俩是截然不同的成分。 ehg的标杆Karelian hunter-gatherers (EHG)没有西伯利亚成分,没有西伯利亚成分,没有西伯利亚成分,重要的事说三遍,欧洲的少量黄种人成分主要由乌拉尔语系和突厥语系等带来。 四. 扩张起始 n怎么成为芬兰第一大单倍群的? 调查显示芬兰在公元前1500年左右有人口下降,并在铁器时代经历了瓶颈效应,在公元500年的时候人口再爆发,爆发原因是领主化和地区性的结盟导致的外邦婚姻,之前的土著应该是R1a,R1b和i,母系u2,u4,u5构成的 Narva culture(时间:5300 BC - 1750 BC,可拆分为65%的ehg+20%的草原成分+15%的whg),如下n系扩张伴随的是一种叫做Seima-Turbino phenomenon(塞伊玛-图尔宾诺现象,起源于公元2000年前的东亚),代表文化是南西伯利亚的Okunev culture(公元前2500年前左右,和Afanasievo culture同时期,该文化群6副男性,3副NO,2副Q,一副r1b),下图中用红圈圈出的地方。
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