leokingcn的个人资料 - RAT

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残障儿语录之通用名与商品名在我持续不断的对残障儿的关爱之下，残障儿终于明白鼠李糖乳杆菌是个好东西，是个有循证医学证据的益生菌，如果继续咬鼠李糖乳杆菌的话，残障儿的狗牙都保不住。于是残障儿换了方向开始喷粪说：研究文献又没有说他们采用的产品就是NHT公司生产的，对于此种**行为，我只想说：QNMLGB！高质量的研究文献不可能提及产品的商品名，只会提到通用名，至于这家公司的产品是不是含有其宣称的有效成分，自然有美国FDA去监管。残障儿于是继续开启**模式：你怎么知道FDA的监管是有效的，如果这家公司虚假宣传呢？对于这种梦呓，我只能说：那你去吃CFDA监管下的中国免检产品（三鹿）吧，我们海淘族还是买点美国FDA监管下的原装进口产品好了。以下拿Culturelle举个例子，这个公司的益生菌只含有鼠李糖乳杆菌这一个菌种，活菌含量才50亿CFU，价格已经到5元/包，性价比远不如NHT。天猫国际的Culturelle网页上也引用了LGG乳杆菌的研究文献，然后并没有任何一篇研究鼠李糖乳杆菌的文献提及Culturelle，所以按照残障儿的逻辑，这个公司也是骗子公司罗？真是无知者无畏，无知者无所谓，这种人格障碍的反智人士，只有留给天收了！

起底敲诈勒索团队系列之三然而，然健环球并没有理会21世纪的敲诈勒索，反而是数月后，由人民日报海外版整版报道然健环球的慈善事业作为回击！

起底敲诈勒索团队系列之一一楼祭天

起底敲诈勒索团队系列之二天网恢恢，疏而不漏，21世纪报系总编获刑四年。然而21世纪报系显然没有吸取教育，继续为棺材钱而空忙碌。

我和FDA的邮件往来证实NHTC的产品在FDA的监管之下问：亲爱的FDA，我有一个关于NHTC（自然健康趋势公司）的问题，这家公司的产品是否在FDA的监管之下？答：感谢你的来信，我们很高兴帮助你。所有生产膳食补充剂的公司都必须在FDA注册其工厂。在美国，任何膳食补充剂只要上市销售，FDA就会对其进行监管。要反驳的请提供证据，纯喷FEN的，直接删除，勿谓言之不预！

关于金字塔模式的思考直销的金字塔模式往往被当做攻击的对象，而天天发生在我们身边的金字塔，却被置若罔闻，中国没有工资协商制度，没有工会组织（摆设除外），很多公司的发展是建立在极低的人力资源比例的基础上，绝大多数利润归于老板，一将功成万骨枯，这个算不算金字塔，我认为这个是最恶劣的金字塔。我去国外旅游，遇到的欧美游客经常问我一个问题，你们这次几个月的假期？第一次回答这个问题的时候，我极为惊讶，啊？还有几个月的假期。然后发现，这帮欧美游客每年至少都有一个月的假期，哪怕是在非常忙碌和重要工作岗位上。我们国家这样的金字塔大多数中国人习以为常，而多层级直销模式被这个金字塔底层大多数人当成洪水猛兽，这大概也是他们的宿命

直播梅毒小粉蛆怼NHT的营销模式我分别从安全性、有效性和性价比三个角度论证了NHT的产品优势，残障儿怼产品一败涂地，门牙还掉了两颗。急火攻心下，转而攻击NHT的营销模式，可以断言，这次他要断的就不是门牙了，而是槽牙都保不住了因为NHT牛的地方就在于他的模式，可以最大限度整合人脉资源，达成产品的推广和终端销售。 2016年的迅猛增长，被财富杂志评为全美增长最快的上市公司，已经说明了一切问题。

残障儿语录我说FDA可以保证美国产品的质量残障儿说，那也没用，中国非法我说FDA可以保证美国产品的质量残障儿说：那也没用，FDA不能在中国执法我说FDA可以保证美国产品的质量残障儿说，那也没用，中国CFDA不认，不合法！我说NHT的产品是在美国生产，生产环节就在美国FDA监管下残障儿说：那也没用，FDA不能来中国执法我说云南白药在中国合法谋财害命，到了美国就公开配方，去除毒性成分草乌残障儿说，你说什么，我没听见我说龙胆泻肝丸在CFDA监管下造成十万人死亡残障儿说，你说什么，我没听见我说**你M的大雪碧残障儿这回听懂了：你骂人！

直播梅毒小蛆虫怼纳斯达克真牛，小粉蛆开始怼纳斯达克了，看着他蠕动的小可爱样子，真的不忍心一脚踩死呢。下面两张图，都是04年到现在K线，大家猜一猜那个是中国A股，哪个是NASDAQ。另外稍有常识的人都知道亚马逊、谷歌、苹果、英伟达都是纳指上市公司。

不删了是吧，不删了，我就好好发帖了不删了是吧，不删了，我就好好发帖了

致百度删帖团队，你只管删，我会一直发到你删不动 Who is responsible for the safety of dietarysupplements? FDA is not authorized to review dietary supplement products for safety andeffectiveness before they are marketed. The manufacturers and distributors of dietary supplements are responsible formaking sure their products are safe BEFORE they go to market. If the dietary supplement contains a NEW ingredient, manufacturers must notifyFDA about that ingredient prior to marketing. However, the notification willonly be reviewed by FDA (not approved) and only for safety, not effectiveness. Manufacturers are required to produce dietary supplements in a quality mannerand ensure that they do not contain contaminants or impurities, and areaccurately labeled according to current Good Manufacturing Practice (cGMP) andlabeling regulations. If a serious problem associated with a dietary supplement occurs, manufacturersmust report it to FDA as an adverse event. FDA can take dietary supplements offthe market if they are found to be unsafe or if the claims on the products arefalse and misleading.

致百度删帖团队，你只管删，我会一直发到你删不动 Who is responsible for the safety of dietarysupplements? FDA is not authorized to review dietary supplement products for safety andeffectiveness before they are marketed. The manufacturers and distributors of dietary supplements are responsible formaking sure their products are safe BEFORE they go to market. If the dietary supplement contains a NEW ingredient, manufacturers must notifyFDA about that ingredient prior to marketing. However, the notification willonly be reviewed by FDA (not approved) and only for safety, not effectiveness. Manufacturers are required to produce dietary supplements in a quality mannerand ensure that they do not contain contaminants or impurities, and areaccurately labeled according to current Good Manufacturing Practice (cGMP) andlabeling regulations. If a serious problem associated with a dietary supplement occurs, manufacturersmust report it to FDA as an adverse event. FDA can take dietary supplements offthe market if they are found to be unsafe or if the claims on the products arefalse and misleading.

原文 Who is responsible for the safety of dietarysupplements? FDA is not authorized to review dietary supplement products for safety andeffectiveness before they are marketed. The manufacturers and distributors of dietary supplements are responsible formaking sure their products are safe BEFORE they go to market. If the dietary supplement contains a NEW ingredient, manufacturers must notifyFDA about that ingredient prior to marketing. However, the notification willonly be reviewed by FDA (not approved) and only for safety, not effectiveness. Manufacturers are required to produce dietary supplements in a quality mannerand ensure that they do not contain contaminants or impurities, and areaccurately labeled according to current Good Manufacturing Practice (cGMP) andlabeling regulations. If a serious problem associated with a dietary supplement occurs, manufacturersmust report it to FDA as an adverse event. FDA can take dietary supplements offthe market if they are found to be unsafe or if the claims on the products arefalse and misleading.

各位看官请原谅我这种发帖方式，因为删帖实在太狠了发了删，删了发，都是公开报道的东西，百度使劲删，就为了掩盖CFDA的恶行

以上译文谁应该对膳食补充剂的安全负责？在膳食补充剂上市销售之前，FDA无权审查其安全性和有效性膳食补充剂的生厂商和销售商必须在膳食补充剂上市前确保其产品安全。如果膳食补充剂包含一个新的成分（新的成分指的是1994年10月15日之前没有上市销售的成分），生产商必须在上市销售前报告FDA其成分。然而，FDA将仅仅审查其安全性而不包括有效性。如果发生了与膳食补充剂有关的严重的问题，生产商必须以不良反应事件报告给FDA。如果膳食补充剂被发现不安全或者产品宣传错误和误导，FDA将令其退市。从这段法规可以看出：第一、有毒有害的东西不能作为膳食补充剂售卖第二、错误或者误导性宣传的产品不能售卖第三、膳食补充剂的有效性FDA不予审查，所以需要我们查询医学文献确定其有效性。

以上译文：谁应该对膳食补充剂的安全负责？在膳食补充剂上市销售之前，FDA无权审查其安全性和有效性膳食补充剂的生厂商和销售商必须在膳食补充剂上市前确保其产品安全。如果膳食补充剂包含一个新的成分（新的成分指的是1994年10月15日之前没有上市销售的成分），生产商必须在上市销售前报告FDA其成分。然而，FDA将仅仅审查其安全性而不包括有效性。如果发生了与膳食补充剂有关的严重的问题，生产商必须以不良反应事件报告给FDA。如果膳食补充剂被发现不安全或者产品宣传错误和误导，FDA将令其退市。从这段法规可以看出：第一、有毒有害的东西不能作为膳食补充剂售卖第二、错误或者误导性宣传的产品不能售卖第三、膳食补充剂的有效性FDA不予审查，所以需要我们查询医学文献确定其有效性。

以上译文：谁应该对膳食补充剂的安全负责？在膳食补充剂上市销售之前，FDA无权审查其安全性和有效性膳食补充剂的生厂商和销售商必须在膳食补充剂上市前确保其产品安全。如果膳食补充剂包含一个新的成分（新的成分指的是1994年10月15日之前没有上市销售的成分），生产商必须在上市销售前报告FDA其成分。然而，FDA将仅仅审查其安全性而不包括有效性。如果发生了与膳食补充剂有关的严重的问题，生产商必须以不良反应事件报告给FDA。如果膳食补充剂被发现不安全或者产品宣传错误和误导，FDA将令其退市。从这段法规可以看出：第一、有毒有害的东西不能作为膳食补充剂售卖第二、错误或者误导性宣传的产品不能售卖第三、膳食补充剂的有效性FDA不予审查，所以需要我们查询医学文献确定其有效性。

关于美国大麻合法的问题关于美国大麻合法的问题，被梅毒吧主拿来攻击FDA，我们可以从下文对所谓的美国大麻合法化问题有个全面了解。在美国，目前有25个州以及华盛顿特区对于大麻合法有相关法律，其中四个州和华盛顿特区允许使用娱乐性大麻。在阿拉斯加，21岁以上的成年人可以携带，交易和吸食一盎司（28克）以下的大麻。俄勒冈的居民则可以在公共场合吸食一盎司以下大麻，在私人领域可以吸食八盎司（226克）以下的大麻。 2012科罗拉多和华盛顿特区也通过了类似的法律，同年内华达州也把成为第五个允许使用娱乐性大麻州的计划提上日程（还未通过）。然而允许使用娱乐性大麻的州只有这4个。大麻的合法化能给当地政府带来数十亿美元的税收。当一个州把大麻合法化以后，他们就有理由向大麻的加工以及生产方征收产业税。科罗拉多州合法化大麻已经给他们带来了每月750万美元的收入了。另一方面大麻合法化可以让社会更加安全，就像政府对烟酒的控制一样。在美国，从任何正规渠道购买烟酒，店员都会要求你出示证件，证明你已满21岁了，而且烟酒的质量也有保障。但是设想一下，如果大麻不合法，就随便一个阴暗角落里的毒贩，谁管你有没有满21岁，只要有钱他就能买给你，而且是要多少有多少。因为大麻不合法，所以它们奇货可居，在黑市的价格会居高不下。缺少一个正规的机构管理，人们为了买到大麻，就可能会做出各种各样的非法行为。一旦大麻合法，它的销售和上市就要走法律程序，也就意味着买家在贩卖大麻之前必须向食品安全中心提交报告以及走相关的法律程序，大麻的质量可以得到保障，避免产假的大麻对吸食者的二次伤害。另外每个人的购买量也会得到控制，价格也会得定在合适的范围，更便于政府管理。更多州只是允许大麻作为药品开给患者，因为在医生的指导下大麻可以用于治疗肌肉痉挛引起的多发性硬化症，化疗引起的食欲不振以及减肥引起的慢性疾病等等。当然了，是药三分毒，更别说毒品了，就算在医生的指导下，使用大麻也会引起头晕，恶心，短暂失忆以及幻觉，甚至还有致癌的可能。不过医用大麻的管理也相当严格，医生不会把大麻开给18岁以下的人群，每次开药的量也不会超过规定。如果怀孕，有心脏病或者有精神类疾病病史的人更不可以使用大麻。顺便说一句，在那些大麻不合法的州，如果被发现持有，销售或者吸食大麻也是要进监狱，交罚款的。从上文可以看出，在美国对于大麻的监管仍然是很严格的，而且大麻和食品或者膳食补充剂里的成分不一样，是众所周知的成瘾药物，普罗大众都知道他的危害，会购买大麻的吸食的人，很清楚自己要付出的代价。然而膳食补充剂中的成分复杂，很多人不知道里面有什么东西，也不知道这些东西会对自己健康造成什么危害，所以FDA对于膳食补充剂的监管是非常严格的，而并非某些小粉红宣称的极为混乱。关于FDA对于膳食补充剂的监管，可以看我的另一篇文章，美国药监局首度回应云南白药事件：含毒禁售。

开博尔老机器不能看视频不管，新机器买了不能看视频同样不退！图片来自：http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fxiangce.baidu.com%2Fpicture%2Falbum%2Flist%2F914a47e66a23826cbbc0f63e2f075f13e12d5159&urlrefer=3b9538fe659f23d8d13d0ebc6c7e1c19图片来自：http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fxiangce.baidu.com%2Fpicture%2Falbum%2Flist%2F914a47e66a23826cbbc0f63e2f075f13e12d5159&urlrefer=3b9538fe659f23d8d13d0ebc6c7e1c19

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