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宝宝心脏手术后有什么注意事项，求生活不要再来重击 今天是宝宝心脏手术后的第9天，昨天又再次住进ICU，我是个没用的妈妈，这个宝宝跟着我一直就遭罪，希望有经验的告诉我一下唐宝手术后哪些比较该注意的，一般会有什么问题 宝宝早产一个多月的，出生时体重偏小只有1.6kg，还查出先心，月子里老公不敢告诉我，我一心想着等孩子出院好好带帮他追赶生长发育，直到孩子快可以出院才敢告诉我，第一次听到先天性心脏病觉得整个人要死掉了，还好经过了解和咨询专家，知道室缺房缺都可以通过手术治愈，并且孩子小自愈的可能性很大，到广州医院问专家，人家很轻松来一句，不就是有个洞嘛，我更是觉得可以放心了，一心盼着宝宝自己长好免受开刀之苦，结果7月底到广州医院复查马上说室间隔破损有12mm，太严重了要马上手术，当天还没床位只好找酒店住下，隔天一早上医院还好赶上了，安排病床和术前检查，第二天就给安排手术。如果只是室缺的问题，那手术后我应该安心了，应该这种医生说是很简单的，以后恢复了可以和正常孩子一样运动，偏偏这次看医生，她只瞧一眼说你们家还是先天唐氏儿，看脸就能知道。之前宝宝出生是在老家人民医院，出生三个月经过新生儿科，康复科，各种科室早产儿检查，没一个医生和我们说过这方面问题，我不相信，觉得他可能是看宝宝表情呆呆的以为他傻，说我们刚查彩超的时候吃了镇静药，人还不灵光，人家瞄了我一眼什么也不说。 住院后每个来检查的医生都告诉我，你家这个看着很像，建议做了染色体查下，结果要三星期才出来。再我自己网上查一下特征发现宝宝很多地方都像，行为发育很慢喜欢张嘴，这些因为是早产，现在4个月还不会抬头我一直以为是早产原因所以比人慢。。。手术完了医生谈话，又再一次强调宝宝的肺部看着很像唐氏儿，肺部发育不好术后容易感染发炎等等，期间每次去ICU探视，医生说的各种问题经常加一句这个问题唐氏儿比较难好，要久一点。我已经被打击得什么也不敢想了，当前首要的就是孩子手术赶紧恢复，就算是唐氏儿我以后自己照顾他陪他一辈子。 2号探视后终于迎来好消息，医生说宝宝可以转普通病房了，让我们自己试着带，可是在普通病房我觉得他一直非常难受，嗓子完全发不出声音，又一直哭，只看到嘴巴张开是在哭，偶尔才有一两声很弱的声音，问了好几个医生护士，竟然都只说手术后需要一个恢复期，没人告诉我孩子这样是因为痰太多所以发不出声，有个还说用了呼吸机都会这样，我傻傻地以为是呼吸机伤到气管慢慢会好起来，还是第二天隔壁病房一个大姐告诉我的，并告诉我怎么拍痰让宝宝好受一点。可是宝宝没给我太多机会，隔天抱去检查离了氧气管，在电梯旁边就哭闹到脸色发白发青，赶紧回来吸氧，随后怎么回事我已经大脑空白了，我现在只记得当时医生弄几下让我抱起来安抚他，宝宝一直喘不上气，我一直和宝宝说话，直到他哭出声来，医生说救过来了，转下面ICU去吧 大半夜的，写完都不知道自己说了啥，但是说完心里好像更坚定一点了，我要养好身体好好休息，这次一定不能让宝宝再受罪了，希望大家有过经验的告诉我下孩子护理需要注意什么，我是个不合格的妈妈，但是我会努力的
谁有唐宝宝的微信群拉下我好吗，想多找些正能量 谁有唐宝宝的微信群拉下我好吗，想多找些正能量支撑自己，宝宝是二胎，33周早产出生才检查出先天心脏病三联大室缺，脚趾并趾， 最近来大医院找专家一查说要马上做手术，还说宝宝是唐氏儿，手术医生也说看肺部基本没错的，还在等检查结果出来，但是我结合医生说的状况和网上查的孕期症状和孩子情况已经接受这事实了，只恨自己以前认知少害得孩子要承受这些，未来我一定要做个乐观向上的人，给孩子更多的爱 附上宝宝手术前照片，虽已不抱希望但心仍存痴想，希望吧里大神帮我看下是唐氏儿吗，我们不是断掌@路过的2790
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