Au⇔φ
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吧友们有其他解法吗? 我是右上角起手,然后几乎全动过一遍
融入了点理科知识的D图 1、等角螺旋 2、塑料姐妹花染色体
有点理科知识在的弔图 1、等角螺旋 2、塑料姐妹花染色体
在视频号攒了一些刀的图片 很大一部分是因为我这个新手,想认识刀型
大师们觉得图里2套方案怎么样 大家常告诫喜欢有机的高中生,不要总是Y Ag一些合成路线。我倒是在之前养病的时间里,总是写写画画顺合成逆合成,以此消磨时间,一年多来这俨然早变成了我一个取乐的手段,我觉得比手机有意思 只要能分清主次,不因为苦思路径纸上谈兵花费太多时间,应该没问题吧?复学以后忙起来应该不会有太多空来想这些的 我总觉得能搓出来些有用的路径,或者一些看起来相对靠谱点的合成方法。之前因为不清楚ClO-/OH-对氨基变硝基的氧化力如何,还煞费苦心的弄了一个氢氧化铁胶体助氧化方案 XD 下图展示一张我认为靠谱的。昨晚困意很深的时候的作品 ①上面那个偏铝酸根不用看。生成菲的结合了AI回答,芪→菲处DS梦呓了。本质上是光催化,O2脱氢环化的一锅过程 ②苯胺→二羟基咔唑处,生成中间体 靛酚 的条件,没查 我返校高二,以后肯定选有机专业了。看过有机民工的日常受难,也了解了过柱子之类的酷刑。但我觉得我天赋算高,也很热爱化学,只要细心防护,应该没什么的?我做实验很标准,每一步皆烙于心 没博眼球
【使用本前缀会被删贴】葡萄糖、果糖在火碱水中互变异构,哪个剩的多? DS云: - 葡萄糖含量最高:约占比 50%~56%(作为初始反应物,稳定性较高); - 果糖次之:约 28%~34%; - 甘露糖最少:约 14%~16% 给出如下理由。 ①《GLU作为初始反应物占比当然大》葡萄糖作为醛糖更易通过烯二醇转化为果糖和甘露糖,但由于可逆反应及热力学稳定性,葡萄糖在平衡中仍占主导 ②果糖因酮基结构在碱性环境中活性较高,但不足以逆转平衡(拙见:DS梦呓) 换甘油醛情况就不一样了 “二羟基丙酮于碱性条件下稳定”“甘油醛于碱性条件下易氧化” - 二羟基丙酮占比更高:因丙酮糖的酮基结构在碱性环境中更稳定,其羰基碳的吸电子效应降低了相邻α-碳的酸性,减少了副反应(如氧化分解)。 - 甘油醛稳定性较低:甘油醛的醛基在碱性条件下易被氧化为甘油酸,或发生脱水生成丙烯醛,导致其浓度在平衡中逐渐降低。 However, 如果碱溶液中果糖达到饱和,坠机的一定是葡萄糖。(睿智)
求问大佬,此过程如何实现? 突然就变成一个墙角了,挺神奇的。呋喃环也成失踪人口了,倒也不用担心生殖毒性(应该吧)
求问大佬,这个过程是怎么实现的? 突然就变成一个墙角了,挺神奇的。呋喃环也成失踪人口了,倒也不用担心生殖毒性(应该吧)
吡喃鎓制薁第一步机理? 不理解叔丁醇和乙酸酐如何成吡喃鎓环。成甘菊环那一步有大佬给了 这一步中间体极其的凶神恶煞,感度竟然可以跟氮化银一较高下,退避三舍了 吡啶鎓法的机理大佬给了个动画,当时没有继续追问本贴的问题,如今他没有空闲了
【求助】吡喃鎓制薁第一步机理? 不理解叔丁醇和乙酸酐如何成吡喃鎓环。成甘菊环那一步有大佬给了 这一步中间体极其的凶神恶煞,感度竟然可以跟氮化银一较高下,退避三舍了 吡啶鎓法的机理大佬给了个动画,当时没有继续追问本贴的问题,如今他没有空闲了
广州中二实验哥后续 BV号BV1mgdTYyE1j,面粉爆炸
钚239裂变产物被去公开化了 去网上查,用kimi,给我提供铀235的,挂羊头卖狗肉。用其他的浏览器也差不多
最小作用量原理如何实现? (不喜勿喷) 忽想到一问。插头上一根没接用电器的充电线,电流不会经过。那么,为什么电子总是“智能的”选择最短的通路?真像日本文化所说万物皆有灵吗? 这个问题可以用最小作用量原理来解释。人家电子可不会走一段弯路,否则能量就白损耗了。那么,电子如何判断哪条路最省能呢? 放眼到所有问题,着眼至最小作用量原理本身。难道自然界有一双无形的大手在操控这一切,使之成立? 本人物理极端不好TAT 忽然的发现我提出的问题,好像除了一些课内的老师可以秒答的,那就是前沿科学家都没探索出一二的“未解之谜”hh(虽然没问过多少句就是了)
C-14构成的Li2CO3完全衰变产生? 愚遇题,百思不解。遂发问。生硝酸锂,过氧化物否? 猜想如下:(锂以M代称,※无水) ①M2CO3→MNO3 + •OM(二聚) ②M2CO3→M2NO3(歧化)→MNO3+MNO2(个人觉较合理)
神奇老贴吧 搜个核物理发现这个地方
这是什么吧? 新人,逛了一会儿,没太看明白这是什么吧
3和98是什么意思? 第一天下贴吧,请问3和98是什么意思?删、走吧?
东方正作有无安卓版 东方正作有无安卓版?别太难,本人手残党
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