夜水行舟
无人扶我青云志，我自踏雪至山巅。
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真有人钱多的没处花买这个吗
这绝对是目前为止最废红水晶的活动了 绿钞给的也太少的这点数少说得120
右边S级和A级建筑如何？
【讨论】二级胺和三级胺那个碱性强? 记得前面说过氮原子上的取代基越多给电子能力越强，碱性越强，而氮原子上的氢越多更易形成氢键，溶剂化程度也就越大，碱性也就越强。综合考虑不是二级胺碱性比三级胺更强吗
【大学】氟原子的吸电子能力真的和R₃N⁺接近吗🤔 图一说氟原子的吸电子能力和R₃N⁺接近，但前面不是比较了氟原子和R₃N⁺之间差了好几个基团(如图二)，难道R₃N⁺到氟原子之间的基团吸电子能力都差不多吗
【大学】这题有点意思🙃
【大学】8u们，同一本书同一个知识点有三种不同的结果，到底相信哪个 针对于吸电子基的能力强弱大本上三次出现但三次的结果都不完全相同，所以到底要相信哪个 以下分别是大本P612，P223，习题P256
【其他】对于邻对位卤苯甲酸酸性强弱怎么解释 单从测量结果可知邻对位氯苯甲酸比氟苯甲酸酸性要强，但很多题目的答案从电子效应方面认为氟的吸电子效应比氯要强，所以氟的邻对位苯甲酸要比氯的强。 那么做题目时到底是要遵循实际值还是要跟答案一样，那又如何解释氯，溴的邻对位苯甲酸为什要比氟的更强
【大学】不是，这反应机理怎么写 左α位是叔丁基也没有氢，理当来说无法和甲醇钠反应生成碳负离子，不应该发生Favorski重排反应，但是答案给的是可以，所以这个反应的机理怎么写
【讨论】推动二氧化锰和浓盐酸反应的驱动力是什么 中学时都知道二氧化锰和浓盐酸能制取氯气， MnO₂ +2Cl⁻ +4H⁺ ===Mn²⁺ +2H₂O +Cl₂↑ 但是二氧化锰(1.23V)的标准电极电势小于氯气(1.3583V)，即电动势E标= -0.1283V ＜0 并不利于反应正向进行。 非标准状况下电动势E与反应物H⁺，Cl⁻,产物Mn²⁺浓度有关，如下图等式关系。要使反应正向进行，即E＞0，则反应物浓度要尽可能的大，产物浓度尽可能要小。 但是进过计算H⁺ 浓度要非常大(理论来说现有浓盐酸再浓也不可能达到)反应才可能正向进行，且反应常数K还很小，然而实际反应比较明显。 那么该反应的驱动力是什么，是因为加热能使平衡常数K增大反应速率加快么，还是说加热能使热力学或动力学有利吗，还是因为加热能使氢离子活性增强或二氧化锰氧化性增强？
【讨论】有人知道这里的的思考题是为什么嘛 是应为反应（iii）中有醛基会被还原，还是因为（i）中汞离子是连了两个基团不易离开
构型位次顺序和取代基位次难道不统一么 如下化合物你们是如何命名的 1)依据位次之和最小应该以氯为一号位然后顺时针命名(如二图红色)命名结果为(1S,4S)-2,2,4-三甲基-1-氯环己烷。 2)依据最小取代基为一号位然后逆时针命名(如二图橙色)命名结果为(2S,5S)-1,1,5-三甲基-2-氯环己烷。 3)答案给的结果为逆时针命名(如图三)命名结果为(1S,4S)-1,1,5-三甲基-2-氯环己烷。 如果依据答案的命名方法不就说明构型位次和取代基位次不统一了？依据2)易知取代基的一号和四号位不可能有构象，那么究竟哪一个是对的，还是都不对
【讨论】有人想过这是怎么成键的吗，键都扭曲180º了 就算环丙烷的香蕉键也没这么夸张吧，这键角又得多大多长啊，还有这玩意系统名称又叫什么，张角如此之大应该很容易断吧
【讨论】化学家都是怎么想出来合成这些的
【大学】这费歇尔投影式如何看R,S构型啊 看了一下午都没有想到，想转变成Newman式看也不好转，各位大佬有何良策
【大学】各位怎么看 为什么氧气是三电子共价键啊，不是两电子么(O=O)，那如果是三电子那么结构式有怎么写✍🏻
中国抗日第一将 国庆去长沙领略了一下薛岳将军领导的三次长沙保卫战，不经感慨他巧妙的作战方式，更感叹他歼灭了10万头小鬼子
【使用本前缀会被删贴】各位，这怎么看
难以理解，求助各位大佬 为什么呀，丁酸不是更好合成吗，不是烷基化一下再水解一下就好了嘛。丁二酸怎么着也要再多两步吧
【使用本前缀会被删贴】无关连的题目 思来想去也觉得D选项和这题没有半点关系吧，那是不是也可以认为是错的?
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