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亚马逊要求德国/法国站卖家EPR延伸生产者责任号在2022年注册今年可谓是亚马逊动荡的一年，在今年，亚马逊也是开始对店铺以及产品的合规提出了各种新的要求。 1. 2021年7月16日起，出口欧盟的产品必须指定欧盟负责人。一酒壹凌其巫易陆其琪吾 2. 2021年9月1日起，出口美国的店铺，单月销售额超过1W美金必须购买亚马逊商业责任险。 3. 2022年1月1日起，出口法国和德国的产品必须获得EPR注册号并填写到亚马逊。近期，已有部分法国站和德国站卖家收到亚马逊的邮件，要求卖家保证符合EPR要求。邮件内容如下： You are receiving this emailas we have identified you as a Producer selling into Germany and/or Francemarketplaces, impacted by Extended Producer Responsibility (EPR)regulations.Extended Producer Responsibility (EPR) is an environmental policy that makes aproducer responsible for the entire life-cycle of the products that theyintroduce on the market, from their design until the end of life(includingwaste collection and treatment) Starting in 2022, if youselling France and/or Germany, Amazon will be obliged to confirm that you are(EPR) compliant in the country you sell. Amazon will therefore collect andvalidate your EPR registration number(s).Amazon has created a dedicated HelpPage where you will find detailed information on the Extended ProducerResponsibility(EPR)requirement and on how to prepare for this regulation- http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fsellercentral-europe.a&urlrefer=a251296d0dd2b3b2314e3f964faa1ffc ... JH2X3 if you have not alreadydone so, we recommend you review the above help page and take appropriate stepsto ensure your products meet the EPR requirements. 收到这封邮件了该怎么办呢?首先我们肯定是要了解一下这个EPR，再来做相应的注册，来符合亚马逊的要求。什么是EPR？ EPR是欧盟一项政策名为Extended Producer’s Responsibility生产者责任延伸制度的缩写。在欧盟，大多数产品消费后**的收集和回收，通过生产者责任延伸（EPR）制度进行管理。生产者必须通过支付“生态贡献”费用来确保其的产品在使用寿命结束时产生的**的管理责任和义务。什么是 EPR 商品分类？以下是适用于 [法国和德国] 生产者延伸责任义务范围内的商品分类，对于这些商品，您需要向亚马逊提供生产者延伸责任注册号。德国有三类，法国有7类。 EPR和WEEE，包装法，电池法有什么关系？ EPR其实是一项管理制度框架，被很多立法实践，但是EPR并不是一项法规的名称。所谓的欧盟WEEE指令和德国电器法，包装法，电池法其实都相当于这项制度的在欧盟和德国的立法实践。由此来看，德国WEEE，德国包装法，电池法都属于EPR的范畴。卖家需要做什么来应对这个政策？自 2022 年起，如果您要在法国和/或德国销售商品，亚马逊将有义务确认您在销售商品所在的国家/地区是否符合生产者责任延伸 (EPR) 的要求。因此，亚马逊将会收集并验证您的 EPR 注册号。亚马逊将会在 2021 年第四季度分享用于上传 EPR 注册号的链接。上传 EPR 注册号应该注意哪些事项？ ①不同的EPR商品分类有单独的注册号。 ②德国可以以下注册号可作为您符合要求的证明：包装：Registrierungsnummer 电气和电子设备：WEEE-Reg.-Nr.DE 电池：Batt-Reg. -Nr.DE2 ③法国将来会将不同商品分类统一一个UIN(“Identifiant Unique”)，但目前还未统一。

帐篷怎么办理CE认证？

纽扣电池标准16CFR1700.15/16CFR1700.20/ANSI C18.3M

美国FDA有望在年底前完成PMTA 据CSP报道，美国食品和药物管理局表示，它有望在年底前完成对最流行电子烟的上市前烟草产品申请 (PMTA) 的审查。截至 3 月 31 日，FDA 已经审查了 52% 的涵盖申请。涵盖的申请适用于截至 2016 年 8 月 8 日上市的新型烟草产品，并于 2020 年 9 月 9 日之前提交了 PMTA，并以 Juul 品牌销售，根据 CSP 的数据，根据 NielsenIQ 的报告，Vuse、Njoy、Logic、Blu、Smok、Suorin 或 Puff Bar 达到或超过零售总额的 2%。根据最新的状态报告，FDA 计划在 6 月 30 日之前对 53% 的涵盖申请采取行动，在 9 月 30 日之前对 55% 的涵盖申请采取行动，在 12 月 31 日之前对 100% 的涵盖申请采取行动。法院下令 FDA 审查 PMTA 的截止日期是 2021 年 9 月 9 日，但该机构没有遵守该截止日期，现在必须定期提交进度状态报告。下一份状态报告将于 7 月 24 日到期。

亚马逊婴儿奶瓶CE认证如何办理？ CE认证任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志，因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证属欧盟的强制性认证，当地市场监督管理局会随时抽查有无CE证书。一旦查到没有这个证书，将会取消此产品的出口，并且会被禁止再出口到欧盟地区。 CE认证的必要性： 1、CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 2、CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。婴儿奶瓶本政策适用的婴儿奶瓶适合 0 至 48 个月婴幼儿使用的饮用器具：可重复使用的容器和可重复使用的饮用配件一次性容器和搭售饮用配件一次性奶嘴即用型奶嘴婴儿奶瓶示例：我们的婴儿奶瓶政策根据亚马逊要求，所有婴儿奶瓶均应经过检测，并且符合下列特定法规或标准要求。在收到要求后，请立刻提交您要发布的各 ASIN 或型号所需的安全文件。商品法规/标准要求婴儿奶瓶显示制造商或进口商名称和可追踪标志（批次编码或制造日期或批号）的商品图片符合法规 10/2011 的声明，其中包含 a) 制造商或进口商详情 b) 商品描述 c) 物质的相关信息 + 迁移级别 d) 食品类型、时间和温度以及接触表面积 EN 14350:2020 检测报告或证书（儿童护理用品。饮用器具。安全要求和检测方法。）必需信息我们可能随时要求您提供以下信息，因此建议您备好这些信息，方便提交：您的公司名称（如适用）和卖家编号您的联系信息：电子邮件地址和电话号码您发布的所有婴儿奶瓶的列表您发布的所有婴儿奶瓶的商品图片。图片必须包含相关的追踪标签针对您发布的所有婴儿奶瓶商品的食品接触材料的合规声明 (DoC) 确认每件商品均已通过检测且符合上述法规和标准的检测报告有些实验室会提供特殊的亚马逊测试费率。要了解有关这些提供商的更多信息，请访问服务提供商网络。检测报告有效期一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。检测费用价格因测试项目以及实验复杂程度不同，请联系客服确定后进行报价。 CE认证流程： 1、填写申请表（公司信息等）； 2、检查合同签订并付款（根据申请表来出合同）； 3、样品寄送（回传单号方便跟进）； 4、正式检测（测试通过）； 5、报告确认（确认草稿件）； 6、正式报告

塑料模具LFGB认证怎么办理？

欧盟PAHS认证 PAHs认证介绍：一. PAHs是什么意思： PAHs多环芳香烃化合物在于塑料、橡胶、涂料、防锈油、脱模剂、润滑油等不完全燃烧的有机化合物中，亦有部分是因应用于制造过程而残留在产品中，而电子电气产品中的塑料和橡胶材质、黑色或深色的硬性聚合物材料、表面涂料与油漆，以及用于刷毛、皮革、纤维和木材的防腐剂均可能含有pahs化合物。多环芳烃(PAHs)常存在于原油、木馏油、焦油、染料、塑料、橡胶、润滑油、防锈油、脱膜剂、汽油阻凝剂、电容电解液、矿物油、柏油等石化产品中，还存在于农药、木炭、杀菌剂、蚊香等日常化学产品中。可能含有多环芳香烃的材料：塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。二. PAHs认证需要什么资料： 1.提供2-3套样品 2.产品使用说明书 3.材料清单表（bom表） 4.认证申请表（我司提供表格） 5.电路图和pcb图三. PAHs认证多长有效期： PAHs认证没有硬性的有效期限制,一般可以一直有效,但在下面几种情况下,产品需重新认证或需更新： 1：以前认证时用的指令被新指令替代 2：认证产品做出重大改变 3：产品进入市场后出现安全问题，被官方取消四. 申请PAHs认证有工厂审核和其他后续费用吗？一般PAHs认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。五. PAHs认证费用： PAHs认证是进入欧盟市场的通行证，很多客户都有要求做pahs认证，按具体材质作确认收费。六. 办理PAHs认证时间要多长：现在PAHs认证是欧盟非常普遍的认证要求，正常情况下，PAHs认证完成周期差不多在5-7天左右时间。七. PAHs认证流程： 1.认证咨询---提供产品相关资料 2.认证报价---评估检测费用和时间 3.填写申请表、回签合同和样品快递 4.实验室对样品进行PAHs检测 5.通过测试后，签发PAHs报告 6.PAHs认证报告、寄送服务

头戴式玩具外贸出口EN71检测报告需要什么资料？ EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。一、EN71检测总体上主要分为三大部分： 1、机械和物理性能测试 2、燃烧性能测试 3、化学性能测试 en71-1，物理和机械性能测试，主要包括尖点锐利边缘、拉力、压力测试等。 en71-2，燃烧性能测试，主要包括玩具的燃烧速度，涉及到毛绒玩具、纺织品玩具和头戴式玩具等。 en71-3，规定了玩具的可触及部件或材料中可迁移元素（锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、锡）的限值（八大重金属迁移测试）。二、头戴式玩具EN71测试报告办理流程： 1、寄样评估 2、填写申请表 3、做报价单合同双方盖章先付款再开案 4、测试产品合格 5、出草稿件确认无误再出正式件报告/证书

儿童帐篷出口美国CPC认证怎么做？

亚马逊美国站加湿器要求的UL988测试报告是什么？

化妆品上架亚马逊斑贴HRIPT/RIPT测试办理须知化妆品行业是一个迅猛发展的领域，不断推出新产品以满足消费者的需求。然而，随着人们对于健康和安全的关注日益提高，对化妆品的质量和安全性要求也变得更加严格。为了确保在亚马逊上销售的化妆品符合相关法规和标准，进行HRIPT/RIPT测试是必要的。 HRIPT/RIPT测试是一种针对人类皮肤的安全性评估测试，它可以检测潜在的皮肤刺激和过敏物质。这项测试是根据国际标准制定的，通过将化妆品样品涂抹在人体皮肤上，观察是否会引发不适或过敏反应来评估产品的安全性。这些测试通常由专业的实验室进行，并经过严格的质控程序。如果你打算在亚马逊上销售化妆品，特别是那些用于接触肌肤的产品，你可能需要提供HRIPT/RIPT测试报告。亚马逊将要求供应商提供相关的测试证明，以确保产品的质量和安全。办理HRIPT/RIPT测试并不复杂，但需要一定的时间和资金投入。首先，你需要找到一家可靠的实验室来进行测试。这些实验室通常拥有专业的设备和经验丰富的技术专家，能够为你提供准确可靠的测试结果。之后，你需要将样品送往实验室进行测试，然后等待测试结果。一般来说，整个测试过程可能需要几周的时间。一旦你收到了HRIPT/RIPT测试报告，你可以根据亚马逊的要求将其上传至卖家账户。亚马逊将审核你的报告，并根据其结果决定是否允许你上架或继续销售商品。如果你的测试结果合格，你将得到亚马逊的批准，并可以开展正常的销售活动。如果测试结果不合格，你可能需要重新调整产品配方或寻找其他解决方案。总之，化妆品上架亚马逊斑贴HRIPT/RIPT测试办理是确保产品质量和安全性的重要步骤之一。通过参与这项测试，你可以向消费者展示你的产品是安全可靠的，并提高顾客对你品牌的信任度。但请记住，除了HRIPT/RIPT测试外，你还应该关注其他相关法规和标准，确保产品符合市场的要求，并致力于提供优质的化妆品。 HRIPT/RIPT办理流程: 1、填写申请表（公司信息等）； 2、检查合同签订并付款（根据申请表来出合同）； 3、样品寄送（回传单号方便跟进）； 4、正式检测（测试通过）； 5、报告确认（确认草稿件）； 6、正式报告。

磁铁检测报告在如何办理？磁铁检测标准和检测项目是什么？

植物油食品测试、FDA认证植物油，是由高级脂肪酸和甘油反应而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂，如花生油、豆油、亚麻油、蓖麻油、菜子油等。植物油的主要成分是直链高级脂肪酸和甘油生成的酯，脂肪酸除软脂酸、硬脂酸和油酸外，还含有多种不饱和酸，如芥酸、桐油酸、蓖麻油酸等。植物油主要含有维生素E、维生素K、钙、铁、磷、钾等矿物质、脂肪酸等。食用植物油检测项目：铅、总砷、烟点、标签、色泽、酸值、熔点、酸价、水分、BHA、BHT、含皂量、透明度、无机砷、冷冻试验、过氧化值、加热试验、游离棉酚、气味、滋味、不溶性杂质、溶剂残留量、水分及挥发物、黄曲霉毒素B1、不溶性杂质(杂质)、加热试验(280℃)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2.6-二叔丁基对甲酚(BHT) 食用植物油检测方法： GB 5009.12 -2010 食品中铅的测定 GB/T 5009.37-2003 食用植物油卫生标准的分析方法 GB/T 5528-2008 植物油脂水分及挥发物含量测定法 GB/T 5533-2008 粮油检验植物油脂含皂量的测定 GB/T 5009.22-2003 食品中黄曲霉毒素B1的测定 SN/T 1050-2002 进出口油脂中抗氧化剂的测定液相色谱法 GB/T 5530-2005 动植物油脂酸值和酸度测定 GB/T 5538-2005 动植物油脂过氧化值测定 GB/T 5525-2008 植物油脂透明度、气味、滋味鉴定法 GB/T 5529-1985 植物油脂检验杂质测定法 GB/T 5531-2008 粮油检验植物油脂加热试验 GB/T 5536-1985 植物油脂检验熔点测定法 GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定

酸梅晶怎么办理FDA注册？　　酸梅晶是以具有药用价值的材料为原料，如乌梅、山楂、甘草、桂花等，采用现代设备和科学方法精制而成。它不仅保留了上述原料的有利成分，而且具有香味浓郁、酸甜爽口的特点。　　酸梅晶出口美国是需要办理FDA注册的，只有办理FDA注册才能在美国国家上市销售。　　美国食品药品管理局食品药品管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国在健康和人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)执行机构之一。作为科学管理机构，FDA其职责是确保美国生产或进口食品、化妆品、药品、生物制品、医疗设备和放射性商品的安全。这是联邦机构之一，其主要职能是保护客户。　　酸梅晶FDA注册申请流程：　　1.申请人提供邓白氏编码和FDA注册申请资料；　　2.根据申请人提供的信息，向申请方报价；　　3.申请方确认报价后签订合同；　　4.申请FDA注册所需要的邓白氏编码; 　　5.邓白氏编码申请成功后，注册FDA，选择FDA注册美国代理人；　　6.注册完成，获得美国FDA注册号。　　5.审核通过，颁发CE证书。

华盛顿州将在四种食品包装中禁用PFAS类物质近日，美国华盛顿州宣布，从2023年2月起，将禁止在四种类型的食品包装中使用全氟和多氟烷基物质（PFAS）。此前，该州的《包装有毒物质法》已于2018年进行了修订，禁止PFAS类物质使用在食品接触材料中。该法案规定，如果在2020年1月之前能够确定相关的安全替代品，则该禁令将在2022年1月生效；如果在2020年1月还未确定安全替代品，则该禁令将在确定替代品并上报给立法机构的两年后生效。《包装有毒物质法》将“食品包装”定义为“用于直接接触食品的包装或包装部件，其成分大部分是纸张、纸板或其他来源于植物纤维的材料”。PFAS类物质被定义为至少有一个全氟化碳原子的有机化合物。华盛顿生态部(Department of Ecology, DoE)上月发布了首份食品包装中PFAS替代品的评估报告。该部门对10种食品包装进行了评估，以确定是否存在更安全的PFAS替代品。评估结果显示，PFAS替代品（已在括号中说明）可用于以下四种包装应用：包装和衬里（蜡涂层）盘子（粘土涂层，可重复使用）船形食品容器（粘土涂层，可重复使用）披萨纸盒（不含涂层）此外，该部门向立法机构的报告中还指出，在以下六种包装材料中尚未找到比PFAS更安全的替代品：袋子碗托盘炸薯条纸盒自带盖子的餐盒折叠打包盒 DoE将继续为以上六种类型的包装寻找PFAS的替代方案，同时也会进一步研究其他类型包装中PFAS类物质的替代方案。瑞欧食品接触材料团队目前已经对美国食品接触材料法规（FDA 21CFR/FCN)、欧盟食品接触材料法规(（EU）No. 10/2011、(EC) No.1935/2004)、中国食品接触材料法规(GB9685、GB4806系列)、德国BfR、加拿大LONO、南方共同市场食品接触材料法规（Mercosur GMC No.39/19）、瑞士食品接触材料法规（SR 817.023.21）等相关法规进行了深度研究，具有丰富的项目经验，可为企业提供上述国家及地区新物质申报、符合性声明（DoC）和物质查询等合规服务。

纽扣电池硬币电池16CFR1700.15/16CFR1700.20包装要求纽扣电池ANSI C18.3M标准16CRF1700.15和16CFR1700.20包装标准本政策适用的纽扣电池和硬币电池本政策适用于单枚纽扣电池或硬币电池。纽扣电池是一种单体电池，用于为手表、电脑时钟、助听器和其他小型设备供电。纽扣电池也称为“硬币电池”，类似于纽扣，看上去像直径为 5 到 25 毫米、高度为 1 到 6 毫米的小型半银罐电池底部主体（即正极）通常由不锈钢制成。金属顶盖与底部绝缘，构成负极。纽扣电池可提供 1 到 5 伏电压，其形式多样，包括碱性电池、银电池、锌-空气电池和锂电池等。如果您要在亚马逊商城发布商品，则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有适用法律、法规、标准以及我们的政策。我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及 16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装的检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准）商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准） 16CRF1700.15和16CFR1700.20 这两个标准是针对包装的考核，包装一样的话可以做一起 ANSI C18.3M这个标准是针对电池的考核，电池容量不一样需要分开做三个标准一起做才是完整的一套，电池型号不一样需要分开做，不能做一个系列纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证的办理流程l9lO75l6775 1、填写申请表； 2、提供样品； 3、安排测试； 4、测试合格出草稿； 5、确认正式件。纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证办理时间要多久？样品到后两周左右（可加急）

美国食品接触材料法规体系(FDA) 美国食品包装材料所使用的物质被视为间接添加剂，纳入到食品添加剂安全监管法规体系中，由美国食品药品监督管理局(FDA)统一进行管理。美国食品接触材料及制品要求主要在美国联邦法典21 CFR中。管理部门：美国食品与药品管理局(FDA, Food and Drug Administration) 法规依据：《联邦食品、药品和化妆品法案 CFR》 (1958年颁布) 1、美国关于食品和药品的基本法，是由美国国会提出经总统批准后生效，共9章50篇 2、21 CFR Part 170~189规定了食品接触材料的要求《符合性政策指南》(CPG,Compliance Policy Guides) 1)指南对FDA依法监管相应产品做了详细的规定，统一了检查员的检查标准及程序 2)指南一旦颁布，FDA 则会遵照执行，具有执法上的强制力标准： FDA 21CFR PART 174：间接食品添加剂的总论; FDA 21CFR Part 175：黏合剂和涂料组分; FDA 21CFR Part 176：纸和纸板组分; FDA 21CFR Part 177：聚合物; FDA 21CFR Part 178：辅料、生产助剂和消毒剂; 符合性政策指南： FDA CPG 7117.06/07: 玻璃/陶瓷 FDA CPG 7117.05 :镀银制品补充：加州65法案要求在加利福尼亚州销售的释放铅镉超标的陶瓷产品必须标示警告内部铅、镉溶出测试：依据美国陶瓷食用器皿条例CPG 7117.06 &07进行测试; 杯边测试：美国业界标准规定陶瓷杯子外部上沿的20mm区域为饮用边缘，必须限制这个区域内的铅镉溶出量; 擦拭测试：针对外部有装饰(产品外部表面上着色的图形、设计和制作)的陶瓷制品，其装饰部分铅镉溶出不得超出限值要求。

纽扣电池硬币电池16CFR1700.15/16CFR1700.20包装要求纽扣电池ANSI C18.3M标准16CRF1700.15和16CFR1700.20包装标准本政策适用的纽扣电池和硬币电池本政策适用于单枚纽扣电池或硬币电池。纽扣电池是一种单体电池，用于为手表、电脑时钟、助听器和其他小型设备供电。纽扣电池也称为“硬币电池”，类似于纽扣，看上去像直径为 5 到 25 毫米、高度为 1 到 6 毫米的小型半银罐电池底部主体（即正极）通常由不锈钢制成。金属顶盖与底部绝缘，构成负极。纽扣电池可提供 1 到 5 伏电压，其形式多样，包括碱性电池、银电池、锌-空气电池和锂电池等。如果您要在亚马逊商城发布商品，则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有适用法律、法规、标准以及我们的政策。我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及 16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装的检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准）商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准） 16CRF1700.15和16CFR1700.20 这两个标准是针对包装的考核，包装一样的话可以做一起 ANSI C18.3M这个标准是针对电池的考核，电池容量不一样需要分开做三个标准一起做才是完整的一套，电池型号不一样需要分开做，不能做一个系列纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证的办理流程l9lO75i6775 1、填写申请表； 2、提供样品； 3、安排测试； 4、测试合格出草稿； 5、确认正式件。纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证办理时间要多久？样品到后两周左右（可加急）

质检报告有效期是多久一、什么是质检报告？质检报告是指第三方检测机构对商家产品的一种质量检测认证许可，是检测报告中的一种，主要是应用于天猫、淘宝、京东、聚划算、唯品会、亚马逊等电商平台的入驻认证。可以说是商家在电商平台入驻及出售商品需要准备的第一步。二、质检报告办理周期？一般由商家向第三方检测机构进行产品检测申请，机构受理之后会在3到5天之内出相应的检测报告，因为电商平台要求的不同，有些平台要求商家提供CNAS/CMA双证加持的质检报告，所以在这里我们也建议商家找权威的第三方检测机构进行办理为好。三、质检报告有效期是多久？ 1.按照ISOIEC 17025实验室管理体系，报告本身有效期为6年。 2.但现因各电商平台管控，电商平台只认可一年的有效期（报告签发日期起开始计算）。 3.一般报告上不会体现有效期，只有样品测试时间和报告签发时间。 4.还有一些买家会限定产品报告的使用有效期，有些买家限定是1-2年内的，有些买家限定的时间是不得超过3年，由买家的要求而定。

加湿器上架亚马逊欧盟站CE认证如何办理？加湿器CE认证申请需遵循哪些指令及标准? 加湿器是一种增加房间湿度的家用电器，可以给指定房间加湿。很多人采用加湿器来保持室内的湿度，是一种不可缺少的小型家电产品。那么加湿器想要出口欧盟怎么办理CE认证呢?其办理CE认证的标准是什么?加湿器CE认证指令及标准：低电压指令:2014/35/EU 电磁兼容指令:2014/30/EU EN 60335-1:家用和类似用途电器-安全。第1部分:一般要求; EN 60335-2-98:家用及类似用途的电器设备的安全第2.98部分:加湿器: EN 55014:电磁兼容性要求适用干家用电器、电动工具和类似设备: EN 61000-3-2:电磁兼容性(EMC)。第3-2部分:限值-谐波电流排放限值(设备输入电流≤每相16A); EN 61000-3-3:限制-公共低压电源系统中电压变化，电压波动和闪烁的限制(设备输入电流≤每相16A)。办理流程 1、确认产品 2、填写申请表 3、提供样品 4、安排测试 5、测试合格出草稿件确认 6、草稿件确认无误出正式件

办理CE认证需要多少时间？我们经常见到在不少产品上加施了CE标志，那么什么是CE标志呢？CE标志是欧盟官方颁布的、统一在工业产品上使用的强制性标志。CE标志是一种产品合格标志，产品上加施有CE标志，就证明该产品符合欧盟颁布的有关指令的要求，并已按规定对产品进行了合格评定。欧盟指令主要是保障人身安全与健康、保障财产安全等方面的要求，所以CE标志是安全合格标志，而非质量合格标志。一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。办理CE认证周期办理CE认证选择不同类型机构办理时间不同，不同的产品办理周期也不同。国内的认证检测时间比较快，一般会在1-3周内完成，具体需要结合产品情况来决定。选择国际的认证机构一般会长2-4周。普通产品周期为：7-10个工作日。无线产品周期为：简单的无线产品一般是1-2周（工作日），如果带了其他功能的产品，比如：WIFI功能、gps定位功能、蓝牙模块、2G/3G/4G上网功能等，其正常时间在2-3周（工作日）。办理CE认证证书流程第一步：申请 1.填写申请表 2.申请公司信息表 3.提供产品资料并寄样第二步：报价根据所提供的资料检测机构工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；第三步：付款申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项第四步：测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE证书

儿童水杯上架亚马逊欧盟站CE认证如何办理？儿童水杯通常是装满液体的器皿，通常可以用来喝茶、喝水、喝饮料等。儿童水杯出口欧盟是需要办理CE认证的，CE认证是欧盟的强制性认证，只有办理了CE认证才能在欧盟国家上市销售。　　儿童水杯欧盟CE认证标准:EN 14350-1:2004 　　本文件本部分规定了用于制造以下产品的材料的一般要求和机械要求：可重复使用的奶嘴和饮水附件；可重复使用的奶瓶和饮水杯；一次性奶瓶、奶嘴、喂养袋和饮用配件，购买时不含液体。它包括规定的机械安全要求的试验方法。它不适用于为医疗应用或在医疗监督下使用而设计的饮用设备。　　办理CE认证所需要提供的资料：　　1、完整装配的样机一套（样机安装完毕的照片）；　　2、CE认证申请表格；　　3、关键元器件清单；　　4、铭牌；　　5、说明书；　　6、电路图；　　7、结构图；　　8、系统原理方框图等。办理流程是什么？ 1、申请人提出申请。 2、申请人填写申请表，提供说明书和技术文件。 3、确定测试标准及测试项目并报价。 4、申请人确认报价，提交样品和有关技术文件。 5、向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 6、安排产品进行测试。 7、如果试验不合格，讲通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 8、测试合格向申请人提供CE报告和证书。

亚马逊面膜HRIPT/RIPT认证什么是HRIPT / RIPT？ RIPT：重复全封闭型皮肤斑贴试验(Repeated Insult Patch Test, RIPT)，是目前为严格的研究使用产品或原料后不会产生潜在的刺激或过敏，使用九组诱发斑贴，一段时间的休息之后紧接着是一组激发测试。 HRIPT：人体重复性损伤性斑贴试验(Human Repeated Insult Patch Test, HRIPT)

圣诞树，圣诞帽，圣诞服装出口美国CPC认证如何办理？圣诞树、圣诞帽、圣诞服装出口美国需要提交CPC证书，圣诞树，是指用灯烛和装饰品把枞树或洋松装点起来的常青树。作为是圣诞节重要的组成元素之一，近代圣诞树起源于德国，后来逐步在世界范围内流行起来，成为圣诞节庆祝中最有名的传统之一。美国亚马逊站CPC认证要求 1、CPC 证书必须基于 CPSC 认可的第三方检测实验室检测结果； 2、由销售商签发 CPC 证书，第三方实验室可以提供协助起草 CPC 证书； 3、儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条例； 4、CPC 证书需包含的信息：产品信息（名称和描述）；产品适用的所有的法规和条例；制造商信息：包括名称、地址和电话；产品生产日期和地址，生产日期必须到年月，地址必须到城市；检测时间和地址第三方检测机构信息（CPSC 认可的实验室）：名称、地址、联系电话据说圣诞树最早出现在古罗马12月中旬的所谓农神节。现在通常人们在圣诞前后把一棵常绿植物如松树弄进屋里或者在户外，并用圣诞灯和彩色的装饰物装饰。并把一个天使或星星放在树的顶上。儿童产品正常出口美国要求的 CPC 证书需包含的信息： ①产品信息（名称和描述）； ②产品适用的所有的法规和条例； ③进口商或制造商（美国本土）的信息：包括名称、地址和电话； ④支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息：名称、地址、邮箱地址和电话； ⑤产品生产日期和地址，生产日期必须到年月，地址必须到城市； ⑥检测时间和地址或者证书基于的检测报告； ⑦第三方检测机构信息（CPSC 认可的实验室）：名称、地址、联系电话。办理流程 1、项目申请——向检测监机构管递交UL报告申请。 2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。 6、签发证书——报告审核无误后，颁发测试报告

美国FDA食品接触材料主要检测标准有哪些? 美国FDA食品接触材料主要检测标准有哪些?作为全球最严格的食品安全监管机构之一，美国食品药品监督管理局(FDA)制定了一系列严格的食品级检测标准，以确保食品的安全和质量。各个国家也不断出台和更新食品级接触材料的法律法规，维护消费者安全，食品级检测，食品级检测是对与食品接触的材料进行检测，测试其是否符合食品级标准。 1、什么是FDA食品级检测： FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。 FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。 FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种：医疗器械,、药品、食品、化妆品、激光类产品和与食品接触材料测试(即食品级测试)，对于所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 2、美国食品级法规食品级材料包括：塑料、陶瓷、金属、木材、纸张、涂层、镀层等等 3、美国FDA主要测试：塑料(原料)：US FDA 170-189; 有机涂层：US FDA 175.300; 木材：US FDA 178.3800; 纸及纸制品：US FDA 176.170; 陶瓷 (珐琅瓷釉)：FDA/ORA CPG 7117.06,7117.07; 煮食用金属：US FDA 175.300 US ANSI–成分; 硅胶、橡胶：US FDA 177.2600，US FDA 177.1210; 美国食品级FDA检测标准是保障食品安全和质量的重要措施，其要求严格、标准高，对于保护消费者的健康起到了重要作用。在中国，我们也应该加强食品安全监管，制定更加严格的食品检测标准，以保障消费者的健康和权益。

纽扣电池硬币电池16CFR1700.15/16CFR1700.20包装要求纽扣电池ANSI C18.3M标准16CRF1700.15和16CFR1700.20包装标准本政策适用的纽扣电池和硬币电池本政策适用于单枚纽扣电池或硬币电池。纽扣电池是一种单体电池，用于为手表、电脑时钟、助听器和其他小型设备供电。纽扣电池也称为“硬币电池”，类似于纽扣，看上去像直径为 5 到 25 毫米、高度为 1 到 6 毫米的小型半银罐电池底部主体（即正极）通常由不锈钢制成。金属顶盖与底部绝缘，构成负极。纽扣电池可提供 1 到 5 伏电压，其形式多样，包括碱性电池、银电池、锌-空气电池和锂电池等。如果您要在亚马逊商城发布商品，则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有适用法律、法规、标准以及我们的政策。我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：我们的纽扣电池和硬币电池政策亚马逊要求所有纽扣电池和硬币电池均经过检测并符合下列法规、标准和要求：商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及 16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装的检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准）商品法规、标准和要求纽扣电池和硬币电池下面两种： 16 CFR 第 1700.15 部分（防毒包装标准）；以及16 CFR 第 1700.20 部分（特殊包装检测程序）或下面一种： ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准） 16CRF1700.15和16CFR1700.20 这两个标准是针对包装的考核，包装一样的话可以做一起 ANSI C18.3M这个标准是针对电池的考核，电池容量不一样需要分开做三个标准一起做才是完整的一套，电池型号不一样需要分开做，不能做一个系列纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证的办理流程l9lO75i6775 1、填写申请表； 2、提供样品； 3、安排测试； 4、测试合格出草稿； 5、确认正式件。纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证办理时间要多久？样品到后两周左右（可加急）

婴儿摇椅CPC认证标准有哪些要求? 婴儿摇椅CPC认证标准有哪些要求?该标准包括弹跳座椅的特定性能要求、一般性能要求和标签要求。性能要求涉及以下内容：一酒壹凌其巫易陆其琪吾 1、束缚系统 - 确保孩子的腰部和胯部束缚是安全的。 2、稳定性 - 确保摇椅不会翻倒。 3、防滑性 - 防止弹跳座椅在被占用时滑动超过允许的量。 4、结构完整性 - 确保不会发生会导致产品无法支撑儿童的破损材料、撕裂接缝或变化。 5、拆卸/折叠 - 确保摇椅在使用时不会拆卸或折叠。 6、跌落测试 - 确保产品不会造成危险情况。 7、玩具杆附件完整性——确保玩具杆附件不会造成危险情况。 8、电池/电气 - 确保每个电池盒都有正确标记，可以包含任何电池泄漏，不超过可接受的工作温度，并通过适当的电路设计提供保护，防止对不可充电电池充电。该标准还包括： (1) 禁止危险尖锐尖锐边缘的要求;(2) 小零件限制;(3)木件必须光滑无裂痕;(4) 闩锁/锁定机构要求，以确保弹跳座椅在测试期间保持在制造商推荐的位置;(5) 防止剪、剪、夹的设计要求;(6) 开口尺寸的限制;(7) 外露螺旋弹簧的覆盖要求;(8) 手指和脚趾可抓握的锋利边缘、尖端或卡住点的防护部件要求;(9) 标签的持久性和附着力要求;(10) 要求将跌倒危险警告标签贴在靠近婴儿头部和肩部的摇椅前部，并指示即使婴儿在摇椅上睡着也要使用约束装置;(11) 任何玩具附件必须满足适用要求的要求。

电动剃须刀上架亚马逊欧盟站CE认证如何办理？电动剃须刀CE认证流程？一、电动剃须刀是什么？电动剃须刀按刀片动作方式分为旋转式和往复式两类。前者结构简单，噪声较小，剃须力适中；后者结构复杂，噪声大，但剃须力大，锋利度高。旋转式电动剃须刀按外形结构又可分为直筒式、弯头式、带电推剪式和双头式几种（见图）。前两种结构较简单，后两种较复杂。电动剃须刀按原动机型式可分为直流永磁电动机式、交直流两用串激电动机式和电磁振动式3类。电动剃须刀由不锈钢网罩、内刀片、微型电动机和壳体组成。网罩即固定的外刀片，上面有许多孔眼，胡须可以伸入孔中。微型电动机靠电能驱动，带动内刀片动作，利用剪切原理，将伸入孔中的胡须切断。电动剃须刀可按内刀片的动作特点，分为旋转式和往复式两种。所用电源有干电池、蓄电池和交流充电等。电动剃须刀要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。电动剃须刀出口欧盟需要做CE认证里的EMC电磁兼容指令+LVD低电压指令。１．电磁兼容EMC指令CE认证核心要求：电磁兼容指令CE认证要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值，以免干扰其它设备的正常运行；同时还必须要具备一定的抗干扰能力，以使产品在正常条件下能正常运行（亦即，能抵抗由其他设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰）。电磁兼容CE认证所需资料： 1.产品说明书； 2.产品结构说明； 3.产品电原理图及印刷电路板图； 4.产品电磁兼容关键件一览表； 5.需要时所要求提供的其它有关资料； 6.产品关键安全元件认证证书复印件； 7.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。２．低电压LVD指令CE认证核心要求： A.一般要求 a)为确保电器设备按预定用途使用安全，在电气产品上应标注其使用特性、识别和遵守的事项，困难时，可以在说明书中说明。 b)在电气产品上清楚地标注制造商名称、商标名称或商标，困难时可印在包装上。 c)电气设备及其零部件的制造，应确保能安全地和适当的链接和装配。 d)电气设备的设计和制造，在其设计用途内使用与维护的情况下，必须保证符合以下B、C条的要求。 B.防止电气设备引起的危险 a)应避免人身、家畜收到因与电气直接或间接接触引起的身体或其他伤害的危险。 b)不会产生可能引起危险的温度、弧光或辐射。 c)充分保护人身、家禽及财产免受由电气设备引起的，根据经验发现的非电气危险。 d)绝缘必须适合于各种可能预见的情况。 C.防止外在因素影响电气设备产生危险 a)电气产品应达到预期的机械要求，使人身、家畜及财产免受危险。 b)电气产品在预定的环境条件下，可抵抗非机械性的影响因素，使人身、家畜及财产免受危险。 c)电气产品在可预见的超负荷情况下，不致危及人身、家畜及财产安全。 LVD指令产品范围：低电压电器设备指令适用于工作（输入）电压在交流50V～1000V,或者直流75V～1500V的电器产品。指令规定了基本的电气安全要求。低电压指令CE认证所需资料： 1.有关电器设备的描述； 2.设计原理及零组件、电路图； 3.为了解上述图样及电气设备操作所需的描述及说明； 4.全部适用或部分适用的标准清单，以及未采用标准为达到本指令的安全要求所采取的措施说明； 5.设计时所作的计算及所进行的检验结果； 6.关键元件清单。 CE认证流程: 1.寄样品 2.填写申请表 3.做报价单合同双方签订盖章（先打款再开案测试产品） 4.出报告草稿件确认信息无误 5.出正式件报告协助客户顺利上传亚马逊审核

美国FDA认证的分类及常见问题美国FDA认证的分类及常见问题，通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。 FDA认证的分类我们常说的FDA认证，通常包含以下种类： 1、食品接触材料的FDA检测 2、激光产品FDA注册 3、医疗器械FDA注册 4、化妆品和日用品FDA检测报告 5、食品、药品、化妆品和日用品FDA注册 FDA认证常见问题问题一：FDA证书是哪个机构发放的? 答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书一说。问题二：FDA需要指定的认证实验室检测吗? 答：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人 ? 答：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。 FDA认证的几种模式区分 FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估。 FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。 FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。 FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

坚果食品FDA认证　　坚果是一种封闭的水果。果皮坚硬，含有一粒或多粒种子。如栗子、杏仁等。坚果是植物的精华。它们通常营养丰富。它们含有高蛋白质、油脂、矿物质和维生素。它们对人体的生长发育、体质的增强和疾病的预防有很好的效果。　　坚果FDA检测项目包括：　　1、食物的新鲜度；　　2、食品添加剂；　　3、其它食物生物毒素有害成分；　　4、海鲜安全分析；　　5、食物标识；　　6、食品上市后的跟踪和警告　　准备FDA认证所需的材料：　　(1)产品名称：提供产品全称；　　(2)产品型号：详细列出所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等；　　(3)零件清单：详细列出构成产品的零件和型号(分类号)、额定值，制造商名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。　　(4)电气性能：为电子电气产品提供电气原理图(线路图)、电性能表; 　　(5)结构图：对于大多数产品，需要提供结构图或爆炸图、配料表等；　　(6)产品照片、使用说明书、安全等项目或安装说明书等，如果样品不允许拆卸，应提供激光头图片。　　处理FDA认证的过程如下：　　1.提供产品信息，确定并确定申请路径；　　2.填写FDA申请表；　　3.签订合同并支付代理费；　　4.向美国fda支付美元；　　5.向美国FDA提交注册申请材料进行审批；　　6.完成注册审批，取得批准号；　　7.颁发注册证书；

玻璃制品国际食品接触材料检测测试项目食品接触材料技术直接与食品接触的材料，正常使用中会接触到食品的材料及制品，其中除了包括各类食品包装、餐具、厨具、加工设备之外，也包括用于这些产品和材料的粘结剂、印刷油墨着色剂等辅助材料。食品安全国家标准GB 4806 5-2016.本标准适用于食品接触用玻璃制品。玻璃制品办理食品接触材料检测测试项目： 1、常规项目感官要求总迁移量高锰酸钾消耗量重金属(以Pb计) 2、特定迁移铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、锑(Sb)、锌(Zn)等重金属迁移量甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯 3、微生物指标大肠菌群致病菌(志贺氏菌/沙门氏菌/金黄色葡萄球菌/溶血性链球菌) 霉菌 4、其它项目荧光性物质脱色试验干燥失重灼烧残渣正己烷提取物等

电动自行车上架亚马逊欧盟站CE认证如何办理？户外骑行已经成为一种受欢迎的运动，伴随着这一运动的发展，电动助力车和电动车行业也迎来了新的机遇。电动自行车产品份额不断增加，销售市场不断扩大，消费群体不断增多，电动助力车出口量也在不断上升。 2009年，欧盟推出了新的电动助力自行车标准EN15194，EN15194标准为国际个针对电动助力自行车的安全标准，产品通过EN15194检测可以证明产品符合国际一流水平，并且对企业开拓市场有很积极的促进作用。如电动助力车在欧盟销售，需要满足MD指令、D指令和EMC指令。EN15194标准主要由机械安全、（EMC)、电气安全和功能安全性能等四个部分组成。电动助力自行车的整车和电子零部件将按照新标准EN15194:2017进行测试。 CE认证是针对产品的安全性方面的认证，通过CE认证后，电动助力自行车可以在欧盟成员国销售。不仅如此，产品通过CE认证后，还能增加产品本身的知名度。电动助力自行车是一个整体，像电池、电路、电磁兼容性等方面都需要符合欧盟标准 EN 15194适用的标准范围是： 1.本欧洲标准所指的电动助力两轮车是指最大连续额定功率为0.25W，并且，一旦车速达到25km/h，或者骑行者停止蹬踏动作，电助力将逐渐减弱直至全部断电； 2.适用于电动助力两轮车及零部件在设计、组装方面的安全性能要求与检测方法，同时涉及到对直流电压为48V的电气部件或使用230V外接电源电池充电器的相关要求； 3.本欧洲标准规定了对直流电压达到48V（含48V）的电气部件或使用230V外接电源电池充电器的电力助动两轮车及其零部件在设计、组装方面对发动机功率分配系统、电流（包括充电系统）的安全性能要求与检测方法。电动自行车EN15194标准主要组成： 1.机械安全标准：按照自行车的标准（EN14764:2005）的测试要求； 2.电磁兼容（EMC）标准：目的是确保使用助听器或者心脏起搏器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全。从2009 年 7 月开始，所有在欧盟市场销售的电动助力车行车都要通过新标准 EN15194 的电磁兼容测试 3.电气安全标准：涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。电动自行车出口欧洲EN15194测试标准流程是： 1.提供1个电动自行车成品样品到我们实验室； 2.填写CE认证申请表； 3.做合同（报价单）双方签字盖章； 4.收到样品后进行测试 5.测试合格后先出具草稿件测试报告和证书让客户确认公司信息、产品信息是否有误； 6.确认无误后出正式件报告证书；出口欧盟电动自行车办理CE认证有什么好处呢？ 1. CE认证可有效保证出口欧盟市场的货物可以顺利清关出口； 2. 获得CE认证证书可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

摩托车头盔49CFR 571.218标准儿童摩托车头盔16CFR 15 本政策适用的摩托车头盔摩托车头盔是指在驾驶有轮式机动车（如摩托车或越野摩托车）时可以防止头部受伤的任何头盔。亚马逊针对摩托车头盔的政策一酒壹凌其巫易陆其琪吾亚马逊要求所有摩托车头盔均应经过检测，并且符合下列特定法规或标准要求：必须根据《美国联邦法规》第 49 卷第 571.218 部分和第 S5.6 部分提供贴标。仅限包含小零件且针对三岁至六岁以下儿童设计、使用或销售的头盔。必填信息我们将要求您提供以下信息，因此建议您备好这些信息，以便提交： 1、您的公司名称（如适用）和卖家编号 2、您的联系信息：电子邮件地址和电话号码 3、您在我们商城销售的所有摩托车头盔的列表 4、您在亚马逊商城销售的所有摩托车头盔的商品包装图片和标签图片 5、商品图片必须展示商品包装的各个面，包括符合 FMVSS 第 218 号标准的任何标签 6、您在亚马逊商城销售的所有摩托车头盔的商品说明和手册 7、儿童摩托车头盔的其他要求： 8、商品图片或测试报告作为符合强制性追踪标签要求的证据（《美国消费品安全改进法》第 14(a)(5) 条） 9、作为符合警告和危险标签证明的商品图片或检测报告（如适用） 10、商品图片或检测报告，证明商品符合小零件贴标要求（美国《联邦法规》第 16 卷第 1500.19 部分）- 仅限包含小零件且针对三岁至六岁以下儿童设计、使用或销售的头盔 11、详情页面警告，证明其符合小零件贴标要求（美国《联邦法规》第 16 卷第 1500.20 部分）- 仅限包含小零件且针对三岁至六岁以下儿童设计、使用或销售的头盔 12、您在我们商城销售的所有儿童头盔的儿童产品证书 (CPC) 13、由美国消费品安全委员会认可的实验室出具的检测报告，确认每件商品均已经过检测，符合上述法规和标准

常见食品接触材料需要做哪些检测项目? 食品包装和食品接触材料受到全球大多数主要市场的监管，包括美国，欧盟(EU)，中国和日本，以及南美洲所谓的南方共同市场(Mercado Comun del Sur)国家。因此，食品接触材料测试是合法进入重要消费市场的基本要求。此外，作为采购要求的一部分，全球主要零售商可能会要求对食品包装和接触材料进行某些额外的测试，从而进一步验证食品接触材料测试的重要性。常见食品接触材料产品：餐具：刀叉、碗、筷、勺、杯、碟等食品接触材料厨具：储藏用具、洗涤用具、调理用具、烹调用具等食品包装容器：纸容器、金属容器、玻璃容器、塑料容器、塑料包装袋/膜等厨房家电：燃气灶、油烟机、烤箱、微波炉、消毒柜、洗碗机、榨汁机、搅拌机、咖啡机、电水壶、电饭煲、电磁炉等(此类暂时我们公司无相应业务) 儿童用品：婴儿奶瓶、安抚奶嘴、婴儿用饮水杯等常规食品接触材料项目: 1、感官：感官测试、脱色实验。 2、迁移量检测：特定迁移：铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、锑(Sb)、锌(Zn)等重金属迁移量; 全面迁移：甲醛、酚、芳香胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈、己内酰胺、双酚A、塑化剂(邻苯二甲酸酯：DEHP、DINP、DNOP、DBP、 DMP、DEP)等的迁移量/残留量等。 3、有毒有害物质检测：重金属铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)含量检测;多溴联苯、多溴联苯醚的含量检测等。 4、其他指标：可靠性检测，荧光性物质检测，干燥失重，灼烧残渣检测，提取物检测，质量检测，出厂检测等。欧盟食品接触材料及制品法规欧盟食品接触体系的框架法规为(EC) No 1935/2004，发展至今，涵盖了塑料(EU) No 10/2011、再生纤维素薄膜2007/42/EC、陶瓷84/500/EEC、橡胶93/11/EEC、活性和智能材料(EC) No 450/2009等材质。此外，像一些欧洲国家如德国、意大利、法国、英国也有自己独特的食品接触材料体系。欧盟食品接触材料法规近况：欧盟食品接触塑料制品法规(EU)10/2011新增4种许用物质。美国食品接触材料及制品要求美国食品包装材料所使用的物质被视为间接添加剂，纳入到食品添加剂安全监管法规体系中，由美国食品药品监督管理局(FDA)统一进行管理。美国食品接触材料及制品要求主要在美国联邦法典21 CFR中。中国食品接触材料及制品要求中国刚刚完成其新食品接触法规体系的构建，新发布的4806.1~11系列标准规定了对搪瓷、陶瓷、玻璃、树脂、塑料、纸和纸板、金属、涂料及涂层、橡胶等材质的食品接触材料及制品的通用要求和特殊要求。

儿童产品CPC认证是什么？CPSC测试标准介绍想象一下，您努力寻找合适的制造商，采取了所有步骤来确保质量控制，工厂终于发货了您的订单。你应该很高兴，但你没有？您完全错过了一些东西——也就是说，您没有意识到由于您的产品是为儿童设计的，因此您需要在发货时附上儿童产品证书或CPC。无论您是打算在亚马逊、您的网站还是在零售店销售您的产品，这条规则都适用。亚马逊平台在上线一些类别的产品（如儿童玩具、婴童用品，儿童服装等）时会要求商家上传CPC证书，没有CPC证书的相关儿童产品无法销售。 CPC认证测试标准要求 SPSC 总共公布了 38 个标准，主要涉及的检测内容有： ①CPSIA 总铅和邻苯； ②美国玩具标准 ASTMF963； ③电动玩具安全标准 16 CFR Part 1505； ④摇铃玩具要求 16 CFR Part 1510； ⑤奶嘴安全标准 16 CFR Part 1511； ⑥儿童服装、地毯燃烧性能，如 16 CFR Part 1610；16 CFR Part 1615；16 CFR Part 1616 ⑦幼儿产品：童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准。 CPC 证书需包含的信息： ①产品信息（名称和描述）； ②产品适用的所有的法规和条列； ③进口商或制造商（美国本土）的信息：包括名称、地址和电话； ④支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息：名称、地址、邮箱地址和电话； ⑤产品生产日期和地址，生产日期必须到年月，地址必须具体到城市； ⑥检测时间和地址或者证书基于的检测报告； ⑦第三方检测机构信息（CPSC 认可的实验室）：名称、地址、联系电话。 CPC认证测试流程及周期 1.签订合同； 2.快递样品； 3.实验室样品测试； 4.编写报告(确认报告信息； 5.发证书与报告；认证周期：5-7个工作日（可加急） CPC认证测试标准要求 SPSC 总共公布了 38 个标准，主要涉及的检测内容有： ①CPSIA 总铅和邻苯； ②美国玩具标准 ASTMF963； ③电动玩具安全标准 16 CFR Part 1505； ④摇铃玩具要求 16 CFR Part 1510； ⑤奶嘴安全标准 16 CFR Part 1511； ⑥儿童服装、地毯燃烧性能，如 16 CFR Part 1610；16 CFR Part 1615；16 CFR Part 1616 ⑦幼儿产品：童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准

欧盟电动滑板车和电动自行车需要什么标准？电动滑板车和电动自行车最新标准CE-EN17128和EN15194 近期很多商家出口和上亚马逊的电动滑板车被严查了！在中国市场共享单车市场非常火爆，但是在欧洲共享电动滑板车堪比中国市场的共享单车也是非常火爆。一项数据显示，欧洲青年手机上活跃的APP不是Tiktok（），而是E-Scooter——电动滑板车！ EN17128和EN15194的区别： EN17128是个人用轻型电动交通工具（Non-type approval PLEV）的安全标准EN 17128也已进入EN 17128:2018终草案版阶段。现在EN17128-2020标准适用范围适用于个人轻型电动车辆,全部或部分由*立电源供电,配备或不配备自动平衡系统,但从无人值守站租用的车辆除外。 EN17128适用范围： 1),该标准草案适用于个人轻型电动车辆，该车辆或者部分具有或不具有自平衡系统的*立电源供电。 2),本标准草案适用于电池电压不*过100VDC的车辆，和/或不*过240VAC输入的集成电池充电器。电动自行车最新EN15194：2017版本发布在2017年5月28日，最新版本的电动助力自行车标准EN15194:2017现已通过了欧盟标准委员会的批准，根据通知其2017版将2018年2月28日正式生效，现行标准EN 15194:2009+A1 2011将会于2019年2月28日失效。 EN 15194 标准为国际第一个针对电动助力自行车的全面安全标准，产品通过 EN 15194 检测可以证明产品符合国际一流水平，并且对企业开拓市场有很积极的促进作用。 EN15194标准主要组成： 1.机械安全标准：按照自行车的标准（EN14764:2005）的测试要求 2.电磁兼容（EMC）标准：目的是确保使用助听器或者**起搏器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全。从2009 年 7 月开始，所有在欧盟市场销售的电动助力车行车都要通过新标准 EN15194 的电磁兼容测试 3.电气安全标准：涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。 EN17128和EN15194流程是： 1.提供样品 2.填写申请表 3.做报价单合同双方签订盖章的 4.根据产品测试 5.出草稿件确认公司名称地址产品信息等无误 6.出正式件报告证书

纽扣电池上架亚马逊需要做什么认证？纽扣电池上架亚马逊美国站销售需要进行电池检测和外包装检测，原因是因为美国德州一名2020年12月因误食遥控器里的纽扣电池而导致不幸死亡的18个月大的女婴。于是美国国会于2022年8月16日颁布了H.R.5313法案（117-171号公众法）也称为瑞茜法案（Reese’s Law），要求强制执行纽扣电池和硬币电池的联邦安全检测，以防止将来发生类似的悲剧。一酒壹凌其巫易陆其琪吾纽扣电池检测标准： 1、16 CFR 1700.15 部分（防毒包装标准）； 2、16 CFR 1700.20 部分（特殊包装的检测程序）以上两种或以下一种 3、ANSI C18.3M（便携式锂原生电池的安全标准） 16CRF1700.15和16CFR1700.20 这两个标准是针对包装的考核，包装一样的话可以做一起 ANSI C18.3M这个标准是针对电池的考核，电池容量不一样需要分开做三个标准一起做才是完整的一套，电池型号不一样需要分开做，不能做一个系列纽扣电池16 CFR 第 1700.15包装和ANSI C18.3M电池安全认证的办理流程 1、填写申请表； 2、提供样品； 3、安排测试； 4、测试合格出草稿； 5、确认正式件。周期：样品到后5个工作日

按摩器欧盟CE认证按摩器欧盟CE认证按摩器欧盟CE认证 ROHS检测按摩器进入欧盟市场需要满足CE认证的相关标准，否则可能会被海关扣押。按摩器CE认证一般需要满足EMC电磁兼容指令、LVD低电压指令和ROHS。按摩器CE认证常见标准： EN55014-1电磁兼容性家用电器、电动工具和类似装置的要求第1部分：辐射 EN55014-2电磁兼容性家用电器、电动工具和类似装置的要求第2部分：抗干扰性。 EN60335家用及类似用途之电器产品的一般安全要求 CE认证ROHS 2.0+项检测标准: 铅(0.1%); 汞(0.1%); 镉(0.01%); 六价铬(0.1%); 多溴联苯(PBB)(0.1%); 多溴二苯醚(PBDE)(0.1%); 邻苯二二乙酯(DEHP)(0,1%); 邻苯二苯基丁酯(BBP)(0,1%); 邻苯二二丁酯(DBP)(0,1%); 邻苯二二异丁酯(DIBP)(0,1%) 按摩器CE认证申请流程： 1、项目申请——向检测机构递申请。 2、资料准备——根据检测要求，企业准备好相关的文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。 6、签发证书——审核无误后，出具证书。

什么是UN38.3认证？ UN38.3认证是指联合国在《试验和标准手册》（Manual of Tests and Criteria）一书中，专门针对锂电池制定的 38.3测试条款。该条款通过模拟锂电池在运输时可能遭受到的极端条件进行测试，从而评估锂电池货物运输的安全性。UN38.3认证，是锂电池货物运输的前提条件，它在前端对各类锂电池进行安全甄选，从而保障了后端锂电池运输的安全。

儿童自行车上架亚马逊加拿大站需要什么认证？儿童自行车儿童自行车适用于 14 岁以下儿童。儿童自行车的车轮由两个轮子组成，一个在另一个后面，通过踩踏推动，用连接在前轮上的车把操纵。其中一些可能配备有训练轮，这是一对平行于后轮的额外的车轮，可防止自行车侧倾。亚马逊关于儿童自行车的政策亚马逊要求所有儿童自行车均应经过检测，符合以下联邦安全标准：商品法规/标准要求儿童自行车《含铅消费品法规》(SOR/2018-83)SOR/2016-193 - 表面涂层中的汞总量SOR/2016-193 - 表面涂层中的铅总量此外，所有儿童自行车必须有双语（英语和法语）安全警告和说明。必填信息我们可能随时要求您提供以下信息，因此建议您备好这些信息，方便提交：您的公司名称（如适用）和卖家编号您的联系信息：电子邮件地址和电话号码您发布的所有儿童自行车的列表商品和商品包装所有面的图片、贴标图片，以及随附儿童自行车提供的所有文件（例如使用说明、用户手册）的两份副本。详情页面图片不足以证明其合规性。由 ISO 17025 认可的实验室出具的检测报告，证明商品符合所有适用的法规和标准的要求办理流程 1、确认产品 2、填写申请表 3、提供样品 4、安排测试 5、测试合格出草稿件确认 6、草稿件确认无误出正式件

适配器亚马逊UL认证测试报告如何办理？电子产品作为亚马逊平台上较受欢迎的品类之一，得到很多卖家的关注。目前，亚马逊已成为电子产品类零售商No.1。据了解，在亚马逊平台上，有18%的卖家出售电子产品。但随着销售该类产品的卖家逐渐增多，平台的审核力度也在加大。最近很多客户过来咨询，亚马逊上有人投诉产品起火，亚马逊要求提供UL报告，怎么办？特别是灯具产品，很多卖家不约而同的提出同样的问题。不要着急，我司已经处理过很多类似产品，为很多商家提供了相应的报告，让他们成功应对了这个危机。 UL62368-1测试项目： 1、最大输出电压、电流和V-A测试 2、桥接元件的双重绝缘或加强绝缘测试 3、输入测试 4、安全特低电压稳定性测试 5、功率限制电源测试 6、变压器/绝缘深度测试 7、潮湿测试 8、工作电压测试 9、危险电压电路测试 10、应力消除测试 11、稳定电压力测试 12、跌落测试 13、直插式设备力矩测试 14、直插式设备插片恒定力测试 15、直插式设备输入接触安全测试 16、单相设备接触电流测试 17、热测试 18、球压测试 19、耐压测试 20、元件失效测试 21、变压器非正常测试 22、电源输出短路\过载测试亚马逊UL测试报告办理流程：（周期2周，可加急） 1、咨询报价 2、签订合同 3、寄样品 4、付款 5、实验室测试合格出具UL测试报告

电风扇出口欧盟需要做哪些标准? 电风扇是一种利用电动机驱动扇叶旋转，来达到使空气加速流通的家用电器，主要用于清凉解暑和流通空气。风扇主要由扇头、叶片、网罩和控制装置等部件组成。电风扇的主要部件是:交流电动机。其工作原理是:通电线圈在磁场中受力而转动。电能转化为机械能，同时由于线圈电阻，因此不可避免的有一部分电能要转化为热能。电风扇办理CE认证标准： EN 60335-1: 家用和类似用途电器的安全性.第1部分:一般要求 EN 55014-1: 电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第1部分:干扰发射.产品类标准 EN 55014-2：电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第2部分:抗干扰性.产品类标准 EN 61000-3-2:电磁兼容性(EMC).第3部分:极限值.第2节:谐波电流辐射的极限值(设备输入电流为16A/相位) EN 61000-3-3:电磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)一酒壹凌其巫易陆其琪吾风扇需要通过家电标准EN60335-1 ,其次就是需要通过安规测试。风扇CE认证测试内容如下: 1. 额定输入电压测试:在额定的标识范围内,风扇必须满足安全标准;球压测试:风扇外壳在长时间工作下会不会出现软化等问题; 2. 异常情况测试:符合各种特殊情况下的安全测试; 3. 漏电测试:风扇是否存在漏电的安全隐患; 4. 碰撞测试:在撞击下电风扇是否会出现破损而威胁到安全。

怎么办理FDA认证？通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。一酒壹凌其巫易陆其琪吾fda认证的分类我们常说的fda认证，通常包含以下种类： 1、食品接触材料的fda检测 2、激光产品fda注册 3、医疗器械fda注册 4、化妆品和日用品fda检测报告 5、食品、药品、化妆品和日用品fda注册一、fda认证常见问题问题一：fda证书是哪个机构发放的？答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函，但不存在fda证书一说。问题二：fda需要的认证实验室检测吗? 答：fda是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。fda作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众，或推荐特定的一家或几家。问题三：fda注册是否一定需要一位美国代理人？答：是的，中国申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系fda与申请人的媒介。 fda认证办理详情流程： 1、提供产品信息，判定并确定申请路径； 2、填写fda申请表； 3、签署合约并支付代理费用； 4、支付美金到美国fda； 5、提交注册申请资料给美国fda审批； 6、注册审批完成，获得批准号码； 7、颁发注册证明书； 8、时间2周左右。

餐具吸管食品接触产品及材料FDA测试？我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA测试，FDA认证对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同。美国FDA测试标准对食品和药品进行监管和测试，美国是高度发达的国家，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格。哪些产品需要做FDA检测？餐具，橱具，西餐具，塑料果篮，冰淇淋杯，烤炉，炒锅、沙锅，食品容器，野餐盒，塑料餐具，刀叉，咖啡壶，不锈钢器具，太空杯，保温杯，榨汁机，不沾锅，陶瓷、玻璃，陶瓷杯，微波炉，酒店用品餐具，电水壶，纸杯，PVC托盘，PE保鲜膜，一次性餐具，塑料饭盒，美耐皿碗，电饭锅，橡胶密封圈，打蛋器，冰模，塑料砧板，不锈钢果篮，硅橡胶铲子，硅胶蛋糕模，搅拌机，筷子，餐具吸管，塑料吸管，调味瓶，保鲜盒，煮蛋机，厨用刀，塑料勺，菜板，咖啡具，果汁壶，果蔬盘，水果刀，果汁杯，咖啡锅，保温壶，奶杯，烤盘，多士炉的，尼龙餐具，电饭煲，倒酒器，办公杯，开瓶器，不锈钢壶，不锈钢咖啡杯，木制餐具，儿童餐具，三明治炉，铲子，玻璃杯，烧烤叉，菜盘，塑料水果盘，食品调理机，塑料杯，野餐用具，硅橡胶盘，马克杯，烧烤套具，点心刀叉，饼干膜，保鲜盒，塑料饭盒等等所有与食品会发生接触的材料。一、食品接触产品及材料FDA测试：食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。二、FDA食品接触材料主要检测标准依据为：（1）21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。（2）21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类；（3）21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品（4）21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂（5）FDA CPG 7117.05 ：镀银制品要求（6）FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求三、常见与食品接触材料FDA认证测试项目如下： 1.有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR21 175.300 2.纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 3.木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 4.ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22. 5.丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR21 177.1010 6.食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210 7.EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350 咨询18148564512 8.三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460 9.尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500 10.PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520 11.PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21177.1520 通过测试的产品，即可在包装或包装表面上显示相关标志，表示“产品可适用于包装食品”。成功将您的产品销往欧洲市场。同时，您的产品也能以良好的品质吸引更多的客户，在同行业中，获得更强的竞争优势，小成本也能获得大利润。

充电宝UL测试标准和测试相关要求充电宝UL测试标准和测试相关要求近期充电宝移动电源等产品在亚马逊销售被要求提供UL测试报告，那么UL测试报告怎么办理了，需要什么资料有哪些要求费用多少? 下面我们来介绍一下：各种UL的测试标准和测试相关要求： UL60950-1介绍 UL60950-1是IT类电源的标准，是针对电源的温升、耐压、绝缘等提出的要求。 UL2054介绍 UL2054的测试项目主要包括电测试（短路测试、过充测试、滥用过充测试、过放测试、限功率源测试） UL1642介绍 UL 1642的主要测试项目包括室温短路测试，55度短路测试，过充测试，挤压测试，重物冲击测试，机械冲击测试，振动测试，热箱测试，温度冲击测试，高空模拟测试，弹射测等。

美国FCC认证美代是什么什么是美代？美国FDA授权代理人（U.S. Agent）并非企业的一般意义上的在美国境内的商业伙伴或者销售代理。U.S. Agent是指在美国或在美国有商业场所，在美国境外的所有工厂为了进行FDA注册而指定其为美国FDA授权代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为美国境外的工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理人作为FDA和美国境外的工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。一酒壹凌其巫易陆其琪吾美代的职能是什么？ 1、协助FDA与国外机构进行沟通； 2、辅助FDA 跟国外企业的沟通； 3、回答有关进口到美国或打算进口到美国的外国机构的设备的问题； 4、就国外企业进口到美国或者提供进口到美国的器械的问题做出回应； 5、协助FDA安排对国外机构的检查，并协助FDA安排对外国企业的审查； 6、如果FDA无法直接或迅速与国外机构联系，则FDA可能会向美国代理商提供信息或文件，这种行动应被视为等同于向国外机构提供相同的信息或文件； 7、若FDA 不能直接或迅速地与外国企业联系，FDA 可以向美国代理人提供信息或文件，此类行为应被等同视为向外国企业提供相同的信息或文件。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表美国境外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为境外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。亚马逊美国站一定要做美代吗？根据美国FDA的法规要求，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。因此，亚马逊平台也要严格遵循美国当地的法规，要求卖家上传美国代理人的信息。没有美代会有什么影响？根据美国FDA的法规要求，如果美国境外的制造商在出口相关产品的时候，不能提供有效的美代信息，那么将会面临美国海关扣押货物的处罚，严重者甚至会被平台关停店铺。

美国关于化妆品HRIPT/RIPT、BCOP和COA分别是什么意思？一、HRIPT/RIPT: HRIPT：人体重复性损伤性斑贴试验(Human Repeated Insult Patch Test, HRIPT) RIPT：重复全封闭型皮肤斑贴试验(Repeated Insult Patch Test, RIPT)，是目前最为严格的研究使用产品或原料后不会产生潜在的刺激或过敏，使用九组诱发斑贴，一段时间的休息之后紧接着是一组激发测试。一般情况下，化妆品普遍采用皮肤封闭型斑贴试验。特殊情况下，例如祛斑类化妆品和粉状（如粉饼、粉底）防晒类化妆品，在进行人体皮肤斑贴试验出现刺激性结果或结果难以判断时，应当增加皮肤重复性开放型涂抹试验。皮肤重复性开放型试验也适用于淋洗类产品、染发剂、脱毛类等产品。测试流程 1）样品到达实验室后，测试物质会被给予一个独立的实验室测试编号，同时将会被实验日志记录并验证批号、样品说明书、赞助者、收货日期和测试请求。 2）志愿者筛选：根据研发人员的意见，测试者需没有任何系统性疾病或者皮肤病史，否则将会妨碍试验结果或者增加身体产生不良反应的风险，如果皮肤色泽适宜进行红斑实验观察的话，任何皮肤性质和任何人种均可参与，最终筛选出53人的研究样本。 3）试验分为诱发期和激发期，通过多次的重复试验，最终判断受试者是否出现红斑或其他不良刺激反应。二、BCOP: BCOP是什么呢？牛角膜混浊和通透性试验（BCOP ）是一项体外眼刺激试验，由Gautheron et al. (1992)研究开发而来。该试验使用从屠宰场获取的新鲜牛角膜评估供试品的潜在眼刺激性。通过牛眼角膜浑浊度和对荧光素的通透性改变，定量检测供试品暴露所致的损伤类型。 BCOP试验可用于研究导致损伤的机制。蛋白变性或基质肿胀可导致角膜混浊，而角膜屏障功能和角膜上皮细胞之间细胞膜的连接受损则可表现为角膜通透性改变。此外，也可补充组织学终点指标，以评估角膜肿胀、脱水或形态学上的改变。组织学评估主要在于评价观察到的损伤类型以及角膜的损伤深度。 1)方法分别采用鸡胚尿囊膜血管试验(CAMVA)牛角膜浑浊通透试验(BCOP)和Draize兔眼试验对60种化妆品进行测试,并预测眼刺激分类. 2)结果采用CAMVA法可以区分41种无刺激性样品和18种有刺激性样品; 3)采用BCOP法可预测35种无刺激性,21种轻-中刺激性和4种严重刺激性样品; 4)组合CAMVA-BCOP方法可明显提高刺激程度的区分能力,与体内实验分类一致性达98.3%。结论组合CAMVA-BCOP的整合试验策略可用于化妆品的眼刺激评价,其预测范围可覆盖无刺激性到严重刺激性。 BCOP主要是测试产品对于眼睛的刺激,像接触眼睛的眼影，液体眼线笔，磁性睫毛，假睫毛，染发剂等都可能会对眼睛产生一定的刺激。三、COA分析证书： COA （全称Certificate of Analysis），成分分析报告，也称分析证书。一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。 COA报告的目的是确保原料的安全性以及成品安全评估。

为何要注册欧盟ce 在过去, 欧共体国家对进口和销售的产品要求各异, 根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分, CE应运而生。因此, CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上, CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写, 原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC, 后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA, 意大利文为COMUNITA EUROPEA, 葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等, 故改EC为CE。当然, 也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND) (符合欧洲(要求))。 CE标志是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知。CE标志是符合欧洲经济区销售产品的健康，安全和环保标准的标志。通过CE标志，代表制造商产品符合欧盟的相关法律和相关法规。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。CE代表欧洲统一在这方面，CE认证标志是产品的质量标志。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。注册CE的重要性不言而喻，它为各国产品进入欧洲市场进行了统一的技术规范，简化了贸易程序，CE认证表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求，是制造商对购买的一种承诺，增加了该产品的信赖和安全，而贴有CE标志的产品页降低了在欧洲市场上销售的风险，这些风险有被被海关扣留风险和查处风险;被同行出于竞争目的的指控风险。欧盟的法律数量极多，内容页很复杂，因此取得了CE认证一个省时省力，减少风险的好办法，而企业获得了欧盟指定机构的CE认证，可以获得消费者和市场监督的信任，能有效的预防那些不负责的指控出现，如果在面临指控或者诉讼的情况，CE认证也是具有法律效力的证据。因此注册欧盟CE意义重大。

毛绒玩具出口美国CPC认证怎么做?CPC认证费用多少？毛绒玩具多是采用毛绒面料，内部加充填充物做成的玩具，很多孩子都非常喜欢。这些毛绒玩具在亚马逊美国站上线，会被要求出具CPC证书，那么，毛绒玩具做CPC认证需要遵循哪些规范，费用大概是多少?一、CPC认证里面必须符合 1、15 USC 2057c：在玩具和儿童产品的邻苯二甲酸酯含量要求 2、ASTM f963-16，玩具安全的消费者安全标准规范 3、15 USC 1278a：儿童产品中的铅的含量要求 4、16 CFR第1303部分，禁止含铅涂料和含铅玩具和其他儿童用品的含铅油漆的要求 5、16 CFR第1501部分，符合小部分禁止玩具和其他物品，用于3岁以下儿童的窒息、吸入或吞食危险的要求二、CPSC总共公布了 38 个标准，主要涉及的检测内容有 1. CPSIA 总铅和邻苯 2. 美国玩具标准 ASTMF963 3. 电动玩具安全标准 16 CFR Part 1505 4. 摇铃玩具要求 16 CFR Part 1510 5. 奶嘴安全标准 16 CFR Part 1511 6. 儿童服装、地毯燃烧性能，如 16 CFR Part 1610 7. 幼儿产品：童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准三、亚马逊美国站CPC认证要求 1、CPC 证书必须基于 CPSC 认可的第三方检测实验室检测结果 2、由销售商签发 CPC 证书，第三方实验室可以提供协助起草 CPC 证书 3、儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列四、CPC 证书需包含的信息 1、产品信息（名称和描述）一酒壹凌其巫易陆其琪吾 2、产品适用的所有的法规和条列 3、制造商信息：包括名称、地址和电话 4、产品生产日期和地址，生产日期必须到年月，地址必须到城市 5、检测时间和地址 6、第三方检测机构信息（CPSC 认可的实验室）：名称、地址、联系电话五、毛绒玩具亚马逊CPC认证流程 1、填写申请表 2、提供产品的资料 3、寄样品 4、测试合格 5、出报告和证书

澳洲插座SAA认证办理进入澳洲（包括澳大利亚和新西兰）的电子电器等产品必须通过该认证，在产品上打上认证证书编号，才能合法地进入澳洲销售。SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。SAA认证范围：电器连接器、插座、LED模块、延长线插座、装饰照明设备、可移式灯具、手提灯电源充电器、螺口灯座等等。 1. 客户至少提供2个样品； 2. 产品按照AS/NZS（澳大利亚及新西兰标准）进行测试，只测试安规部分，标准内容与对应的IEC报告基本一致； 3. 报告递交到SAA审核，审核通过后由SAA公司发证，并可以在SAA网站上查询证书信息。

婴儿电动摇椅美国CPC认证周期费用测试标准ASTM2167简介婴儿电动摇椅是一种适合尚不能独坐的宝宝躺在里面的一种椅子，有时也称之为摇摇秋千、宝宝摇篮床、宝宝安抚椅。摇椅在国外称为BabyRocker或者BabyBouncer，是国外宝宝的必备用品。婴儿摇椅是一种自立式商品，用于在看护人的帮助下或以其他方式让婴儿以斜躺的姿势摇动。摇椅用于尚不具备独自坐立能力的婴儿（大约 0 至 6 个月）如果您在亚马逊发布商品，则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有联邦、州和地方法律以及亚马逊的政策。本政策涵盖的婴儿摇椅婴儿摇椅是一种独立式商品，用于在看护人的帮助下或以其他方式让婴儿在斜躺的姿势下摇动。摇椅通常用于尚未能独立坐起（大约 0 至 6 个月）的婴儿。有些婴儿摇椅可能配有儿童可触及的配件栏。针对您发布的所有婴儿摇椅，亚马逊要求其均已通过测试，并符合以下列出的特定法规或标准要求：商品法规/标准要求婴儿摇椅 ASTM F2167 - 19 和CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）亚马逊婴儿摇椅CPC认证办理流程 1、提交申请表，提交样品 2、确认检测项目 3、样品检测 4、检测合格，出具CPC证书婴儿摇椅对于有宝贝的家庭来说，是一种非常实用且必不可少的用具，无论是用来玩耍还是休憩，它都可以最大程度地保证宝宝的安全与舒适。如果您的产品上亚马逊美国站销售，根据亚马逊要求，所有婴儿摇椅均应经过检测，并且符合下列特定法规或标准要求： . CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）；和 . CPSA第 14(a)(5) 节（追踪标签）；和 . CFR第 16 卷第 1130 部分（耐用婴儿或幼童商品的消费者注册要求）；以及 . ASTM F2167 – 19（婴儿摇椅标准消费者安全规范）；或 . CFR第 16 卷第 1229 部分（婴儿摇椅安全标准）其他儿童和婴儿产品测试标准：（153=618V76OO3）婴儿橡皮奶嘴 (ASTM F963, EN 1400, AS 2432) 婴儿奶嘴夹 (EN 12586, BS EN 12586) 婴儿学步车 (ASTM F977, EN 1273, BS EN 1273) 婴儿背带 (ASTM F2236, EN 13209, BS EN 13209) 奶瓶奶嘴 (EN 14350, BS EN 14350) 家用双层床 (ASTM F1427, EN 747, BS EN 747, AS/NZS 4220) 家用婴儿换洗台 (ASTM F2388, EN 12221, BS EN 12221) 便携式婴儿车和类似手提产品 (ASTM F2050, EN 1466, BS EN 1466) 家用儿童安全栅栏 (ASTM F1004, EN 1930, BS EN 1930) 家用儿童床 (ASTM F1169, EN 716, BS EN 716, AS/NZS 2172) 儿童安全吊带 (EN 13210, BS EN 13210) 家用游戏围栏 (ASTM F406, EN 12227, BS EN 12227) 儿童推车 (ASTM F833, EN 1888, BS EN 1888, AS/NZS 2088) 儿童涂料 (ASTM F963, EN 71 Part 3, BS EN 71-3, BS 5665-3, AS/NZS 8124-3) 儿童太阳眼镜 (ANSI Z80.3, EN 1836, BS EM 1836, AS/NZS 1067) 儿童餐具和喂食用具 (EN14372, BS EN 14372) 儿童餐椅和家用多功能餐椅 (ASTM F404, EN 14988, BS EN 14988, AS 4684)

儿童家用蹦床ASTMF381法规详解以及测试项目周期蹦床（Trampoline）是一项运动员利用蹦床的反弹在空中表现杂技技巧的竞技运动，属于体操运动的一种，有“空中芭蕾”之称。近代蹦床起源于法国，后来蹦床逐渐普及，不久后便流于美国。1947年，德克萨斯州举行了第一届全国蹦床表演赛，一年后蹦床成为了正式的比赛项目。1964年，国际蹦床联合会在瑞士成立，同年举行了首届世界蹦床锦标赛。2000年，蹦床被悉尼奥运会列为比赛项目。 12岁以下蹦床产品出口美国检测标准ASTM F381. ASTM F381-16 蹦床测试 / 跳床检测 ASTM F 381-16 Standard Safety Specification for Components, Assembly, Use and Labelling for Consumer Trampolines 家用蹦床的部件, 安装, 使用及标签的安全要求 Clause 5 Material and Manufacture 材料和产品 Checking construction 结构检查 Corrosion resistant to a level where no rush is evident after a 24h spray test to B117 for all fasteners and welded joints 金属部件防腐蚀性测试 Clause 6.1 Shock Attenuation 冲击测试 Clause 6.2 Drop Test跌落测试 Clause 6.3 Padding Attachment System Tests 其他一些结构系统测试 Clause 6.4 Drop Test for Trampoline Edge Survivability 跌落测试 Clause 6.5 Crush and Shear Points 毛边检查 Clause 6.6 Ultraviolet (UV) Resistant Materials Test (100h)抗紫外线测试（100小时） Clause 6.7 Static Load Tests 载荷测试 Clause 7 Information Packet包装信息 Clause 8 Product Marking产品标识 Clause 9 Packaging and Package Marking包装和包装标识 Clause 10 Access Devices附件装置如果您未在截止日期之前提所需信息，可能会采取以下措施： 1、移除相关商品信息 2、暂停您添加新商品和/或商品信息的权限 3、扣留应付给您的所有款项 4、提起法律诉讼五祥提醒不做认证的风险： 1、被海关扣留和查处的风险； 2、被市场监督机构查处的风险； 3、产品强制下架并罚款； 4、被同行出于竞争目的的指控风险。认证办理流程： 1、填写申请表， 2、提供产品的资料， 3、寄样品， 4、测试OK， 5、出报告/证书。

UL认证/测试简介什么是UL认证？UL 专注于评估产品安全性。我们经常与消费电子产品打交道，因此电气/电子安全是一个关键问题，因为如果出现问题可能会造成伤害。UL 是最受追捧的认证机构之一，因为它适用于以下列表中提到的各种电气元件和产品的测试和鉴定。UL 标志是一种合规性标志，向消费者保证产品和组件的安全和性能声明已经过全面和严格的评估。什么样的产品可能被视为安全隐患？Galaxy Note 7 手机爆炸是产品安全故障的一个众所周知的例子。因此，带有锂离子电池或插入主电源的消费电子产品在技术上对消费者来说是潜在的危险，因为它们在出现故障时会引起火灾和伤害，并且可能需要 UL 测试和认证。但安全隐患可以是任何可能伤害人身或财产的事物，因此这也可能包括有毒元素等。UL 通常会调查合规性的技术示例：电气和电子设备。（电器、电源等）。电气和电子元件。（断路器、保险丝、继电器等）。报警信号装置。（烟雾探测器、灭火和报警监控）。信息技术。（计算机、安全和访问控制）。电线和电缆（电器和延长线）。任何旨在用于危险环境的设备。（石油、天然气和本质安全）。生命安全和防护装备。（救生衣、个人防护装备 (PPE) 和阻燃服）。UL通常在哪里需要并且是强制性的？通常仅美国市场需要UL，但其他国家/地区的进口商可能会受益于将其产品通过UL安全测试。UL实际上不是强制性的，但是，大多数零售商在从制造商处购买产品之前会要求获得UL认证，如果出现问题，没有认证可能会使您面临诉讼。您应何时开始进行 UL 合规性测试？最好的时间是当原型制作完成并且您拥有锁定的设计并且产品已准备好投入批量生产时。此时进行其他产品测试和验证以及试运行将为您准备在获得 UL 认证结果后立即进入大规模生产。选择产品中已经通过 UL 认证的组件。如果电气产品需要插入墙壁插座，请确保插座已通过 UL 认证，以避免需要对其进行测试。尽量使用USB充电器代替市电，适配器可以通过供应商的UL认证，你就不用担心产品电源方面的UL认证了。一些独立在线少量销售且不通过零售商销售的进口商可能不需要进行 UL 认证，但您需要权衡产品是否存在安全隐患。需要注意的一点是，UL 测试实验室可能不会提供太多产品反馈，他们的作用是测试产品是否符合要求。因此，您可以与我们公司等其他合作伙伴合作，在您对测试进行大量投资之前，提前筛选产品以确保其通过认证。

亚马逊美国站要求的儿童产品CPC证书是什么？ CPC认证分为两部分，第一部分就是ASTM F963ASTM F963又分为3部分简而言之就是物理机械，燃烧，重金属首先我们看到的就是物理机械，从条款4开始，我们可以看到里面有很多项目，其中常见会测试不通过的有：4.6小部件，4.7尖刺边缘条款5的标签要求。这3项都是比较容易不通过的，我们就不展开讲述了。第二部分燃烧：玩具中使用的非纺织品(不包括纸)材料不能是易燃的，即要求非纺织品的燃烧速度应小于0.10英尺每秒第三部分是表面涂层和涂层的可溶性迁移元素(mg/kg)，报告里一般都会有样品描述，这里代表的是测试的部位，比如部位1是尼龙织物可溶性迁移元素一共有8种，Unit代表单位(mg/kg) ,Limit代表限制(不允许超过) MDL代表最小可测出的数值,Result表示测试结果. 第二部分是CPSIA CPSIA就是纯化学检测了，项目有：涂层铅含量和基材铅含量+基材邻苯二甲酸盐(8种)，所以我们一般叫邻苯8P 最后就是标签，按照CPSIA要求，标签里需要有制造商信息和样品的信息那么以上就是ASTM F963+CPSIA的全部检测信息了。