学病原人人有责 QFDRDS
感染患者,也是学习者,更是科普者,希望所有感染患者积极主动学习病原体相关知识,团结一致,早日上岸!
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三年了,有些话必须要跟大家说。 首先这确实是一种真实存在的烈性慢性传染病,多数人感染后经历过急性期后就呈现持续性的慢性症状,因为这个病主要传播途径为性接触,所以大家都会去检测艾和梅、淋等疾病,这些疾病是上传到社会了,所以人人都会了解,但这些是常见的性传播疾病,但这些检查往往是针对性的检查有局限性,多数患者迷惑或者经常往医院跑的原因,是没弄清楚现实和体系,我们要知道医疗机构,主要擅长看内伤外伤或者非感染性疾病,对于感染性疾病有检测的局限性,由于大家不知道传染病的原理,那么什么是传染病呢?详细解释:是由各种病原体引起人与人,动物与人之间传播的一类疾病。病原体就是各种致病微生物,但医疗机构往往检测微生物种类有限制。问题①为什么恐艾吧里面的人疯狂检测艾滋病?甚至被人洗脑成心理问题?原因就非常明了了,就是因为他们不明白传染病的原理,不明白传染病的构成,他们只知道有哪些病或者哪些病,好比大家都知道手动挡汽车挂挡需要踩离合,但是却不知道为什么要踩离合,踩离合的作用和原理,不从根本角度思考。究竟是心理问题还是真实存在,感染者就算去自我欺骗,自欺欺人,但逃不过身体反馈的诚实,不适感是长期真实存在的,极度影响生活质量,且源于性接触体液传播导致,要弄明白能传染导致症状的生物一定是活物而不是死物,症状不会凭空出现。这个病至今没有真相的原因正是所有的感染者不团结,局限恐惧已知传染病,对传染病知识渺之茫茫,不从根本角度思考问题,即使疾病真的存在,但是错误的语言表达方式也会误让人觉得你是心理问题。从始至终患者都不想着一起反馈寻找真正致病病原体,总觉得一定是那些常见传染病一直疯狂的查,甚至网络上出现的谣言想必大家都知道,但凡有个高中学历不会那样子取名,那是极度错误的命名,是想把这个病推向万米深渊,永无真相之日。我已经累了,我无论怎么科普,该听的听,不听的还是不听,我以后不想再管这个病了,因为我付出的已经够多了,依然不够让患者们觉醒。
为什么如今最先进的“宏基因组测序”也无法检测出我们这未知病原体 因为即使发现未知基因序列,但仅凭原始的、未经深入生物信息学分析的宏基因组测序数据,通常无法直接判断一个“未知信号”属于哪种具体的病原体类型(如细菌、病毒、真菌还是寄生虫等)。它只能为发现未知病原体提供了最强的线索和可能性。 我们可以从两个层面来理解: 第一层面:直接的“检测”与“鉴定” 不能直接鉴定:如果一种病原体是全新的(例如,一种从未被科学家发现和测序过的病毒),那么它的基因组序列就不会存在于任何参考数据库中。当宏基因组测序得到的数据与数据库比对时,找不到匹配项,因此无法直接给出“这是XX病毒”的明确鉴定结果。 能提示“异常存在”:虽然不知道它具体是什么,但分析软件可能会报告“检测到一段未知的/与已知生物不匹配的核酸序列”。这本身就是一个极其重要的信号,提示样本中可能存在新东西。 第二层面:间接的“发现”与“溯源” 这正是宏基因组测序最强大的地方。它通过以下方式为发现未知病原体铺平道路: 序列组装与分析:生物信息学家可以将这些“未知序列”进行拼接和深入分析。通过寻找保守的基因标记(例如,所有病毒都有的某些基因),可以判断它可能属于哪个大的分类群(比如,是一种新的丝状病毒属成员)。 进化关系推断:通过将这段未知序列与数据库中最相近的已知序列进行比对,可以构建系统进化树,推断出新病原体与哪种已知病原体亲缘关系最近,从而推测其可能特性。 后续研究的起点:基于宏基因组提供的线索,科学家可以: 设计特异性引物进行PCR验证。 尝试在细胞培养中分离该病原体。 进行更深入的全基因组测序和功能研究。 历史上著名的例子: 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的发现:最早就是通过对患者肺泡灌洗液进行宏基因组测序,发现其序列与已知的蝙蝠冠状病毒最相似,从而快速锁定这是一种新的冠状病毒。 新型肝炎病毒的发现:一些不明原因肝炎病例,通过宏基因组测序发现了之前未知的病原体。 您可以把宏基因组测序想象成 “给样本中的所有微生物做一次无偏性的全景基因扫描”。 对于已知病原体(在“通缉令”数据库里的):扫描后能立刻匹配出姓名、身份(精准鉴定)。 对于未知病原体(不在“通缉令”里的):扫描后得不到姓名,但会得到一张模糊的基因“画像”(一段独特的核酸序列)。通过分析这张“画像”的特征(如眼睛、鼻子等保守特征),我们可以判断它可能是“某某家族”的成员,并以此为依据发布新的“通缉令”,从而最终确认其身份。 我们可以这样理解这个过程: 第一步:产出“原始数据” 宏基因组测序仪产出的是海量的、短小的核酸序列片段(reads),它们来自样本中所有微生物的基因组,混杂在一起。 第二步:进行“数据库比对”(这是核心步骤) 将这些短序列与一个庞大的、包含已知微生物基因组的参考数据库进行比对。 如果比对成功:序列被“认领”,我们就知道它来自哪种已知的细菌/病毒/真菌等。 如果比对失败:这条序列就会被标记为“未分类”或“未知”。在这个阶段,我们只知道它“不属于数据库中任何已知的生物”,但并不知道它“是什么”。 第三步:深入的“生物信息学分析”(这是“破译”线索的关键) 要对这些“未知序列”进行解读,需要进一步的、复杂的人工智能分析: 寻找保守的基因标记:所有生命形式都有一些非常古老、功能核心且序列相对保守的基因(例如,核糖体RNA基因用于区分细菌、古菌和真核生物;某些病毒特有的聚合酶基因)。分析人员会尝试在这些未知序列中寻找这类标志性基因。 进行序列注释:使用工具预测这些未知序列可能包含哪些开放阅读框,即可能编码蛋白质的基因区域。 功能预测:将预测出的蛋白质序列与功能数据库(如KEGG, COG, Pfam)进行比对,推测其可能具有的功能(例如,这是否像一个病毒的外壳蛋白?是否像一个细菌的毒素基因?是否像一个真菌的细胞壁合成酶?)。 进化分析:将这段未知序列与数据库中最相似的序列进行比对,即使相似度很低(例如只有30%-40%),也能构建系统进化树,看它“簇拥”在哪个已知的生物类群周围它和一群已知的细菌基因聚。如果它和一群已知的细菌基因聚在一起,那么它极有可能也是一种细菌;如果和病毒基因聚在一起,那么它很可能是一种新病毒。 宏基因组测序本身是一个数据生成工具,它负责提供“有什么”的原始线索。而判断“是什么类型”,则高度依赖于后续的生物信息学分析和研究人员的专业知识。通过分析基因特征和进化关系,我们可以做出非常可靠的推断,例如“这段未知序列可能来自一种新的革兰氏阳性菌”或“这个信号可能是一种与甲病毒亲缘关系较远的新RNA病毒”。 测序只是其中一步,我们这个即使做了也没有相关研究专业研究人员进一步鉴定研究,导致无法破解真相。
疾病真相如图,权威资料 附件九资料 一名医学人士的感染经历:   我是个传染病学方面的专业人员,54岁。在去年12月18日接触几位病人后,给他们做了详细的检查,发现他们的症状是一种很特别的咽喉炎与舌苔发白。   据病人自诉,发病时低烧,身上有过敏性红点,肌肉跳动、疼痛,乏力、头痛、腹胀、拉肚子……医院诊断是“恐艾症”、“精神偏执症”或“心理不正常”,因为有些病人已经进行了十多次HIV检查,结果都是阴性。但他们的CD4好像都普遍低于正常值,在每立方毫米300~700个,当然,他们各人情况不一,有些会在正常值范围之内。   我接触了他们一星期后,也发病了。听病人说是什么“破坏性病毒”,用抗病毒药没用,所以先用了抗菌素,症状缓解了几天后,药物开始失效。我改换抗菌素,同样也只有效了几天。所以我开始怀疑不是病毒,会不会是彻头彻尾的细菌呢?   我做了大量的流行病学调查。首先根据病人的诉说,到桑拿房、发廊与那些小姐接触,她们基本上都患有这种咽喉炎,有些人严重,有些不是太严重。我给她们做了大量舌苔黏液的涂片检查,用革兰氏染色,发现都是阳性葡萄球菌!虽然我没有能力做进一步的生化鉴定,但基本上可以认定这是一种超级耐药的葡萄球菌感染。   我认为那是表皮葡萄球菌的一个变种,它可以产生大量的毒素和酶类,通过它居住的表皮微血管带到全身,对动物体大肆破坏。   另外,它还会产生大量的假膜,那是它自身保护的一种形式,防止任何药物对它的攻击。大量这样的细菌长在我们的食道上,自然会产生腹胀、拉肚子等症状。当然,它还会产生大量的其他毒素,破坏末梢神经,造成肌肉疼痛、肌肉跳动等,严重时,会卧床不起。   患病时,我上三楼都挺不住,肝、肾、脾超声波检测都有不同程度水肿。现在的CD4细胞是每立方毫米386个,是在珠海市中山医科大学第五附属医院做的检测。   杨诚自称,虽然他四方奔走,但国内目前没有一个专家或医生认同此细菌会造成如此严重的疾病,他认为此种疾病国外也有,叫做“白塞氏病”或者“莱姆风湿热”,我国古代叫“狐惑”。   10月18日,当记者再次与杨教授取得联系时,他正在广州忙着接洽两名来自美国的医学专家,他称外国专家此行目的就是要调查这种病,他还再三强调,这种病虽然传染性很强,但根据病人体质的差异,20%的人会有症状,80%的人没有症状,有症状者的病情又因体质及心理素质的差异而不同。
此疾到底是什么病?看完文章你会有所收获 据说这个疾病从2009年就陆续出现首例,大家可以去搜索林军和杨诚不明病原体感染事件,浏览器中可以搜索到相关事迹。说说我从一开始感染这个疾病后是什么想法,首先我和大家一样会去查基本的传染病四项,医院常查的,包括生殖道常见病原体支原体衣原体淋病等,可惜均不是,从症状这方面来说,这个疾病十分特殊,从感染到出现症状会有几天的时间,一个星期左右就出现低热、严重乏力、皮疹、头晕,皮肉跳动等奇怪症状,并且100%的真实顽固,所有人第一时间想到的就是和艾滋病症状相似,检测艾滋病的次数不计其数,可惜无一例阳性,才错误的称为阴滋病。通过调查此病80%以上为性接触单纯口水唾液传播,要知道艾滋病的传播途径非常艰难,几乎不可能和艾滋病有任何联系。如果从传染病底层架构去思考问题,要了解传染病的概念:传染病是由各种病原体在人与人、人与动物、或动物与人传播的一类感染性疾病,所以传染病都是由病原体感染导致,没有病原体就没有传染病,例如艾滋病的病原体为艾滋病毒,疟疾的病原体为疟原虫,霍乱的病原体为霍乱弧菌等等,病原体大类基本可以分为细菌,病毒,真菌,寄生虫等,病原微生物结构不同均叫法不同。我对这个疾病的看法:症状十分特殊,似乎从一开始就是慢性症状,无病毒的早期感染高烧,和病毒的自愈性,稍微有点学识的都会知道几乎可以排除病毒感染的可能性,病毒的叫法是误人子弟的 只不过大多人把这个词语当成常用词来用,但错误用词实际意义会改变。这个病无论是何种病原体都不会是病毒类,一大把的老病友的思路均错误,词语用对能决定实际意义,此病为未知病原体感染(排除病毒类),当然需要更全面的科研和科学验证,而不是盲目的归纳为心理疾病,掩耳盗铃,自欺欺人,会害人害己,人活着一定要人间清醒,明辨是非,搞清楚哪边是正能量哪边是歪理。
风的向导,此病从细胞结构感来讲,非 病毒类,讲病毒的一律拉黑踢 为什么人们习惯传染病都称为病毒感染,因为这是一种口头禅,但传染病的病因居多,从生物细胞结构学来讲是病毒的可能性往往最不可能,动动脑阔的话都知道是病毒的话一定瞒不住,病毒往往是最容易被发现的病原体,非细胞生物在电镜下几乎必暴露,人体内正常存在的病毒种类稀少,极其容易发现,并且大部分病毒有自愈性,早期高烧,和此病特征完全不符。但其它病原体不一样,例如结核菌、马尔尼菲蓝状菌等的发现是需要显微镜特殊染色曝光,寄生虫也不排除,但这块我了解的不够多。此疾的方向就是被一群人瞎带,阴滋、疫苗、已知病毒、未知病毒带歪思路堪如传xiao醉入万米深渊 给你们贯彻病毒说,却又不了解病毒,想害死这个群体,就直说吧。这个风的向导的在这里刷存在感,觉得自己文化比陆军军医大学还高,你看看第三军医大学的博士研究生会不会认同你的观点,上来给别人洗脑什么疱疹病毒,实在是可笑至极,有点学识的人都知道疱疹病毒能自愈不可能不是致病主因,你拿出来说,不说话没人把你当哑巴。不懂法律也拿出来利用,我发布用药经验管你鸟子事,造谣诽谤你可是第一名,同时你网络上发布谣言,造谣诽谤他人 同时再耽误别人治疗导致死亡的,罪加二等,你是要承担刑事责任的。永久拉黑,以后别来此吧花拳绣腿祸害人。
再次恳求各界传染病学微生物学专家们一起共同攻壳 >核心观点:我们(或特定群体)正遭受一种由未知非病毒类病原体引起的慢性传染病折磨,绝非心理问题,也与艾滋病无关(HIV检测阴性)。 关键论据: > 1. 症状根源:症状是真实、持续且严重的(如严重乏力、记忆力衰弱、头晕,肉跳抽搐、皮疹、免疫力下降),源于长期慢性感染。类似白喉、莱姆病、麻风等未经治疗的传染病,最终都会导致慢性健康损害。 > 2. 病原体未知:现有检测手段(包括广泛病原体测序)无法检出“真凶”,仅发现无关杂菌,表明这是一种尚未被人类发现的未知病原体。 > 3. 诊断困境:医院常规检测主要覆盖常见/法定传染病,对罕见或未知病原体无能为力,导致大量感染者被漏诊。 > 4. 慢性化的危害:病原不明则治疗无门,疾病慢性化带来巨大风险:持续免疫抑制、慢性炎症(如IL-6, TNF-α升高加速组织老化)、潜在患癌风险增加等。 > 5. 反对心理归因:将我们的痛苦归咎于“心理问题是错误、有害且自欺欺人的。这源于对传染病基础(如41种法定传染病)的认知不足,以及过度聚焦艾滋病排查而忽视其他致病性病原体的威胁。大多数通过宿主传播的致病病原体(除普通感冒病毒等)无法自愈,需要特效药物。 结论与呼吁:患者对自身身体状况感知最真切。勿让“心理说”蒙蔽真相,掩盖了对这种严重未知传染病的探索。我们需要的是基于传染病学原理的深入研究,找到真正的病原体,而非被误导或维稳。
深受病痛折磨的病友出来发声了 请求得到相关部门领导重视,这是一种严重危害公共卫生健康的传染性疾病 我们坚信:一种未被发现的、非病毒类强致病性病原体正在引发慢性感染,导致我们(或特定群体)出现包括免疫力下降在内的系列症状。这与艾滋病(HIV阴性)毫无关联。 核心事实: 症状真实且顽固:身体信号明确指向无法自愈的慢性感染。参考白喉、钩端螺旋体、锥虫、莱姆病等,未经治疗的传染病必然走向慢性化,带来不可逆损害。 检测的局限与失败:尽管进行了大量病原体筛查(包括覆盖数万种的测序),结果均为阴性或仅检出无关微生物。这强有力地证明:真凶是现有医学认知和技术无法捕捉的未知病原体。医院常规检测对此束手无策。 慢性感染的深远后果:未知病原体意味着没有检测方式与无药可医,长期感染将持续削弱免疫、维持高炎症状态(如IL-6, TNF-α),显著增加组织损伤、早衰及癌症风险。 “”心理问题”归因的谬误与危害:将原因归结为心理问题是对患者痛苦的漠视和科学真相的掩盖。错误根源在于:缺乏传染病基础知识(如法定传染病种类及特性)、盲目认为只需排除艾滋病、忽视其他无法自愈的强致病性病原体的威胁。 重申立场:患者最了解自己的身体。任何试图用“心理问题”来解释我们遭遇的行为,都是在阻碍发现真相、贻误治疗时机。这不是心理困扰,而是亟待科学界正视和攻克的未知生物医学难题——一种严重的未知传染病。
没有阴性艾滋病毒,真正的原因是未知病原体感染 先要掌握传染病的定义:传染病是由细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体引起,能在人与人、动物与动物或人与动物之间传播的疾病。根本没有阴滋病,阴就是阴,阳就是阳。所以不是艾滋病毒感染,跟艾滋病无任何联系关系,也不是未知病毒。是感染了一种不能自己痊愈的未知病原体(非病毒类),长期慢性感染导致免疫力下降,所以我们要去找症状的根本原因,例如白喉病、莱姆病、麻风病、钩端螺旋体病等感染不经过治疗会变成慢性到后面也是一样的后果,但医院无法检测罕见的传染病病原体,即使感染了也浑然不知,因此陆续病友们检测病原体测序可以筛查几万种传染病病原体但是都无果,顶多测出一些杂菌,不是真凶,说明真凶病原体是未被人类发现的未知病原体,比艾滋病毒更厉害而且致病强。这个群体老是被误当心理问题的原因就是把此病往艾滋病上靠,认为自己只需要排查艾滋病,觉得其它传染病病原体对身体没有威胁,事实上除了造成普通感冒发烧的病毒可自愈,通过宿主传播的致病病原体大多不能自愈,需要特效药物,病原不明,则药物不明,就转化为慢性长时间这样对人体极其不利(比如患癌率增加,炎症因子如IL-6、TNE-a长期释放会加速组织老化),这类人群缺乏传染病病原体基础理论知识(建议先掌握法定传染病41种最基础的)。认为或去给他人洗脑心理问题的都是害人、维稳、自欺欺人。最后总结一句:自己身体自己再清楚不过了,勿被心理说蒙闭双眼或真相。
请求对不明病原体感染病患开展研究 关于中国是否具备未知病原体的检测能力,这是一个涉及公共卫生体系、科研实力和应急响应机制的综合问题。以下从多个维度进行客观分析: --- ### **一、中国已建立较完善的未知病原体检测体系** 1. **国家级实验室网络** - **P3/P4实验室**:中国拥有多个生物安全三级(P3)和四级(P4)实验室(如武汉国家生物安全实验室),具备处理高致病性病原体的硬件条件。 - **国家病原微生物资源库**:集成病原体样本与数据资源,支持快速鉴定。 - **国家疾控中心(CDC)实验室网络**:覆盖省、市、县三级,实现病原体监测、测序和溯源能力。 2. **技术储备与研发能力** - **高通量测序技术**:可在24-48小时内完成未知病原体的全基因组测序(如新冠疫情初期对新冠病毒的快速鉴定)。 - **宏基因组学(mNGS)技术**:无需培养,直接从临床样本中检测所有病原体核酸,适用于未知病原体筛查。 - **CRISPR等新型检测技术**:多家机构(如中科院、高校)已开发出高灵敏度快速检测工具。 3. **监测预警系统** - **传染病直报系统**:覆盖全国医疗机构,要求72小时内报告不明原因肺炎等疑似新发传染病病例。 - **野生动物与环境监测**:在边境、野生动物栖息地开展病原体主动监测(如云南蝙蝠病毒研究项目)。 --- ### **二、实际应对案例证明能力** 1. **新冠病毒(SARS-CoV-2)的快速鉴定** - 2020年1月7日首次分离毒株,12日向世界公布基因组序列,速度与国际同步。 2. **其他新发病原体响应** - 2010年发现新型布尼亚病毒(致发热伴血小板减少综合征)。 - 2023年北京新发蜱传病原体(阿龙山病毒)的快速识别。 --- ### **三、仍存在的挑战与局限** 1. **基层能力不均衡** - 部分偏远地区实验室设备、人才储备不足,依赖上级机构复核。 2. **复杂病原体的溯源难度** - 如新冠病毒溯源涉及跨学科协作,仍需国际科学界长期研究。 3. **监测敏感性与及时性** - 早期预警依赖临床医生上报意识,存在漏报可能。 - 新型人畜共患病监测网络需进一步整合。 --- ### **四、国际协作中的角色** - 中国参与全球病原体监测网络(如WHO“生物中心”计划),定期分享数据。 - 2021年提出“国际病原体大数据联盟”倡议,推动跨国合作。 --- ### **结论** ✅ **中国具备对未知病原体的检测能力**,尤其在国家级科研机构和一线城市实验室层面已达到国际先进水平。 ⚠️ **但需关注**:基层能力提升、监测系统灵敏度优化、跨部门协作效率等问题。未来需持续投入技术研发与全球合作,以应对新发传染病威胁。 > **关键点**:能力存在且被实践验证,但公共卫生防御无终点,需不断进化以适应新挑战。
献给传染病认识方面不扎实,或者纯小白患者的一篇科普: 献给传染病知识不扎实的朋友,详细的回复为什么要跟艾滋病毒划开界限,为什么不能叫“阴滋病”或者“病毒”,为什么无数次强调要说“病原体”。不良口头禅一定要改掉。 传染病是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。所以一切传染病都是由病原体生物引起,病原体有六大类,没一类都有单独的名称,且构造都不一样(细菌、病毒、真菌、寄生虫、阮蛋白、或新的类型),哪一类都排除不了,哪一类里面都有致病强且没有特定药物免疫则无法自己清除,无法自愈的病原体长期感染都能造成免疫下降和各种症状,自然这个传染病就无法排除未知的细菌和真菌,未知病毒(大概率排除),未知的寄生虫,未知新种类,所以严谨的用一个全称词语就是“未知病原体感染”, 为什么我多次说病毒基本可以排除,病毒急性期会高烧不退,除了逆转录病毒其它都有自限性,逆转录病毒在潜伏期也会无症状,我们的症状持续的,所以我个人认为这个病是致病稍强而且免疫无法自行清除的未知虫或者未知菌感染或者其它,这个传染病最大的问题就是不清楚病原体,就无法针对治疗,这是我的观点也是我看了很多书得出的结论,但具体是什么搞不清楚,因为国内没有深入的去研究这种生物。也欢迎你们把观点留在评论区。 接下来给大家列举传染病,就拿法定传染病41项来说,有的是菌,有的是寄生虫,有的是病毒,有自限性,或无自限性,当然法定传染病并不是全部的传染病,只是人为地将全国发病率较高、流行面较大、危害严重的41种传染病规定为法定传染病。 甲类:鼠疫(鼠疫耶尔森菌)、霍乱(O1群或O139群霍乱弧菌) 乙类:非典型肺炎(SARS冠状病毒)、艾滋病(人类免疫缺陷病毒)、病毒性肝炎(甲和乙和丙和丁和戊型肝炎病毒)、脊髓灰质炎病毒、人感染高致病性禽流感(H5N1、H7N7等型病毒)、麻疹病毒、流行性出血热(汉坦病毒)、狂犬病毒、流行性乙型脑炎(乙脑病毒)、登革热病毒、炭疽(炭疽芽孢杆菌)、细菌性和阿米巴性痢疾(痢疾杆菌、溶组织阿米巴原虫)、肺结核(结核分枝杆菌)、伤寒和副伤寒(伤寒杆菌和副伤寒杆菌)、流行性脑脊髓膜炎(脑膜炎球菌)、百日咳杆菌、白喉(白喉棒状杆菌)、新生儿破伤风(破伤风杆菌)、猩红热(A群溶血性链球菌)、布鲁氏菌、淋病(淋球菌)、梅毒(苍白螺旋体)、钩端螺旋体、血吸虫病、疟疾(疟原虫)、人感染H7N9禽流感(H7N9病毒)、新型冠状病毒感染(SARS-CoV-2病毒)、猴痘病毒 丙类:流行性感冒(甲或乙或丙或丁型流感病毒)、流行性腮腺炎(腮腺炎病毒)、风疹病毒、麻风病(麻风分枝杆菌)、斑疹伤寒(普氏立克次体和莫氏立克次体)、黑热病(杜氏利什曼原虫)、包虫病(棘球绦虫)、丝虫病、其他生物感染性腹泻病、急性出血型结膜炎(肠道病毒)、手足口病(不同型肠道病毒)。点击链接详细查看http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fmp.weixin.qq.com%2Fs%3F__biz%3DMzA3NTM0ODUxNQ%3D%3D%26mid%3D2651235443%26idx%3D4%26sn%3D7e07314751f393d69c0cb19cf721505f%26chksm%3D8483eb3fb3f462299b6435949520d72d59f98c3086377f19da422fbd5985b34bd050a7dd6dc8%26scene%3D27&urlrefer=e405efc67e85ac31c4fcffe894d79227 #未知传染病 #未知病原体
寄生虫篇——科普第四弹 寄生虫为真核细胞型微生物或者无脊椎型动物两种,又可分为三大类原虫、蠕虫、节肢动物型虫,原虫为真核细胞型,蠕虫和节肢动物型虫为无脊椎动物。原虫由细菌膜、细胞质、细胞膜等组成。蠕虫由多种器官系统组成。节肢动物型虫由外骨骼、分节、各个神经系统、多种器官等组成。原虫肉眼不可见,蠕虫有肉眼可见也有肉眼不可见,节肢动物型虫肉眼可见。(均有致病,条件致病,非致病,可自愈的,不可自愈的) 举例说明: 原虫:阴道毛滴虫、人毛滴虫、口腔毛滴虫、利什曼原虫、锥虫、疟原虫、刚地弓形虫、隐孢子虫、肉孢子虫、结肠小袋纤毛虫、阿米巴原虫、蓝氏贾第鞭毛虫等等 蠕虫:华支睾吸虫“、布氏姜片吸虫、日本血吸虫、曼氏血吸虫、肝片形吸虫、卫氏并殖吸虫、斯氏狸殖吸虫、埃及血吸虫“等;绦虫包括曼氏迭宫绦虫、肥胖“带绦虫、链状带绦虫、阔节裂头绦虫、多房棘球绦虫、水泡带绦虫、细粒棘球绦虫等:线虫包括似蚓蛔线虫、毛首鞭形线虫、美洲板口线虫、旋毛形线虫、蠕形住肠线虫、十二指肠钩口线虫、粪类圆线虫”、结膜吸吮线虫、东方毛圆线虫、广州管圆线虫“、班氏吴策线虫、马来布鲁线虫、美丽筒线虫等等。 节肢动物型虫:蚊、蝇、白蛉、虱、蚤、蜚蠊、蠓、虻、蚋、锥蝽、以及蛛形纲的硬蜱、软蜱、革螨、恙螨、疥螨、蠕形螨、尘螨等等。 这个病同样排除不了罕见的或者未知的寄生虫! 增强个人生物文化认知,提高自我安全防范意识。 #未知传染病 #未知病原体感染 第一张图可以点击后↓滑查看
病毒篇——科普第三弹 病毒是形态最微小,结构最简单的微生物,为非细胞型微生物,由衣壳、包膜、核酸物质等组成。是一个极为庞大的生物形容词,按宿主分类可分为动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、细菌真菌病毒(噬菌体),其中与人类疾病相关的大部分是动物病毒。其中近60%的病毒、细菌、寄生虫、真菌等病原体均来自于动物体内,如蝙蝠可携带130余种高致病性病毒。例如,艾滋病病毒起源于喀麦隆南部的黑猩猩:埃博拉病毒的爆发最初被认为是食蟹猕猴导致的,但最终发现,非洲果蝠才是其罪魁祸首:重症急性呼吸综合症(SARS)的病毒宿主是中华菊头蝠。 病毒还可分为呼吸道传播病毒、肠道传播病毒、血液传播病毒、虫媒传播病毒、性接触传播病毒。还可分为DNA病毒、RNA病毒、逆转录病毒、非逆转录病毒。(均有致病、非致病、条件致病) 举例说明: 甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、人腮腺炎病毒、人偏肺病毒、风疹病毒、鼻病毒、腺病毒、新型冠状病毒SARS冠状病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、肠道病毒、轮状病毒、诺如病毒、星状病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、发热伴血小板减少综合征病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒(VZV)、EB 病毒、巨细胞病毒、流行性乙型脑炎病毒、登革病毒、森林脑炎病毒、西尼罗病毒、汉坦病毒、猴痘病毒、埃博拉病毒、人类免疫缺陷病毒、马尔堡病毒、天花病毒、人类嗜T细胞病毒、狂犬病毒、人乳头瘤病毒、B19病毒、博卡病毒等等 郭嘉明确说了未发现未知病毒,我认为这个病大概率可以排除已知病毒或未知病毒,病毒的特性要么自愈,要么致死,即使逆转录病毒也不会长期这么严重的慢性症状。 #未知传染病 #未知病原体感染 第一张图可点击后↓滑
所谓阴滋病的称呼是错误的,科学的说法是“未知病原体感染” “阴滋病”只是病友取的一种义名,是因为出现各种各样的症状但是艾滋病毒是阴性所以就出来这样一种名称,这个群体往往缺乏生物文化,明明不是艾滋病毒但是想强行推给艾滋病毒。一切传染病都是由“病原体感染”引起,既然有症状但是艾滋病毒查不到只能说明感染的是其它的病原体,在病原体界里面艾滋病毒只是一粒沙子,还有很多大家没听说过的微生物,世界上有数不清的病原体不经过治疗都好不了,并不是只有艾滋病毒感染后好不了,所以要提高自己的文化认知,多查资料多学习,所以我们要去找造成我们症状的真凶微生物,而不是无脑的恐艾,因为你的症状跟艾滋病毒没有任何关系,但是这个病患群体认知文化少所以只认识社会上常见的和医院常检查的病,去跟社会上常听的病对比症状这样的做法是毫无意义了,当你了解多一点病原体,提高自己的病原学知识,发现症状这种东西缺乏特异性,因为真的是对比啥都像啥,因为病原体界是非常广阔的,描述就是跟浩瀚宇宙星空一样,我们这个病是不治疗就好不了的病原体感染,但是跟艾滋病毒没有半毛钱关系,所以病友一定要提高自己的病原生物文化,正确的方向去思考,正确的三观去给上级反映,希望早日得到重视破解。我最近通过学习如果深度对比症状严重怀疑舌苔白是白喉棒状杆菌,皮疹是麻风杆菌,也欢迎广大网友进行检测确诊,再治疗。 #未知传染病 #未知病原体感染
正式传授病原学,提高“病原生物”认知,增强个人“安全防范意识” 为什么我总是强调这个病是“病原体感染”,因为一切传染病都是由“病原体”感染引起,简单形容就是没有“病原体”哪来的传染源呢?病原体细分为细菌(支原体,衣原体,螺旋体,立克次体,附红细胞体都属于细菌,都是原核微生物)、病毒(主要分为逆转录病毒和非转录病毒,是非细胞型微生物),真菌(主要有普通真菌和双相真菌,都为真核微生物),寄生虫(细分可分为三大类分别为原虫、蠕虫,节肢型)、阮蛋白、或新类型结构病原体(也就是不明结构的生物) 为什么让大家要用病原体感染来形容这个传染病,大多数病友认知里面只有“病毒”,大概率是缺乏“生物文化”所致,希望认真理解,“病毒感染”只是单称是一个小范围,“病原体感染”是统称是一个大范围,病毒是狭义,病原体是广义。再来说说为什么我再三强调这个病是不明病原体感染,为什么要跟艾滋病毒划开界限,因为现在所有的医院里面只能检测常见的已知的病原体(已知传染病),艾滋病毒在社会知名度上较为常见和耳闻,导致病友出现症状就频繁检测艾滋病毒或其它几种常见传染病,而忽略和不认识其它罕见传染病,事实真相上我们感染的是跟艾滋病毒无关的东西,我们的症状也不是艾滋病毒引起,感染的是其它某种已知或者人类未知的病原体,并非只有艾滋病毒感染自愈不了,非常多的传染病不经过治疗都自愈不了,所以要提高自己的文化认知,要多学习多看资料,不管哪种病原体都有致病强,且无法自行痊愈的。 举个例子:细菌里面支原体、衣原体,螺旋体,白喉棒状杆菌,麻风杆菌等等等等,若没有药物则无法自行清除自愈。进行理论性的推算那么我们这个病是不是排除不了未知的新型细菌呢? 再看真菌里面比如马尔尼菲蓝状菌、新生隐球菌等等,不用特效药物无法清除自愈,那么再进行推算我们这个病是不是同样排除不了新型未知真菌? 病毒里面逆转录病毒:你们所有人都认识的艾滋病毒,你们没听说过的马尔堡病毒,还有埃博拉病毒等等目前没法治愈,那么是不是排除不了新型未知病毒呢? 寄生虫里面,阿米巴、疟原虫、肉孢子虫、锥虫、华支睾吸虫、日本血吸虫、带绦虫、广州管圆线虫、粪类圆线虫等等,若不用特效药物是不是也无法靠免疫自己清除,若再进行推算也排除不了未知的寄生虫。 阮蛋白也是感染后无法自愈,进行推算也排除不了未知的蛋白。 最后就是未知种类病原体(也就是新结构的生物)也可能无法自愈,也排除不了。 千万不要用症状来判断感染的是啥,因为病原体无数种,一样症状或者相似症状的也是无数种,但你的生物文化认知缺乏所导致你频繁的搜索艾滋病毒跟艾滋病毒对比症状,这种是毫无意义的做法和愚昧的行为,因为你的症状跟艾滋病毒没有半毛钱关系,一句话就是生物界难道只有艾滋病毒吗?😂。所有致病的无法自行痊愈的病原体感染后前期不经过治疗,最终都会慢性化感染,在你的体内长期形成局灶性感染对细胞进行攻击,引起免疫力下降,从而呈现慢性症状导致隐蔽不易发现。那么既然这么多的东西都排除不掉,我们就需要用一个统称词语来形容:“未知病原体感染”,在给上级进行反应时词语要恰当,要有生物文化,才有说服力,希望大家用知识去正规的渠道反映,希望引起相关机构重视研究我们这种“未知传染病”。这种未知病原体传染途径多种多样,能通过性接触,口水等等体液、吃不干净外卖、进行纹眉、洗牙、采耳等场所消毒不到位均会导致传染。在传染性方面,早期急性期传染性很强,过了早期(1年左右)传染性逐渐减弱,和家人分餐,避免口腔黏膜唾液接触筷子都是有必要的,为了自己也是为了家人孩子。 在卫生事务篇上明确指出中国的临床医院缺乏化验和鉴别新发病原体的设备、能力与意愿。很多临床医院化验不过是白细胞等常规指标。在病原学方面医院只负责检测常见的已知病原体(已知传染病),所以有症状却无法知道自己感染的是什么,例如40项法定传染病但是医院能检测的仅仅只有几项。回顾历史09年开始有人sf自称“未知病毒感染者”和“阴性艾滋病”等言论向卫计委进行反映,最后以精神恐艾症打发了解,11年病友求助钟南山,钟南山只对他们检测了6种常见生殖道病原体,其中有人淋球菌阳性,支原体阳性,也有病友检测不出这6项病原体,继续反映后,在13年陆军军医大学流行病学调查猜测疑似非结核分枝杆菌感染,19年最新成果发现众多可疑病原体,为“不明病原体感染慢性化所致”直接打破精神病论,至今最新论文依然未发表!具体是什么原因有可能是国内有插眼维稳。 未来怎么做才有希望:希望所有病友把“病毒”这个口头禅给改成“病原体”,用✅的“词语”和“病原生物认知文化”给上级反映,通过信访和其它正规渠道让他们知道我们这个群体的严重性,是全国性的问题,是明目张胆的被生物武器攻击,是日复一日的被症状折磨,是有苦难却说不出的老百姓!少点维稳人群,多点正能量,有问题应该想办法反映解决,而不是打压隐瞒,那样只会带来更严重的后果 #未知传染病
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