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一生有你 -- 夏日春游 强友们好,上一次发帖太仓促了。没来得及自我介绍。 我叫李明,今年35岁,得强直已经二十多年了。最近看到好多吧里有刚发现得病的朋友,看到他们的状态就想起以前的自己。那时候的生活已经无法用语言来形容了。 我和我媳妇都是残疾人,他是意外受伤,导致截瘫的。说实话,两个残疾人过日子真心不容易啊。还好,一切都挺过来了。 如果你现在还痛苦着,找不到生活的出路,找不到治病的方法,找不到希望。索性就别找了,在强直的基础上活出精彩的自己。但最起码的一条就是要锻炼好身体,病是没希望治疗好的,可是你能控制他啊。控制他的发展,别让他把你变成废人。痛苦的心路是必须要经过的,否则就白得病了。等你把这段痛苦煎熬过后。就开始迎接彩虹生活吧。千万不要放弃自己。。。。。。这是去年拿电三轮搞出租的时候一家人去郊游拍的。我们每个礼拜都会出去一次,就是为了给孩子一个快乐的童年,不让他感觉到自己的生活和别人有什么不一样。争取让他们的童年生活的更精彩。自从身体彻底强直了之后第一次下河去洗澡,我操,爽嗨了!孩子们更是玩的都疯狂了。看最后一张图片,我都没法形容这是什么形状了、歪七扭八的。不过 香肠烤的不错哦! 最后在跟新病友说几句,难过的不只是你自己,还有你的家人。你能走出阴影,他们就能开心。痛苦的也不只是你自己,吧里的兄弟姐妹也都是这么过来的。强直不可怕,可怕的是你没有对付他的方法,我就是一个例子,看看身体都变形了。都怪我当初太懒惰无知了。多看看吧里前辈关于锻炼的方法。一定要持之以恒的锻炼。否则就真的残疾了。。。。。 加油,强直也可以精彩的活着。。。。。。
我强直都二十多年了,以前光想着把病治好,去当兵,去旅游。去做很多自己想做的事情。 直到有一天,父亲不经意的递给我一本刚刚办理的残疾证。那一瞬间眼泪唰的一下就下来了。。那年我二十岁,还不知道强直是什么样子的病,后来接触网络,知道了这个病的严重性,也是彻底的对自己所有的梦想都做了否定。 度过两年地狱一样的生活,重新开始了自己的生活。那两年,身体严重变形。应该感谢这个该死的病,如果没有这个病,就遇不到那么优秀的一个女孩子。 08年的时候出去旅游,认识了一个坐在轮椅上的精灵。美丽,善良。后来就取了她第二年。。。。第五年。。。。。现在已经变成了一个大家庭,老二出生后,我们就开始独立生活。可以说很苦,但是真的很幸福。感谢他妈的强直,感谢我漂亮的媳妇儿和我懂事的一双儿女。真的感谢所有的一切,这里面就包括要伴随咱们一生的强直。明年我想去做手术,髋关节置换,如果脊柱也能矫正就更好了。术后有个小小的理想,给媳妇儿一个熊抱。这么多年了,委屈你了。弄辆结实的单车,带着我美丽的女儿和帅气的儿子去享受一下正常人家孩子的生活。更要去努力的赚钱,让你们过的更加幸福。。。。。。 写着,写着。眼睛里就有水流出了。一直把自己当作是正常人来拼的,其实内心就有那么一个地方,从来不让别人知道。。。。。。 得了这个病的朋友千万不要绝望,有失必有得!换个心境,我们一样活的精彩!
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