KiddIng】 KiddIng】
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估计里林会收几个英灵过来. 吸灵魂体质啊
有了无面的帮忙 小李逆推苏应该指日可待了吧....
这么多的巨龙就没个单体技麽 怕伤到传送门干嘛不用对人宝具...
小当家什么时候去搞一台EVA过来耍耍 毕竟也是能成为神的存在
放个合成好了 原料是乙炔和丙炔和其他基本的 最近无聊就在手上抄几道题无聊看看做，，，随手扔一个，大本上的
按大本上的说法氢氧化钾的醇溶液能够用来把三键移向中间实际上 标题不够长，接：是一个平衡反应，就是说产物还是一堆杂了？如果已经不是末端炔烃了的话那-C三键C-CH2-CH2负跟-C三键C-CH2-CH2-CH2负的酸碱性真心差不了多少啊，，产率不是很着急？转化的推动力什么的也不强吧，，，，这里能给下稍微详细的关于炔烃位移的产率（平衡）的说明么
看来得换个标题了，奇异金属 物理学家在固体中发现了更多的电子相（phase of electron），其中特别吸引人的一个，甚至连个正式的名称也没有，物理学家通常叫它奇异金属（strange metal） 这个有资料么我想了解 原帖在物吧
额这个。 这是什么情况@虹姐姐
一楼直视吧懒得想标题了 物理学家在固体中发现了更多的电子相（phase of electron），其中特别吸引人的一个，甚至连个正式的名称也没有，物理学家通常叫它奇异金属（strange metal） 这个有资料么我想了解
有机一楼 酮怎么变？
贴吧的表情动起来快了？
好久没发帖了 这个光标改动的是我新下的浏览器还是贴吧改版啊，看着很舒服的说
有机一楼直接来
踢acn很湿怎么破。。。 怎么起爆比较好 新手渣
欧姆定理适用于电解池 原因？
有人出题也得有人来做啊 发现很多帖子都是太监。。。。。 @liboshi8 @三十三十四 @炎之心heating
我紧张了。。
1L直视 有机题 环氧碳环，哪些容易开环？（条件加H+）做题时候碰到好多没开的都能保住，很好奇 用控制反应物的量来控制反应停止在第一步的意义有多大？主要是上次那个帖子里有人提到hv卤代不好控制，然后今天又做到了一个取代，类似的只进行了一步，所以想问
有机题 1L继续真视
1L继续真视2.用R-Cl + NaI —丙酮→ R-I + NaCl 这个用来合成效果好么？
5个有机题 1L真视
你们用的哪本元素化学？ 。。我们校没老师教竞赛的，又得自学了
果然重点跟普高就是差距么
两个有机问题 1L可视
【高一】原电池和电解池的题目 别想多了，就是这样。问：每个电极的产物
R-COOCH3 这东西能脱羧么。。 @神游寻周公
我只是怕你
标题字数不够长新版吧规允许1L真视 R-H中，酸性是跟-R有关，然后是不是R有共轭（跟电离后带负电的原子直接共轭）时候比没有共轭时酸性强（当然，其他效应暂时不考虑），，然后共轭的时候吸电子共轭酸性强，给电子的酸性弱？ 困扰了我很久，今天才想通困扰我的真正是什么。。。
学校来党校了 。。主要是我不想入党，，但似乎又有什么影响之类的，求给点经验= = @平卡星尘 @神游寻周公 附一题这题把我完爆了。。。
次卤酸与烯烃加成 这个OH-进攻环卤鎓的时候为什么是进攻电子云密度大的C？
苯分子轨道理论 嗯。是很难看。 图是分子轨道理论对苯的一种轨道，我想问两边的那个是什么？
贴吧改版改到竟然找不到发新帖在哪儿了？ @平卡星尘 。。在哪儿 连精品区也找不到了。。。。
刚解题的时候遇到的一个问题 HA- + H2O = H3O+ + A2- K1 HA- + OH-= H2O + A2- K2 K1和K2有什么关系么？
当了几天地精城的小吧 不就是下面的左边多了一个小小的“封”字嘛，搞不懂那些权限狗追求的是什么(困惑)
为什么1-炔烃中α-C上的H酸性较强？
有关于研究劈叉毒理的文献么 最近出的事所以很好奇劈叉到底怎样，不要扯到zz @肛MEN酸钾
镇海乱了 不知道这贴会不会和谐的
当上计生办主任了 我会用功的，85方面新人求指导
我喜欢百度新出的暴漫表情 (喜极而泣)
。 同学一男的跟俩女三角了然后要我来开导然后一种一个女的前不久我还刚追过 这是什么心态(喜极而泣)
CsCl型晶体 白的为阳离子，r+/r-的极限最小值是。 答案是0.732（根号3 -1） 求解题
我让一疼鞋帮我带瓶N酸 ，她带了200去用10买了瓶68的，打开一闻说好臭。 贴图张经验
CH2Br-CH2Br+Mg→能格式试剂嘛？ 这个呢？
就算是去过上百次的厕所还是忍不住进去之前看一下门口的牌子
这。
CH3COOH+NH3→CH3CONH2+H2O 可能么？
关于学习的一点问题 在学校上化学课做化学作业用的是应试的思维，回到家就得换上更活的才能看进刑大 一天换两套思维感觉有点跟不上啊，一会儿β-C上没有H醇就不能消去一会儿醇的可逆能引出重排，一会儿烯烃只能共轭一会儿也可以累积，还有各种细节问题搞不清楚做题的时候要不要考虑了，，，有经验的能说一下有窍门么
R1-Br + R2-CONa —R2-OH→ R1-CO-R2 + NaBr 合成不对称醚里的，看书上据的很多例子里反应条件的溶液都用用R2-OH，一定要这样么？我觉得R2O-反应速度比R（其他）OH快10N倍吧，，换成其他影响大么？ 还是R3-OH + R2-ONa → R2-OH + R3-ONa 会反应？
E1和SN1竞争的条件 亲核性强对SN1有利 碱性强对E1有利 这个碱性怎么理解？
。我 这张签名档似乎有敏感
下列能证明苯不是凯库勒式那样的是 能取代和加成 考试的一道题，我选了这个，老师给的答案没选。 求解 似乎老师也不承认双键的β-C的取代
嘛？化吧进不去了 帖子还进得去
醇的E1 消去反应产物 不务正业的高二党又来问问题了。。 1.2.3.碎教去了，明天来看，，求助
我又吃多了
电子云密度大的反应物SN1产率高 这句话怎么理解？
化吧限水力度大了。 首页刷新的速度大降，喜大
有点意淫的东西。
醌的电子云 醌的电子云怎么排？ 苯环的结构还在么？ O参与大派么？ 求。。。。。度不到
我来水了。。
大本的walden转换的问题 1：walden转换对于翻转和保持有偏向性（。语死早，就是哪种更容易）么？ 2：（图画也死得早= =）问题是这个反应是否发生了walden转换，答案是第一步发生了，“第一步”怎么理解？， 3：图同2，这种结构的图有木有表达出“键的空间位置”的信息？ 4：“发生了walden转换”是说对于手性碳的亲核取代反应中同时有翻转和保持两种情况发生么？还是只发生翻转叫“walden转换” 5：反应同2，对于这种亲和取代能否就【简单】地理解为是为了让电子云平均化降低体系能量？ 有点多，谢了= =
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