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大连最美博物馆——华夏文化博物馆 相信来到“北方明珠”——大连旅游的朋友们一定听说过“浪漫之都,时尚大连”这句话吧,也许有的朋友肯更会问:时尚与浪漫打造出来的一座城市究竟美在哪里呢? 大连的美可以概括成两部分:一是天风浩浩,沧海茫茫,峰回水转,云起龙骧的海洋之美;二是古意盎然,历史深深,精美绝伦,大道传承的文化之美。 海洋之美与文化之美共同构建了这座城市的魅力基因。 大连的海洋之美闻名遐迩,举世皆知,从泾渭分明的黄渤海分界线到一步一景的金石滩十里黄金海岸,从灯火璀璨的星海广场到荧光烁烁的大黑石景区。无一不展现了“北方明珠”独有的无穷风采。与享誉全球的“浪漫之城”法国巴黎、“音乐之城”奥地利维也纳、“文学之城”瑞典斯德哥尔摩等城市对比,我们会发现,文化才是城市的灵魂。这些城市都是因为有了深厚的文化底蕴,才能在众多城市中脱颖而出,令全世界人都心向往之。文化是城市发展过程中不可忽视、不能回避的重大课题,实现自然景观与人文景观的完美结合,为城市注入文化基因,才能够让城市更美好。那么,大连的文化之美究竟美在哪里?美在何处?它,究竟有多美呢?今天我十分荣幸的向您介绍接下来我们即将游览的景点——华夏文化博物馆!它不仅仅是一座博物馆,也是一座集中华五千年文明于一体的美学之馆。更是大连文化之美的集中体现与代表!也许有人会说:我去过国内外各大著名的博物馆,看过好多的奇珍异宝,大连的博物馆能有什么好看的?其实不然,大家可能都知道玉璧是古人礼天的重器,但谁见过有铭文的“出廓璧”?大家可能都看过唐代的香薰球,但有谁见过唐代的“香薰俑”?大家可能去过很多佛教圣地,但有谁瞻礼过大唐高僧的“骨舍利”呢? 如果把华夏文化博物馆比作一幅画卷,再多的线条和色彩也无法描绘其壮丽;如果把华夏文化博物馆比作一册文集,再多的语言和文字也不能穷尽其内涵;如果把华夏文化博物馆比作一段乐曲,再多的音符和声调也难以诠释其动听。那么,我们不妨将其视为一面镜子,一面可以反映过去,照出现在,隐射未来的镜子。唐太宗云:“以史为鉴可以知兴替。”展厅中的每件文物都好似这面“历史之镜”上一个微不足道的碎片,正是这些碎片拼凑起了我们脑海中关于中华民族集体记忆的朦胧图像。虽然它并不完整,但透过这冰山一角的展示,我们发现在这真实的历史和无情的时光背后,在这物是人非的悲凉与沧海桑田的巨变背后,是中华文明曾经屹立于世界东方的不争事实。“今人不见古时月,今月曾经照古人”。华夏文化博物馆就是这样一轮能够见证历史进程的万古不易的皓月。
华夏文化博物馆——玉器展厅珍品鉴赏 早在新石器时代,昆仑山下的先民 就将发现的玉石 作为瑰宝向东西方运送,并在这一时期开凿出了一条古老的道路,它就是“丝绸之路”的前身“玉石之路”。 玉器在中国已经有了7000多年的悠久历史,华夏文化博物馆的玉器馆中共展示了100多件玉器精品。完全是按照玉器的发展历史陈列的,人们不仅能欣赏到各个朝代出土的玉器,还能看到很多宫廷御用的玉雕精品。古人根据政治、生活的不同需要,给玉赋予了很多精神内涵。它象征了美好、财富、伦理道德等等,同时也构成了中国传统文化的重要组成部分,它们从不角度 折射出汉代上层社会人们 对生活与生命的理解。青玉编钟 汉(公元前202年——公元220年) 该套青玉编钟由63枚钟组成,分三层悬挂在呈曲尺形的钟架上,从上至下按由小到大排列,可发出高低不同的音调。横梁上装饰兽面纹,两端雕刻龙首,横梁间有人俑用手和头托举梁架,上层横梁顶端镂雕双龙纹。两侧和中间的钟架用榫卯方式相连,底有四兽形足承载整套编钟,每面钟架前均有乐伎执槌敲打奏乐。编钟是中国古人艺术智慧的结晶,它的声音清脆悦耳、悠扬恢弘,每当宫廷宴会或皇室祭祀等重大场合,人们就会演奏编钟,将气氛推向高潮。编钟在古代是身份和地位的象征,不同等级的贵族享用不同规格的编钟,平民则无权享用,所以古人用“钟鸣鼎食”来形容贵族的生活场景。现在我们欣赏到的这组青玉编钟是目前中国最大的汉代玉编钟,这组汉代玉编钟是祭祀的礼器,虽然不能演奏乐曲,但它的制作难度却比青铜编钟大得多,需要数百名工匠们数十年精雕细琢才能完成。这组编钟所用的玉料是和田青玉,总重量达230多斤;运用了浮雕、圆雕、镂雕等雕刻手法,活环、掏膛工艺随处可见;63枚甬钟按大小排列悬挂在钟架上,气势恢宏;钟架上的龙凤图案明确告诉我们这是一件皇家礼器。汉代人崇信“事死如事生”,也就是说人离世以后也要和生前一样,在阴间仍然过着类似阳世的生活。这件不计成本精心制作的玉编钟,就是这种观念的真实写照。青玉错金瑞兽 汉(公元前202年——公元220年) 这是一件汉代的青玉错金瑞兽,它的形象如同一只母狮子,头上有一只角,古代把这种造型的瑞兽称为“辟邪”。它表情警觉,四肢伏地,身体放低,好像马上就会一跃而起。别看它体量不大,但周身都运用了中国古代顶级技术错金工艺。 错金是将金镶嵌于器物上的工艺,难度极大,因此错金器物非常珍贵。东汉的张衡曾在它的《四愁诗》中写道“美人送我金错刀,何以报之英琼瑶”。玉器错金比青铜器错金难度大得多,工匠要在玉料上先刻出深浅如一的凹槽,然后将金丝或金片镶嵌进凹槽中,最后要把玉器表面错磨光滑,任何一个环节稍有不慎,玉石就可能碎掉,难度之大可想而知。这种金玉结合的器物同时拥有温润的质感和金属的光泽,在当时是身份的象征,后来的中国人更多地把金和玉相结合作为装饰物,还赋予了“金枝玉叶”、“金玉良缘”等美好的寓意。铭文出廓璧 汉(公元前202年——公元220年) 这件和田白玉玉璧颜色莹白,质地细腻温润。内区双面均为错金银纹饰,错金部分由骑马拉弓的武士和奔跑的动物组成,银线勾勒出几何纹装点其中,再现了古代皇宫贵族的狩猎场景。外区镌刻60字铭文,出廓部分镂刻龙纹、凤纹和玄武纹。龙、凤和四神图是汉代玉器常用的题材,该器具有典型的汉代玉器风格。
华夏文化博物馆藏品鉴赏——银胎彩绘骆驼载乐俑 在古代,金银器历来都是皇室贵族的专用品。唐朝是中国历史上最辉煌的王朝,它国力强盛,政策开明,经济繁荣,文化灿烂,是当时世界上最强大、最先进的国家。 唐朝贵族之所以热衷于金银器,一是为了显示身份地位,二是继承了汉代所谓“金银为食器可得不死”的神秘观念,追求长生不老。与中国传统金银器不同的是,唐代金银器是胡汉文化结合的产物,具有中西合璧的艺术特色。银胎彩绘骆驼载乐俑 唐(公元618年——公元907年) 骆驼昂首挺立,背部架一平台,铺着色彩斑斓的毛毯,平台上有五个身穿胡服的成年男子,其中一位年长者站在中间跳舞,其他四人手持箫、摇铃、揩鼓、铜钹等乐器围坐四周演奏。这种舞蹈和音乐艺术形式来自西域的龟兹、高昌等地,在盛唐时期颇受中原人的喜爱。此乐俑通体银质描彩,纹饰多样,色彩绚丽。 这件骆驼载乐俑,集金银工艺、雕塑工艺和绘画艺术于一体,是唐代金银器中罕见的珍品。从它的外形来看,高大的骆驼昂首挺立,五个乐俑深目高鼻,留着大胡子,或坐或站在驼背上,左右两侧的乐俑手里拿着铜钹(bó)、摇铃、箫和羯鼓正在演奏,中间站着的舞俑勾手搅袖、反手叉(chā)腰,似在合乐而舞。据史料记载,骆驼载乐俑表现的是长安百戏中的一种杂戏节目,当时在长安城的东市和西市都有百戏班子,胡人不远千里来到长安街市表演杂戏,反映了唐朝时期对外交流的频繁和文化的兼容并包。
太瑞基因:大连靶向用药基因检测的意义 根据世界卫生组织(WHO)的病理学分析,肺癌分为四种主要组织类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者还可再进一步分为肺腺癌、鳞状上皮细胞癌和大细胞癌。   一般的早期症状有这些   1、年龄在35岁以上,久咳、特别是频繁不止的呛咳,短期内查不出原因者。   2、感冒或支气管炎之后,咳嗽久治不愈而症状逐渐加重者。   3、反复、经久不愈的咯血痰,且有不固定的间歇性胸痛者。   4、原有肺结核及慢性支气管炎,原有咳嗽规律突然改变者。   5、突然出现渐进性气短、胸闷,胸透提示有胸腔积液者。   6、胸透显示“肺部炎症”,经治疗不能彻底控制,症状反复出现或加重者。   7、不明原因的关节、肌肉顽固性疼痛,皮肤麻木、灼痛,虽有发热,但全身症状不明显。   8、长期吸烟史,家族中有癌症史,日常工作中接触致癌物质,如石棉、沥青、砷、铬、煤焦油等机会较多的人,又出现呼吸道症状者。   肺癌的临床分期   一期:癌症只存在于肺内。   二期:癌症已经扩散到邻近的淋巴结。   三期:癌症已经扩散到邻近的组织,例如扩散到胸腔。   四期:癌症已经扩散到身体的其它部位,例如扩散到肝脏和骨骼。   一般认为非小细胞肺癌的三期,四期都可以认为是肺癌晚期。   EGFR基因突变比例   大约有 15% 的白种人和 30-50%的东亚人拥有 EGFR 基因突变,而对于那些无吸烟史的东亚人,这项比例高达50-60%。   PIONEER试验显示:来自亚洲七大区域的1450例患者中IIIB期或者IV期患者有51.4%存在EGFR基因突变。EGFR基因突变的频率在女性(61.1%)和从不吸烟者(60.7%)中很高,但是EGFR突变在男性(44%),偶尔吸烟者(51.6%),和有吸烟史的人群(43.2%)中也是常见的。针对于亚洲地区来说,越南(64.2%)EGFR基因突变频率最高,印度(22.2%)是最低的。   EGFR络氨酸激酶抑制靶向治疗   1、基因检测的作用   EGFR酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗基因检测用于评价肺小细胞肺癌患者是否适宜使用小分子EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)进行靶向治疗。该检测通过检测组织或血浆游离DNA中EGFR基因和KRAS基因突变状况,通过对突变检测结果的致敏或耐药性分析,对是否适宜使用EGFR-TKI给予用药建议。   (1)检测到致敏突变的个体推荐使用小分子EGFR酪氨酸激酶(EGFR-TKI)进行靶向治疗;   (2)检测到EGFR T790突变的个体,推荐使用塔格瑞斯Tagrisso(Osimertinib)治疗;   (3)检测到其他耐药性突变的个体,不推荐使用小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)进行靶向治疗。   非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识:规范中国EGFR血液检测。推动肺癌精准治疗。   近年来,表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)等靶向药物已经成为晚期肺癌患者重要的治疗方式之一。EGFR突变检测是晚期肺癌患者使用EGFR-TKIs治疗的先决条件。目前包括美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)及中国肺癌EGFR基因突变检测专家共识等指南均一致建议,肺癌患者应常规进行EGFR检测。然而,我国的EGFR检测在肺癌患者中的受检率相对偏低。有报道,2012年我国肺癌EGFR突变受检率约为20%-30%,明显低于发达国家或地区受检率。未进行检测最常见的原因主要在于缺乏足够的肿瘤组织、病理组织学类型的限制(如鳞癌)和检测周期过长。如何在我国提高EGFR等基因变异受检率是提升我国肺癌精准诊治的关键因素之一。   2、基因检测的意义   检测非小细胞肺癌病人是否存在EGFR基因或KRAS基因突变,能对靶向治疗的效果进行前瞻性的预测,为医生临床用药提供良好的参考,提高靶向治疗的准确性和精确性。如果病人存在突变,可以使用靶向治疗,为病人带来积极的治疗效果。如果病人不存在突变,则可为病人寻找其他更适合的治疗手段,既节省了宝贵的时间,同时也避免了不必要的花费。
华夏文化博物馆馆藏珍品赏析——青玉编钟 汉(公元前202年——公元220年) 该套青玉编钟由63枚钟组成,分三层悬挂在呈曲尺形的钟架上,从上至下按由小到大排列,可发出高低不同的音调。横梁上装饰兽面纹,两端雕刻龙首,横梁间有人俑用手和头托举梁架,上层横梁顶端镂雕双龙纹。两侧和中间的钟架用榫卯方式相连,底有四兽形足承载整套编钟,每面钟架前均有乐伎执槌敲打奏乐。 编钟是中国古人艺术智慧的结晶,它的声音清脆悦耳、悠扬恢弘,每当宫廷宴会或皇室祭祀等重大场合,人们就会演奏编钟,将气氛推向高潮。编钟在古代是身份和地位的象征,不同等级的贵族享用不同规格的编钟,平民则无权享用,所以古人用“钟鸣鼎食”来形容贵族的生活场景。现在我们欣赏到的这组青玉编钟是目前中国最大的汉代玉编钟,这组汉代玉编钟是祭祀的礼器,虽然不能演奏乐曲,但它的制作难度却比青铜编钟大得多,需要数百名工匠们数十年精雕细琢才能完成。这组编钟所用的玉料是和田青玉,总重量达230多斤;运用了浮雕、圆雕、镂雕等雕刻手法,活环、掏膛工艺随处可见;63枚甬钟按大小排列悬挂在钟架上,气势恢宏;钟架上的龙凤图案明确告诉我们这是一件皇家礼器。汉代人崇信“事死如事生”,也就是说人离世以后也要和生前一样,在阴间仍然过着类似阳世的生活。这件不计成本精心制作的玉编钟,就是这种观念的真实写照。
带你一天穿越五千年——华夏文化博物馆里的历史记忆 这里有十里黄金海岸,蓝天碧海、白沙青山交相辉映;这里是奇幻文化之旅,生命奥秘、科技体验如梦如幻;这里荟萃奇绝的海石景观,鬼斧神工、奇石异型叹为观止。这里就是大连金石滩,一处山海天堂、人间乐园。华夏文化博物馆可以说是中国传统文化的体验场,是艺术朝圣者梦寐以求的殿堂。馆内陈列着跨越两千多年的皇家珍宝和佛门供器,从历史、文化、艺术的不同层面,向人们展示了中华文化的源远流长和博大精深。华夏文化博物馆以五个精彩亮点、三大文化体验,让人一品文化饕餮盛宴。馆内的瓷器、玉器、书画、金银器、佛造像五个展厅的五大镇馆之宝,可以说价值连城,弥足珍贵,在各大博物馆中十分罕见。国家文物学会、故宫博物院、历史博物馆、考古研究所等文博界权威专家,都对馆内展出的藏品给予了很高的评价。到华夏文化博物馆去穿越历史长河,探秘汉唐帝国那些宫廷珍宝,看看乾隆皇帝的收藏,还能与历代古佛结缘,得到佛的加持。此外,特展区汇集了近现代艺术大师齐白石、徐悲鸿、张大千、林风眠、傅抱石、李可染、吴冠中的巨幅名画,还有著名紫砂艺术家的雕塑和壶艺创作。 华夏文化博物馆是老少皆宜的文化旅游好去处,特别是孩子们在这里可以开拓视野、增长见识,这里舒适高雅的艺术空间已经成为时尚家庭亲子交流的一个好去处。
这是我见过最美的博物馆——华夏文化博物馆 这里有十里黄金海岸,蓝天碧海、白沙青山交相辉映;这里是奇幻文化之旅,生命奥秘、科技体验如梦如幻;这里荟萃奇绝的海石景观,鬼斧神工、奇石异型叹为观止。这里就是大连金石滩,一处山海天堂、人间乐园。华夏文化博物馆可以说是中国传统文化的体验场,是艺术朝圣者梦寐以求的殿堂。馆内陈列着跨越两千多年的皇家珍宝和佛门供器,从历史、文化、艺术的不同层面,向人们展示了中华文化的源远流长和博大精深。华夏文化博物馆以五个精彩亮点、三大文化体验,让人一品文化饕餮盛宴。馆内的瓷器、玉器、书画、金银器、佛造像五个展厅的五大镇馆之宝,可以说价值连城,弥足珍贵,在各大博物馆中十分罕见。国家文物学会、故宫博物院、历史博物馆、考古研究所等文博界权威专家,都对馆内展出的藏品给予了很高的评价。到华夏文化博物馆去穿越历史长河,探秘汉唐帝国那些宫廷珍宝,看看乾隆皇帝的收藏,还能与历代古佛结缘,得到佛的加持。此外,特展区汇集了近现代艺术大师齐白石、徐悲鸿、张大千、林风眠、傅抱石、李可染、吴冠中的巨幅名画,还有著名紫砂艺术家的雕塑和壶艺创作。 华夏文化博物馆是老少皆宜的文化旅游好去处,特别是孩子们在这里可以开拓视野、增长见识,这里舒适高雅的艺术空间已经成为时尚家庭亲子交流的一个好去处。
华夏文化博物馆印象 这里有十里黄金海岸,蓝天碧海、白沙青山交相辉映;这里是奇幻文化之旅,生命奥秘、科技体验如梦如幻;这里荟萃奇绝的海石景观,鬼斧神工、奇石异型叹为观止。这里就是大连金石滩,一处山海天堂、人间乐园。华夏文化博物馆可以说是中国传统文化的体验场,是艺术朝圣者梦寐以求的殿堂。馆内陈列着跨越两千多年的皇家珍宝和佛门供器,从历史、文化、艺术的不同层面,向人们展示了中华文化的源远流长和博大精深。华夏文化博物馆以五个精彩亮点、三大文化体验,让人一品文化饕餮盛宴。馆内的瓷器、玉器、书画、金银器、佛造像五个展厅的五大镇馆之宝,可以说价值连城,弥足珍贵,在各大博物馆中十分罕见。国家文物学会、故宫博物院、历史博物馆、考古研究所等文博界权威专家,都对馆内展出的藏品给予了很高的评价。到华夏文化博物馆去穿越历史长河,探秘汉唐帝国那些宫廷珍宝,看看乾隆皇帝的收藏,还能与历代古佛结缘,得到佛的加持。此外,特展区汇集了近现代艺术大师齐白石、徐悲鸿、张大千、林风眠、傅抱石、李可染、吴冠中的巨幅名画,还有著名紫砂艺术家的雕塑和壶艺创作。 华夏文化博物馆是老少皆宜的文化旅游好去处,特别是孩子们在这里可以开拓视野、增长见识,这里舒适高雅的艺术空间已经成为时尚家庭亲子交流的一个好去处。
太瑞基因:无创产前基因检测说明 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。适应人群 1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇; 2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇; 3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; 4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇; 5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ; 6.夫妇一方有致畸物质接触史。检测原理 研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。技术优势 传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。 而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。 1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。 检测方法 无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。 采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
太瑞基因:无创产前筛查 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。适应人群 1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇; 2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇; 3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇; 4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇; 5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ; 6.夫妇一方有致畸物质接触史。检测原理 研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。技术优势 传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。 而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。 1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。 检测方法 无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。 采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
肿瘤基因检测重要吗? 近年来,由于环境污染和人们生活方式的变化,以及工作和生活上的压力加剧,生活长期无律,越来越多的人群呈现出一种亚健康状态,各种疾病趁虚而入,世界癌症的发病率也显示逐年升高的趋势。癌症的遗传异质性、病灶转移性、个体差异性,给癌症的治疗带来了极大的困扰。   长期以来,对癌症确诊患者,尤其是晚期癌症患者,多采用放疗和化疗的治疗方案。但由于放疗和化疗不能主动识别癌细胞,针对性较差,在抑癌杀癌的过程中,对正常细胞也同样具有杀伤作用,使人体机能严重受损,在整个治疗过程中给病人带来极大痛苦。一些病人因无法承受长期的恶心、呕吐、腹泻、便秘等副作用,失去了生存的信心而抗拒继续治疗。多数患者好不容易熬过了多次放疗化疗,却依然面临着癌症复发的危险。近十年来,癌症的治疗取得了显著进展,尤其是是靶向药物的成功研究,给癌症患者带来了福音。   基因检测(即分子靶标检测)是以研究疾病发生、发展过程中细胞分子生物学上的差异为基础,筛选和鉴定与疾病密切相关的蛋白质、核酸等生物大分子作为药物作用的靶点,通过靶向给药实现有效的靶向治疗及个体化治疗。肿瘤分子靶标的出现使得靶标药物能够针对癌细胞本身进行治疗,不会对正常细胞产生重大伤害,缓解患者病痛的同时更带给他们生的希望。自肿瘤基因检测技术应用以来,治疗效果十分显著,得到了越来越多的癌症患者的认可,是极为有前途的个体化治疗方法。  基因检测流程   1、检测预约。南京明基医院肿瘤精准医疗中心建立了非常完善的检测预约机制,会有医务人员一对一帮助患者预约检测,并提供免费咨询服务。   2、样本采集。中心专业医务人员采集患者送检样本,交给专业人员处理。   3、专业检测:中心接收样本后,第一时间安排检测,5—7个工作日出具检测报告。   4、报告解读:专业人员及主治医生为患者提供免费报告解读,并针对病人的个体化治疗需求,确定精准化治疗方案,进行临床预测分析和治疗预后评估。   基因检测的特点   1、多基因并行检测,肿瘤疗效基因全扫描。一份样本,一次检测,检测所有肿瘤靶向和化疗药物相关基因状态。   2、多类型试供样本,检测服务流程高效率。手术组织、穿刺组织、石蜡包埋组织、胸水、 血液样本均可检测,5—7个工作日出具检测报告。   3、新一代测序平台,基因变异类型广覆盖。新一代测序平抬,一次性全面评估基因突变、插入缺失、融合、扩增等多种变异情况。   4、性价比高。一次收费,可获得多基因多点位检测结果,附带详细个体化治疗信息解读,经济节约,性价比高。
女性肿瘤基因检测 世界卫生组织发表的《全球癌症防治白皮书》明确指出,癌症是基因病,防治癌症,必须从肿瘤的病因入手,从基因入手。通过基因检测,能够准确评估患癌风险,及早规避不幸发生。   乳腺癌号称“第一红颜杀手”,我国乳腺癌发病高峰为45-55岁,平均每12分钟就有一位女性死于乳腺癌。   宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和甲状腺癌均是女性高发肿瘤,发病率皆呈上升趋势。   大多数癌症是由环境因素引起,即人们接触了环境中的致癌物质,使基因发生突变,导致癌症的发生。但各人对致癌物的反应却大不相同,这就要看他的体内代谢能力,或机体对致癌物的处理能力了。人类遗传基因的差异造成对肿瘤的易感性不同。越来越多的研究表明肿瘤的发生发展与特定基因突变相关,同时科学研究也在不断发现新的与肿瘤发生相关的基因及其突变。   著名的1/3肿瘤防治理论(世界卫生组织):   三分之一的肿瘤是可以预防的;   三分之一是可以被早期发现,从而治愈的;   三分之一可以通过合理治疗,解除痛苦,延长生命。   在美国,每年进行基因检测的就有700多万人次,使得美国女性乳腺癌发病率降低了70%。美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明80%多的医生在肿瘤基因检测后改变了原来的治疗方式。而另一项研究也证明,接受检测的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。   女性肿瘤五项基因检测介绍   肿瘤的发生,受遗传因素和环境因素的共同影响。基因记录和传递着遗传信息,通过基因检测,可以评估个体肿瘤的遗传携带情况和易感风险,帮助个体根据检测结果及时建立科学合理的生活方式,采取有针对性的预防和干预措施,更好地掌握健康主动权。   解码DNA女性肿瘤五项基因检测(乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和甲状腺癌),针对中国女性人群高发肿瘤,采用***的检测技术,全心全意满足受检者个性化健康需求,为受检者的健康保驾护航。   适用人群   有癌症家族史或有遗传易感性的人群   长期接触有害化学物质或放射线   有慢性炎症或癌前病变人群   长期吸烟、饮酒者,过多摄入高脂肪食物导致肥胖者。
太瑞基因:基因突变=癌变? 中国女性缺乏早期筛查意识 根据数据显示,目前卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率在女性生殖恶性肿瘤排名第二,死亡率位居妇科肿瘤之首。 因为卵巢癌具有较强的隐匿性,我国许多女性都较容易忽视其危险性,没有进行相应的早期筛查,以致于约70%的卵巢癌患者被诊断时,已经是中晚期,延误了治疗时机。 目前,除了卵巢癌是可怕的“女性健康杀手”外,乳腺癌也是当今女性健康的巨大威胁。 据国家癌症中心发布的2017年《中国肿瘤登记年报》显示,乳腺癌居于女性恶性肿瘤发病率首位,每年新发病例约27.9万,并以每年2%左右的速度递增,成为中国女性的噩梦。 不仅中国女性深受卵巢癌和乳腺癌的威胁,外国女性也不例外,但外国女性大多都会定期进行乳腺癌和卵巢癌的早期筛查,以减少罹患乳腺癌和卵巢癌的概率,部分还会选择基因检测。 而目前较多中国女性却缺乏早期筛查和相关基因检测的意识,从而给自身健康埋下了隐患。 美国女性呼吁关注女性健康 2013年5月,美国影星安吉丽娜·朱莉在《纽约时报》上发表《我的医疗选择》一文,称其携带BRCA1基因突变,因此预防性地切除双侧乳腺,这时她年仅38岁。不足两年,朱莉又通过《纽约时报》宣布,她在自身没有癌症存在的情况下,预防性切除了双侧卵巢和输卵管。 此事迅速引发了巨大的公众反应,大家震惊之余,目光也落在了“BRCA1基因突变”上:为何朱莉得知携带了BRCA1基因突变后,会选择在没有患上乳腺癌和卵巢癌的情况下进行切除手术呢?BRCA1基因和乳腺癌、卵巢癌之间,有怎样的关系呢?(图片来源:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fwww.makeagif.com&urlrefer=b7408912a0164f5dcd445b1a58c75244) BRCA基因突变,患癌风险跃升 其实,朱莉所说的BRCA1基因,早在1990年便被研究者所发现。由于其与密切相关,所以被命名为乳腺癌1号基因。四年后,乳腺癌2号基因BRCA2在13号染色体上被发现。通常会将两种基因统称为BRCA1/2讨论。 BRCA1/2基因是抑癌基因,如字面上所理解,它能通过同源重组的方式修复损伤的DNA,这是一种正确性很高的修复方式,能抑制肿瘤的发生。因此,一旦BRCA1/2基因发生突变,会增大罹患癌症的风险。现已证实,BRCA突变与众多癌症有关,其中,尤其以乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌最为密切。 胚系BRCA1突变携带者有57%-65%的癌变风险概率,BRCA2有45%-49%的癌变风险。携带BRCA1/2突变的女性,有较大的概率在较低的年龄(45岁以下)发生乳腺癌,且较可能为双侧。 而据第一影响因子期刊《CA:A Cancer Journal for Clinicians》发布的卵巢癌统计,携带BRCA1/2基因突变的女性,至80岁时罹患卵巢癌的风险分别是44%及17%;进行预防性切除,则可将卵巢癌风险降低80%,因此美国预防服务工作组建议利用现有的筛查工具评估BRCA突变风险,并基于《美国医学会杂志》(JAMA)的一项分析,建议对BRCA1/2突变的高危人群进行卵巢癌筛查,并密切随访。(图片来源:giycatcom) 我是BRCA基因突变高危人群吗 BRCA1/2基因存在于常染色体中,呈常染色体显性遗传模式,父母之一为BRCA1/BRCA2基因致病突变携带者,理论上,后代有50%机率会获得该突变的遗传。如果父母的家族中任何一方家族成员存在下列情况,则可能为BRCA基因突变高危人群: 50岁前罹患乳腺癌 一人双侧乳房发生癌变或两人同侧患癌 一人同时罹患与BRCA突变高度相关的癌症如(卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等) 三人及以上家庭成员罹患卵巢癌、乳腺癌 发现过BRCA1或BRCA2突变 男性亲属罹患乳腺癌对于有高危风险的人,进行BRCA基因检测,可以帮助他们在癌症预防方面做出不同的医疗选择。例如:是否需要调整环境因素;是否能从提早进行乳腺癌及卵巢癌筛查中受益,特别是对于现在无特别筛查手段、发病隐匿、一旦确诊往往为中晚期的卵巢癌;他们也可以根据检测结果,与医师商榷是否需要进行预防性切除,从而降低罹患恶性肿瘤的风险。
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