九月揽湖水😄 感性的py520
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小梅梅的危害   梅毒有哪些危害?梅毒不治疗会危及生命吗?#梅毒# #梅毒# 梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病。主要经**传染,也可由患病孕妇传给胎儿或经血液传染。感染梅毒后,在皮肤、黏膜及内脏均可造成损害,病程漫长,危害极大。根所传染方式不内发为后天梅毒和先天梅毒(经胎盘传染),感染时间在2年以内为早期梅毒(一、二期),2年以上为晚期梅毒(三期)。  梅毒传染性强易引发多重危害  梅毒是一种感染梅毒螺旋体的性传播全身慢性传染病。分早期梅毒和晚期梅毒,早期梅毒的在感染后两年以内,包括一期梅毒和二期梅毒,晚期梅毒的在感染后两年以上,即三期梅毒。感染初无任何症状,潜伏期一般10-30天。  早期症状如上述患者的情况,二期的症状和上述患者就诊前的症状基本相似,三期将出现身体各个器官的功能不全,危机生命。梅毒早期积极治疗都能够治疗,如果不能积极有效治疗发展到二三期可导致严重并发症,死亡率非常高。梅毒的主要表现可以概括为三个特点:类感冒症状、梅毒疹和全身淋巴结肿大。患梅毒疹时由于无明显痛苦,常易被患者忽略。临床上如见到分布广泛、对称,而自觉症状轻微的皮疹时,就要详细询问病史,以免漏诊。二期梅毒疹表面梅毒螺旋体很多,因此传染性也最强。  深入了解梅毒危害具体表现  1、皮肤粘膜的损害:80%~95%的病人可以出现。发疹前常有头痛、发热、咽痛、全身不适、肌肉和关节酸痛、厌食等轻重不同的全身症状。广泛发生于全身的梅毒疹数目很多,躯干、四肢、面部、掌跖部等许多部位都可以稠密出现。皮疹的形态多种多样,自觉症状轻微,呈全身性对称分布,无融合倾向、境界清楚、呈铜红色、一般不痒或偶有轻微瘙痒,不痛。血清反应呈强阳性。在发疹期间还会伴有全身浅表淋巴结的无痛性肿大。  2、骨关节损害:常发生骨膜炎和关节炎。由于梅毒螺旋体侵犯了骨骼及骨关节引起的,无明显炎症现象。本期特点为在晚上和静止休息时疼痛加重,而白天及活动时较轻。多发生于四肢的长骨,亦可发生于骨骼肌的附着点处,如尺骨鹰嘴、髂骨嵴及乳突。在初次接受科普治疗时有增剧反应。  3、二期眼梅毒:可以引起虹膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、脉络膜炎、视神经炎等多种眼疾病。  4、中枢神经系统损害:多为无症状性神经梅毒,虽无症状,但脑脊液有异常变化,如蛋白增多,淋巴细胞数增加,脑脊液VDRL试验阳性,胶体金曲线异常等。极少数人有脑膜炎症状、颅神经麻痹、脑血管梅毒及脑膜血管梅毒等。  以上是对梅毒危害的详细解释,有关梅毒的症状、治疗、传染、预防等信息可以直接与专家交流。 #梅毒# 【图片】
小梅梅的危害   梅毒有哪些危害?梅毒不治疗会危及生命吗?#梅毒##梅毒#梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病。主要经**传染,也可由患病孕妇传给胎儿或经血液传染。感染梅毒后,在皮肤、黏膜及内脏均可造成损害,病程漫长,危害极大。根所传染方式不内发为后天梅毒和先天梅毒(经胎盘传染),感染时间在2年以内为早期梅毒(一、二期),2年以上为晚期梅毒(三期)。  梅毒传染性强易引发多重危害  梅毒是一种感染梅毒螺旋体的性传播全身慢性传染病。分早期梅毒和晚期梅毒,早期梅毒的在感染后两年以内,包括一期梅毒和二期梅毒,晚期梅毒的在感染后两年以上,即三期梅毒。感染初无任何症状,潜伏期一般10-30天。  早期症状如上述患者的情况,二期的症状和上述患者就诊前的症状基本相似,三期将出现身体各个器官的功能不全,危机生命。梅毒早期积极治疗都能够治疗,如果不能积极有效治疗发展到二三期可导致严重并发症,死亡率非常高。梅毒的主要表现可以概括为三个特点:类感冒症状、梅毒疹和全身淋巴结肿大。患梅毒疹时由于无明显痛苦,常易被患者忽略。临床上如见到分布广泛、对称,而自觉症状轻微的皮疹时,就要详细询问病史,以免漏诊。二期梅毒疹表面梅毒螺旋体很多,因此传染性也最强。  深入了解梅毒危害具体表现  1、皮肤粘膜的损害:80%~95%的病人可以出现。发疹前常有头痛、发热、咽痛、全身不适、肌肉和关节酸痛、厌食等轻重不同的全身症状。广泛发生于全身的梅毒疹数目很多,躯干、四肢、面部、掌跖部等许多部位都可以稠密出现。皮疹的形态多种多样,自觉症状轻微,呈全身性对称分布,无融合倾向、境界清楚、呈铜红色、一般不痒或偶有轻微瘙痒,不痛。血清反应呈强阳性。在发疹期间还会伴有全身浅表淋巴结的无痛性肿大。  2、骨关节损害:常发生骨膜炎和关节炎。由于梅毒螺旋体侵犯了骨骼及骨关节引起的,无明显炎症现象。本期特点为在晚上和静止休息时疼痛加重,而白天及活动时较轻。多发生于四肢的长骨,亦可发生于骨骼肌的附着点处,如尺骨鹰嘴、髂骨嵴及乳突。在初次接受科普治疗时有增剧反应。  3、二期眼梅毒:可以引起虹膜炎、虹膜睫状体炎、视网膜炎、脉络膜炎、视神经炎等多种眼疾病。  4、中枢神经系统损害:多为无症状性神经梅毒,虽无症状,但脑脊液有异常变化,如蛋白增多,淋巴细胞数增加,脑脊液VDRL试验阳性,胶体金曲线异常等。极少数人有脑膜炎症状、颅神经麻痹、脑血管梅毒及脑膜血管梅毒等。  以上是对梅毒危害的详细解释,有关梅毒的症状、治疗、传染、预防等信息可以直接与专家交流。 #梅毒#
小梅梅的KEPU 梅毒是一种很可怕的性病,是因感染梅毒螺旋体而引起的一种常见性病,也是一种全身性的慢性传染病,传染源是梅毒患者。按传染方式可分为后天(获得性)梅毒及先天(胎传)性梅毒两种。前者主要通过性接触而传染给对方,后者由母体内梅毒螺旋体通过胎盘传染给胎儿。后天性梅毒分早期梅毒和晚期梅毒。早期梅毒的病期在感染后两年以内,包括一期梅毒和二期梅毒,晚期梅毒的病期在感染后两年以上,即三期梅毒。本文梅毒介绍主要针对男性患者。一、梅毒的病因梅毒的病原体是一种螺旋体,医学上称之为梅毒螺旋体,是一种小而纤细的呈螺旋状的微生物,肉眼看不到,在光镜暗视野下,人们仅能看到梅毒螺旋体的折光性,其活动较强。因其透明不易着色,又称之为苍白螺旋体。梅毒螺旋体是厌氧菌,在体内可长期生存繁殖,只要条件适宜,便以横断裂方式一分为二的进行繁殖。每30-33小时繁殖一次。在潮湿之器皿和毛巾上可生活数小时,在体外不易生存。煮沸、干燥、肥皂水和一般的消毒剂(如升汞、石碳酸、酒精等)很容易将它杀死。二、梅毒的潜伏期梅毒螺旋体从不完整的粘膜和擦伤的皮肤进入人体后,经数小时侵入附近淋巴结,2-3日经血液循环播散全身。梅毒潜伏期通常分3期:①一期梅毒。即硬下疳,潜伏期2~4周,外生殖器部位发生暗红色硬肿块、浅溃疡,有软骨样硬度,周围淋巴结肿大。②二期梅毒。在一期梅毒1~2个月之后,全身皮肤、粘膜发生对称泛发皮疹、斑疹、丘疹、脓疱疹等。粘膜可发生粘膜斑、扁平湿疣,传染性强。③三期梅毒。发生在感染后2~3年乃至10年,皮肤为树胶样肿,还可涉及骨、关节、心、血管,表现为主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤等,侵及神经为脊髓痨,全身麻痹(麻痹性痴呆 )。由于免疫差异与治疗的影响,梅毒患者临床表现差异较大,有的病人可以终身潜伏,有的仅有一期表现而无二期症状,或仅有三期梅毒症状。三、梅毒的症状一期梅毒主要症状——硬下疳梅毒螺旋体进入人体大约在3周潜伏期后,才在梅毒螺旋体侵入处产生梅毒初期损害,称为硬下疳。好发部位为**冠状沟、**、包皮、**或系带上等处,初期为米粒大小的红色丘疹,1-2周后隆起成指甲大小的硬结,表面可破溃糜烂,有渗出液,破溃组织中及浆液内含有大量梅毒螺旋体,传染性极强。硬下疳不疼不痒,也无压痛。常伴有双侧腹股沟淋巴结肿大,但不痛也不溃烂。一期病程约为5-7周,由于局部免疫反应的关系,硬下疳可不治自愈。同性恋男性常发生于**直肠部。通过接吻感染者,硬下疳可发生于唇、下颌部和舌等部位,也可发生于眼睑、手指等处,有时硬下疳未愈合前可同时伴发其他性病,如淋菌性皮炎。二期梅毒主要症状——梅毒疹(1)二期早发梅毒疹。感染后2-4个月时病原体大量经血液传播到全身而出现二期早发梅毒疹。在一期未治愈至二期开始之间的时间也称为一期隐性梅毒。发疹前2-3天可有发热、疲倦、头痛、喉痛、肌肉痛、关节痛、厌食等全身症状。半数以上患者有全身淋巴结肿大,偶有肝脾肿大。约70%的患者表现有皮疹,叫梅毒疹。梅毒疹可有多种不同表现,一般分布对称广泛,无痒感。皮疹类型变异较大,有的表现为淡红色玫瑰疹,多见于躯干前及侧面和四肢等处,先呈斑疹状后可发展为斑丘疹或丘疹。损伤一般对称、广泛、稠密、不融合,其特点是不痛不痒。经过2 -3月,二期早发梅毒疹也可因机体抵抗力的增强而不治自愈,只要未经高效治疗多在1-2年内复发。(2)二期复发梅毒疹。皮疹形态与二期早发梅毒疹相似,但数量少,分布范围也小,集中于面部及四肢。此外,在**和外阴等处可见扁平湿疣。口腔、**粘膜处可见灰白色周围充血的粘膜斑。这些组织和损伤中的梅毒螺旋体数目很大,传染性很强。三期梅毒主要症状——结节型梅毒疹、梅毒瘤(树胶样肿)三期梅毒损伤不仅仅局限于皮肤和粘膜,也可侵犯任何内脏器官和组织,三期梅毒的症状包括:(1)结节型梅毒疹。位于皮内或皮下的成群结节,黄豆大或葡萄大,初起不与周围组织粘连,以后逐渐固定,面部及四肢多见,不对称分布,可均匀分布也可呈环形等分布。病程慢,病损可完全吸收,也可破溃形成部分或全部溃疡,不痛不痒,溃疡一般由中央开始缓慢愈合,最后愈合为萎缩性瘢痕。好发在小腿上1/3处。(2)梅毒瘤(树胶样肿)。初起为皮下单个硬结,可活动,逐渐与皮肤粘连、破溃、溃烂边缘锐利成凿状,有稠粘的树胶样分泌物,可边扩展边愈合。好发于头皮、前额、小腿等处。如口腔粘膜和鼻粘膜受累时,也可发生在上腭及鼻部,常导致硬腭、鼻中隔穿孔、马鞍鼻等,使患者毁容。舌粘膜受累时可发生不规则溃烂,炎症吸收后形成疤痕挛缩,舌头变硬,发言不清。骨骼损害主要有骨膜炎、骨树胶肿等。【图片】
梅毒是一种很可怕的性病,是因感染梅毒螺旋体而引起的一种常见性病,也是一种全身性的慢性传染病,传染源是梅毒患者。按传染方式可分为后天(获得性)梅毒及先天(胎传)性梅毒两种。前者主要通过性接触而传染给对方,后者由母体内梅毒螺旋体通过胎盘传染给胎儿。 后天性梅毒分早期梅毒和晚期梅毒。早期梅毒的病期在感染后两年以内,包括一期梅毒和二期梅毒,晚期梅毒的病期在感染后两年以上,即三期梅毒。 本文梅毒介绍主要针对男性患者。 一、梅毒的病因梅毒的病原体是一种螺旋体,医学上称之为梅毒螺旋体,是一种小而纤细的呈螺旋状的微生物,肉眼看不到,在光镜暗视野下,人们仅能看到梅毒螺旋体的折光性,其活动较强。因其透明不易着色,又称之为苍白螺旋体。 梅毒螺旋体是厌氧菌,在体内可长期生存繁殖,只要条件适宜,便以横断裂方式一分为二的进行繁殖。每30-33小时繁殖一次。在潮湿之器皿和毛巾上可生活数小时,在体外不易生存。煮沸、干燥、肥皂水和一般的消毒剂(如升汞、石碳酸、酒精等)很容易将它杀死。 二、梅毒的潜伏期梅毒螺旋体从不完整的粘膜和擦伤的皮肤进入人体后,经数小时侵入附近淋巴结,2-3日经血液循环播散全身。 梅毒潜伏期通常分3期: ①一期梅毒。即硬下疳,潜伏期2~4周,外生殖器部位发生暗红色硬肿块、浅溃疡,有软骨样硬度,周围淋巴结肿大。 ②二期梅毒。在一期梅毒1~2个月之后,全身皮肤、粘膜发生对称泛发皮疹、斑疹、丘疹、脓疱疹等。粘膜可发生粘膜斑、扁平湿疣,传染性强。 ③三期梅毒。发生在感染后2~3年乃至10年,皮肤为树胶样肿,还可涉及骨、关节、心、血管,表现为主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤等,侵及神经为脊髓痨,全身麻痹(麻痹性痴呆 )。由于免疫差异与治疗的影响,梅毒患者临床表现差异较大,有的病人可以终身潜伏,有的仅有一期表现而无二期症状,或仅有三期梅毒症状。 三、梅毒的症状 一期梅毒主要症状——硬下疳 梅毒螺旋体进入人体大约在3周潜伏期后,才在梅毒螺旋体侵入处产生梅毒初期损害,称为硬下疳。好发部位为**冠状沟、**、包皮、**或系带上等处,初期为米粒大小的红色丘疹,1-2周后隆起成指甲大小的硬结,表面可破溃糜烂,有渗出液,破溃组织中及浆液内含有大量梅毒螺旋体,传染性极强。硬下疳不疼不痒,也无压痛。 常伴有双侧腹股沟淋巴结肿大,但不痛也不溃烂。一期病程约为5-7周,由于局部免疫反应的关系,硬下疳可不治自愈。同性恋男性常发生于**直肠部。通过接吻感染者,硬下疳可发生于唇、下颌部和舌等部位,也可发生于眼睑、手指等处,有时硬下疳未愈合前可同时伴发其他性病,如淋菌性皮炎。 二期梅毒主要症状——梅毒疹 (1)二期早发梅毒疹。感染后2-4个月时病原体大量经血液传播到全身而出现二期早发梅毒疹。在一期未治愈至二期开始之间的时间也称为一期隐性梅毒。发疹前2-3天可有发热、疲倦、头痛、喉痛、肌肉痛、关节痛、厌食等全身症状。半数以上患者有全身淋巴结肿大,偶有肝脾肿大。约70%的患者表现有皮疹,叫梅毒疹。梅毒疹可有多种不同表现,一般分布对称广泛,无痒感。皮疹类型变异较大,有的表现为淡红色玫瑰疹,多见于躯干前及侧面和四肢等处,先呈斑疹状后可发展为斑丘疹或丘疹。损伤一般对称、广泛、稠密、不融合,其特点是不痛不痒。经过2 -3月,二期早发梅毒疹也可因机体抵抗力的增强而不治自愈,只要未经高效治疗多在1-2年内复发。 (2)二期复发梅毒疹。皮疹形态与二期早发梅毒疹相似,但数量少,分布范围也小,集中于面部及四肢。此外,在**和外阴等处可见扁平湿疣。口腔、**粘膜处可见灰白色周围充血的粘膜斑。这些组织和损伤中的梅毒螺旋体数目很大,传染性很强。 三期梅毒主要症状——结节型梅毒疹、梅毒瘤(树胶样肿) 三期梅毒损伤不仅仅局限于皮肤和粘膜,也可侵犯任何内脏器官和组织,三期梅毒的症状包括: (1)结节型梅毒疹。位于皮内或皮下的成群结节,黄豆大或葡萄大,初起不与周围组织粘连,以后逐渐固定,面部及四肢多见,不对称分布,可均匀分布也可呈环形等分布。病程慢,病损可完全吸收,也可破溃形成部分或全部溃疡,不痛不痒,溃疡一般由中央开始缓慢愈合,最后愈合为萎缩性瘢痕。好发在小腿上1/3处。 (2)梅毒瘤(树胶样肿)。初起为皮下单个硬结,可活动,逐渐与皮肤粘连、破溃、溃烂边缘锐利成凿状,有稠粘的树胶样分泌物,可边扩展边愈合。好发于头皮、前额、小腿等处。如口腔粘膜和鼻粘膜受累时,也可发生在上腭及鼻部,常导致硬腭、鼻中隔穿孔、马鞍鼻等,使患者毁容。舌粘膜受累时可发生不规则溃烂,炎症吸收后形成疤痕挛缩,舌头变硬,发言不清。骨骼损害主要有骨膜炎、骨树胶肿等。
小梅梅的来源   【图片】  自古以来,许多名人都与性病有扯不清的复杂关系,梅毒就是其中极具代表性的一种。英国国王亨利八世、著名文学家莫泊桑、画家梵高、哲学家尼采等,无一不是梅毒的受害者。  500多年来,一直有人指责意大利人哥伦布及其船员,在他们的“发现新大陆”之旅后将梅毒从美洲带回欧洲。但英国伦敦博物馆考古人员最近宣布,东伦敦圣玛丽医院墓地遗址出土的数十具骷髅也许能提供第一手实证,证明梅毒并不是由哥伦布和他的船员带入欧洲的。  梅毒是一种性传播疾病,由苍白(梅毒)螺旋体(Treponema pallidum)引起,在抗生素应用之前,梅毒往往是致命的,能够对大脑,心脏和眼睛造成严重损害。同样会造成头骨和其他骨头出现小缺口,可以传染给患者子女。  七具骨架是在伦敦东部的圣玛丽斯皮特尔(St Mary Spital)被挖掘出来的,他们四肢上粗糙的补丁和头骨特征显示他们死于梅毒。其中一个骨架显示死者只有10岁,伦敦博物馆骨骼学家B.Connell说:“孩子的牙齿由于梅毒的影响,呈45度倾斜生长,头骨看起来就像月球表面一样坑洼不平,新发现引起了很大轰动,因为它显示了明显的梅毒特征。”  Connell相信这些骨架的被埋时间早于哥伦布扬帆航海,因为骨骼样品中的放射性碳同位素的数据表明:其中两具骨架的死亡时间大约是在1200--1250年间,而另外五具则在1250--1400年间。放射性碳同位素测年准确率可达95%,同时,骨架周围发现的硬币也印证了估算时间。  Connell说:“长久以来,人们都在为1495年梅毒在欧洲的大流行寻找替罪羊,比如:英语里还称梅毒为法国花柳病(French pox),塔希提人(Tahitians)称其为英国病(British disease),而荷兰人把它称为西班牙花柳病(Spanish pox)。但这些最新发现的骨架,时间上远早于哥伦布时代,欧洲梅毒的出现不应该因此指责哥伦布,只是哥伦布返回时,梅毒恰好开始大流行了起来。”【图片】
小梅梅的来源   【图片】  自古以来,许多名人都与性病有扯不清的复杂关系,梅毒就是其中极具代表性的一种。英国国王亨利八世、著名文学家莫泊桑、画家梵高、哲学家尼采等,无一不是梅毒的受害者。  500多年来,一直有人指责意大利人哥伦布及其船员,在他们的“发现新大陆”之旅后将梅毒从美洲带回欧洲。但英国伦敦博物馆考古人员最近宣布,东伦敦圣玛丽医院墓地遗址出土的数十具骷髅也许能提供第一手实证,证明梅毒并不是由哥伦布和他的船员带入欧洲的。  梅毒是一种性传播疾病,由苍白(梅毒)螺旋体(Treponema pallidum)引起,在抗生素应用之前,梅毒往往是致命的,能够对大脑,心脏和眼睛造成严重损害。同样会造成头骨和其他骨头出现小缺口,可以传染给患者子女。  七具骨架是在伦敦东部的圣玛丽斯皮特尔(St Mary Spital)被挖掘出来的,他们四肢上粗糙的补丁和头骨特征显示他们死于梅毒。其中一个骨架显示死者只有10岁,伦敦博物馆骨骼学家B.Connell说:“孩子的牙齿由于梅毒的影响,呈45度倾斜生长,头骨看起来就像月球表面一样坑洼不平,新发现引起了很大轰动,因为它显示了明显的梅毒特征。”  Connell相信这些骨架的被埋时间早于哥伦布扬帆航海,因为骨骼样品中的放射性碳同位素的数据表明:其中两具骨架的死亡时间大约是在1200--1250年间,而另外五具则在1250--1400年间。放射性碳同位素测年准确率可达95%,同时,骨架周围发现的硬币也印证了估算时间。  Connell说:“长久以来,人们都在为1495年梅毒在欧洲的大流行寻找替罪羊,比如:英语里还称梅毒为法国花柳病(French pox),塔希提人(Tahitians)称其为英国病(British disease),而荷兰人把它称为西班牙花柳病(Spanish pox)。但这些最新发现的骨架,时间上远早于哥伦布时代,欧洲梅毒的出现不应该因此指责哥伦布,只是哥伦布返回时,梅毒恰好开始大流行了起来。”
小尖尖的一点点事情 尖锐湿疣(condyloma acuminatum,简称湿疣)是由人类乳头瘤病毒感染所引起的生殖器、会阴和肛门等部位的表皮乳头瘤样增生,主要通过性接触直接传染。尖锐湿疣是全球范围内最常见的STD之一,国外发病率占性病的第2位,且有不断增加的趋势。湿疣的发病率在世界范围内都不断地升高。美国近10余年来的发病数增加了5倍。 本病多见于性活跃的中青年人,以20~40岁发病率最高。湿疣的主要传播途径是与患有此病或有亚临床感染的性伙伴进行性交,但也可通过非性接触途径发病,如胎儿通过患病产妇的产道分娩、与患者共用浴盆浴巾等。 病因与发病机制 人是人类乳头瘤病毒( human papillomavirus , HPV )的唯一宿主。引起本病的人类乳头瘤病毒( HPV )为乳头瘤空泡病毒科,病毒是正 20 面体的球形颗粒,直径 50 ~ 55nm ,由 7900 对碱基构成的双链、环型超螺旋结构。分外壳和中心两部分。外壳由 72 个壳微粒组成,排列成立体对称的 20 面体,无脂质包膜结构。中心是病毒 DNA ,呈环状双链结构,即 HPV 具有高度组织特异性,能引起皮肤和黏膜的鳞状上皮增殖。近年来,利用分子生物学技术已检测出 HPV 有 100 种以上的亚型,其中约 20 余种与此尖锐湿疣有关,并与人类多种疾病或肿瘤的发生密切相关,约 30 多型与人类外生殖器病变有关。根据 HPV 感染后外生殖器病变是否有使其向恶性肿瘤发展的危险因素,将 HPV 分为高危型与低危型两种。低危型病毒,如 HPV-6 、 HPV-11 ,其主要与外生殖器尖锐湿疣发生有关,但很少发展为恶性肿瘤。而高危型病毒,如 HPV-16 、 18 、 45 、 52 和 56 等与宫颈的不典型增生和宫颈癌有关,临床上要高度重视。 目前,已知湿疣的发生、自发消退、对治疗的反应及恶性转化还与机体免疫有关,尤其是细胞免疫。机体感染 HPV 后,全身及局部免疫反应受到抑制。
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