暴走的鲨鱼娘💧 漆黑之牙小约
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【转】仅凭化石,怎么判断霸王龙的性别? 霸王龙发现了极多的化石标本,其中,性别坐实了的只有MOR 1125 “B-rex” 这个个体于2000年发现,这个个体的特别之处就在于 科学家在有关于其股骨(切面)的蛋白组织学分析中发现了软组织,这种是只有雌性(怀孕)才会有的髓质组织,证明了MOR 1125为雌性,也是目前唯一确定性别的霸王龙(Schweitzer 2005~2016)除了通过这种方式判断外,单从外观能否进行判断,答案是可以,但不一定就准确。一方面要有足够多的化石材料来进行分析,而且要保证雌雄差异能从骨骼上呈现出来,另一方面如果差异不大,也无法保证结论是否精确可靠其中就有一些观点 例如通过骨骼粗壮程度进行判断,随着越来越多的霸王龙个体被发现,人们逐渐发现了一些不同(单论股骨,否则这【粗壮与纤细】的【区别部位】可太多了,髂骨,腓骨之类的)有一部分霸王龙股骨更为纤细,另一部分则更粗壮,这是否代表着霸王龙雌雄个体之间的差异,我只能说,不确定,我不知道,我不晓得,因为这个观点实在是有一点不可靠霸王龙也有在壮年平均 大小上 分成“两派“的个体,也就是常说的双渐进线,这个【分类】可能是潜在的雌雄区别,第一渐进线上的个体,可能是雄,第二渐进线上的个体可能就是雌性(MOR 1125也在第二渐进线上,那这也对的上了) ① 第二渐近线的霸王龙骨成熟年龄较早(与性成熟时间差不多)例如MOR 555,MOR1125这些个体从年龄上来讲,比较年轻,但均已骨成熟,基本没有了生长空间 ② 第一渐近线在性成熟之后,仍在高速生长,有的直到24岁之后那几年才逐渐停止生长(生长变得极其缓慢,基本没有生长空间)其中最典型的,就是MOR 1128“G-rex”发现于2001年,这个个体体型十分巨大,股骨长1260mm 周长580mm,年龄已经达到了22岁,但死亡时仍然在高速生长,按照Horner 2004年的说法,1128仍能生长2~3年,1128的年龄将会来到24~25岁但也只能说是疑似 可能 也许,目前还没有确定或还没有相关文章发布还有一种方法,就是看尾脉弧,这里说一下,脉弧(chevron)古生物学名词,就是常说的“人字骨”位于尾椎椎体腹面(p1)之前Larson就因为苏没有发现第一尾脉弧,而认为苏是雌性(以前Romer等科学家认为可以通过观察第一个脉弧的位置来区分雄性和雌性鳄鱼,以此来判断霸王龙性别,因为在雌性中,会因为产卵的问题而缺少第一尾脉弧,以来留下更多的空间)2003年,Brochu又在论文中说苏有第一尾脉弧,又改为雄性,然而在2005年有研究又说这些 方法有一定的误判,霸王龙也没有任何可检测到的二态性 研究人员总结说“第一尾脉弧对恐龙性别的判断并不可靠“
【转】解密霸王龙“小短手”的奥秘 据北京自然博物馆(作者:李建军 原北京自然博物馆研究员):霸王龙是世界著名的恐龙!一提起恐龙,很多人都会首先想到的就是它。霸王龙生活在7200万年前到6600万年前的白垩纪最晚期。它是最大的食肉恐龙,分类上属于蜥臀目兽脚类恐龙中的虚骨龙类。它身长14米,站起来有6米多高,头骨很大,长1.5米左右,颈部短,肌肉发达,身体桶状,后肢强劲有力,3个着地的脚趾上长有锋利的爪子。 霸王龙的口中长着香蕉状牙齿,边缘还着生出许多小锯齿,最长的牙齿有16厘米长。通过对头骨的研究,科学家推测霸王龙具有很灵敏的嗅觉和立体视觉,而且听觉灵敏,科学家推测霸王龙能够靠耳朵辨别同类。霸王龙粗壮的身体,但是前肢很弱小,好像什么也干不了。瞧瞧这让人心疼的“小短手”~ 其实,1989年和1990年在美国蒙大拿州发现了完整的霸王龙前肢,长90厘米,经过计算,这样的前肢可以举起200千克的重物。看来,这个前肢也还行,不像人们以前想象的那样什么都干不了。 但是,这个前肢,还给我们留下了一个谜。科学家一直争论不休:那就是——霸王龙前肢的这两个手指相当于我们人类的哪两个手指呢? 我们陆生脊椎动物由于是起源于一个共同祖先,所以我们的身体结构都差不多,有一个共同的特点——四肢五趾(指),意思就是说“4条腿,每只脚上5个脚趾”(只有个别鱼龙,在四肢当中出现了“额外趾(指)”),但是,在进化过程中,随着不同的生态环境和生活方式,不同动物的脚趾就会发生不同的变化。比如,鸟类的后脚就剩3个脚趾着地,前肢变成了翅膀;牛、猪、羊虽然还可见到4个脚趾,但是只有两个脚趾着地;马就剩1个脚趾了;霸王龙的前足就剩两个了!我们人类,我们大脑发达,但是身体结构还比较原始的,我们的双手和双脚都还保留着原始的5个趾(指)。 很多原始爬行动物的脚都有一个趋势,就是Ⅰ指(趾)到Ⅳ指(趾)越来越长,Ⅴ指(趾)变短;在恐龙类群中,很多种类都是从外侧指(趾)开始退化的。其实看看我们的手指和脚趾,也能得到一些信息:俗话说,五个手指伸出来都不一边长,哪一个手指和脚趾最弱小呢?对,小拇指和小拇趾最弱小。这就说明,如果我们的手指和脚趾退化的话,就从小拇指和小拇趾开始。不过,大家别紧张,这辈子掉不了! 实际上,很多陆生脊椎动物脚趾的退化都是从最外侧开始的。在一些恐龙类群中,Ⅴ指干脆消失。于是,有的科学家就推测,Ⅴ指消失,Ⅳ指就变成外侧指了,那么下一个就是Ⅳ指消失,然后是Ⅲ指,所以霸王龙的小手就剩下Ⅰ指和Ⅱ指,相当于我们人类的大拇指和食指。一直到现在,很多科学家还是这样认为的。很多恐龙的教科书,以及一些恐龙网站,也都说是霸王龙的小手上的两个手指就相当于我们人类的大拇指和食指。 然而,中国著名恐龙学者徐星在中国发现了霸王龙的祖先,发现了四个手指的祖先和三个手指的祖先,清清楚楚地看到兽脚龙类恐龙手指的退化过程! 兽脚类恐龙和蜥脚型类恐龙分道扬镳之后,经历了腔骨龙类——角鼻龙类——异特龙类——虚骨龙类的进化历程,霸王龙就属于虚骨龙类。2009年,科学家在新疆发掘了难逃泥潭龙(Limusaurus inextricabilis)的骨架。 难逃泥潭龙比较原始,生活在1.6亿年前的晚侏罗世早期。它个体较小,只有1.7米长。它的前足还保留有四个手指。确实,和科学家们推测的一样,第Ⅴ指消失。这一点符合以前人对兽脚类恐龙脚趾退化顺序的猜测。但是,难逃泥潭龙前足剩下的四个指中,第Ⅱ指和第Ⅲ指(相当于我们人类的食指和中指)很强壮,而第Ⅰ指最弱小,其次是第Ⅳ指。这就说明,兽脚类恐龙第Ⅴ指消失以后,下一个退化的并不像以前科学家推测的那样是第Ⅳ指,而是第Ⅰ指,相当于我们人类的大拇指。这一发现非同小可,颠覆了长期以来,科学界认为的兽脚类恐龙前足的退化模式。兽脚类恐龙前足手指的退化顺序应该是:先是最外侧指——第Ⅴ指;然后指内侧指——第Ⅰ指(大拇指),然后才是第Ⅳ指。原来兽脚类恐龙手指的退化是从两边开始的! 这样看来,霸王龙的两个手指就不可能是大拇指和食指,因为在第Ⅳ指退化之前,大拇指率先消失;第Ⅳ指退化后,剩下的两个手指就是第Ⅱ指和第Ⅲ指,也就相当于我们人类的食指和中指。这两个手指现在大家最愿意用,每当高兴的时候,我们就伸出这两个手指做出胜利的手势——“耶!”大家可以设想一下,霸王龙在6800万年前就会“耶!”啦! 还有一项研究也能证明霸王龙所剩的两个手指是食指和中指:现在很多科学家都支持鸟类是从恐龙演化而来,甚至鸟类就是恐龙的理论。 在自然界,除了地层中有简单到复杂的化石以外,还有一个现象也能够证明生物进化:那就是个体发育重复系统发生。个体发育的意思就是一个动物从受精卵经过胚胎发育过程,到最后出生,长成动物的形象。而系统发生指的就是从远古时期开始某类动物的进化过程。比如我们人类在进化中经历了从鱼到人、从猿到人的进化历程,而我们个体的人都是从受精卵开始在母体内成长的:先是一个受精卵细胞一分为二,然后二分为四,经过囊胚期,原肠期……,最后在出生的时候,长成人形。在这个过程中,我们的胚胎先和鱼差不多,后来又像爬行动物的胚胎,然后像猿的胚胎……,直到最后阶段才不像别的动物,而长成人的形状出生。实际上,在我们的胚胎阶段,我们在母体内重复了一次我们人类的进化过程。 第一个阶段,我们人类的胚胎和兔,牛,猪,鸡,甚至鱼的胚胎都很相似。这就说明早期阶段,我们这8种动物都经历了相同的演化历史,到了第二个阶段才分道扬镳,可是在第二个阶段,我们4个哺乳动物的形态还差不多。这就说明整个哺乳动物在鱼类阶段、两栖动物阶段和爬行动物阶段我们还没分开。这张图上8种动物的个体胚胎发育过程,分别重复了这8种动物的进化历程。 我们知道,鸟类是从兽脚类恐龙进化来的。所以,在展翅飞翔之前,鸟类是和兽脚类恐龙一样的进化。鸟类在胚胎发育过程中,就重复了自己的进化历程。当然包括了恐龙那段的演化过程,也包括食肉恐龙手指的退化过程。在鸟类胚胎发育过程中,科学家们观察到,一开始是5指,后来变成了3指,3指后来演化成了翅膀。而鸟类从5指演化到3指的时候,就是第Ⅴ指先消失,然后是第Ⅰ指,演变成翅膀的三个手指是第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ指。 有些学者不承认鸟类是从恐龙演化而来的,就以这个胚胎证据为理由,指出恐龙手指的退化顺序和鸟类的不一样,以此证明鸟类不是从恐龙起源的。现在,我们的科学家还是以鸟的胚胎发育过程为证据证明鸟类就是从恐龙起源而来。以前认为的霸王龙和其他食肉恐龙前足手指的退化顺序是错误的,现在改正了过来,鸟类前足手指的退化顺序和食肉恐龙一样。
【转】暴龙尾部的占比与运动方式-霸王龙真的是迟缓的捕食者吗? 尾股肌(M.caudofemoralis)直接插入股骨第四转子的尾部肌肉,起股骨牵引器的作用,通过收缩以产生向前的推动力来运动的肌肉,在1833年,当Louis Dollo从食草恐龙禽龙的大股骨第四转子推断出尾股的存在,与现存的鸟类和哺乳动物不同,大多数非鸟类兽脚亚目恐龙有着肌肉发达的大尾巴,肌肉排列与现代爬行动物相似。对霸王龙类尾部的检查发现,在四个或更多血管棘的侧面有连续的对角疤痕,这与脊椎横突消失之前的尾部区域一致。这种连续的疤痕被解释为尾股肌和髂尾肌止点之间逐渐变细的边界。基于化石标本测量和现代爬行动物解剖的数字肌肉重建显示(Philip.J.Currie 2011)等人通过解刟凯门鳄(眼镜凯门鳄)、有鳞蜥(隐色变色龙)、鬣蜥(绿色鬣蜥)和美洲鬣蜥(阿根廷黑白鬣蜥)的骨盆和骨盆后肌肉组织并通过解刟对象重建未成年蛇发女妖龙TMP 1991 . 36 . 500,霸王龙BHl3033的尾部肌肉的占比情况M .spinalis棘肌 、M.longissimus最长肌、M.ilioischiocaudalis髂坐肌、M.caudofemoralis尾股肌(数据两侧一起算)用保罗的斯坦来对一个位置※(无论是用上图来看还是根据2022的新论文来看,些图怎么看都是5027还非斯坦�🧐不过管他的,保罗画的东西只有保罗自己清楚是什么,反正Currie自己的论文用了数字建模。 肌肉假定密度为1.06 g/cm3并且通过算式来记算尾股肌的生理横截面积(PCSA)再用PCSA*ST(特定肌肉张力)来记算尾股肌的肌肉力量 ST值用现生动物后肢肌肉进行代入取较保值25N/c㎡(因为没有现生动物那么大体型的两足、用尾股肌牵动的生物)而现生动物的尾巴通常对肌肉牵引作用不大,而我们人类,除了残留的尾巴什么都没有,是最极端的。因此用后肢肌肉ST来代替结果显示像斯坦这么大的霸王龙的尾部肌肉总重超过1吨且能够产生超过3.5吨的总收缩力(Total contractile force)和18208N*m的力矩(Torque)总结一下,PCSA*ST=Total contractile force Total contractile force*Moment arm(力臂)=Torque 虽然实际上斯坦的尾巴能否产生1.8万N*m以上的力矩尚且(活体加重)但是可以肯定力矩的力量会超过尾部的自重 关于stan尾巴的重量是一个有意思的话题,在Bate2009年的3d扫描装架中给出了1.106吨的重量,但在Currie11年的论文中给出的尾股肌522.2kg占尾部肌肉总重的58%,反推出的总重都有900kg。这是为什么呢?有几点原因,本身“尾巴”这个概念在这两篇论文中显得非常模糊,因为髂坐肌、尾股肌都连接上了第四转子、坐骨,而Bate的装架扫描的尾巴是从第二尾椎以后开始算起的,“尾巴”的标准不一样密度上也有略有差距,1000kg/m³和1060kg/m³,Bate的模型没有计算肺、气囊等低密度位置,将其它位置的密度按1来算(包括尾巴这种高密度位置),得出来的全身密度仅为926kg/m³,不仅是Bate,大多数重建假设平均组织密度在0.8到1吨之间,这会对质量估计产生很大影响。Hutchinsonet等人(2011年)对不同种类的霸王龙使用了0.807、0.85、0.87和0.985吨立方米的密度。当今生命的平均组织密度约为0.97吨/立方米。这个平均值包括肺体积,通常很大。在从小到大的一系列生命中,霸王龙的肺应占5%到6 %左右,而装架扫描Hutchinson11年的问题在于了他们重建中可能存在的不准确之处,不仅包括主观性,还包括博物馆骨骼的不完整保存和不一致的连接。他们还发现,他们的一些重建比其他重建具有更大的外部轮廓和更小的内部腔室,因此降低了零密度呼吸结构的尺寸。这导致了不同样本密度出现出入不同样本的密度估计值:即“Wankel rex”重建样本的密度为0.985公吨,“Stan”为0.870公吨,“Jane”为0.85公吨,“Sue”和“Carnegie”样本的密度为0.807吨。11年得出的结论是,成年霸王龙的平均体重约为6至8吨 即使用Hurrell假设肺体积为10%,而不是更广泛认可的最大6%,平均组织密度也有0.93吨立方米。类似的推理表明,不包括肺的组织密度为1.03吨立方米,而不是这些计算中通常假设的1吨立方米。许多研究还假设恐龙体内有额外的隔离气囊通向肺部,这意味着活着的动物可以漂浮在水中以减轻它们的重量。然而,浮力的作用是因为它们的密度稍小,但是一旦肺充满,溺水的动物就会沉入水中。由于恐龙化石通常是从古代河流或湖泊的底部发现的,这表明它们淹死时的组织密度与今天的生物相似。因此,恐龙身上似乎不太可能有任何能大幅减轻其质量的孤立气囊。综合考虑所有这些因素,身体平均组织密度约为0.95吨/立方米似乎是一个最合理的估计值。 很多爱好者认为霸王龙体腔粗且不利于行动,实则不然。2019年Eric Snively等人通过GDl模型证实,与其他大型兽脚亚目恐龙相比,暴龙类恐龙可以更灵活地转向,从而旋转得更快,这表明它们具有更强的追逐和捕食能力原型来自于斯科特哈特曼画的菲尔德的苏进行数字化重建,并且在原有的基础上参考了Eric的肌肉重建,颈部背腹侧进行保守的抬高,D为体积方程假定的截面为椭圆,红点为指定轴向体(减少肢体的质心) 总的来说,肌肉附着大小使我们能够比较化石分类群中的力量,并研究相对敏捷性。肌肉力量与生理横截面积成比例,并依次与肌肉体积、肌倾角成比例,并显著地与纤维长度,此外还有最大等长应力和激活水平。肌肉解剖横截面积和体积随着同源肌肉的附着大小成比例地变化相对肌肉力量是一个有用的、可重复的度量标准,用于比较评估化石四足动物的灵活性。对兽脚亚目恐龙的肌肉力量和它们身体的质量特性的估计有助于比较相似身体质量的兽脚亚目恐龙的转弯能力。蓝线为尾股肌的最大高度,从椎骨的关节横突到脉弧底部,髂骨肌肉重建引用了03年Brochu的描述进行修改,图C为第三尾椎的正视图,蓝线为尾股肌长(CFL)的横向范围(Philip.J.Currie 2011)而CFL的最大横向范围则是(MaⅠⅠison 2015)等人在基于密西西比鳄来推测出的。而为了比较兽脚亚目恐龙的灵活性,Eric等人划分了髂骨面积(肌肉横截面积和最大力产生的代表),并通过Iy(绕身体质心(COM)偏转的转动惯量)估计了CFL的横截面 通过在已有的肌肉重建上单独分析了力臂的比例,运用“假设场景”的方式来评测霸王龙的灵活性 假设1:霸王龙在接近猎物时会比其他兽脚亚目恐龙更快地转动身体,双脚着地转动身体。假设2:霸王龙在下列情况下会比其他兽脚亚目恐龙转向更快,接近猎物,用单脚站立,转动身体 在假设1的情况下,适用的质量惯性矩Iy是指不包括后腿的身体绕通过身体COM的垂直轴的惯性矩。下意识上,身体会绕着髋臼之间的垂直线偏转,但是两足恐龙的角,因此在这种姿势中它们的脚和地面反作用力。 在假设2的猎物追逐场景中,当它伸展摆动腿时,它绕着它的站立腿转动。身体和摆动腿绕着它们共同的COM(质心)旋转,就在站立脚的正上方。 为了证实霸王龙在转弯性能的优势,Eric等人通过根据原始文献中的比例图测量和骨骼的照片统计其它兽脚类的数字建模并进行修改并且根据超椭圆截面指数的范围来计算面积,再用体积乘以密度以获得重量通过算式计算兽脚类在做各个动作时COM的变化,并判断髂骨肌肉的面积,因为在兽脚亚目中,髂骨是记录腿部肌肉起点的位置,并且所有兽脚亚目恐龙的髂骨附着点都是相似的,可用于估计膝关节伸肌、髋关节屈肌和股骨展肌的总起点面积,肌肉数据重建来自原始描述的化石照片的血管弓即(肌肉附着处)如下图,蛇发女怪龙TMP91.36.500的尾椎脉弧上的血管弓(用于附着尾股肌)。
【转】驰龙科中的究极大长腿——达科塔盗龙 一只肿头龙悠闲地在草丛边吃着新长出的嫩草——肥美多汁,那是他最喜欢的食物。然而,它不会意料到的是,这将会是它的最后一餐。一双渴望着鲜血的眼睛正隔着草丛凝视着它,宣告了它的死亡。霎时间,那具身影低下头猛的向前一冲,还未等它来得及反应,可怜的小家伙就已脖颈开裂,鲜血直流。随后,一只巨大的钩爪便定在了它的尸体上,猎手正畅饮着鲜血大啖其肉,享受着这份胜利,而这位猎手,正是今天的主角,斯氏达科塔盗龙。 达科塔盗龙(Dakotaraptor) 模式种:斯氏达科塔盗龙 生存年代:约6700千万年-6500千万年前,属于马斯特里赫特期 所处组:地狱溪组 体长:约5.5m 体重:约400kg 分类:驰龙科驰龙亚科 臀高:1.6m上下 发现者:罗伯特•德帕尔马(Robert DePalma) 发现年代:2005 发现地点:美国南达科塔州哈定县(Harding County) 命名年代:2015 总所周知(并不),我的本命恐龙就是达科塔盗龙,所以第一期科普自然就要科普它拉∽ 首先我们先解答一下标题,为什么我会叫达科塔盗龙是究极大长腿呢?在解答问题之前,请先看一组图片阿基里斯龙、达科塔盗龙、犹他盗龙作为驰龙科里的三巨头(阿姨压一压∽),他们都各有各的突出点。其中,我们可以明显看出达科塔盗龙的腿相当的长,尤其是和另外两位比起来,那大长腿简直够卡兹winwinwin一年啊。(顺带一提,我就是因为那期视频里达科塔的大长腿才喜欢上它和古生物的)而这双大长腿也让他成功拿下目前最高的驰龙科和最快的驰龙科两大称号的。在目前发现的标本中,最大个体PBMNH.P.10.113.T,其体长在大概五米多米,体重估计有四百多公斤,股骨长度60cm。而达科他盗龙正模的股骨长0.55米,胫骨长0.67米,胫骨比股骨长出22%,这特征表明达科他盗龙跑的很快,让它盯上的猎物都别想逃走,啊当然似鸵龙除外。相比其他驰龙科,达科塔盗龙的胫骨更长,股骨也是同理,再加上两条大长腿,这足以让他成为一流的速度追逐型猎食者。注意了,只要看到加长的胫骨和股骨以及修长的腿等特征,十之八九就是速度追逐型的猎食者没跑了。(灰狼:“旺旺旺?”)。据推测,达科塔盗龙的速度可达到63.5km每小时,而这足以让它在恐龙速度排行榜里割据属于它的一席之地。此外,它还有一条纤细且僵硬的尾巴用来保持平衡和提供转向能力,不像今天的陆行鸟类一样,空有速度却没在灵活上加几乎任何技能点,落得今天这地步(其实不止这一个原因)。这个故事告诉我们,果然还是要均衡发展呢∽ 此外作为驰龙科,那怎么能少的了标志性的突出的第二脚趾呢?达科塔盗龙正模的第二脚趾长24厘米,宽16厘米,其外形弯曲、边缘锋利。达科他盗龙的“镰刀爪”长度等于其股骨长度的29%,这超过了恐爪龙的23%,可见其是非常巨大。很多人认为那是类似于匕首的切割or刺穿工具,能够高效击杀大型猎物。轻盈的一跃而起,又紧紧的附在猎物身上,脚趾划过,就是一条巨大的猩红伤口——诱人的鲜血正从中流出。但研究显示,而那些恐龙也没有那么强大的跳跃能力,恐龙的腰部力量并不强,这可能是气囊占据了其他器官和肌肉的空间造成的。且它们的第二脚趾并没有很强的切割能力,更多的可能是像登山镐一样固定住某些东西,例如固定住猎物或者把自己固定在某处。不过这并不代表它们的第二脚趾就毫无致命性,登山镐也有锐利的尖角呢,更何况是专为杀戮而生的达科塔盗龙呢?他们的第二脚趾经管切割能力有些堪忧,但刺穿能力还是相当不错的,很适合用来对颈动脉等薄弱处造成致命伤害,以此来打到快速击杀的效果。经管不能像影视剧里那样对付大型恐龙,但对于较小的恐龙来说,那二十多厘米的锐利之爪也是一对令他们闻风丧胆的死神镰刀,只要它的脚趾往颈动脉上一刺(不过个人觉得相比刺颈动脉,可能刺肚子的可能性更大,毕竟把脚伸到脖子的感觉太一言难尽了),一条鲜活的生命很可能就这样命殒当场。除此之外,达科塔盗龙的前爪也是相当的厉害。达科他盗龙的前肢较长,且相当灵活,手上长有三根末端具有钩爪的手指,这种前肢能够很好的抓住猎物并固定在它的身上,所以电影里迅猛龙不管霸王龙如何挣脱还一直不依不饶的附在上面至少这个可以有(霸王龙:“我有句***不知当讲不当讲”)。值得注意的是,驰龙科的爪子掌心应该是向内且手指伸直的才对,并不是电影里的那样掌心向后手指还抱住一团的才对。 有了爪子,怎么能少的了一口好牙呢?安排!在达科他盗龙的嘴巴中长有锋利的牙齿,这些牙齿向后弯曲,边缘带有锯齿,长度在3厘米左右,也是相当好用的切肉利器。此外达科他盗龙长细而弯曲的脖子,能够让它拥有更宽广的攻击范围以及更多的弱点。但如果没有强大的侦查能力去发现猎物,就是这爪子再上怎么锐利也只是空有一身功夫。鲨鱼有肌肉电感应器,鲸鱼有回声定位,哺乳动物还有强大的听觉,那我们的达科塔盗龙会点什么呢?emmmmmmm……好吧,事实上……我们也不知道。继承了麻美学姐的一贯优良传统,我们的达科塔盗龙发现的时候头死的都死的只剩一点渣渣了。这能看出个鬼啊? 说起化石的发掘啊,就不得不提那个2005年了。那一年古生物学家罗伯特•德帕尔马(Robert DePalma)在美国南达科塔州哈定县(Harding County)发现了一具大型驰龙类的化石。在随后的几年里,人们还在该县发现了更多的化石。随后,德帕尔马在他的硕士毕业论文中专门论述分析了这些化石。2015年,德帕尔马与古生物学家大卫·伯纳姆(David A. Burnham)、拉里·迪恩·马丁(LarryDean Martin)、彼得·拉尔斯·拉森(Peter Lars Larson)和罗伯特·托马斯·巴克(Robert Thomas Bakker)在研究了大型驰龙类化石之后于10月出版的《古生物投稿》(Paleontological Contributions)上发表了一篇名为《来自地狱溪组的第一种大型盗龙(兽脚亚目:驰龙科)》(The First Giant Raptor(Theropoda: Dromaeosauridae) from the Hell Creek Formation)的论文,正式将其命名为达科塔盗龙( Dakotaraptor ),模式种斯氏达科塔盗龙( D. steini ),其属名来自“Dakota”(代表化石发现地南达科塔州)及“raptor”(,来自拉丁语,意为“盗贼”),种名“steini”是来自古生物学家沃尔特 W 斯坦(Walter W.Stein)。达科塔盗龙的正模标本编号为PBMNH.P.10.113.T,它现在被收藏在加利福尼亚州的棕榈滩自然历史博物馆(ThePalm Beach Museum of Natural History)内,化石来自一只成年个体,包括有:一块背椎、十块尾椎、一块叉骨、两块尸骨(我也不知道尸骨是哪里的骨头,原文就这么写的)、两块桡骨、右手的第1和第2掌骨、右手的第3爪、两块胫骨、左侧距骨、右脚第2和第3爪。除了正模标本,在同一地点还发现了属于其他个体的化石,包括有各种骨头渣渣和一些牙齿。不光是身躯有重多发现,达科塔的手臂尺骨上也还发现有羽茎瘤,这是一种类似于牙龈的用于固定住羽毛的结构。如今,我们已经在很多驰龙科物种身上找到过这种结构的存在,至今它的用途还存在争议。 A:“我觉得应该是用来辅助奔跑。” B:“我觉得应该是用来撩妹。” C:“我觉得就是没退化干净。” D:“我觉得就是木大的一个结构而已。” E:“dGhpcyBqdXN0IGlzIGZyaXN0” F:“雨露均沾不香吗?” 总之关于尺骨上的羽毛的具体用途各种言论都有,作为普通人的我们,只能拿好属于自己的那份瓜,搬过小板凳,坐在上面听台上的大佬们撕逼。达科塔的化石出土于大家都很熟悉的地狱溪组——那个诞生了诸如三角龙霸王龙等各种恐龙明星的璀璨之地。其中,我们的主角达科塔盗龙的知名度一直不温不火,这是因为达科塔盗龙的出土时间并不长,再加上隔壁驰龙之王犹他盗龙和经常客串各种影视剧的迅猛龙(其实中文译名应该为快盗龙,不过大家更喜欢用港台译名伶盗龙和外号迅猛龙)以及一个我也不知道怎么形容可能是纠正隔壁迅猛龙的大乌龙时顺便蹭了波热度但无论如何反正就是很出名的恐爪龙等等等等的其他的驰龙科之星抢了风头,自然没有多少人关注达科塔盗龙。不过达科塔盗龙的化石出土也带来了许多驰龙科前所未有的称号。刨开大长腿不谈,它的生存年代也是相当的晚,这表明它们很可能是目前所发现的最进步的驰龙科。此外,由于他们发现于霸王龙统治的区域,这说明即使是在有顶级捕食者的压制下驰龙科依旧可以演化出大型物种。其他的大型驰龙科都是在还没有那么多竞争压力下成长起来的还貌似都没撑过大灭绝,还有人南方盗龙就厉害了,学起隔壁鸟类亲戚里的涉禽去吃鱼……emmmmmmmmmm无话可说。达科塔盗龙:“什么叫驰龙之光啊?”(战术后仰) 达科塔盗龙在霸王龙等暴龙超科的压制下,选择了速度追逐型路线,因为很多暴龙超科例如霸王龙矮暴龙都是力量型选手,不善于奔跑,那么就反其道行之,油门踩到底,一路逮虾户,成功避开了竞争。 关于生活习性,我们目前对达科塔盗龙的研究和发现都不怎么多,截止现在,我们也只发现了三具不是那么完整的化石,还都是分开的,这更让达科塔盗龙的神秘色彩又浓了一抹。不过就凭目前所掌握的线索推测,他们很有可能是群居的,很多速度追逐型猎食者都会群体活动以弥补力量上的不足,而且绝大多数驰龙科也的确都是群居。但这并不代表他们不可能是独居的。他们的体型很适合在密林间游弋,去寻找小型猎物和腐肉,类似于侏罗纪时期的角鼻龙,但就目前来看他们更倾向于积极的捕食者而非清道夫,因此我不大认同这种说法。晚白垩纪的地狱溪组亦可为天堂与地狱的交界处,所谓天堂地狱仅在一念之间。当时的地狱溪组水草丰盛,处处充满机遇,但隐藏在机遇之下的,是一只只游弋在丛林之间的饥饿的捕食者,它们贪婪的俯视周围的一切,不愿放过一草一木,只为了找到他们心仪的猎物。对于单独行动的达科塔盗龙来说,各种哺乳动物、较小的鳄鱼、肿头龙、安祖龙、纤细纤角龙、奇异龙、似鸵龙、伤齿龙甚至是同为驰龙科驰龙亚科的冥河盗龙等等等等等等,都是不错值得一试的猎物。如果是群体行动,他们的食谱就更广泛了,除上所述,他们甚至可以尝试挑战大面甲龙以及一些幼年乃至青少年的三角龙和埃德蒙顿龙,前提是他们的家长得不在现场。 还有一点值得一提的是,方舟里的迅猛龙虽然被叫做完美犹他盗龙,但它的腿长明显不是犹他盗龙该有的,我更倾向于是达科塔盗龙。
【转】霸王龙出现新品种 霸王龙家族又添恐怖新成员暴龙类是非常经典的掠食性恐龙,尤其是晚期暴龙科的成员们,可谓是肉食性恐龙中将杀戮能力发挥到极致的典范。曾有人说,“一谈起霸王龙类我就会不由自主的和死亡联系起来”。今年年初发表了一种暴龙科的新成员,更是直接被冠于了“死神”的名号。尘封十载的死神 恐龙化石的发现还要追溯到十年前的2010年。约翰·德格鲁特(John De Groot)是一位农民兼古生物爱好者,一天他在和自己的家人沿着艾伯塔省南部的弓河(Bow River)河岸散步时,偶然发现了一些属于大型肉食性恐龙的头骨化石,于是他们赶紧联系了皇家泰勒博物馆(Royal Tyrrell Museum)。博物馆很快就派来了专业人员对化石进行发掘。化石残骸具有很明显的暴龙科恐龙的特征,有可能是属于一头惧龙(Daspletosaurus ),因此标本也就没有引起太多的关注,就先堆放到了仓库之中。2018年,卡尔加里大学的硕士生杰瑞德·沃里斯(Jared Voris)正在做一些关于暴龙科的研究,当他造访皇家泰勒博物馆库房的时候注意到了这些化石,他发现化石存在着与其他暴龙类不同的特征,很有可能是一个新的物种,便勾起了研究的兴趣。经过了两年的研究,沃里斯发现这真的是一个全新的物种!这令加拿大的古生物学家们都激动不已,因为这是50年来加拿大发现的第一种新暴龙科恐龙,也是加拿大发现的第五种暴龙科(此前发现了霸王龙,惧龙,艾伯塔龙和蛇发女怪龙)。“世界上很少能有国家一次性拥有五种暴龙科,这足够让我们吹好一阵子了!”皇家泰勒尔古生物学博物馆的恐龙古生态学馆长弗朗索瓦·塞里恩(FrancoisTherrien)非常自豪的说到。 沃里斯将这种全新的暴龙科命名为“Thanatotheristes degrootorum”,翻译成中文就是“德格鲁特塔那托斯龙”。属名源于希腊神话中的死神塔那托斯(Thanatos)与收割者(theristes)。因此, 我们也可以称呼它为死掠龙。
【转】霸王龙的祖辈,竟然这么萌? 满口钢牙、浑身腱子肉、再搭配上萌萌哒小短手,这是暴龙在人们心中最经典的形象。大众比较熟知的暴龙是白垩纪末期称霸北美洲的种类,也被称为“霸王龙”。它们体长可达13米,咬合力更能达到了惊人的6吨,一口下去就能咬穿汽车的钢板。不过,暴龙类恐龙是个庞大的家族,个头高矮不尽相同。暴龙家族中的“晚辈”大多是霸王龙那样的大块头,比如北美洲的蛇发女怪龙(Gorgosaurus)、亚洲的诸城暴龙(Zhuchengtyrannus)等等。相比之下,原始的暴龙则要小得多,就像“祖母暴龙”的体型还没有你家狗子大呢。 这些原始暴龙的化石大多分布在亚洲,而在北美洲却比较罕见。因此,科学家们一直想知道,白垩纪的北美洲大地上是否也栖息着原始的暴龙呢?近日,Communications Biology杂志报道称,美国北卡州自然科学博物馆等机构的古生物学者就发现了一种小型原始暴龙。它生活于白垩纪晚期,身型小巧,但是却有一个令人闻风丧胆的名字:无畏摩罗斯龙,意思是“无畏前行、即将降临的毁灭化身”。一条恐龙腿,怎么就成了毁灭化身? 本次报道的小型暴龙化石来自美国犹他州,埋藏年代距今约9700万年前(晚白垩世的早期),挖掘出土的化石标本包含一条右腿(股骨、胫骨、跖骨等),以及小部分牙齿。它的出现,消除了北美洲从侏罗纪晚期至白垩纪晚期将近7000万年没有暴龙化石的空缺。 主持发掘工作的古生物学家决定,将这种暴龙命名为“无畏摩罗斯龙”(Moros intrepidus)。“摩罗斯”是希腊语,意思是即将降临的毁灭化身, 而“无畏”则是拉丁语,象征了无畏前行的状态。这个中二气息爆棚的名字肯定让你很迷惑:不就是一条恐龙大腿吗,又不是惊世骇人的霸王龙?怎么就成了无所畏惧、怼天怼地的毁灭化身了呢?其实,古生物学家们之所以这么起名,是因为这条龙的演化意义非同一般。在形态学比较中,研究者发现:摩罗斯龙的骨骼形态介于暴龙的亚洲原始祖先和美洲霸王龙等晚期暴龙之间,与同时期的亚洲暴龙(雄关龙等)更相近。按“辈分”来讲,霸王龙等晚期出现的暴龙都得叫它一声“爷爷”。因此,摩罗斯龙代表了暴龙从原始向晚期形态的过渡状态,并最终将演化成体型巨大的“毁灭化身”。而名字里的“无畏”则是在赞美它无畏前行,从亚洲扩散到美洲,为暴龙家族拿下了一块新地盘。 体格小受欺负,暴龙也有心酸血泪史 根据化石推测,摩罗斯龙生前腿长有1.2米,虽然对人来说绝对是大长腿欧巴,但是在暴龙家族里只是个小矮脚,甚至是白垩纪暴龙中体型最小的。由于腿部承载了体重负荷,因此腿的长短和粗细常也可以反映体重,而摩罗斯龙预估的体重仅有78公斤。若将它和臀高4米、体重超过5吨的霸王龙比起来,那简直是小巫见大巫。不过,如果摩罗斯龙还只是个孩子,那么拿这个数据和其他身强体壮的成年暴龙来比较当然有失公平。就像拿刚孵出来的老鹰和成年鸽子比较大小,说鸽子体型比较大,那显然是不合理的。为此,科学家们选择把摩罗斯龙的大腿骨切开,以了解它死亡时的年龄。 “切腿看年龄”的原理在于:爬行动物的身体终其一生都会不断地生长,而随着季节的迁移,骨头的生长周期也会有快慢之分,因此就会形成类似树木年轮的结构。像数树木年轮一样,只要数出这些骨质分界线的个数,我们就能够知道恐龙的死亡年龄。此外,生长速度也能藉由年轮之间的宽窄来判断,间隔宽就长得快,反之亦然。 实验结果显示,这只摩罗斯龙的年龄在6~7岁之间,虽然还只是个青少年,但体型已经接近成体。也就是说,摩罗斯龙的小体型并不是年龄所致,即使成年了也没啥希望再长个儿了。研究者认为,除了体型娇小之外,摩罗斯龙还是个“飞毛腿”。要知道,一种动物跑得快不快,从解剖特征上就可以看出来。腿部纤细,小腿和脚丫子相对较长的动物一般都比较擅长奔跑,而摩罗斯龙就属于这个类型。相比之下,《侏罗纪世界》里的巨型暴龙腿部笨重,所以跑步速度就不快,在电影里甚至连穿高跟鞋的人都追不上。 可是,为什么摩罗斯龙要委身于小体型、飞毛腿,过着鬼鬼祟祟的边缘生活呢?对此,古生物学家们也提出了一个假说:摩罗斯龙之所以采取这种小体型、飞毛腿的生存策略,是因为当时北美洲有异特龙类的大体型顶级掠食者。正所谓一山不容二虎,暴龙类因为受到这群恶霸的欺压,才只好过着小体型的低调生活。 等到异特龙这群恶霸灭绝以后,解放的暴龙类才以惊人的速度雄起。暴龙类家族在地球上一共繁衍了1亿多年,终于在最后1600万年熬出头,成长为独霸天下的史前巨兽。遗憾的是,风水轮流转,暴龙也没逃过6500万年前的生物大灭绝,最终把地球霸主的交椅让给了今天的哺乳动物。
【转】为什么霸王龙过去3-5吨现在8-10吨,是营销号的沦丧 恐龙的体积估算方法可以分成两大类,一类是体积-密度法(Volumetric-Density Approach,简称VD法),另一类是现存物种缩放法(Extant scaling approach,简称ES法)。 VD法的原理是通过二维或者三维的建模得出动物的体积,然后再乘上假设的密度,得到体重,视频里的GDI就是VD法的一种;ES法则是通过现存动物的数据,建立回归公式,以估算灭绝动物的体重,股骨公式就是ES法的代表。 VD法和ES法这两种估测方法各有千秋,也各有缺点。VD法的优点是精确,而且是通过动物的整体去把握体积,不是通过某一部件的数据(如股骨),其缺点也正如视频里提到的,和建模的相关性非常大,比如在缺少化石证据的情况下,想确定古动物到底有多厚的软组织是件比较困难的事情。ES法的优点是准确而且方便,几乎没有入门门槛,但缺点是:我们不能确定使用的回归公式是否适用于估测的对象。如果不适用,就容易得出离谱的结果,这个问题视频里也举过例子了。这种时候,就需要对公式进行修正了。 应up主之邀,这里讲一下通过二维建模算动物体积的几种方法,主要是GDI和数学切割法。 通过二维图片计算体积,需要一张俯视图,一张侧视图。GDI和数学切割法都是假设动物身体的截面是个椭圆,都需要把动物分成若干部分(如躯干、肢体等)来分别计算体积。 这两种方法的计算过程差别就比较大了。比如计算躯干的体积,GDI是把整个躯干转化为一个上下底面全等的椭圆柱体,在俯视图和侧视图上把躯干等距离分割成若干块,测量这些切割线的长度,分别取平均值作为椭圆长轴2a和短轴2b,然后用椭圆柱体的体积公式V=Πabh就能计算出躯干的体积了。相比而言,GDI的计算结果并没有数学切割法来的准,但是和实物的误差也往往在5%以内。 除了假设截面是椭圆以外,有研究认为超椭圆能更好的反应动物身体截面的形态。超椭圆的公式如下: |x/a|^k+|y/b|^k=1 不难发现,k=2的时候,这个方程就是椭圆方程,所以椭圆是超椭圆的特例。体积的计算原理和上面的数学切割法相同,只需要把椭圆面积的计算公式换成超椭圆面积公式就行。i
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