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运动神经元病导致吞咽障碍后如何护理？运动神经元病（ＭＮＤ）是一种致命的神经退行性疾病，临床特征表现为进行性的肌无力和肌萎缩。病变累及延髓时，会出现进行性加重的吞咽障碍，导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水、吸入性肺炎等并发症，增加患病人群的死亡风险，此外还会导致病人频繁住院及家庭生活质量的降低。因此，早期发现和准确监测延髓功能并进行系统的症状管理对确保最佳医疗管理、安全摄入、保护肺功能及提高生活质量至关重要。现就ＭＮＤ吞咽功能障碍机制、症状、评估工具及症状管理等方面进行综述。

运动神经元病中西医治疗研究进展有人形象的称运动神经元病是“不是癌症的癌症”，它是一个世界性的难题，给病人和家属带来极大的痛苦，能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找到出路，是摆在我们面前的重大课题。目前，运动神经元病发病原因不明，可能与环境、遗传机制、神经营养因子障碍、氧化应激、自身免疫机制、兴奋性毒性、病毒感染等因素有关，是隐匿起病、进行性加重的神经元变性疾病。中医认为其属于“痿病”或“痿证”，现就中西医对此病的治疗及研究作一综述。

重症肌无力症到底该如何是好呢？重症肌无力 ( myasthenia gravis，MG) 是一种由乙酰胆碱受体抗体 ( AchＲ) 介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经-肌肉接头处的突触后膜，导致神经肌肉接头传递障碍而出现骨骼肌收缩无力的一种获得性自身免疫性疾病。现代医学主要以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素、血浆置换、免疫球蛋白注射、胸腺切除术等方法治疗，虽可有效缓解临床症状，但作用持续时间较短，患者需要终身服药，且药物副作用较多。

一些运动神经元病的知识。。。 ALS发病多与脾、肾、肝、肺、奇经、络病有关，病理机制可分为脾胃虚损型、肝肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝风内动型、奇经亏损型等证型，以养肝健脾、益气补肾、活血化瘀、化湿祛热等方法辨证施治。

运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症运动神经元病的流行病学、临床、诊断标准、治疗、各种致病基因等研究已相当广泛，但对MND的疾病严重度分级尚无提出意见。本研究组认为有必要对肌萎缩侧束硬化的严重程度进行分级。

一组运动神经元疾病———渐冻人症 “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，学名肌萎缩性脊髓侧索硬化症（简称ALS）。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

肌萎缩侧索硬化症病因病机探讨 ALS在祖国医学中无相关病名，根据其临床主要表现为肌无力、肌萎缩症状而将其归属于中医“痿病/证”范畴；其受累肌肉，早期上肢常伴有肌束颤动，下肢多呈痉挛性瘫痪，故又可归属于中医“颤病”、“痉病”范畴；当延髓**时，其声音嘶哑，言语不清，亦可归属于“失语”证中；但因其临床以肌无力、肌萎缩为主要表现，故大多学者将其归属于“痿证/痿病”的范畴中。也有学者认为患者的“舌喑不能语，足废不为用”的临床表现归属于中医之“喑痱”更为贴切。最近有学者甚至提出完全可以不必拘泥于中西医的称谓，而将“运动神经元病”作为中医的一个独立的研究对象，并按照国际化的诊断标准明确界定。

肌肉萎缩（运动神经元病）或瘫痪典型病案治方本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓**、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。

运动神经元病的这些饮食注意事项你知道吗？运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。

运动神经元病中西医治疗研究进展有人形象的称运动神经元病是“不是癌症的癌症”，它是一个世界性的难题，给病人和家属带来极大的痛苦，能否运用中医的治疗体系及手段为本病寻找到出路，是摆在我们面前的重大课题。目前，运动神经元病发病原因不明，可能与环境、遗传机制、神经营养因子障碍、氧化应激、自身免疫机制、兴奋性毒性、病毒感染等因素有关，是隐匿起病、进行性加重的神经元变性疾病。中医认为其属于“痿病”或“痿证”，现就中西医对此病的治疗及研究作一综述。

左手突然出现肌肉萎缩无力，要警惕了，可能是绝症肌萎缩侧索硬化( amytrophic lateral sclerosis， ALS) 又称运动神经元病，主要累及锥体束、脑干和脊髓前角细胞，是以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性病变，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩及痉挛，为难治型神经系统变性疾病。

什么是重症肌无力？带你认识！重症肌无力是一种表现为神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，诱因多为感染，精神创伤，过度疲劳，妊娠、分娩等。

一分钟带你了解运动神经元病的症状如果说一个人在运动过程中感觉自己身体不舒服，那么这个人它就可能患上了运动神经元病，与此同时现在社会上并没有很多人真正的了解运动神经元病，从而导致运动神经元病的发病率并不低的，那么运动神经元病的症状都有什么呢?接下来一分钟带你了解运动神经元病的症状，希望可以帮助到大家。

运动神经元怎么样饮食能帮助恢复运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。

中医对运动神经元病（渐冻人）有何方法解救运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，也属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。

运动神经元病患者都有哪些症状呢？运动神经元病的症状和人体的生长周期是由密切关系的，因为运动神经元病严重会危害人的生命，所以做出了以下详细的介绍，希望可以帮助大家了解运动神经元病的症状，能及早发现及早就医。

易与运动神经元病混淆的肯尼迪病肯尼迪病，证属中医“痿证"范畴，以肢体肌肉无力萎缩为主要表现。其病机主要为肝肾亏损，脾胃虚弱。肾藏精，主骨生髓充脑，为先天之本，患者先天不足，致使肾阳不足，肾精亏损，筋脉失于灌溉濡养，致使肢体萎缩无力；脾胃为后天之本，气血生化之源，在体合肉，主四肢，如《素问·痿论》说：“脾主肌肉四肢。"脾胃的运化功能失常，水谷精微及津液的生成和转输障碍，肌肉得不到水谷精微及津液的营养和滋润，必致瘦削，软弱无力，久必痿废不用。

运动神经元病的七点检查方法运动神经元病的诊断方法有：第一、运动神经元病中年后发病，进行性加重。第二、运动神经元病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等。第三、运动神经元病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。第四、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。第五、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。第六、运动神经元病脑脊液检查没有异常。第七、运动神经元病没有感觉障碍。

揭晓预防运动神经元病的3个秘诀！运动神经元病能活多久运动神经元病能活几年一般发现该病后生存率约5年左右。运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，已不罕见。

【霍金创造运动神经元病生命奇迹，“冰桶挑战”用爱为“渐冻症” 不幸的是，这种至今没有查明病因的不治之症很早之前就与体育、与足球发生了关联。在美国，运动神经元病中最为常见也最易识别的一种肌萎缩侧索硬化症（ALS）甚至直接是用一个棒球传奇明星的名字命名的。

渐冻症-与癌症并列“五大绝症”，“就像蜡烛在融化神经” “运动神经元病”是一个大多数人都没听过的词汇，但“艾滋病”、“癌症”、“败血症”和“类风湿”大家听闻的频率显然更高；运动神经元病究竟有多可怕？它与上述四种毁灭性的病在世界范围内被称作“五大绝症”。顾名思义，“运动神经元病”的病体显然是“运动神经元”。想要了解“运动神经元病”，让我们首先来了解一下健康的“运动神经元”在我们身体当中发挥着怎样的作用。通俗的讲，“运动神经元”是大脑和肌肉之间的一个传话员。大脑想要抬腿、张嘴、挠痒痒会发出一个指令，这个指令就由“运动神经元”以几乎无法计算的速度传递给肌肉。不同的肌肉由不同的“运动神将元”支配，一单个运动神经元支配的一群肌纤维称为一个肌肉单位。

中医对于运动神经元病发病原因的独到见解一、肝肾阴虚：肝藏血，主筋，主风，主动;肾藏精，主骨主髓。先天不足，肾精亏虚，或房事不节，或劳役过度，精损难复，阴精亏损，虚阳浮动，肝血不能濡养筋脉，虚风内动，故见肌束颤动，肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动，腰反射亢进者，责之于肝。二、脾胃虚损：脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。游溢精气，上输于脾，脾气散精，上归于肺，布散于全身。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，无以生肌，四肢不得禀水谷之气，无以为用，故出现四肢肌肉萎缩，肌肉无力。三、脾肾虚损：肾为先天之本，主藏精，精生髓，先天禀赋不足，精亏髓少，或劳倦伤肾，肾气亏虚，不能温煦脾阳，脾阳不振，不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉，即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官，肾气之充沛，又需脾胃之补养，脾肾两虚则骨枯髓虚，形瘦肉萎，腰脊四肢痿软无力。

运动神经元病变运动神经元病变的症状 1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，所以症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球**症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 2、下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球**可为运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现。 3、上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球**症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球**症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

温暖“ 渐冻人 ”的心运动神经元病(患者俗称"渐冻人",与癌症、艾滋病、败血症(白血病)和类风湿一同被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症，目前均无法治愈。据悉，由于至今没有对该病开展过大规模全国性调查，我国的"渐冻人"数量至今尚不确切。保守估计，我国目前至少应有10万名"渐冻人"，如果将诊断不明确者及与此病相类似的患者计算在内，这个数字将超过20万。"渐冻人",由于病症尚无法治愈，他们的心冷，我们逐渐冰呼唤反射疗法师同仁，一同努力找寻治疗办法，尝试温暖"渐冻人"的心。

你的运动神经元病有可能是被误诊了运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

辨治运动神经元病经验运动神经元病是一类慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状最常见。病情发展过程呈进行性加重，一般预后不良。由于发病率相对较低，加之疾病的异质性、遗传类型多样性，从而增加了明确这些遗传

运动神经元怎么样饮食能帮助恢复运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。

运动神经元病到底该如何治疗呢？运动神经元病是以损害脊髓前角、脑干颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性疾病，临床以上或／和下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。

你吃对了吗脊髓损伤饮食要点大揭秘脊髓损伤困扰着许多患者，给患者的健康带来影响。所以，大家一定要积极配合治疗。在治疗脊髓损伤期间，还应该注意饮食方面的护理。