独坐敬亭山. 琴声不渡江丷
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图1的一二步，图2的三四步是怎么反应的呢？看不懂怎么来的
嘧啶环合反应机理求助 rt，氰基乙酸乙酯和盐酸胍在碱性条件下合成嘧啶环。求机理 问了下豆包，先拔氢生成碳负离子，然后胍基亚胺上的N的孤对电子进攻碳负，第一步就给我整不会了，咋负电进攻负电嘞，然后想了一下被-CN和-COOEt夹在中间吸电子的碳是部分正电中心，好像是那么回事，但是机理咋画呀，懵逼了...
推断题求助 这个谱咋解出来啊.
rt，异喹啉怎么和酰氯氰化钾反应的啊？有点没看明白..
机理题求助 大佬们，这个怎么搞得啊
醛和腈哪个活性更强? 还是第一次碰到这种，怎么判断哪个优先反应啊，感觉醛基C更正啊
阿尔法贝塔不饱和酮和苯胺反应 rt，这第一个答案看起来好像是脱水关环了，想问问机理怎么推的啊，五氧化二砷还能脱水嘛？
这两道题答案怎么来的啊，没看懂...
请问一下这两个题怎么解释啊
芳香性的判断 大佬们我记得这第一个应该是反芳香性的吧，虽然他两个羰基可以拆分，但是拆完了是两个环戊二烯正离子骈合的，答案是不是有问题
卡宾还是点击反应? 它这个重氮甲烷加热我以为脱氮生成卡宾和双键加成了，答案好像是类似于点击化学反应(好像叠氮才叫这个..不太懂)直接一步关环了，这种题怎么看啊
这个题生成的亚胺好像两边都可以吧，这个答案是不是少了我写的另一边的，一上一下，环上都是一样的位阻
酰胺被氢气还原? 这个答案好像是氢气把左边的酰胺键断掉了?这咋反应的啊 ，是因为酯酰胺基才能反应所以右边的酰胺保留吗？
rt，第一题这个消去，同位素效应是为啥呀？第一次见
硼氢化钠还原 这第二个答案是共振了吗？硼氢化钠还原不会有碳正离子中间体吧？还是单纯这样重排一下和双键共轭了更稳定?
Mannich反应 rt，第二题两个答案哪个是主产物呢？按照它机理我感觉第一个形成的烯醇更稳定，是不是更多点...我在b站看到的视频答案都是第二个，李小瑞给了两个但没说主次
邻基参与和SN 李小瑞第四版的题，他这个不是考邻基参与嘛？不应该生成的是内消旋产物吗，答案为啥写成这样，感觉有点问题...
关于生物氧化 这个生物氧化的定义到底是什么啊，糖，脂，蛋白质都能发生生物氧化，但是蛋白质这种不是大分子吗？
第八题这个为什么是B啊，B的双键连了酯基吸电子，A连的甲氧基给电子，不应该A的烯醇式更稳定吗？
答案选ABE，不是半缩醛/酮才有变旋吗？DE是缩醛吗也会变旋吗？这个有点不懂
rt，迈克尔加成不是热力学控制吗？答案生成的烯醇式直接连了酯基没有拔另一边的β-H稳定呀，为什么呢？
E2消除速率比较 答案说生成取代多的双键更稳定所以选E，我是想着A的β-H没有取代，位阻更小，更容易反应，这种情况怎么看嘞?
分子内SN2成环 佬们，如题，第一个成三元环之后，碱性条件为什么不会和乙醇反应开环啊
佬们，第二个和第三个咋看出来的有没有芳香性呀？我推的刚好和答案相反...
关于手性分子 别人问我的这道题，我咋感觉答案全是错的啊，他给的答案D不是明显有对称中心么?为啥还有光学活性?求助下吧里的佬们
关于羟醛缩合 为什么A不行呢？醛基吸电子能力比酮羰基强，醛基α-H更容易离去形成碳负离子呀，然后就是B中的羰基α-C形成碳负离子进攻醛基，位阻确实比A小，毕竟-CH3＞-H，我想比较产物稳定性倒推，但是AB都是共轭体系也比不出来，所以是不是这题位阻是主要矛盾啊？以后碰到别的题也是优先考虑位阻吗？求大佬告知
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