NiTclb 山野寻秘
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风水永善堂
关于自由能部分的小问题 如图，书上说可逆途径Q最大，然后写Q≥德尔塔H-W非。 下一页第一句是，等号只在可逆途径中成立，那意思就是说会非可逆途径是大于号。 那非可逆途径的Q大于后式，可逆途径的Q等于后式，是不是与之前说的可逆途径Q最大矛盾？ 或者说，我的理解有问题？ 感谢大佬们评价指导！
化学热力学的一个小问题 始态相同、终态相同的理想气体膨胀再压缩的过程（膨胀次数＝压缩次数），膨胀次数越多，这个过程走完之后对热力学宇宙的影响越小。这句话对吗？
“含碳有机物”中的“含碳”是否多余？ 高二，上生物课，学到碳循环，老师告诉我，在生物群落间碳是以含碳有机物的形式循环的（课本上没有含碳二字，但是发的资料以及老师的表述一直带有含碳二字），我想问一下这句话里的含碳二字是否是多余的？
关于共轭加成 为啥共轭烯烃（比如1，3二丁烯）和共轭不饱和醛酮（比如丙烯醛）不能1，3加成、2，3加成和2，4加成？ 这问题问得可能很没水平，但是就是想不明白，书上没有，网上查不到，虽然有原子没成键，那分子内或者分子间成个环不行吗？ 还有，这种共轭体系的形式电荷到底咋判断，网上说容易1，4加成是因为1带负电4带正电，问为啥就一句共轭体系极性交替… …为啥会出现极性交替？碱性条件下和丙烯醛和氢氰酸加成，为啥氰根不进攻3碳要进攻4碳？而且不能直接3，4或者1，2非要1，4吗
怎么直接根据反应物判断有机反应是自由基反应还是离子反应？ 或者说，怎么判断某个化学键是均裂还是异裂？
为啥共轭体系会出现极性交替现象？
形式电荷的判断 共轭不饱和醛酮里的碳原子带什么形式电荷怎么判断，比如丙烯醛？
一个小问题 1，3二丁烯或丙烯醛能发生1，3加成然后成环吗？
麦克劳林公式，1/1-x的公式为1+X+X平方+X立方+…+X^n+o（x^n），那当X取2的时候直接代入算的是个-1，但是用公式，项数越多偏得越远，这是为什么？
问一个有点rz的问题 为啥阿尔法贝塔不饱和酮不能发生1，3亲核加成，只能1，4、1，2或者普通双键加成？
形成两个离域π键，各个π键的电子数怎么判断。 比如一氧化二氮，是俩π34还是一个π33一个π35，为啥？
共振式里的各个结构式都能单独拿出来用吗？ 比如有机反应里的反应机理可以把反应过程中的某一粒子变成它的共振式之一然后继续写反应机理吗？
Lewis酸碱的强弱怎么判断？
关于p-p共轭和羰基与碳正离子直接相连的共轭问题。 问题1：p-p共轭存在吗，若存在，和普通π键的区别是什么？如果不存在，请说一下原因。 问题2：羰基与碳正离子直接相连，百度上给的是羰基是吸电子共轭，但是我寻思羰基的π电子云和碳正离子的空的2p轨道共轭，碳正离子2p都空了羰基搁哪吸电子？不应该是给碳正离子电子吗？
Fe3O4到底是纯净物还是混合物？ 一直不理解，为啥Fe3O4是纯净物，不应该是氧化铁和氧化亚铁的混合物吗，根据氧负二价，怎么配也配不出个四氧化三铁啊，网上说是Fe2O3•FeO，更不理解了。
有没有大佬解释一下 我在网上搜索说碱和非金属氧化物反应是复分解反应，老师又说不是复分解反应，到底是什么啊，有没有大佬解释一下。
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