lovingfox2011的个人资料

CBA球员帮助倒地环卫工险被诬陷靠监控还清白刘哲男录制的视频截图显示，他离环卫工仍有距离。昨日，一条微博引起了不少网友和篮球迷的关注，北京控股翱龙篮球俱乐部后卫球员刘哲男称，在家乡大连帮助了一名骑车摔倒的环卫工人后，却接到了交警部门电话，称有人报警看到他撞倒了人，被他扶起的环卫工也表示“忘记了当时的情况”，后来事发路段的一段监控最终还了他清白。处理此事的交警对北京青年报记者称，环卫工人确是自己摔倒。好人难做

“生命守护在行动”公益项目正式启动人民网济南5月15日电近日，“生命守护在行动”公益活动在济南启动。 “生命守护在行动”旨在呼吁更多人关注无偿献血，挽救脆弱的生命。此次活动主要内容有三项：一堂献血英雄故事会，邀请济南市无偿献血状元、道德模范标兵，亲身讲述参加无偿献血的经历和感受；一个生命与血液漂流活动，放置宣传展板，讲解献血知识；一次献血志愿活动，感召更多的志愿者献出挽救生命的血液。此外，本次活动还将发展爱心团体、志愿者加入“泉城无偿献血志愿服务队”、“Rh阴性稀有血型应急献血志愿者队伍”，为保障临床一线血液供应做出积极贡献。（邱士鹏张凯）

90后小伙迎娶60后妻子，她的年龄正好是他的两倍.. 来源：梁平万事通、重庆晚报一段女比男大23岁的爱情，最终修成正果。他们突破世俗的偏见，冲破重重阻碍，终于在2016年1月5日结合！近几个月来，也有很多人关注着他们。昨晚，小编在梁平一家茶楼，终于遇到了这对传说中的夫妻——他们都比我们想像的要年轻。

朱莉亚朱力亚，1982年9月诞生在西安一个极其普通的家庭，她是中国艾滋病群体中，目前惟一有勇气公开自己病情的在校女大学生。

张艺谋陈婷大多少张艺谋陈婷年龄差距（张艺谋比他岳父还大）张艺谋与陈婷秘密结婚女婿比岳父大八岁(组图)1950年出生的张艺谋与1981年陈婷结合，年纪上相差悬殊。而陈婷的父亲出生于1958年，比张艺谋还要小8岁。张艺谋的岳母是1961年出生的，比他小了足足11岁。对于陈婷的年龄，媒体报道中的确切说法是她1981年9月出生，今年32岁，比张艺谋整整小三十一岁。

无偿献血信息全国联网全国政协委员、民革重庆市委副主委王新强说，自1997年献血法实行无偿献血制度以来，没有从根本上解决各地频现“血荒”现象。 “献血容易用血难，志愿者的献血信息及用血信息，都无法在全国范围内做到资源共享。”王新强说，血库血液储存保质期一般为21天，处理后可延长至35天，过期后就会报废，导致以下矛盾：一方面，某种血型充裕，血站会拒绝接受献血。另一方面，其他地区同类型血液紧缺，特别是稀缺血型，急于用血时只能四处求助。王新强建议，设立国家无偿献血信息中心，强制全国各地血站参与并联网管理、信息共享。健全无偿献血者信息库，完善献血者及其直系亲属信息。如遇血液紧缺或突发性公共卫生事件，立即动员献血库成员及时采血。增设条形码联网管理，以扫码识别献血证信息。献血证全国通用，让无偿献血志愿者献血容易用血方便，进一步解决异地用血报账难问题。王新强说，建立各地区血站库存资源信息库，共享资源，平衡地区间不同种类血型过剩或紧缺现象，让稀缺血型资源实现全国共享，区域间合理调配。统一全国血液成本（血费）价格，统一全国用血补偿金收费标准，方便血液资源全国调配。

大章丘的葡萄膜炎有几人？市民李霞(化名)最近眼睛莫名红肿,视力也有些下降,而且还有重感冒的症状,不仅疲劳感非常强烈,还头痛。本来以为是寻常熬夜导致的眼部疲劳,在家里滴几天眼药水就能好。没想到,一周之后,视力越来越模糊,差点看不清东西了。结果一检查,才知道原来是患了一种比较棘手的眼科疾病——葡萄膜炎。医生提醒,如果不及时治疗,可能导致彻底失明。　　“葡萄膜炎是一种严重的致盲眼病,并且一旦错过治疗,可能终生致盲!”济南市第二人民医院眼科副主任医师陈璇介绍,葡萄膜炎多发于青壮年,据统计,50岁以下患者占86.08%。　　那么,葡萄膜炎的病因和发病机制是什么呢?陈璇表示,目前大部分葡萄膜炎无法找到确切的原因。但怀疑与细菌、病毒、寄生虫感染等有关,也可能与结节病、风湿性关节炎、全身性血管炎、强直性脊柱炎等风湿免疫性疾病有关。因此,葡萄膜炎患者就诊时,医生会进行一系列的检查,如病毒抗体检测、梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、风湿系列、结核菌素试验、骶髂关节CT等检查,以尽可能寻找病因。　　葡萄膜炎是一大类疾病的总称,其病因和类型达100余种。临床上较常用的分类方法是按照解剖位置,将其分为前葡萄膜炎、中葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。患者可能出现眼红、眼痛、怕光、视力下降,也可能是轻微的视物模糊、眼前黑影飘动、闪光感等。有些患者也可能伴有一些全身不适,如感冒样不适、疲劳感、脖子硬、头痛、口腔溃疡、腰痛等。出现上述不适,要及时到医院就诊。在医生询问病情时,仔细回忆伴有的症状,对诊断会有一定的帮助。简单的葡萄膜炎,通过裂隙灯检查和眼底检查,即可做出明确诊断。复杂和严重的葡萄膜炎,需要B超、眼底荧光血管造影、OCT等检查,以判断病情的严重程度。　　葡萄膜炎的治疗非常棘手。局部常用的药物有糖皮质激素眼水、散瞳药、非甾体类眼水。尤其是糖皮质激素眼水,根据病情,患者在用药过程中,一定要遵医嘱。　　陈璇提醒,葡萄膜炎的一个显著特点是易复发,目前尚没有预防葡萄膜炎复发的药物。对于严重的、顽固的葡萄膜炎,可能需要应用免疫抑制剂,也就是常说的 “化疗药”。一般来说,患者经过治疗后,可以恢复一定的视力,甚至恢复到正常。但是,有一部分患者,视力出现明显下降,严重的几近失明。

罕见病作祟印女子骨头一言不合就碎裂对于我们正常人来说，骨头是我们身体中比较坚硬的组织，通常不遭受剧烈的碰撞是不会碎裂的。可是，印度一名叫帕维女孩却患有一种极其罕见的骨不全症，她全身的骨头已经破碎达1000多次。这名18岁的印度女孩，出生20天后就被诊断为骨不全症，目前全身的90%的骨头已经破碎。吃饭、走路和睡觉这些事情她都无法自己完成，需要家人24小时的护理。尽管如此，帕维护对于未来还是充满了希望。

拜金女拜金女，就是盲目崇拜金钱、把金钱价值看作最高价值、一切价值都要服从于金钱价值的思想观念和行为的女人。拜金女是一种特有金钱至上的思想道德观念，认为金钱不仅万能，而且是衡量一切行为的标准。中文名拜金女外文名 Gold Digger 定义特有金钱至上的思想道德观念代表人物网络红人马诺类同物质女价值观金钱就是上帝

终身免费用血商报济南消息（记者史尚静）献血够量就可以享受终身免费用血？不少曾经参与过无偿献血的市民都有此疑问。昨天，记者从济南市血液供保中心了解到，所谓“终身免费用血”确有其事，而且近日该中心就曾为一名献血者报销了4万多元的输血费。截至目前，全市已有7653人次报销血费，报销金额413.59万元。近日，济南一位刚刚出院的市民王先生拿着献血证、用血发票、身份证等资料，来到献血管理办公室报销输血费，成功报销用血费用4万多元，这也创下了济南市血费报销历史最高纪录。王先生告诉记者，不久前他被查出了再生障碍性贫血，这是一种无法自身造血的疾病，因而需要从外界向体内大量输血，在苏州的医院住院130多天，他几乎每周都要输一次血，仅输血费就花了4万多元。那么为何济南市血液供保中心能够为其返还输血费？原来这还多亏了王先生自己曾经的善举。根据献血返还的相关政策，自2001年11月1日起，在济南市血液供保中心无偿献血累计2000毫升以上（含2000毫升），无偿献血者本人可以终身免费享用无限量的临床用血或者报销相应的血。经过电脑查询，2002年至2011年期间，王先生共有5次献血记录，献血2000毫升，属于符合“本人终身免费用血”的条件。“我从大学时就开始常年坚持献血，没想到自己会成为受益者，真的是感谢自己救了他人、也帮助了自己”，王先生说。拿到返还的费用后，王先生仍还惦记着自己今后能否再次献血，“现在正是全国血液紧张的特殊时期，能输一次血，实在是弥足珍贵”，回忆起曾经期盼血源时的经历和心情，他感慨万分。不过，工作人员告诉他，《献血法》规定接受过输血的人一年之后才可以再献血，等王先生身体一切都恢复正常，身强体健，今后仍然有献血的机会。据记者了解，像王先生这样成功报销输血费的“终身免费用血者”在济南并不是个例，截至目前，全市已有7653人次报销血费，报销金额413.59万元。

追踪：济南“熊猫血”女婴有救了医院市民救助其父感动落泪齐鲁网3月7日讯（记者池鹏王晴晴）今天下午，一名三个月大的女婴正在山东大学齐鲁儿童医院等着做手术，急需RH阴性血（俗称熊猫血），可是医院的血库没有了需要等待两到三天，先生怕孩子坚持不住，希望民生直通车帮帮忙。小司琪急需RH阴性血媒体向社会发出求助信号。了解到之后，很多热心市民都非常牵挂她的病情，纷纷赶到血站给她献血。在经六路济南血站，工作人员李医生告诉记者，血站已经采集了1200毫升RH阴性血，等明天检验结果出来之后，就可以马上送往医院，血站一定会满足女婴的临床输血需求的。热心市民袁先生这个好消息让人松了一口气，不过，还有很多市民继续来献血。记者采访了一位刚刚赶来献血的市民袁大哥，他表示，今天下午通过闪电新闻客户端，看到这条求助信息了，因为自己是RH阴性血，曾经献过15次血，他就抓紧时间打车赶来血站。来了之后，了解到目前市民捐献的血量已经够用，才放心了，他表示，如果明天需要他献血，他会继续过来。司琪的爸爸得知好消息十分感动为袁大哥这样的好心人点赞，很多热心人都在帮助小司琪，她现在的情况如何呢？记者在山东大学齐鲁儿童医院将血站的好消息告诉了司琪的家人，司琪的爸爸十分激动，非常感谢献血的爱心人士。

全球不到200 从2岁开始全身长期淤青，一个小伤口就会出血不止，身体稍微跳动一下就犹如遭遇强烈撞击。重庆彭水县12岁男孩中中患“怪病”10年。前不久，中中终于被确诊，原来他患上的是世界罕见病，也称孤儿病――先天性第十三因子缺乏症，该病从1966年至今，全球不到200例。

葡萄膜炎目前没有特效的根治性药物和方法。葡萄膜炎目前没有特效的根治性药物和方法。常用的一些药物均具有多种毒副作用，可引起多种全身多系统并发症和眼部并发症的发生：如药物性青光眼、高血压、糖尿病、胃肠道溃疡穿孔出血、骨折、股骨头无菌性坏死、出血性膀胱炎、继发性肿瘤、白血病、不育、肺纤维化、肝功能损坏、肾功能损坏、脱发、皮肤损害、精神病以及其它意外情况，严重时可危及生命。但也不能因此而轻信所谓“祖传秘方、无任何副作用、根治”等广告性语言。

儿童白血病治愈率超80% 很多进口药未能进医保，新京报记者采访了白血病患儿家属及血液病专家，针对白血病的发病、治疗、医保等多方面内容全面解析儿童白血病。困惑 1 白血病与装修污染有关？专家发病原因不明，勿与装修污染画等号在罗尔“卖文救女”事件闹得沸沸扬扬的质疑声中，有人爆料说，罗尔的女儿之所以患上白血病，很有可能跟一家人过早搬入刚装修好的新家有关，因此，一些文章将白血病与装修污染挂上了钩。装修污染真的是白血病的致病原因吗？ “这种说法太恐怖，会让人人皆危，媒体一定要坚决刹住这种说法，不要过分宣传家装污染。”北京儿童医院血液肿瘤中心主任医师吴敏媛强调，白血病的病因复杂，至今不明确，一般认为“多次打击”学说比较靠谱，也就是说，在妊娠过程中胎儿基因发生了一些复杂的问题，导致孩子可能在受到一些打击后发病。生活中宣传绿色环保，但这并不意味着健康人呆在装修污染的屋子里就会得白血病，否则白血病的发病率不会只有39/100万。另外，还有一些因素是比较公认的白血病的可能诱因，比如杀虫剂、苯及辐射等。“之所以强调可能，关键是因为基因出现问题导致了同一环境下，有的人就会发病。” 发病原因不确定，是否意味着白血病无法预防？对此，吴敏媛认为，既然发病的机理尚不清楚，不用太纠结预防，否则人人自危，更不利于身体健康。困惑 2 白血病是否意味着绝症？专家儿童白血病治疗技术成熟，治愈率超80% “刚开始我认为白血病是一种绝症，除了哭还是哭。”湖南患儿徐天良(化名)的妈妈说，儿子今年1月被确诊为“高危”型急性髓细胞白血病，病情已经发展到脑部中枢神经，且有FLT3基因突变。她没有放弃，带着儿子北上，住进了北京大学人民医院，当天，她在医生的搀扶下签完了三张病危通知单。然而，徐天良幸运地活了下来，而且恢复得很好，能一口气爬楼梯到8层，踩自行车1公里。

血小板不分阴阳　　本报讯（华商晨报掌中沈阳客户端记者周苗苗）“输注全血比输注血液成分更好”？“‘熊猫血’患者任何情况下输注普通血液都会产生严重副作用”？　　这样的说法您听说过吗，是否也是如此认为？其实上，这些说法都是对临床用血的误读。　　目前，沈阳地区的稀有血型供求基本处于平衡状态，沈阳中心血站就一些用血误区进行了详细解答。　　成分输血能够减少副作用　　沈阳中心血站副站长李剑平介绍，成分输血比输全血最直接的好处就是减少血液资源的浪费，提高血液的利用效率。“如果这个患者只需要输注红细胞，却输了全血，那血液中的其他血液成分就浪费掉了，这样也影响了有需要这些成分的患者的使用。” 　　成分输血另一个重要的好处就是降低患者因输血产生副作用的风险。李剑平介绍，不同的血液成分在人体内能够发生的副作用不一样，所以输注血液成分比输全血能够产生的副作用小。比如，血液中的白细胞能够引起发热反应，如果只是输注相应血液成分，就会避免输注白细胞进而避免相应的副作用。　　所以，基于这些原因目前临床上基本采取的都是成分输血。　　“熊猫血”患者输注血小板用“普通血”就行　　患者输血除了要根据病情选择血液成分，还要根据自身血液类型来选择适合的血源，也就是A型血的人只能输A型血，B型血的人只能输B型血。血液除了分ABO型，还分Rh阴性和Rh阳性，比如Rh阳性A型血、Rh阴性A型血。　　Rh阳性血的人很普遍，Rh阴性血在我国人群中占有的比例仅为0.3%左右，属于稀有血型，也就是常说的“熊猫血”。正是由于“熊猫血”的稀有，每当出现“熊猫血”患者急求Rh阴性血源的消息总能引起人们的关注。不过“熊猫血”患者只有在输注红细胞时需要考虑血源的Rh阴性或Rh阳性，而在输注血小板时则不需要考虑。　　对此，李剑平解释，血液成分中只有红细胞上具有Rh抗原，也就是说只有红细胞分Rh阴性和Rh阳性，而血小板是不分Rh阴性和Rh阳性的。“简单说稀有血型患者输注红细胞需要分Rh阴性和Rh阳性，输注血小板就不需要考虑。” 　　基于这种原因，我国《临床输血技术规范》明确规定，机采浓缩血小板应ABO同型输注。这就是说机采血小板输注可以不考虑Rh阳性或阴性，只要ABO血型相同就可以。根据这项规定，目前国内所有血站向医院发放血小板时不考虑Rh阴性或Rh阳性。　　输注血小板即使产生不良反应也可以预防和治疗　　由于血小板中残留极微量红细胞，所以Rh阴性患者输注Rh阳性血小板产生Rh抗体的概率非常低，也就是说Rh阴性患者输注Rh阳性血小板风险很低。　　“熊猫血”患者输注血小板也不能完全避免产生抗体，但即使因输注血小板产生抗体，对于男性或不再生育的女性除了以后输注红细胞时必须输注Rh阴性红细胞外没有任何影响。　　而对于需要生育的女性来说，产生抗体最大的不良影响是会有诱发新生儿溶血病的风险，但是目前也有办法预防或治疗新生儿溶血病。所以，市民对输注血小板能够产生的风险无需过度的担心。　　盲目呼吁献“熊猫血”可造成血液浪费　　李剑平指出，输血规范明确指出输注血小板不分Rh阴性和Rh阳性，除了血小板上没有Rh抗原，也考虑了血小板无法长期保存、“熊猫血”的稀少及珍贵等原因。　　目前血小板最多只能保存5天，血传疾病筛查需要1~2天，实际上血小板也就只能保存3~4天，而这也就决定了在急诊需要的情况下根本无法提供Rh阴性献血者捐献的血小板。　　又由于献血有时间间隔要求，如果一位稀有血型献血者献了血小板，一段时间内就不能献红细胞。　　而一方面由于输注红细胞需要考虑阴性或阳性，另一方面临床上红细胞的需求量比血小板需求量大，所以应该鼓励稀有血型献血者捐献红细胞而不是血小板，珍贵的血液资源需要用到更需要的地方。　　盲目呼吁稀有血型者献血，还可能影响到真正需要用稀有血型的患者，影响正常的采血工作。　　李剑平提醒，稀有血型患者因治疗需要用血，所在医院就会根据患者情况向血站提出申请，血站就会将血库的现有血分配给医院使用，如果短时间内稀有血型不能满足临床需要，血站就会动员固定的稀有血型献血者前来献血。

输血小板不分Rh阳性或Rh阴性　　本报讯（华商晨报掌中沈阳客户端记者周苗苗）“输注全血比输注血液成分更好”？“‘熊猫血’患者任何情况下输注普通血液都会产生严重副作用”？　　这样的说法您听说过吗，是否也是如此认为？其实上，这些说法都是对临床用血的误读。　　目前，沈阳地区的稀有血型供求基本处于平衡状态，沈阳中心血站就一些用血误区进行了详细解答。　　成分输血能够减少副作用　　沈阳中心血站副站长李剑平介绍，成分输血比输全血最直接的好处就是减少血液资源的浪费，提高血液的利用效率。“如果这个患者只需要输注红细胞，却输了全血，那血液中的其他血液成分就浪费掉了，这样也影响了有需要这些成分的患者的使用。” 　　成分输血另一个重要的好处就是降低患者因输血产生副作用的风险。李剑平介绍，不同的血液成分在人体内能够发生的副作用不一样，所以输注血液成分比输全血能够产生的副作用小。比如，血液中的白细胞能够引起发热反应，如果只是输注相应血液成分，就会避免输注白细胞进而避免相应的副作用。　　所以，基于这些原因目前临床上基本采取的都是成分输血。　　“熊猫血”患者输注血小板用“普通血”就行　　患者输血除了要根据病情选择血液成分，还要根据自身血液类型来选择适合的血源，也就是A型血的人只能输A型血，B型血的人只能输B型血。血液除了分ABO型，还分Rh阴性和Rh阳性，比如Rh阳性A型血、Rh阴性A型血。　　Rh阳性血的人很普遍，Rh阴性血在我国人群中占有的比例仅为0.3%左右，属于稀有血型，也就是常说的“熊猫血”。正是由于“熊猫血”的稀有，每当出现“熊猫血”患者急求Rh阴性血源的消息总能引起人们的关注。不过“熊猫血”患者只有在输注红细胞时需要考虑血源的Rh阴性或Rh阳性，而在输注血小板时则不需要考虑。　　对此，李剑平解释，血液成分中只有红细胞上具有Rh抗原，也就是说只有红细胞分Rh阴性和Rh阳性，而血小板是不分Rh阴性和Rh阳性的。“简单说稀有血型患者输注红细胞需要分Rh阴性和Rh阳性，输注血小板就不需要考虑。” 　　基于这种原因，我国《临床输血技术规范》明确规定，机采浓缩血小板应ABO同型输注。这就是说机采血小板输注可以不考虑Rh阳性或阴性，只要ABO血型相同就可以。根据这项规定，目前国内所有血站向医院发放血小板时不考虑Rh阴性或Rh阳性。　　输注血小板即使产生不良反应也可以预防和治疗　　由于血小板中残留极微量红细胞，所以Rh阴性患者输注Rh阳性血小板产生Rh抗体的概率非常低，也就是说Rh阴性患者输注Rh阳性血小板风险很低。　　“熊猫血”患者输注血小板也不能完全避免产生抗体，但即使因输注血小板产生抗体，对于男性或不再生育的女性除了以后输注红细胞时必须输注Rh阴性红细胞外没有任何影响。　　而对于需要生育的女性来说，产生抗体最大的不良影响是会有诱发新生儿溶血病的风险，但是目前也有办法预防或治疗新生儿溶血病。所以，市民对输注血小板能够产生的风险无需过度的担心。　　盲目呼吁献“熊猫血”可造成血液浪费　　李剑平指出，输血规范明确指出输注血小板不分Rh阴性和Rh阳性，除了血小板上没有Rh抗原，也考虑了血小板无法长期保存、“熊猫血”的稀少及珍贵等原因。　　目前血小板最多只能保存5天，血传疾病筛查需要1~2天，实际上血小板也就只能保存3~4天，而这也就决定了在急诊需要的情况下根本无法提供Rh阴性献血者捐献的血小板。　　又由于献血有时间间隔要求，如果一位稀有血型献血者献了血小板，一段时间内就不能献红细胞。　　而一方面由于输注红细胞需要考虑阴性或阳性，另一方面临床上红细胞的需求量比血小板需求量大，所以应该鼓励稀有血型献血者捐献红细胞而不是血小板，珍贵的血液资源需要用到更需要的地方。　　盲目呼吁稀有血型者献血，还可能影响到真正需要用稀有血型的患者，影响正常的采血工作。　　李剑平提醒，稀有血型患者因治疗需要用血，所在医院就会根据患者情况向血站提出申请，血站就会将血库的现有血分配给医院使用，如果短时间内稀有血型不能满足临床需要，血站就会动员固定的稀有血型献血者前来献血。

19年无偿献血 “甘肃最美志愿者”王俊 19年无偿献血144次 17-03-02来源：中国甘肃网-兰州晨报　　原标题：爱在血液里流淌　　19年无偿献血144次，“甘肃最美志愿者”王俊：“有人说我献血上瘾，不如说我救人上瘾” 　　献血中的王俊。(图片由受访者提供) 3 　　对话人物：中核集团兰州铀浓缩有限公司职工王俊　　对话记者：记者田玥人物简介：　　王俊，男，生于1969年2月，中共党员，山西省垣曲县人，本科文化程度，高级工程师，中核集团兰州铀浓缩有限公司职工。　　从1998年开始无偿献血，19年来累计献血144次，献血总量132000毫升。如果按一个成年人全身血量为4000毫升计算，他献的血是他全身血液的33倍。如果按救助一个病人平均需要1000毫升血液计算，他所献的血能救助132个病人。　　王俊先后荣获国家卫计委、中国红十字总会、中国人民解放军总后勤部联合颁发的“全国无偿献血奉献奖”金奖三次和铜奖一次。2016年3月被兰州市文明办评选为“兰州好人”。2016年12月荣登由中宣部、中央文明办主办的“中国好人榜”。2017年1月被评为2016年度“甘肃省最美志愿者”光荣称号。　　记者：据说您从1998年开始第一次无偿献血，您还记得当时的情景吗？　　王俊：那是1998年11月，单位组织的，当时我和单位很多职工都报名了。第二天，单位派专车将参加献血的职工送往甘肃省血液中心。其实，献血前我有点紧张，也有顾虑，会不会影响身体，会不会感染细菌。在血液中心，我第一次看到有关献血常识的宣传册，了解了这些常识后，就没有那么紧张了。严格的体检合格后，我献了400毫升的全血。　　记者：19年无偿献血144次，也就是说，您差不多平均每年要献8次血。　　王俊：这些年，我无偿献血主要是在兰州，但是出差、旅游等在外地的时候，比如在北京、天津、西安、成都、长沙、太原、西宁、银川等20多个城市，也会根据实际情况献血。这144次里，捐献全血38次有13600毫升，捐献机采血小板106次有148个单位治疗量，1个单位治疗量相当于800毫升全血。这些加起来的累计献血总量有132000毫升。　　多年的无偿献血经历，让我知道了无偿献血者通常情况下捐献的是全血，全血中所含的血小板很少，达不到针对治疗目的。而血小板对于临床治疗更加有效，比如白血病、大出血等等。按照国家无偿献血法规定的间隔时间，全血是每三个月一次，血小板是每个月一次。所以，我决定捐献血小板，次数增加了，临床治疗也更有效，可以帮助更多的人。2010年起到现在，我每个月都去献一次血小板。　　记者：是什么样的信念让您坚持无偿献血19年？　　王俊：我从来没有想过一献就献了19年。第一次献血后，想到自己的血液可能会让一名濒危的伤者或者病人起死回生，那种感觉非常神奇。带着这样的感觉，随着我更加深入了解献血知识，就越来越觉得，人的生命太宝贵了。在我一次次伸出手臂的背后，会延续一个宝贵的生命，会挽救一个即将破碎的家庭，虽然我并不认识他们，但是我的内心无比幸福和自豪。　　这是我应该做的事情，你不做我不做，无偿献血谁来做？病床上生命垂危的患者抢救生命用什么血？作为一个普通的公民，以我的能力和水平，为国家和社会也做不了多大的贡献，就只能献点血了，起码做了一个有良心的有益于社会的人。有人说我献血上瘾，不如说我救人上瘾。　　记者：很多人对献血有顾虑，认为伤身体、伤元气，已经无偿献血19年的您怎么看？您家人的态度呢？　　王俊：的确有很多人对献血这个事心存疑虑，也有恐惧感，这主要是因为人们对献血知识的匮乏。我刚开始无偿献血的时候，遭到家人强烈反对，他们还动员所有亲戚一起劝我。后来，我给家人讲献血知识，还用自己的亲身经历证明了献血不但无损健康，更是一件帮助别人、快乐自己的事情。要想献血，身体必须合格，尤其是捐献血小板，要求更严。为了能有一个健康的身体，我不抽烟、不喝酒，每天都会锻炼身体，注重健康养生，作息也很规律。献血的这些年来，没生过什么病。献血既帮助了别人，又给我自己带来了健康的体魄，何乐而不为呢？　　记者：这些年，您收获了很多荣誉，从一个不被人知的普通人成了公众人物，适应这种变化吗？　　王俊：我一直认为献血这事儿就这样，是一件再平常不过的小事，没什么好说的，更与伟大无关。至今为止，我的家人也没有享受过我献血带来的好处。我希望家人健健康康，永远也不需要用到这好处。所以，这么多年来，我从未向人过多提起，单位和同事也知之甚少。　　直到2015年10月，我又一次获得了“全国无偿献血奉献奖”金奖，因为当时刚换了电话号码，省血液中心联系不到我，只好通过单位联系我，单位这才知道我这些年无偿献血的事。单位对此做了专题报道，知道的人越来越多了。随后，新闻媒体的采访多了起来，社会活动也多了起来。本来我只是想默默地献一份爱心，没想到成了公众人物，压力也就随之而来。西固区文明办第一次邀请我去“道德讲堂”演讲时，我并不愿意，可是他们说，这是善举，应该让更多的人知道了解，感染更多的人参与进来，传递这种正能量。我被说服了。去年，我受西固区文明办邀请去机关、街道、学校等参加了20多场《道德讲堂》巡讲活动，反响强烈。之后，好多人给我打电话或是发微信咨询无偿献血的知识、注意事项等等，我在普及知识的同时，还会帮他们走出误区、消除恐惧。据我所知，他们中的不少人已经加入到了无偿献血的行列中。　　记者：听说，您的爱心事业不局限于无偿献血，还有为灾区捐款捐物，还加入了中华骨髓库志愿者行列，签订了无偿捐献全部器官的志愿书。　　王俊：是的，近30年来，我给灾区和贫困地区捐款有6万多元，捐衣物120多件。2013年9月17日，经过严格的检查化验，我成为了中华骨髓库志愿者。如果哪位白血病患者能与我配型成功，我将义无反顾地为这位陌生人献出自己的造血干细胞。无偿捐献遗体和器官的事，其实三四年前我就有了这个想法，但是一直没有下定决心。随着时间的推移，我慢慢地想明白了，人的生命走到尽头什么都没有了，能让需要的人用到自己的器官，也是一种生命的延续，不是挺好吗？就下定决心去了省红十字会，2016年9月6日，我签订并办理了无偿捐献遗体、无偿捐献全部器官的志愿书。记者手记　　今年2月23日，是王俊上一次无偿献血的日子，捐献了1个单位治疗量的血小板。调休的他从单位乘坐公交车出发，两个小时后到达西站，机采血小板1个多小时，再用两个小时返回单位。这样的过程，已经成为他从2010年开始捐献血小板以后，生活的一部分了。　　“献完血以后没什么感觉，吃的喝的睡的就和平时一样，72个小时就能恢复到正常水平了。” 2月27日，我见到王俊，中年男子，戴着眼镜，体型微胖，站姿笔挺，精气神十足，说起话来总是笑眯眯的，如果他不说，根本看不出来就在3天前，他献过相当于800毫升的血。　　19年的岁月带给了王俊什么？他说，除了一条条献血记录，还让自己的生命日臻成熟。144次，132000毫升，他用坚持和信念，让自己的血液流淌在一个个需要用血的陌生人的身体中，挽救了一个个鲜活的

山西献血第一人李天恩：感动中国输血管，一头连着臂膀，一头接着血袋，红色的液体从身体中缓缓流出，目的地是另一个人的身体。有过献血经历的人，大多对 “血缘”这个词会有新的认识：过去人与人之间由于有血缘而成为亲人，而现代人可以凭借捐献血液而使相互间具有了“血缘关系”。从这个角度说，临汾铁路局侯马工务段工人李天恩的“亲人”也许最多，因为在14年时间里，他已经无偿献血13.8万毫升。如果救助一个伤者平均需要800毫升血液的话，他所献的血已能救活170多人。对白大褂的牵挂 11月20日，李天恩从侯马市坐一个小时汽车，赶到临汾市中心血站机采科。尽管离下一次血小板采集还有一段日子，但李天恩还是习惯到血站转转，他说喜欢消毒水的味道。对医院的亲近感，源于李天恩儿时的记忆。“小时候也害怕白大褂，害怕打针！”1983年，李天恩还在上小学一年级，8岁的姐姐患上了“黑热病”，这种病学名为内脏利什曼病，主要出现在欧洲地中海地区、北非、中东等地区，国内较为少见。“当时父母都慌了神，以为没救了！”李天恩记得很清楚，当时治疗“黑热病”的惟一办法是注射进口疫苗，但这种疫苗在全国仅有5支。在太原一名医生的帮助下，父母带着姐姐赶到北京，卫生部、北京相关医院等多家单位迅速协调，将最近的1支疫苗从河南连夜空运至北京。“如果没有那支疫苗，没有那些医生，也许早已见不到姐姐了。”李天恩说。后来，医院还减免了姐姐的治疗费用，李天恩父亲单位也主动出资解决生活上的困难，卫生部每年还安排专人来家中复查…… 李天恩说，他喜欢白大褂，因为看到白大褂就看到希望。“小时候总觉得医生是万能的！长大了才明白医生也有无助的时候！”尽管没有最终走上医学的道路，但李天恩对“白大褂”依旧“牵挂”。 1998年4月，央视播出的一则公益广告吸引了李天恩，宣传口号是“为救助人生命，请加入到无偿献血的行列中！” 车祸中头破血流的司机、手术台上奄奄一息的孕妇……几个失血过多而危及生命的镜头，让李天恩觉得自己也可以“像医生一样”帮助别人。第二天，他去了献血站，第一次献血。从那时起，14年间，李天恩献血总量已经达到13.8万毫升。 13.8万毫升是什么概念，一般成人血液总量平均为4500毫升，13.8万毫升已是成人全身血液总量的30多倍，相当于全身换血30多次，如果救助一个伤者平均需要800毫升血液的话，他所献的血已能救活170多人。“一个体质强健、没病没痛的人，14年来，全身换血30多次，基本上每个月都要忍受针头刺入皮肉的痛楚，而这一切却是毫无报酬的自愿行为，得到救助的人甚至不知道救助者的姓名。”对于李天恩，临汾市血液中心的工作人员都心存感激。对献血他很执著时至今日，对于献血，不少人仍有疑虑。 14年前，第一次伸出手臂的时候，李天恩也一样有顾虑。“会不会影响身体”“能不能感染细菌”……坐在献血车上，他第一次读到献血常识。“很多人对献血有恐惧感，这主要源于献血知识的缺乏。”李天恩后来才知道，那一年《献血法》正式出台，全国开始推行无偿献血。从1998年至今，李天恩每年坚持“定期”献血，最初7年，李天恩献全血，按规定，半年是一个献血“周期”，7年献14次血才是正常的，李天恩却献了23次。“当时很多献血点都不联网，有时看到流动献血车上的灯还亮着，就觉得有人急需用血！”李天恩说，自己是“万能”O型血，需求量大，如果感觉身体还行，而且与上次献血间隔的时间不是很近，他就有献血的“冲动”。这种“冲动”即使遭遇“非典”也没有动摇。2003年，李天恩戴着口罩坚持献血，不少护士亲切地称他为“孤独的献血者”。 2005年，利用一次在太原培训的间隙，李天恩第一次尝试机采血小板。机采血小板是成分献血的一种形式，主要是通过微电脑控制分离机，采集献血者一个治疗量的血小板，而红细胞等其他成分在循环采集的过程中还输给献血者。因常年的献血经历，李天恩明白成分献血对于临床治疗更为有效。但与正常献血不一样，机采血小板的采集方式让很多人无法接受。“躺在献血椅上，一只胳膊的血往外流，在机器中分离成分，剩余的再从另一只胳膊中流回来，” 即使在常年献血者中，接受机采血小板的比例也不超过20%。捐献者少，使用者多，供不应求的情况就会时常发生，为了应对突发情况，血液采集单位成立了固定的采集志愿者队员，李天恩自然是其中一员。按照规定，人体一年只可捐献两次全血，每次最多400毫升，但血小板每21天就可捐献1次（可按捐献全血800毫升计算），李天恩是为数不多能坚持下来的固定志愿者。不仅在临汾，李天恩还是太原机采血小板的固定志愿者。从临汾到太原，李天恩通常坐凌晨3点的火车，天蒙蒙亮赶到太原，再坐上公交车赶到采集点，一个多小时以后再原路返回，赶在下午上班前回到单位。“有时候医院打电话说缺血，我就会来！”李天恩说。血荒中的坚守在临汾市中心血站，李天恩的名字几乎人人叫得上来。机采科主任王艳芳第一次见“李天恩”的名字还是在10年前，“当时在献血车上工作，李天恩是少有的固定献血者。” 这样的固定献血者，在临汾并不多，机采科的应急固定献血者名单中，只有不到200个。 “有时候没有血小板，手术延期，我们得打四五十个电话，说服一个人来无偿献血。”王艳芳说，紧急的时候，这些应急电话就成为救命热线。李天恩总是工作人员第一个想起的名字。这种血液供不应求的局面被称为“血荒”，每年的冬天这种缺血情况尤为突出。“春节的时候，好几天不见人献血，但又是车祸、爆竹炸伤等事故的高发期，用血困难的时候只能由采血医生自己上。” 在省城太原，“缺血”的问题更为突出。由于无偿献血知晓率不高、血液供求矛盾不断加大。省城医疗临床用血量以每年9.5%的速度递增，献血量的增幅远远赶不上临床用血的增幅。为了保证临床血液供应，太原市延长6个献血屋的开放时间，提供无偿采血车上门服务，还在每个特殊的节日里为无偿献血者送上精美礼物，2011年，还打出过“无偿献血赠食用油”的“招牌”。每到“血荒”的季节，李天恩总会“自动上门”，“有一年春节，有个伤者需要血小板，李天恩收到求助短信后，第二天就匆匆赶过来捐献。”王艳芳说，由于恐惧、疑虑等自身因素，加上种种负面事件的影响，近几年无偿献血的人数有所减少，不少老面孔逐渐淡出固定献血者队伍，只有李天恩还在坚守。一组数据显示，我国大陆人口献血率只有9‰，与高收入国家的45.4‰、中国香港的30‰和澳门的23‰有差距，也未达到世界卫生组织推荐的10?30‰的标准。无偿献血的人少，需要用血的人越来越多，很多人问李天恩，你一个人献得过来吗？每次面对质疑时，李天恩都会讲同一个故事：退潮后的沙滩上，留下许多挣扎的小鱼，一个小女孩不停地捡起那些鱼往水里扔，一个路人看见了，十分不解地对小女孩说：“这么多小鱼，你能救过来吗？谁又会在乎你救下来的鱼。”可小女孩并没有因此放弃，而是一边往水里扔鱼，一边说：“这条小鱼在乎……” “这就如同我的无偿献血行为，虽然会有人说这么做意义不大，但我想说，最起码用我血的人、被我救了的人会觉得有意义，这也就够了！”李天恩说。

妻子患罕见白塞氏病丈夫九年不离不弃孝感晚报2016-07-12 10:03 图1/2 7月7日晚上8时许，在孝昌县第一人民医院住院部9楼病房里，骨瘦如柴的殷国珍躺在病床上，坐在病床边的丈夫杨世新握着她的手安慰道：“放心，会筹到钱的，只要我活着，就一定会想尽办法给你治病！” 殷国珍和丈夫杨世新是孝昌县王店镇磨山村人，育有一儿一女。九年前，夫妻两人一起在外从事装修行业，虽然工作很辛苦，但小日子过得倒也红火。然而天有不测风云，2007年夏，殷国珍突然高烧不退，后被送入武汉市协和医院住院3年，钱没有少花，却一直没有确诊患的是什么病。直到2010年，医院才确诊她患上了一种极其罕见的“白塞氏病”。据医生介绍，这是一种全身慢性疾病，是因身体免疫功能被破坏而导致的，目前只能靠长期服药抑制病情恶化。 9年来，为了挽救妻子殷国珍的生命，杨世新将家里的180万元存款全部花光，还变卖了所有值钱的东西。今年5月，殷国珍胃肠溃烂加剧，杨世新四处找亲戚朋友借了11万元给殷国珍做了胃部手术，但由于其免疫力低下，刀口至今没有愈合。 9年间，为了给妻子治病，家中早已债台高筑。几年前，17岁的儿子为了减轻家里的负担，毅然辍学南下打工；19岁的女儿也要辍学救母，遭到了殷国珍的极力反对……看到自己的病拖累了家人，殷国珍多次提出放弃治疗，均被杨世新拒绝。 “医生告诉我，如果妻子的手术伤口仍无法愈合，可能需要再次手术，而再次手术需要20万元。”杨世新告诉记者，他希望能有好心人帮助他渡过现在的难关。

罕见病人：在歧视与自救之间 2017-03-01 11:56:48 作者：南方周末记者袁端端孙一丹 “小小梦想，张开翅膀，每一个渺小都会闪闪发亮……” 在8772乐队原创歌曲《小梦想》的歌声中，开始了由病痛挑战基金会联合造点X、清华大学美术学院服务设计研究所主办的“2017罕见病创新解决计划启动会”。这支由5位罕见病患者组成的乐队，随着节拍慢慢融合默契，每位乐手的脸上都逐渐露出了由紧张到自信的笑容。 2017年2月28日是第十个国际罕见病日（每年2月的最后一天）。罕见病，是由基因缺陷引发的极低概率疾病，如亨廷顿舞蹈症、血友病、成骨不全症等。全世界已知的罕见病约有七千多种，每年还有近250个新病种加入这个家族。在中国，有上千万人患有罕见病，且数字每年都在增长。 “罕见病绝不仅仅只是一个医学上的问题，来自社会的忽视、偏见与拒绝接纳，环境设施的不友好，乃至来自家庭的过度保护，各方面的挑战，每天都在真实发生着。”病痛挑战基金会创办人、8772乐队主唱王奕鸥说，今年他们和创新设计机构造点X、清华大学服务设计研究所，共同启动“司南Lab”项目。这是国内首个罕见病创新解决方案服务设计项目，希望通过跨界合作，使用设计思维、服务设计的方式，针对罕见病患者在求医、确诊、治疗等方面的难题，进行服务体验再设计。

小柳原田小柳原田病是指主要表现为双眼弥漫性渗出性色素膜炎（葡萄膜炎），同时伴有头痛、耳鸣、颈项强直以及白发、脱发、白癜风等累及多器官系统的临床综合征，又称色素膜一脑膜炎、特发性葡萄膜大脑炎。最初由Vogt和Koyanagi 先后报告的以眼前段炎症为主（Vogt-小柳综合征），以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。多发生于青壮年，易复发。

一家都是熊猫人　海来提·哈德尔，55岁，在新疆职业大学教务处教务科工作。1987年，他在一次体检时发现自己的血型是非常罕见的AB型RH阴性血(俗称“熊猫血”)。从此，他便开始了自己的献血之路。20多年间，共献血30多次，累计达10000多毫升。　　“这20多年里，为了不错过任何一个求助电话，我的手机都是24小时开机。当乌鲁木齐血液中心的工作人员告诉我，由于我的无偿献血，已有20多位各族的兄弟姐妹的生命得到救助，我真的很开心。”海来提告诉记者。　　这20年来，献血已经成为海来提生活的一部分，他还因此和妻子吵过架。　　那是在女儿8岁的时候。一天晚上，女儿发高烧，妻子帕丽丹因为要加班，让海来提在家照顾孩子。谁知，凌晨1时许，乌鲁木齐市妇幼保健院打来电话，说一位产妇因大出血急需输血，让他赶紧过去。一边是生病的女儿，一边是生命垂危的产妇，海来提想了又想，还是去了医院。　　凌晨4时许，帕丽丹下班回到家，看到女儿独自在家，小脸烧得通红。她又心疼又生气，与海来提大吵了一架。过了几天，她从报纸上看到丈夫救人的消息，这才原谅了他。　　如今，在海来提的带动之下，一家三口都加入到献血志愿者队伍。更巧的是，他们一家三口都是AB型RH阴性血。2008年8月2日，海来提夫妇各捐献了400毫升血液，用实际行动支持北京奥运会。　　2012年至今，海来提先后救助了三个产妇、两名心脏病患者和一位70岁的老人，共献血2400毫升。他的血液在不同民族同胞的身体里流淌，使许多生命得以延续，这让他感到很幸福。

一家都献“熊猫血” 　海来提·哈德尔，55岁，在新疆职业大学教务处教务科工作。1987年，他在一次体检时发现自己的血型是非常罕见的AB型RH阴性血(俗称“熊猫血”)。从此，他便开始了自己的献血之路。20多年间，共献血30多次，累计达10000多毫升。　　“这20多年里，为了不错过任何一个求助电话，我的手机都是24小时开机。当乌鲁木齐血液中心的工作人员告诉我，由于我的无偿献血，已有20多位各族的兄弟姐妹的生命得到救助，我真的很开心。”海来提告诉记者。　　这20年来，献血已经成为海来提生活的一部分，他还因此和妻子吵过架。　　那是在女儿8岁的时候。一天晚上，女儿发高烧，妻子帕丽丹因为要加班，让海来提在家照顾孩子。谁知，凌晨1时许，乌鲁木齐市妇幼保健院打来电话，说一位产妇因大出血急需输血，让他赶紧过去。一边是生病的女儿，一边是生命垂危的产妇，海来提想了又想，还是去了医院。　　凌晨4时许，帕丽丹下班回到家，看到女儿独自在家，小脸烧得通红。她又心疼又生气，与海来提大吵了一架。过了几天，她从报纸上看到丈夫救人的消息，这才原谅了他。　　如今，在海来提的带动之下，一家三口都加入到献血志愿者队伍。更巧的是，他们一家三口都是AB型RH阴性血。2008年8月2日，海来提夫妇各捐献了400毫升血液，用实际行动支持北京奥运会。　　2012年至今，海来提先后救助了三个产妇、两名心脏病患者和一位70岁的老人，共献血2400毫升。他的血液在不同民族同胞的身体里流淌，使许多生命得以延续，这让他感到很幸福。

37岁社区书记突患白血病男女老少争相为她捐款 37岁的社区书记突患白血病身穿职业装，胸前挂着“劳动模范”大红花，她脸上洋溢着温暖的笑容；身穿病号服，头发稀疏、戴着大口罩，她双眼流露着求生的目光——37岁的人生，被“急性髓系M5b白血病”隔成分水岭。岭的一侧，是社区书记的光环；岭的另一侧，是白血病患者的无奈。2月23日，沈阳晚报、沈阳网记者赶到社区、病房，了解到了这样一位社区书记。她发烧也坚持工作铁西区笃工街道北一中路社区，工作橱窗里的光荣榜上，仍然悬挂着社区书记富楠楠的照片。照片上，身穿职业装的她微笑着，朝气蓬勃。 “想不到，她会得病！”社区干事张霞流着泪说，2016年12月6日，富楠楠工作时突然发烧，连烧两天，由于工作忙碌，她都是下班后去社区医院扎退烧滴流。8日中午，她突然在办公室昏倒，被送到医院。抽血化验、骨穿检查……结果显示：急性白血病！ “弃管社区不弃管，全靠富书记忙里忙外。”“开发商跑路，房证办不下来，多亏富书记跑前跑后，最终办下了房证！”“家中孩子得了尿毒症没钱治，是富书记组织居民捐款，救了孩子命！”提起富楠楠的好，居民们如数家珍。

互助献血根据《中华人民共和国献血法》第十五条规定：为保障公民临床急救用血需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。

我国血友病人约13万九成人不治疗忍痛生活在我们身边有这样一群人,他们害怕伤口,因为一个小伤口就可能导致流血不止,还要承受常人无法想象的疼痛。他们患的是一种遗传性出血性疾病——血友病。每年4月17日是世界血友病日,目前我国的血友病发病人群约有13万。山东省血液中心、山东省血友病诊疗中心主任医师张心声告诉记者,这13万人中,登记在册、正在治疗的不足一成,目前在山东省血液中心登记治疗的约有1800人。” 13日,在山东大学医学院,记者见到了血友病患者关涛。关涛今年42岁,出生7个月时就被诊断为“血友病”。每次出血,关涛都要靠输血来维持,但是输一次血的费用相当于父母好几个月的工资。他从小就忍着11级剧痛生活,“每次疼痛袭来都想死,杜冷丁、吗啡都不知道用过多少次。” 12岁那一年,他坐上了轮椅,再也没有站起来。1998年,国内企业开始生产凝血因子药物,关涛开始断断续续地接受治疗,但错过了最佳时机,双腿已经无法恢复。与关涛相比,今年16岁的小白则幸运得多。他年龄小,被检查出患有血友病时,医疗条件和经济条件已经有了很大改善。目前,他学习了自我注射“八因子”,可以像正常人一样打打篮球,游游泳。 “虽然无法根治,但患者依然有希望能够像正常人一样生活。”张心声告诉记者,长期系统的预防治疗,甚至能够使患者“零出血”,从而使寿命和生活质量接近正常人。山东省血液中心龙浩介绍说,2013年,我省新农合大病保险将血友病列入首批20种大病之一,可以给予患者较高比例的报销。

64岁老人急需A型血小板救命市民可到血液中心捐血 “我的父亲现在住在山东省立医院东院，急需A型血小板救命，请A型血的市民能捐献血小板，帮帮我们。”24日，枣庄的戴女士通过本报发出求助。 19日，戴女士64岁的父亲戴金贵因严重肺部病毒合并细菌感染，出现重度呼吸窘迫综合征，从枣庄当地医院转到山东省立医院治疗。“之前在枣庄治疗时，还不需输血小板。来济南后，因为父亲病情需要，需要接受体外膜肺和血液过滤治疗。这种治疗过程中，需要配合抗凝治疗，本身就损耗血小板，同时因为我父亲身体机能很差，所以在治疗过程中需要输注大量血小板，每天输注数量至少要保持在5万每毫升。一旦血小板含量过低，就会出现脑出血、消化道出血等情况，严重的甚至会危及生命。”戴女士很是焦急。但不同于全血，血小板是一种成分血，它的保存期限只有3-5天，所以血站一般没有储存，一旦临床上有病人需要输注，只能病人自己想办法寻找。“而且血站说，春节期间手术量很大，是用血高峰，再加上季节性缺血，也导致了现在用血库存少。从20日上了体外膜肺，这4天父亲每天血小板都很缺。”戴女士说，按照医嘱，父亲要至少要接受一周的体外膜肺和血液过滤治疗，在这其间都需要随时输注血小板。“希望在济南的A型血朋友，能献出爱心，到山东省血液中心(千佛山医院东门对过)里的二楼机采成分血处帮忙献些血小板，捐献时互助或指定献血给我的父亲戴金贵，帮助我们渡过难关。”戴女士说。

山西男孩吴裕轩今日19:20，比赛开始前15分钟，山东高速篮球俱乐部还将安排一个特殊的仪式，欢迎一位特殊的小球迷——身患脑瘤的8岁半山西男孩吴裕轩。正在与病魔进行着顽强斗争的吴裕轩，从小爱好篮球，最大的愿望是看遍CBA20个主场的比赛，之前他已经看过了辽宁、北京、北控、江苏、八一、广厦的主场比赛。届时，丁彦雨航将为他送上全队签名的球衣。

最美小孩梁耀艺，广东湛江市廉江人，深圳市龙岗区金稻田学校四年级三班学生，2014年4月在医院检查出身患脑瘤，6月6日下午4点35分06秒在广州中山大学第一附属医院手术室内平静地离开了人世，年仅11岁。临走前他决定捐出器官和遗体，（妈妈，如果我活不了，就把我捐出去吧！），6月6日，他的心愿达成，其捐出的器官在8小时内挽救了更多的生命，举动感动了深圳，感动了全中国。小耀艺的事迹在网络上广为传播和热议，他被誉为“伟大的小孩”。[

看《复仇者联盟2》钢铁侠和队长片酬差距你是否会怀疑人生当年上映的《复仇者联盟2》，狂澜票房14.03亿美金，其中内地票房就达2.13亿美金，可谓是大获成功。影片中各位超级英雄立下汗马功劳，当然也获得了相应的报酬，但看到下面这个具体片酬，你一定会大跌眼睛了。没错，绿巨人（Mark Ruffalo）片酬280万美金，雷神（Chris Hemsworth）片酬540万美金，鹰眼（Jeremy Renner）片酬610万美金，美国队长（Chris Evans）690万美金，黑寡妇（Scarlett Johansson）2000万美金，（Robert Downey Jr.）4000万美金。

最美小孩耀艺，广东湛江市廉江人，深圳市龙岗区金稻田学校四年级三班学生，2014年4月在医院检查出身患脑瘤，6月6日下午4点35分06秒在广州中山大学第一附属医院手术室内平静地离开了人世，年仅11岁。临走前他决定捐出器官和遗体，（妈妈，如果我活不了，就把我捐出去吧！），6月6日，他的心愿达成，其捐出的器官在8小时内挽救了更多的生命，他的举动感动了深圳，感动了全中国。小耀艺的事迹在网络上广为传播和热议，他被誉为“伟大的小孩”

白塞氏，葡萄膜炎，股骨头坏死我残疾了，因病致残，住院了几次，工作也没了半年，不知道如何是好啦！

罗湖口岸惊现大量“熊猫血”免疫球蛋白针剂深圳检验检疫局2月14日透露，一旅客经罗湖口岸入籍时携带大量Rho(D)免疫球蛋白注射针剂，被检验检疫人员当场查获，案值数万元。鉴于旅客未主动申报且无法提供任何有效证明材料，现场工作人员依法对物品予以截留做进一步处理。检验检疫人员现场查验发现，该批针剂供54支，每支剂量为300μg，外包装完整，无任何中文说明，产地美国，用于预防治疗Rho(D)导致的新生儿溶血。针剂被分装于两个简陋的保温袋内，内置少量冰袋，运输条件十分简陋。当事旅客自述物品购自香港某药房，代购入境销售使用。 Rho(D)阴性血型在我国人口比例中占比很少，因此俗称“熊猫血“。未经有效监管、运输条件简陋的免疫球蛋白无法保障其质量的安全有效性，存在携带经血液传播的传染病病原体、无效免疫等多重风险。检验检疫部门已加强与药品监督、海关等部门的联合执法，加大口岸入境旅客携带物查验力度，严防非法违规注射类血液制品、疫苗等入境

献血第1篇:献血标准国内献血者体检标准有: （1）年龄：18～55周岁。（2）体重：男>=50千克，女>=45千克。（3）血压12～20／8～12千帕（90～140／60～90毫米汞柱），脉压差>=4千帕（＞=30毫米汞柱）。（4）脉搏：60～100次／分，高度耐力的运动员>=50次／分。（5）体温正常。（6）皮肤无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。（7）五官无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺不肿大。（8）四肢无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。（9）胸部：心肺正常（心脏生理性杂音可视为正常）。（10）腹部：腹平软，无肿块、无压痛，肝脾不肿大。不能献血的情况有: （1）性病、麻风病和艾滋病患者及艾滋病病毒感染者。（2）肝炎病患者，乙型肝炎表面抗原阳性者，丙型肝炎抗体阳性者。（3）过敏性疾病及反复发作过敏患者，如经常性寻麻疹、支气管哮喘、药物过敏（单纯性寻麻疹不在急性发作期间可献血〕。（4）各种结核病患者，如肺结核、肾结核、淋巴结核及骨结核等。（5）心血管疾病患者，如各种心脏病、高血压、低血压、心肌炎以及血栓性静脉炎等。（6）呼吸系统疾病患者,如慢性支气管炎、肺气肿以及支气管扩张肺功能不全。（7）消化系统和泌尿系统疾病患者，如较重的胃及十二指肠溃疡、慢性胃肠炎、急慢性肾炎以及慢性泌尿道感染、肾病综合征、慢性胰腺炎。（8）血液病患者，如贫血、白血病、真性红细胞增多症及各种出、凝血性疾病。（9）内分泌疾病或代谢障碍性疾病患者，如脑垂体及肾上腺疾病、甲亢、肢端肥大症、尿崩症及糖尿病。（10）器质性神经系统疾病或精神病患者，如脑炎、脑外伤后遗症、癫痫、精神分裂症、癔病、严重神经衰弱等。（11）寄生虫病及地方病患者，如黑热病、血吸虫病、丝虫病、钩虫病、囊虫病及肺吸虫病、克山病和大骨节病等。（12）各种恶性肿瘤及影响健康的良性肿瘤患者。（13）做过切除胃、肾、脾等重要内脏器官手术者。（14）慢性皮肤病患者，特别是传染性、过敏性及炎症性全身皮肤疾病，如黄癣、广泛性湿疹及全身性牛皮癣等。（15）有眼科疾病患者，如角膜炎、虹膜炎、视神经炎和眼底有变化的高度近视。（16）自身免疫性疾病及胶原性疾病，如系统性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病等。（17）有吸毒史者。（18）同性恋者、多个性伴侣者。（19）体检医生认为不能献血的其他疾病患者

我省罕见病患者可达100万人本报济南讯　2月29日是国际罕见病日。2月27日上午,山东省罕见疾病防治协会联合山东大学齐鲁儿童医院共同主办了2016年国际罕见病日宣传义诊活动,邀请了山东省红十字会、山东省立医院、济南市妇幼保健院以及罕见疾病患者组织代表共同探讨如何更好提高山东省罕见疾病患者的医疗保障。山东省罕见疾病防治协会会长韩金祥坦言,目前,我国有罕见病患者1600万人,我省可达100万人,但诊疗困难,医保缺位,特别是相关治疗药物严重缺乏。据介绍,罕见病是指患病率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口数0.65‰至1‰之间的疾病。虽然单一病种的患者数量稀少,但罕见疾病的种类多达6000-8000多种,如苯酮尿症、戈谢病、肢端肥大症、血友病等都属于罕见疾病。罕见病70%在儿童期发病,80%为遗传性,呈家族聚集性患病；大多是慢性、伴随终身的疾病,常累及全身多脏器系统,严重致死致残。罕见病,又称“孤儿病”,相关治疗药物也随之被称为“孤儿药”。韩金祥分析,由于需求量低,研发成本贵,缺乏利益诱导等原因,我国药企对于孤儿药的研发动力严重不足,患者多数需要依赖国外进口药物维持生命,但价格普遍高出几倍,甚至几十倍之多,另外国外引进药的审批也比较漫长,致使病人陷入不仅吃不起药,更无药可吃的境地。另外,罕见病诊疗困难。由于对罕见病的认识受限,分子检测资源稀缺,基因诊断率低,临床路径缺乏等原因导致众多罕见病未能被及时诊断,准确治疗,误诊、漏诊现象频发。医保缺位,现有的医保政策措施对罕见病的覆盖度,支持度远远不足,绝大多数罕见疾病的门诊并不在报销之列,众多国际认可的罕见病特效药也均不覆盖。韩金祥呼吁,为提高我省罕见疾病防治和医疗保障水平,建议整合省内优势力量、建立山东版的罕见疾病目录,重点涵盖可防可治的罕见疾病；逐步建立山东省罕见疾病病例登记机制,动态监测和分析其疾病谱规律和医疗负担,为建立合理的医疗保障政策提供基础,同时建立机制鼓励和引导产学研结合开展“孤儿药”的研发。

山东大学通报主校区迁建：计划2021年夏竣工，约需80亿山东大学济南主校区迁建一事再获进展。鲁网2月20日讯 20日上午从山东大学多名高层领导及部分教师处证实，2月19日下午2点，山东大学在中心校区召开“山东大学济南主校区筹建情况通报会”。会上，山东大学常务副校长王琪珑与济南市章丘区委常委、宣传部长李宝燕通报了山东大学济南主校区建设进度安排、资金来源等情况。王琪珑在会上透露，山大章丘主校区建设目前共需约80亿元资金。其中，山东省主要领导承诺投入30亿元专项支持，济南市也有10余亿元的配套资金，兴隆山校区置换应该可补充部分剩余资金缺口。

一岁男婴患罕见病晨报讯如今在安徽省立医院血液科病区外，每天都能看到来自六安的顾纪成在外面焦急地踱步等待。因近亲结婚，他一岁的儿子不幸患上了罕见病，皮肤在不断变黑，而头发也在不断变白。目前，面对几十万的治疗费，一家人心急如焚。不幸：幼子突患罕见病头发变白皮肤变黑顾纪成一家住在六安市霍邱县宋店乡台岗村台八村民组。在妻子连续生下三个女儿之后，去年一家人又迎来了一个儿子。可儿子带来的快乐并没有持续多久。起初儿子顾世峰头发刚长出来的时候，一家人发现孩子的发色偏灰，以为长大之后就能好转，并没有放在心上。父亲顾纪成告诉记者，直到去年11月份，儿子出现持续高烧，体温常常到四十多度，且高烧不退，这让一家人慌了神。孩子被送往六安当地医院检查，可高烧仍没有退。与此同时，孩子的皮肤也逐渐发生了变化，额头、脸等部位皮肤开始变黑。无奈之下，顾纪成带着儿子来到安徽省立医院检查，结果被确诊为“契东综合征”，又称先天性白细胞颗粒异常综合征。原因：夫妻俩亲戚关系大女儿曾因此夭折面对这个从来没有听过的病名，顾纪成一脸茫然。医生告诉他，该病的病因为常染色体隐性遗传，家族有近亲婚配史，是一种原因不明的全身性疾病。顾纪成这才明白原来自己大女儿的夭折和小儿子的怪病都是因为他和妻子王培华是亲戚关系。“我的父亲和我爱人的母亲之间是表兄妹关系，我和妻子是第四代亲戚，没想到还会影响到孩子。” 据了解，十几年前，顾纪成的第一个女儿也是因为高烧不退，在不到三岁的时候不幸因病夭折。但是二女儿和三女儿的平安长大，让夫妻俩原以为孩子可以健康成长，没想到悲剧再次在儿子身上发生了。心愿：医生称孩子只有通过骨髓移植手术，才有一线生机。不到一岁的顾世峰已经入舱治疗，母亲全程陪护在病房内，而父亲顾纪成每天只有中午一小会的时间，通过液晶显示屏看看孩子的情况。 “每天就盼着这一小会儿，才能看到孩子。”顾纪成说，现在已花去近30万的费用，所有能够借钱的亲戚朋友，早已询问过一遍了。一家人面对高额的移植手术费用正愁眉不展，不知道如何去筹钱。 “大女儿的去世，给我们很大的打击。现在唯一的儿子又出现这种情况，我绝不能让悲剧再次重演。”顾纪成告诉记者，他已经申请办理低保证和贫困证，只要通过就能减少部分住院费。亲爱的江淮晨报读者，如果您想帮助顾纪成，避免悲剧重演，请联系江淮热线62636263。

“中国献血大王”第三次抵汉献血　本报讯（记者余乐通讯员刘宇）年近7旬的老人15年献血73980毫升，相当于17名成人全身血液总量，并自费骑单车跑遍全国全部358家地方血站，义务宣传献血。昨日他第三次来汉，又一次献出200毫升热血。　　昨日上午9时不到，今年67岁的高永华身披“献血光荣、捐髓高尚”的绶带，骑着单车从汉口赶到武昌群光广场，开始他第113次献血。秋日炎炎，老人到达后立即进入工作状态，列出上千张图片资料，用自己的亲身经历和见闻，对过往市民做义务献血宣传。　　高永华是福州市人，1995年他居住的东汤村纳入市区，靠出租房屋就能衣食无忧。时年52岁的高永华却总觉得没做过有意义的事，当他看到报上一篇《热血可挽救生命》的报道，马上认定，这件事能弥补人生缺憾。从此他开始了一场长达15年的“献血马拉松”。　　自1995年第一次无偿献血，若无特殊情况，高永华每到献血间隔期结束就会再次献血。1997年起，他骑车到全国各地义务宣传无偿献血，走到哪献到哪。　　这些年，高永华骑车上过青藏高原、进过新疆戈壁，跑遍全国各个省市及港澳台，共2000多个市县，行程10万余公里，已累计献血113次、73980毫升，77本献血证是他最宝贵的财富。这一路走来，他除了献出鲜血，还报废8辆自行车，更换100多次车胎、零配件，穿坏过40多双胶鞋，花去数万元养老费。　　艰辛的付出让高永华先后3次荣获“中国无偿献血奉献奖”金奖，首届“中华慈善奖”等殊荣。他又把目光投向国外，2004年起，他自费到印尼、马来西亚、新加坡等国，把热血和爱心播洒向世界。　　献血次数虽多，但高永华记得很清楚，2002年3月1日第一次来汉，在武汉市中心血站献血800毫升，2005年是第二次。他告诉记者，眼下他已开始跑“第二轮”，专为全国各部队血站献血、宣传，来汉前他已经去过福州、西安、兰州、重庆4地部队血站献血。　　图为“献血大王”高永华正在宣讲无偿献血知识。

患者饮食葡萄膜炎患者应怎样饮食?王毓琴为他们列出了饮食注意事项：　　1、忌食辛辣、温热、助阳的食物。如辣椒、茴香、肉桂、狗肉、羊肉及油炸煎炒的干果之类。　　2、多吃蔬菜水果，补充维生素，如玉米、西兰花、西红柿等。　　3、少吃一些能使疾病加重或诱使疾病发作的食物，民间习惯称之为“发物”，如土豆、带鱼、鳝鱼、海参、螃蟹、虾、韭菜等。　　4、对于口服激素、免疫抑制剂的患者，要注意保护胃肠道，忌食生冷油腻和不易消化的食品。如生食、冷荤及含大量运动脂肪的食物。口服激素的患者注意控制饭量，均衡营养，控制体重。口服免疫抑制剂的患者多喝水。多吃钾、钙含量高的食物，如茄子、海带、牛奶、虾皮等。少吃肉汤类。　　5、戒烟限酒。　　6、中西医结合治疗。　　7、可通过食疗辅助治疗葡萄膜炎：如金银花菊花茶、菊花枸杞茶、绿豆藕羹、香菇烧冬瓜等。

浙江天台足浴店火灾18名遇难者身份已确认 [天台县“2•5”火灾18名遇难者身份已确认]截至目前，天台县“2•5”火灾18名遇难者身份已全部确认。警方通过现场遗留物比对、组织亲属辨认和DNA鉴定，确认18名遇难人员身份，6男、12女，其中天台籍15人、非天台籍3人（河南籍1人、四川籍1人、云南籍1人）。火灾原因调查及相关善后事宜仍在进行中。

这才叫老牛吃嫩草（6则）汪峰演唱会再次表白：我是71年的，子怡79年的，当我大三的时候，她才初二，我不能辜负这样的小女生。

#年俗#虎口遐想

葡萄膜炎能治愈吗？张晓敏天津医科大学眼科医院昨天听到患者跟我说，听说得了葡萄膜炎就如同得了不死的癌症，永远也好不了。之前也听到患者说听说葡萄膜炎早晚都会瞎。很多患者为此背上了沉重心里负担。因此也想谈一下葡萄膜炎是否可以治愈、葡萄膜炎如何治疗这些老生常谈的问题。 1、首先葡萄膜炎分类有很多种，常见的就有几十种，这里面大多数是治疗效果很好的类型。比如常见的强直性脊柱炎伴发的虹膜炎、Vogt小柳原田病、梅毒和结核等引起的葡萄膜炎等，如果治疗及时又方法正确，可以达到完全治愈。虹膜炎虽然易复发，但是每次复发只要及时治疗就不会有问题。Fuchs综合征也比较常见，虽然炎症不能完全消除，但是炎症不影响其并发症白内障的治疗，患者可以获得很好的视力。 2、有一部分类型是比较难治的葡萄膜炎，比如儿童葡萄膜炎、白塞氏病葡萄膜炎等，还有一些是之前反复发作、反复没有足量正规治疗的，或是内眼手术后的其他类型葡萄膜炎，这些葡萄膜炎相对难治，但是正确的治疗可以最大限度减少复发和炎症带来的视功能损害，很多患者还是能够保留较好视力。 3、很多患者担心药物副作用，这就要权衡利弊得失，需要根据患者葡萄膜炎类型和自身身体条件，选择最适合的治疗方案，还要严格的定期随访。 4、很多患者心情急迫，恨不得马上就治好。每次我都是给患者讲，这个病，有一些类型去病如抽丝，疗程都是以年为单位的。需要做好长期抗战的心理准备，耐下心来和疾病做斗争。所以，葡萄膜炎既不是不死的癌症，也不是早晚都会失明，最关键的是正确分类、规范治疗、坚定信心。

22岁美女歌手本兮因故离世上午，本兮官方工作室微博“本兮的奇妙屋”发布讣告，90后创作女歌手本兮（原名马晓晨）于因故离世，年仅22岁。几天前本兮才刚发布了新歌，事发突然，许多粉丝都表示震惊、不愿相信：“拜托了，告诉我们不是真的”、“不敢相信，以前初中还经常听她的歌，走好吧”、“不要开玩笑”。点击图片进入下一页本兮，原名马晓晨，1994年出生于新疆奎屯，中国内地女歌手。2009年，开始于网络发布个人原创作品。2011年，正式踏入歌坛，代表作品有《表演时间》、《溺爱》、《会不会》、《无底线》、《GOGO未成年》等。曾与许嵩、徐良等人有过合作。

迎着朝阳章丘区正式挂牌没有隆重的庆祝仪式，也没有热烈的讲话贺词，23日早上6点58分，章丘区新牌在龙泉大厦悄然挂上。 22日下午，在章丘撤市设区新闻发布会上，章丘市长刘天东被问到挂牌一事时曾风趣地说：“明天太阳升起的时候，章丘区的牌子肯定就能挂上！”果然，23日太阳升起时，章丘区挂牌了。除了区政府的新牌被换上之外，区委和区纪检委的牌子也焕然一新。看到章丘市人民政府的牌子换成章丘区人民政府的牌子，不少市民都来到龙泉大厦的牌匾前合影留念。“23日下午我来过，当时和旧牌子合影了，今早又和新区牌子照了几张相，能见证这一历史性时刻，真是太幸运了。”住在龙泉大厦附近一小区的居民李老先生称。“此前两次挂牌，都是为了试尺寸，这次变成真的了，心里还怪不舍的。”龙泉大厦一工作人员称。 “章丘区委区政府不搞挂牌仪式，不讲排场，区领导只是简单地站在新牌前合影留念，这种高效务实的作风值得我们点赞。”在场不少人直言。历经十年，章丘撤市设区终于尘埃落定。据介绍，撤市设区对章丘来说是难得的发展机遇，将带来交通、城建、产业、民生等多方面的提升。设区以后，章丘老百姓享受的各项待遇也将很快到位。（记者王倩）

罗一笑去世回顾！今天早上，市政协委员、原市眼科医院角膜及眼表病区主任、眼库执行主任姚晓明微信发布消息称，罗一笑在今天早上6点去世，她的父母希望捐献她的遗体和器官。善先前报道：11月30日一天之内，无数人在朋友圈认识了他5岁的女儿罗一笑。这个已经住进深圳市儿童医院重症监护室的白血病小患者，并不知道社会正在围绕她发出了一场关于慈的疑问。

白塞氏病眼部损害特点　据相关资料统计，83%～95%的男性白塞氏病患者和67%～73%的女性患者会在病程中出现眼部损害，出现时间可为起病后数月至数年。发生眼部病变的白塞氏病患者会逐渐感觉到视力减退，视物模糊不清，畏光流泪，异物感或飞蚊症，部分患者可有眼球疼痛或充血，多表现为慢性、复发性、进行性病程，双眼均可受累，约有四分之一的患者可因此而致盲。　　白塞氏病眼部损害主要表现为色素膜炎，角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等等，而前房积脓是色素膜炎的最严重形式。另外还有部分患者表现为晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。视野缺损多提示颅内病变，而单独视盘水肿多由脑静脉血栓引起。　　常见的并发症为白内障、继发性青光眼、增生性视网膜病变和视神经萎缩。虽然眼部受累不是白塞氏病的首发症状，患者就诊时也多无明显的眼部异常，但它是致残的主要原因，需要积极的预防，对眼部损害的危险性进行评估，避免失明的发生。

强直性脊柱炎强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病。与HLA-B27呈强关联。某些微生物（如克雷白杆菌）与易感者自身组织具有共同抗原，可引发异常免疫应答。是四肢大关节，以及椎间盘纤维环及其附近结缔组织纤维化和骨化，以及关节强直为病变特点的慢性炎性疾病。强直性脊柱炎属风湿病范畴，是血清阴性脊柱关节病的一种。该病病因尚不明确，是以脊柱为主要病变部位的慢性病，累及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病变，属自身免疫性疾病。

杨培增　主持人：眼睛发红、眼痛、畏光流泪、视力下降……有可能是眼科中的顽症———葡萄膜炎。这种眼病病因复杂，种类繁多，病情不易控制还容易复发，给患者带来极大的痛苦。这种病被行内人戏称为“眼科中的硬骨头”，而明确诊断、早期治疗是遏制此病的前提。　　导致葡萄膜炎的主因是什么呢? 　　杨培增：葡萄膜炎的发病机制虽然复杂，但除了感染性因素外，绝大多数是由于自身免疫应答所致。而且越是精神压力大，免疫功能紊乱的人越容易患上这种疾病。　　通俗地讲，每个人体内都有防御部队———免疫系统，它们主要是抵御外界细菌、病毒的侵害。而当自身免疫功能发生紊乱时，防卫部队会“敌我不分”，把眼球中的抗原当作外来的“敌人”加以攻击，这样就导致葡萄膜炎和视网膜炎，此种炎症并可累及所有的眼组织。　　主持人：您能为我们简单讲解一下葡萄膜炎吗? 　　杨培增：葡萄膜炎是一类常见的眼病。据报道，美国大约有230万葡萄膜炎患者，而我国最保守的估计也有300余万患者。葡萄膜炎有100多种类型。目前葡萄膜炎领域中存在三大问题———诊断简单化、治疗格式化、用药复杂化。杨培增认为，合理的治疗需要正确的思维方式，在治疗葡萄膜炎中需要运用系统思维、整体思维、辨证思维、唯美思维的哲学理念来“治病活人”。[page](1)诊断简单化———笼统地诊断，分不清类型[/page] 　　(1)诊断简单化———笼统地诊断，分不清类型　　葡萄膜炎不是一种疾病而是一类疾病，所以，有时不一定能准确地分辨出是哪一种类型来。杨培增说，虽然60%-80%的葡萄膜炎患者首诊时能够被医生确认，但分清是哪一种类型并给予合理的治疗却成为一个难题。　　不同类型的葡萄膜炎治疗方法不同，比如Fuchs综合征基本不需要用药，视功能通常无明显的影响，只要随访观察即可，而另一些类型葡萄膜炎却极具破坏力，发病当天可让人双目失明，必须紧急处理，所以只有在诊断上明确是哪一类型才能对症治疗。一位患者在45岁的时候被确诊为葡萄膜炎，间断使用激素达15年之久。60岁时做了白内障手术，后又发现眼压升高，当时使用了最好的降眼压药仍不能降低眼压，最后找到杨培增教授。经过检查发现这位患者患的是Fuchs综合征，他指出患者不需用激素治疗，而且眼压升高与使用大量激素有直接关系，让患者停用激素后，眼压即恢复了正常。　　(2)治疗格式化———漏诊误诊，延误病情　　一个20岁的女青年，患了Vogt———小柳原田综合征，就是肉芽肿性的葡萄膜炎，患者全身症状已经非常明显了。此时，医生发现她虹膜上出现了一个结节，看起来像一个肿块，即怀疑是虹膜肿瘤，结果让病人切除这个肿块，后来病理检查才发现是肉芽肿性的葡萄膜炎，医生把肉芽肿性的葡萄膜炎误诊为虹膜肿瘤，并由此让患者进行了手术治疗，此种治疗由于切除部分虹膜，不能使瞳孔收缩，而导致患者终生怕光的后果。　　葡萄膜炎通常伴有全身多种疾病，换言之，多种全身疾病如强直性脊椎炎、牛皮癣、Behcet病等均可引起葡萄膜炎。有一位来自土耳其的Behcet病患者，小腿上有两个直径约5厘米的溃疡，在土耳其治疗了5年，其间经历过无数次的清创和药物治疗，溃疡仍不能愈合。杨培增运用免疫抑制剂联合中医中药进行治疗，对溃疡局部未做任何处理，两个月后，患者腿部的溃疡即完全愈合。　　(3)用药复杂化———激素、抗生素滥用　　主持人：那么，我们有什么好的治疗方法吗? 　　杨培增：很多医生不敢用免疫抑制剂，而给予大剂量的激素治疗。实际上多数急性前葡萄膜炎仅用点眼方法即可获得很好的治疗效果，不需要全身用药，更不需要大剂量用药。如认识不到这一点，给患者注射激素十天半月，虽然炎症是消退了，视力也恢复了，但可能造成了药物浪费并给患者带来药物的副作用。长期使用糖皮质激素点眼，可引起青光眼、白内障、角膜上皮损害等并发症，全身大量使用激素，会让患者出现股骨头坏死、胃肠穿孔、甚至精神疾病等严重副作用。　　滥用抗生素也是葡萄膜炎治疗中常见的错误之一。杨培增说，95%来就诊的患者都曾在当地使用过抗生素治疗，实际上葡萄膜炎中需抗生素治疗的不足5%。　　另外，用药复杂化还表现在使用大量的辅助药物，造成过度治疗，给病人带来的痛苦和伤害有时可能比疾病本身还要严重。及早治疗是遏制葡萄膜炎的前提　　葡萄膜炎是眼科的“疑难杂症”，在西方引起失明的眼病中，葡萄膜炎占到10%-15%。一些错误的观念认为，葡萄膜炎不可治愈。杨培增说，葡萄膜炎不是无法治愈，及早正确治疗是遏制葡萄膜炎的前提，如果不及时就诊，易引发白内障、青光眼、视神经萎缩等并发症，最终导致失明，而且所引起的失明有相当一部分是不可逆的。如能及时治疗、措施得当，95%以上的患者可以挽救视力，并且很多患者可以得到根治。　　主持人：我们大家应该如何预防此类疾病呢/ 　　杨培增：葡萄膜炎多发生在青壮年，当眼球出现疼痛、畏光流泪、眼红、视物模糊、瞳孔变小变形、眼前黑影飘动等症状时应引起高度重视，及早就医。

小柳原田病小柳原田病是指主要表现为双眼弥漫性渗出性色素膜炎（葡萄膜炎），同时伴有头痛、耳鸣、颈项强直以及白发、脱发、白癜风等累及多器官系统的临床综合征，又称色素膜一脑膜炎、特发性葡萄膜大脑炎。最初由Vogt和Koyanagi 先后报告的以眼前段炎症为主（Vogt-小柳综合征），以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。多发生于青壮年，易复发。西医学名小柳原田病主要症状头痛、头晕、恶心，双眼弥漫性色素膜炎主要病因不明传染性无传染性病因和发病机制听语音病因不明，有以下两种推想。 1、小柳认为本病为病毒所致，但实际结果为阴性。 2、目前多认为自体免疫性疾病。很可能先有致病因子如病毒作用于易感的机体，引起非特异性前躯期症状，另方面致病因子引起色素细胞抗原性改变，而发生自体免疫反应。出现全身性色素细胞受损害的各种临床体片。临床表现 1、前驱期表现为头痛、头晕、恶心、呕吐，颈项强直及其他脑膜刺激症状。小柳型50%患者有脑膜刺激症状；原田型可高达90%，这些症状出现后不久发生葡萄膜炎。 2、在前驱期症状后3～5天出现眼部症状，眼痛、眼红、视力减退，其眼部表现为： ⑴Vogt—Koyanagi型，以渗出性虹膜睫状体炎为主，也伴弥漫性脉络膜视网膜炎。前房大量渗出，遮盖瞳孔区，严重广泛的虹膜后粘连，眼底看不清，相连出现各种并发症和后遗症。 ⑵Harada型：双眼视力突然降退，以后节部改变明显，视乳头和黄斑部明显水肿，逐渐形成全眼底水肿，继而形成视网膜脱离。同时，伴有色素上皮层弥漫性萎缩及玻璃体混浊，炎症亦可向前扩散，但较小柳型为轻。 3、听觉及皮肤病变期在眼部症状起病后数周或数月后相继出现耳鸣、重听、毛发变白、胶发以及白癜风等病征。这些是迷路式中枢神经系统的改变，且多为对称性。 4、恢复期多次反复发作者，病情逐渐加重，可出现虹膜萎缩，瞳孔膜闭或并发性白内障，继发性青光眼以至眼球萎缩。Harada型者视网膜下液体吸收，视网膜复位，视网膜色素明显脱失，形成“晚霞样”眼底（亦称“夕阳红”）。诊断和鉴别诊断听语音 1、临床症状：双眼弥漫性色素膜炎。前节发展为肉芽肿性炎症，后节视乳头及黄斑部限局性视网膜脱离，以及晚期的“晚霞样”眼底。 2、伴有毛发及皮肤等处改变。 3、FFA检查，早期出现多发性细小的荧光素渗漏点，以后扩大融合，对诊断有较大帮助。 4、常需与全面葡萄膜炎、白塞氏病等鉴别。治疗 1、充分持久的散瞳，保持瞳孔活动，防止发生虹膜后粘连。 2、局部和全身应用皮质类固醇，地塞米松点眼，结膜下及球旁注射。地塞米松或氢化可的松口服或静脉滴注。早期用大量快减以后慢减，1个月内不要急减。要维持3～6个月。还要补钾。 3、大剂量维生素全身应用。 4、辅助药物：ATP、辅酶A、肌甙等全身应用。 5、对复发的患者，给与免疫抑制剂，如苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢霉素A等，也可联合小剂量糖皮质激素治疗。对于继发性青光眼和白内障，给与相应的药物和手术治疗。 6、中药：清热解毒、利温明目中药。

白塞氏葡萄膜炎白塞氏病眼部损害的发生率约为50%，可表现为虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎及前房积脓等等。白塞氏病患者发生葡萄膜炎后可表现为视力模糊、视力减退、白内障甚至失明。　　白塞氏病葡萄膜炎属于葡萄膜炎中最难治的一种类型，一旦发生，容易陷入反复发作的恶性循环，治疗非常棘手，目前尚无特效的根治性药物和方法。临床多用联合用药的方法，包括糖皮质激素、免疫抑制剂等等，如强的松、地塞米松、阿托品、肾上腺素、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢霉素。其中糖皮质激素的用法多为急性期大剂量冲击，控制期小剂量维持，免疫抑制剂在该病的治疗中发挥重要的作用，必要时同时使用多种免疫抑制剂。因为本病的治疗周期长，而免疫抑制剂的价格又比较高，患者需要承受高额的治疗费用，这也是导致患者难以长期坚持的原因之一。　　药物是把双刃剑，在治疗疾病的同时难免会产生一些毒副作用，白塞氏病的药物治疗过程中也容易产生药物性青光眼、高血压、糖尿病、消化道出血、病理性骨折、骨髓抑制、肝肾功能不全、脱发及其他并发症，应注意动态监测。

天津医科大学眼科医院第一期葡萄膜炎规范化诊疗培训班天津医科大学眼科医院第一期葡萄膜炎规范化诊疗培训班于2016年11月19日在天津医科大学眼科医院林少明报告厅成功举办。近二百名来自全国各地的眼科医生参加了培训。来自天津医科大学眼科医院李筱荣教授、天津医科大学眼科医院张晓敏教授、北京协和医院张美芬教授、北京同仁医院彭晓燕教授、北大医院杨柳教授、北京朝阳医院卢弘教授、北京朝阳医院陶勇教授和天津第一中心医院韩峰教授，就葡萄膜炎诊疗中的核心问题进行了精彩演讲。李筱荣教授对本次会议进行了致辞，张晓敏教授进行了主持。此外，来自唐山眼科医院的赵桂霞医生和来自十堰市太和医院眼科中心的成拾明医生分别进行了病例汇报讨论。由于葡萄膜炎分类诊断困难、治疗棘手、致盲率高，加上近几年葡萄膜炎诊治研究进展迅速，治疗理念不断更新，也出现多种新型生物制剂可以用于临床，很多眼科医生迫切提高葡萄膜炎诊疗水平和更新治疗理念。本次会议顺应目前各级眼科医生要求，旨在进一步提高眼科医生对葡萄膜炎进行分类诊断的水平，规范葡萄膜炎诊疗流程，指导激素、免疫抑制剂和生物制剂的使用，得到广大参会医生好评。

葡萄膜炎治疗思想原则策略用药如用兵，用兵（即指挥战争）须有指导思想，治疗疾病同样应有思想，不同的指导思想将产生不同的治疗结果。著者在长期的临床工作中逐渐形成了治疗疾病（葡萄膜炎）的思想，这一思想体现在著者提出的系统思维、辨证思维、整体思维和唯美思维上。治病不但要有思想，还应有治病的原则，著者提出治疗葡萄膜炎有三项基本原则，即简单化原则、个体化原则和“长治久安”原则，三项原则派生出“速战速决”、“持久战”、“急则治标”、“联合用药”和“扶正祛邪”五个策略。四种思维、三项原则、五个策略构成了著者认识疾病和治疗疾病的思想体系。

重庆哪家医院看白塞？明天晚上飞重庆看病，去杨培增看眼，挂号麻烦。顺便问一下，啥医院免疫专业？

白塞不死的癌症犯病两年，住院四次，花钱没数，活着真累。大家都是怎么治疗的，生物制剂有用的麽，效果如何？

江西电厂坍塌事故死者赔偿标准确定：每人120万 11月27日下午4时，从丰城电厂“11·24”事故总指挥部获悉，丰城电厂三期冷却塔项目施工方湖北亿能烟塔工程有限公司项目代表尚文翔在接受媒体采访时，公布了“11·24”事故中每一名遇难者的理赔标准为120万元。商文翔说，施工企业现在工作已经进入对家属赔偿阶段，企业赔偿严格遵照昨天公司的承诺，坚持就高不就低，足额赔付的原则。根据相关政策和规定，并与家属充分协商，最终确定数额为120万元，为方便赔款及时到位，我们与家属协商，在丰城当地开立银行账户一保证赔偿款及时到位。此外，家属在殡仪馆所支出的费用也会承担。

特朗普赢得美国大选将成美国第45任总统特朗普赢得美国大选将成美国第45任总统

大雾迷路上海高速车祸 9死43伤　6日早晨，上海浦东区域内的S32公路因大雾引发两起多车追尾事故。截至昨天17时，死亡人数上升至9人，另有43人在医院救治。据上海警方通报，11月6日5时54分许，上海浦东公安分局接报110称：S32高速西向东近S2匝道处，因大雾发生一起多车追尾交通事故。接报后，公安、消防、120等部门迅速赶到现场开展救援工作。事故原因还在进一步调查中。　　现场还原　　被俩大车夹击车上5人遇难　　经初步调查，S32往浦东机场方向约17公里处发生多车追尾事故。其中，一辆小客车上4人下车查看前方情况时，被后方一辆失控的槽罐车撞倒，造成2人当场死亡。救援处置过程中，民警在沿途排查时，发现上述事故后方约3公里处，一工程车辆遭前后两辆大型车撞击挤压，车内5人已死亡。　　截至17时，因事故送医救治的45人中，2人因抢救无效死亡，其余伤者正在全力救治中。至此，车祸死亡人数上升至9人。事故原因还在进一步调查中。　　大雾天气　　事发十几分钟后发布橙色预警　　昨天6时06分，上海市中心气象台发布大雾橙色预警信号。8时许，奉贤区能见度仅100米，崇明区200米，浦东新区则在500米。据悉，受大雾影响，沪市多个高速公路被限速；S4海湾收费站入口、G1501东南环浦星收费站入口、林海收费站入口被封闭。轮渡金定线、其秦线、东嫩线、草临线、三淞线、歇宁线陆续停航。　　9时44分，上海解除大雾橙色预警信号。下午能见度明显好转。　　伤员自述　　下车提醒他人车主被撞截肢　　记者从浦东医院了解到，事故发生后，小型货车车主张凯军感觉身后不断有车辆追尾撞击，当时，他发现前方车辆的车主及乘客大部分还留在车厢内，为了防止小型车被挤压，张凯军走上高速通知他们快速离开事故车。　　然而，张凯军不幸被身后的大型车撞击摔倒，右腿当场断裂。由于伤势严重，张凯军被送至医院后，医生不得不对其进行了右下肢截肢手术。　　刚做完手术的张凯军在医院苏醒室接受记者采访时说，当时想的就是为了别人的安全。　　据张凯军的弟弟张凯鹏介绍，张凯军今年45岁，西安人，十几年前就从老家来到了上海，是家里的顶梁柱。张凯鹏说，哥哥平时就非常热心。　　医院救治　　24岁截瘫小伙伤情最为严重　　据浦东医院医务处主任叶敏介绍，医院收治的伤员中，伤情最重的是一名24岁的截瘫小伙子，目前截肢手术已完成。　　此外，伤员中还有两名韩国籍男子，其中一人伤势严重，浦东医院国际医疗部韩语语种医务人员在事发后迅速到位协助沟通。

边萍边萍，女，杨光的快乐生活中杨光的前妻。中文名边萍饰演买红妹（杨光的快乐生活）配音买红妹性别女边萍，女，杨光的快乐生活中杨光的前妻。离婚后和陈风结婚。在一场车祸中认识杨光，从而走到一起，结婚后发生了很多不可思议的巧合。