贴吧用户_734AZAK 康xgthuftjgh
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【生物学常识普及】 DNA双螺旋的复制遵循半保留原则,一条从5'到3',另一条相反,极小一部分片段是冈崎片段,复制方式比较特殊,但是依然遵循半保留复制,且解旋后两条单链碱基配对同步进行,保证了复制过程稳定进行并有相应酶修正错配。这一过程保证了DNA遗传的稳定性。 胃酸是盐酸,强弱自己去问化学老师,初中的就行,分泌高峰期pH可达到2,经验参考大概是0.01mol/L,相对化学来说,浓度不算太高,但相对生物大分子尤其是蛋白及肽类,足以让其发生不可以变性而失活,原理是H+离子能直接破坏二硫键等形成蛋白三级结构的化学键,将蛋白三级结构破坏,几乎所有蛋白的活性包括酶的催化能力、蛋白药物的药效、毒性蛋白的毒性、信号转导通路受体蛋白和配体的识别能力等等都体现在三级结构上。三级结构被打破后,H+离子还能进一步破坏蛋白二级结构的折叠,这些折叠是蛋白空间构象的基本保证,破坏后蛋白天然构象彻底被打破,多数形成不可逆变性而彻底丧失活性,最后H+离子还能促进肽键水解,进而将蛋白水解成氨基酸。 确实,并非所有进入消化系统的蛋白都能被分解,不被消化系统分解的蛋白大多被肠道大肠杆菌利用。一部分蛋白则以粪便的形式排出。 物质人类和哺乳动物内环境的形式如下:酸根离子、无机盐离子、有机小分子(分子量限制,具体多少分子量,反正所有蛋白的分子量是不满足的)、小片段肽链、单糖、糖元、部分小分子脂肪脂肪酸等,不是很详细,还是一样,自行百度。 目前来说,天然蛋白想要通过消化系统被完整的吸收是几乎不可能的,贴吧内任何人发现某种蛋白被大量完整的吸收进人体内环境,都可以发表SCI或Nature,有甚者可以拿诺奖。为什么呢?因为目前绝大多数蛋白药物都是以注射的形式供人使用,口服蛋白药物少之又少,就是因为有消化系统这道门槛。而这些口服蛋白全都是被人工修饰过的,避免消化系统的破坏,成功率还非常低,低的可怕。这还是要经过人工合成自然界原本不存在的有机化学聚合物来修饰,也就是说,只要是通过基因表达出来的蛋白,不管你是不是转基因,都不能通过消化系统进入机体,至少,目前来说,全世界几乎没有像样的口服蛋白药物,这条路是蛋白质的死路。假如你发现或发明了这种通过消化系统完整进入人体的蛋白质通道,哪怕效率只有1%,那都足以申请诺贝尔奖,就算申请不利诺奖,方法应用到胰岛素上,全球糖尿病患者都会跪下来谢你——注射太痛苦了,痛苦的同时,不得不承认一个事实,目前而言,蛋白药物想要进入机体内部,只能靠注射。 再回头说BT蛋白,具体作用机制百度很齐全,人为什么不中毒,因为人的消化系统表面及粘膜表面没有受体。假如把受体比做钥匙孔,配体蛋白就是把钥匙,不同蛋白是不同的钥匙,没有受体,也就是说连钥匙孔都没有,那这把钥匙没有任何作用,进入人体等待的命运就是消化分解或直接排便。 最后,以上篇幅只给愿意看的人及看得懂的人看,上来直接说什么“祝你全家吃”“既得利益者”“水军”“拿钱的”,滚远点。
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