基因矫正 基因矫正
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孩子，三岁了，双腿无力，怀疑是肌营养不良。 需要做基因解码吗？做过两次基因检测都没有结果！
基因检测这么不准，基因解码是不是要热啊！ 基因解码是基因检测的升级换代，在哪去做基因解码啊？质量好，是不是更贵一些，不知值不值！
基因检测的准确性遭到质疑，基因解码成为行业的方向。 尽管基因检测机构成为资本市场上的宠儿，基因检测的应用向多个领域大幅度挺进，但是基因检测的准确性确一再被媒体和科研机构提出。 近日， Genetics In Medicine上发表了来自 Ambry Genetics研究团队的DTC(直接面向消费者)的检测准确度的分析结果，直指基因检测技术准确性存颖，警示我们审慎对待基因检测技术的临床应用。面向日常消费者的基因检测的不准确性已经成为业内的共识，面向消费者的基因检测又被称为“娱乐性”基因检测。
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肝豆状核变性在我国误诊率极高 肝豆状核变性是一种遗传性疾病，该病是由于过多的铜在体内积聚而致发病，特别是在肝脏，大脑和眼睛。肝豆状核变性首次发病一般在6岁至45岁之间，但最常见的是在少年时期开始发病。该病的主要症状包括肝病综合征、神经及精神等问题。 由于发病患者少，医生及患者对该病的认识不足，以及缺乏必要的随访和病人管理制度，造成临床上肝豆状核变性的误诊误治严重，早期的文献报告称，我国总的误诊率达到53%。有的医院误诊误治率高达95%。发生肝豆状核变性误诊的不仅仅局限某个科室和某个医院，误诊常常涉及到消化科、肝病科、儿科、传染科等多科室，大医院、权威专家都会发生误诊。 由于误诊涉及到多医院多科室多医生，往往会造成肝豆状核变性患者辗转求医，受尽折磨，倾家荡产，有的患者造成终身残疾甚至死亡，所以认清肝豆状核变性的临床症状，做好诊断确诊很重要。 详情请见：http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fwww.jiaxuejiyin.com%2Fkt%2Fjibingyujiyin%2Fsjxt%2F2017%2F0925%2F351.html&urlrefer=34231c5985ec7d3f9e517bac622e97f3
如何让宝宝拥有强健体魄？ 先天性肌无力综合征的特征为肌肉无力，并随着体力的过量活动而恶化，是一种遗传性基因病。先天性肌肉无力通常在儿童身上发病，青春期或成年期也会患病。面部肌肉的影响最常见，包括控制眼睑的肌肉，移动眼睛的肌肉以及用于咀嚼和吞咽的肌肉。详情请见：http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fwww.jiaxuejiyin.com%2Fkt%2Fjibingyujiyin%2F2017%2F0927%2F355.html&urlrefer=1f4ec03e2994da932997b16a02698e01
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