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大家好，我是秋秋，希望能和大家成为朋友哦~~
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请问有用过贝伐单抗这种药的吗？了解的请指导一下！谢谢！ 父亲现在四级复发的情况不是特别好，术后一年因白细胞升高，血小板偏低，所以手术有风险。而且现在血糖血脂偏高，右腿有时候无力，右眼偶有不清的情况。于是医生提供了两个方案：一个替莫唑胺加上顺铂，顺铂一般是用于化疗的；另一个是替莫唑胺加上贝伐单抗，这个药据说很贵，是进口药，而且一分钱都不报销，花费大概是15-20W。它可以化疗但是风险在于可能会有脑出血的情况。战友们，有了解贝伐单抗这药的么？假如用了到底风险多大，有效果吗？我现在该怎么办呢?
求助！急！ 求帮助，父亲胶母四级，术后13个月，医生说有放化疗坏死的水肿，以及复发的情况。现在要手术吗？还是保守治疗让他好好生活。目前父亲生活质量尚可，能自理，但是不知道二次手术情况如何，或许有偏瘫的情况发生。在线等，请大家给个建议！
为父亲祈福，共抗胶质瘤 很久没来吧里了，但是有空都会上来看看。我的父亲是胶质瘤四级，术后放化疗40天，现在化疗的第一个周期已过。现在我们全家的心情也好了许多，主要原因在于父亲的反应还是不错的，对药物偶尔有点反胃，还有就是脾气暴躁了一些。看到吧友的很多帖子，也咨询了很多医生以及病友，这个病关键还是心态的乐观。现在仍有几个问题不知道怎么解决，请大家帮忙解答，一起探讨: 1、主治化疗医生说从下周开始进入化疗第二周期，但是开始加大替莫唑胺的量，第一天是5粒，第二天6粒，直到第五天，每天加一粒。请问大家在化疗时都是这样的吗？毕竟父亲年纪大了，担忧他的身体承受力。那么，以后每个周期化疗是不是都是量不同及服药时间也变化? 2、在医院化疗时，看到病友在吃中药。那中药在化疗期间能吃吗？还是等整个六个化疗周期全部完成再去吃?请大家支招，准备近期去看中医了
做了噩梦，来说破它！求大家帮忙祈福！ 昨天父亲被查出是胶质瘤4级，一整晚自己就在想，今后要面对要解决的事。大概是情绪受到了影响，一晚上都在做噩梦，居然还梦见父亲穿着白衣被带着要离开我了…想来是最近压力太大，又特别担心父亲而导致的。所以我要说破这个梦，愿家人平安健康！ 在群里是新人，可是自从得知父亲得病以后就经常来看，发现有不少都是与病魔抗争了很久的了，每个人都保持着乐观，常常是正能量。当我有负面情绪时，我总会上来看看，求个鼓励。 真心希望得这个病的病人所有的情况能够好转，将来要面对的路那么长，只要活着就好！看到帖子的病友以及病友家属，求大家帮帮忙，教我一些后续治疗该注意的地方以及放化疗的情况！ 祈福祈运，再次谢谢好心人，愿安康！
今天父亲手术，为他祈福 直到现在都无法接受这个现实，从检查出来是胶质瘤到现在不到一个月的时间。但是医生的话却仍然在耳边回荡。医生说，父亲的情况不乐观，可能出现转移，具体还要等手术结果。 看着昔日意气风发的父亲，如今苍老而憔悴，想着他52岁了，要与病魔斗争，我和妈妈心如刀绞。 今天下午他就要进手术室了，愿上天眷顾我们这个平凡的家庭，能有好运，祈福他平平安安、健健康康的活着! 希望贴吧里的好心人能够教给一些方法，让我能更好的照顾父亲。愿好人一生平安！
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