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基因检测让我们不再盲目保健我们每个人都知道预防疾病的重要性，我们都希望防止疾病发生而不是等生了病再去治疗。但几乎所有的人都没有积极有效的预防措施。关于疾病的预防问题，我问过不少人，大家的健康意识的确在不断的提高，但健康的方法却停留在过去的水平上。说道预防疾病，多数人把"每年做一次体检"作为最主要的预防手段。殊不知，体检只是用来早期发现疾病的，不是用来预防疾病的。体检发现问题时，其疾病已经发生了，该去治疗而不是该去预防。还有许多人把"坚持服用保健品"作为疾病预防的主要手段，但几乎没有人是在专业人员指导下使用保健品，需要使用什么保健品，他们自己毫无所知。保健品的使用基本是"跟着广告走"。这其实是一种非常盲目的做法。基因检测给大家提供了一种健康预测手段，通过基因检测提前知道自己的薄弱环节，然后针对自己的基因缺陷进行针对性的预防，从而规避患病风险。

基因检测实现指导用药! 有一组惊人的数据：全世界每年死亡的人中有1/3死于用药不当；每2分钟就有一人因吃错药死亡；每年因药导致耳聋的儿童超过3万人；上海市每年因吃错药导致死亡的人数超过１万人?药物不良反应已经成为继癌症、脑血管疾病和心脏病之后的第四大死因，多人会诧异，药物上市前都经过严格试验，为什么在符合适应证、用药剂量正常情况下，患者还可能出现不良反应呢？基因研究发现，不同个体对药物的代谢率存在显著差异，代谢的差异可以影响不良反应的发生。医生通常只能根据患者的病情以及药物的适应证等指导用药。通过分析基因型可以指导个体化用药，确定哪些药物适合患者，哪些不适合。氨基糖苷类抗生素可以造成特定基因型的儿童耳聋。哪怕只是一次使用，在正常剂量内就可以造成这样的儿童再也听不到声音。如果预先检测，不使用这类抗生素就可以避免这样的儿童发生耳聋。如高血压、糖尿病等许多慢性疾病需要长期用药，预先检测基因后，根据自身对不同药物代谢的情况选择用药，不仅可以保证疗效，而且可以降低不良反应发生的机率。

什么是基因检测？基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。【图片】

天赋基因检测发现孩子真正的亮点！这是一位母亲给孩子做了天赋基因检测，检测报告显示她孩子在运动舞蹈方面明显有着先天优秀基因！现在放心大胆的把孩子往运动和舞蹈方面培养！真正的做到因材施教

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易感基因检测能帮您什么一、了解自身是否有家族性疾病的致病基因有癌症和多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人，是基因体检重点对象，通过基因体检这些高危险人群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病的发生。二、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药，把握最佳治疗时期。三、提供健康风险管理依据人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯，像抽烟、饮酒等，都容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期处在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人，身体健康的人群都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险，延缓疾病发生。

基因检测与传统体检的区别我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。现代科学的发展促进了医疗检验手段的不断发展，可以深入细微之处对疾病进行纵向或横向的剖析。大家都知道，人体的基本组成部分是细胞，如果可以对细胞展开一种实质的剖析，就可以找到疾病产生的根源。如癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。一般医疗检测手段是要看你身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有的风险却无从得知。基因检测则不然，通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。基因检测与传统体检的区别遗传基因检测与普通体检的区别——普通体检给不了你预防的机会临床体检查的是病患，遗传基因查的是隐患。临床体检只能查处你现有的身体状况，它给你的结果只有两种： 1、你是健康的如果你健康，你就继续原来的生活，不会改变自己的现状，也没有防范措施。 2、你已有患病如果你有病，你就是一个患者，长期吃药和治疗，更严重者已到了生命的中晚期，寿命只有半年或一年。很多亚健康患者已感到很部不舒适单临床查不出任何病变,没办法针对性的预防。对于癌症而言，问题基因发生二次突变需要8-10年的时间，一旦突变癌细胞由米粒到核桃大只需要1年半时间，随即迅速扩散。长到核桃大只需3个月。疾病重在预防，预防就必须预知，预知就必须做基因检测。

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疾病易感基因检测的意义冰冻三尺非一日之寒，疾病的发生也有着从量变到质变的过程，没有症状不等于没有疾病。以肿瘤为例，我们每个人与生俱来携带原癌基因，当外界因素诱导基因激活，细胞就会发生癌变。肿瘤细胞从增殖开始到米粒大小的早期肿瘤大约需要十年，此阶段人体几乎没有任何症状；继续发展成杏仁大小的中期肿瘤需要一年左右的时间；如果不及时发现与治疗，发展到晚期肿瘤只需要几个月的时间。早期肿瘤若能及时发现、及早治疗，80%以上完全可以根治。因此，疾病易感基因检测可在疾病发生前预测患病风险，以便针对性地改善外部环境，避免疾病的发生；锁定高危人群，减少医疗开支，真正做到“早检测、早知道、早预防”。

基因与人类疾病的关系现代医学认为，疾病是由先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，大多数疾病的发生都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长和发育过程，在某些情况下基因发生了变化，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，这就导致了人体机能的紊乱。遗传风险如果和外界因素叠加，就会导致疾病，比如常见的肿瘤，就是由于体内的抑癌基因功能失常，加上外界有毒有害物质的长期刺激所致；再如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病，其发生发展都与某些基因的发生有着密切的关系。可以说，引发疾病的根本原因有三种：（1）遗传的基因缺陷；（2）正常基因与环境之间的相互作用；（3）基因的后天突变。

什么是疾病易感基因现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传因素共同作用的结果；对健康不利的遗传因素所对应的就是一些与疾病发生相关的基因，我们称之为疾病易感基因。易感基因在人群中存在不同的基因型，那些容易使人患病的基因型被成为疾病易感基因型。通过筛查疾病易感基因并结合统计学方法就可以计算出个体对某种疾病的易患程度。

基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。

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