希望可以生存 希望可以生存
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有广东中山的A友吗 一齐玩王者，游泳！一起去二院拿药
有大哥会手吗？
【2017-04-15】上药一年，四支最近有红点！ 你们知道是什么原因吗？
【2017-03-10】有一齐玩手游的吗？ 哈哈哈，有一齐玩王者荣耀的吗？
【2017-03-04】HIV研究好像又沉了一段时间了？ 不知道为什么时间久了，没有地些报道，心有点慌。
【2017-02-25】首个治疗性艾滋病疫苗或将问世 据《新科学家》杂志网站22日报道，近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间首次超过4周，其中一位甚至达到7个月之久。为阻止病毒大量复制对免疫系统造成损害，HIV感染者需要每天甚至终身服用ART。虽然服用ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，但这类药物价格昂贵、耗时耗力且副作用严重。3年前，莫塞带领团队开始对英国牛津大学研发的两种艾滋病疫苗开展人类临床试验，当时有24位刚刚被确诊的HIV感染者参加，他们都同时服用ART药物，以检测疫苗能否激起强大的免疫反应。这次，莫塞为其中15人设计了全新试验程序，首先向他们大剂量注射其中一种疫苗；接着注射3倍剂量的抗癌药物罗米地辛（romidepsin），这种药物已被证明能有效清除潜伏在体内的HIV；最后再给每人大剂量注射另一种疫苗，并停止服用ART药物。结果显示，虽然其中10人体内病毒含量快速反弹，不得不重新服用ART，但另5人的免疫系统却成功抑制住病毒，停药时间分别已持续6周、14周、19周、21周，最长的达到7个月。莫塞表示，他们偶尔能检测到受试者体内的HIV，但含量没有超过需要恢复服用ART的限度标准。他们会继续观察每个受试者能坚持的最长时间。与会专家表示，试验结果令人兴奋，虽然新疫苗在2/3携带者中没取得疗效，但其他5人身上表现出的积极效果证明，首个停止服药也能阻止病毒复制的HIV治疗性疫苗或将问世。之前在新感染HIV病毒患者中进行的类似试验，最多只有10%能在停药后控制病毒扩散，且停药时间最长也没超过4周。（生物谷Bioon.com）温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载! 天天精彩！
【2016-09-08】 学术：HIV感染者比普通人老得快 艾滋病患者接受抗逆转录病毒治疗可以让患者存活更长时间，不过，最近有研究显示，艾滋病病毒可以改变人的免疫系统，增加患者发生年龄相关病症的风险。 “现在我们知道的是，艾滋病其实是一种炎症。我们可以控制病毒，但是患者还是会发生免疫系统紊乱和调控异常，这些异常与老年疾病有关，比如心血管疾病、骨疾病、癌症和糖尿病，”拉什大学医学中心的免疫学和微生物学系主任Alan Landay说道。 2015年，全球有3670万人感染HIV，110万人死于艾滋病。据报道，2014年，在129个低收入和中等收入的国家，有150万人接受了艾滋病检测。全世界有1700万人正在接受抗逆转录药物治疗。 为了改善发展中国家的HIV医疗保健情况，Landay呼吁给予HIV患者简单、便捷的治疗方法。比如服用阿司匹林减少全身的炎症反应，服用他汀类药物来降低炎症和相关疾病。 “不过他汀类药物有不容忽视的副作用，所以，通过饮食来改善患者的健康状况也是我们关注点，”Landay补充道。 “我们正在寻求简单的干预方式来影响患者的免疫体统，所以益生菌可能是我们改善肠道菌群的方法。我们发现，通过这些努力，患者的炎症反应、老年相关疾病率都有下降，”Landay说道。 找到治愈艾滋病的方法，在短期内还是不可能实现的。在过去的5年里，科学家在这方面做了大量的工作，希望能找到将艾滋病病毒彻底从患者体内清除的方法。 “治疗可以将病毒水平下降到很低的水平，但是一旦停止治疗，病毒又爆发式地增长。” 如果HIV感染时间十分早，比如儿童时期，那么这样的患者还有机会将艾滋病病毒降低到无法检测出的水平。 （生物谷 Bioon.com） 原始出处：http：//medicalxpress.com/news/2016-09-hiv-patients-aging.html
【2016-05-02】 学术：吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支 吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲第3款以TAF为基础的HIV药物2016年4月30日讯 /生物谷BIOON/ ----美国生物技术巨头吉利德（Gilead）抗病毒管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准该公司三合一HIV复方片Odefsey（R/F/TAF，25mg/200mg/25mg），用于无已知非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）相关耐药突变且病毒载量低于100000拷贝/毫升的HIV-1成人感染者以及12岁及以上体重至少35千克的青少年感染者。欧盟委员会（EC）在审查药品时通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着Odefsey极有可能在未来2-3个月获批在欧盟上市造，福欧洲的HIV-1感染者；Odefsey也将成为吉利德在欧洲市场投放的第3款以TAF为基础的HIV药物。 在美国，Odefsey已于今年3月初获FDA批准。Odefsey（R/F/TAF，25mg/200mg/25mg）由强生的利匹韦林（rilpivirine，R，25mg）及吉利德自身的2款药物恩曲他滨(emtricitabine，F，200mg)和替诺福韦艾拉酚胺富马酸（tenofovir alafenamide fumarate，TAF，25mg）组成。 生物等效性研究证实，HIV三合一复方新药Odefsey（R/F/TAF）达到了与四合一HIV新药Genvoya（E/C/F/TAF）相同的TAF和恩曲他滨（F）血药浓度，以及与另一款HIV药物Edurant(rilpivirine，R，25mg)相同的利匹韦林（R）血药浓度。 Odefsey的疗效、安全性和耐受性，得到了在广泛HIV-1感染者群体中开展的以利匹韦林（R）为基础的疗法（给予R+F/TDF或Eviplera治疗；R/F/TDF）及以F/TAF为基础的疗法（给予Genvoya治疗）的相关临床研究数据支持。这些患者包括初治（未接受治疗）成人及青少年感染者，转自其他治疗方案（包括蛋白酶抑制剂为基础的治疗方案、非核苷类逆转录酶抑制剂为基础的治疗方案、整合酶链转移抑制剂为基础的治疗方案）并实现病毒学抑制的成人患者，实现病毒学抑制且伴有轻度至中度肾功能损害的成人患者。 TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF）的升级版。临床试验证实，TAF进入细胞（包括HIV感染的细胞）效率明显高于TDF，而且可以在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾脏和骨骼安全性。Viread也是一种新型NRTI药物，目前被广泛用于HIV（艾滋）和HBV（乙肝）的治疗，该药在2014年的销售额达到了11亿美元。而TAF有望取代TDF，成为吉利德巩固其感染性疾病治疗领域领导者地位的又一利器。（生物谷Bioon.com） 本文系生物谷原创编译整理，欢迎转载！点击 获取授权 。更多资讯请下载生物谷APP.
【2016-04-30】 日记：确诊一个月了，心情还是很忐忑不安 两个星期前上药了，虽然慢慢开始适应，但是和朋友，家人相处总是感觉有距离，不敢太接近，在家吃饭也不太敢，每天看到朋友圈的朋友，发自己可爱的宝贝照，心真得很羡慕。觉得GAY的一生真系很悲惨，以前天天烦父母催婚，相亲，已经很对不起她们，现在还得了这个病。虽然自己知道要积极面对。可我已要不知道是药的副作用，还是自己软弱，总是很焦虑，心塞，很怕有一天，只剩下自己一个人。 很想念以前健康的自己~~！科学家们未来不知道能不能真得可以攻克这个病，想到这里又开始心塞了
【2016-04-17】 学术：还有希望吗？ 艾滋病病毒现在天天无敌，3月份左右有文章说CRISPR/Cas9能把HIV的病毒剪除。到最近，又有文章说HIV可以逃脱CRISPR/Cas9的攻击。你们怎么看？
【2016-04-14】 日记：3月28日到疾控初筛吴阳性，昨天确诊了~！ 感觉我的一人生快完了。其实过年后一直都觉得自己的身体一天不如一天，可是我万万没有想到自己会中大奖。已经不能用语言表达我一在的心情。 出事后，他一直在我身边不离不弃，可是我真得好怕会成为他的包袱~！ 我很后悔，很害怕，原来幸福一直在身边，只是自己没有珍惜。
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