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父爱体现在百万分之一的希望上 父爱体现在百万分之一的希望上他叫黄银保，是临漳县张村乡黄开河村一位农民。女儿黄会敏得了“肝豆”（肝豆状核变性病）这种罕见的病。为给女儿治病，他四处奔波，不仅囊括以空，而且外债累累，几乎把他逼到了绝境。他呼天天不应，叫地地不灵。黄会敏的病是百万分之一的怪病，愿你们伸出援助之手，救救这天真、可怜的孩子。黄会敏，原来和别的孩子一样天真可爱，今年15岁。在她9岁那年的9月9日，吃罢午饭，她兴高采烈、蹦蹦跳跳地去学校了。课间她出现呕吐现象。别说家长，就是医生也认为是受凉引起的。可谁能想到这是改变了她一生命运的恶魔。自那以后的日子里，病情一直在加重，且逐渐有新的病症出现：呕吐、浑身无力、肢体发软、便血、流口水、流饭以致到后来全身抽搐、不能行走、不能说话。活泼可爱的她一天天地变成了废人。黄银保领着女儿走了很多诊所、医院，都不能确诊是什么病，不是按贫血治就是按血栓治。因为这些症状都有。即使有的综合治疗，因查不出病因不能准确用药，都没起到什么疗效。女儿有病，父母心疼。特别是不能确诊得不到合理治疗，钱花的不少，病情却一再恶化，使他们更是万般心焦。县级医院、市级各大医院、河北省二院、军工医院都无能为力。跑了一家又一家的医院，每次都是失败而归。天啊！一个农村孩子得个病省医院都确诊不了、医治不成，哪该怎么办啊，总不能放弃吧，银保背着女儿先后又到北京儿童医院、302医院、301医院。医生还是确诊不了。后来301医院的一位70多岁的老教授、老医生看了后说：“我活了70多岁、行医几十年，只遇到过一例这样的病，这是第二例。可能是‘肝豆’，这个病是几百万分之一的发病率。”他们奔波了二三年，总算有专家给孩子确诊了。他们总算得到了一丝慰藉，觉得怪病再稀奇，只要能确诊就有治愈的希望。黄银保一个农民，没有啥经济来源。为了给孩子治病，放弃了所有活计，在没有确诊的二三年里，已耗尽了家里的所有积蓄且外债累累，孩子的病确诊后更不能放弃。以后的这二年里又耗资近10万元。现在孩子的病情得到了控制，还需进一步治疗，可需要钱啊！别说在北京，就是在邯郸每天也需要几百甚至上千元的医疗费。他泪往心里流，万般无奈，只好让孩子住进了邯郸一个老中医的私人诊所里，这里相对花钱少些，可这每天最基本的医疗费从何而来啊。他一边为孩子看病奔波，一边在家筹措资金，亲朋好友都已借遍，左邻右舍都给予过资助。现在他该怎么办？总不能眼睁睁的看着孩子死了吧。曾从电视上看到过有的家长给孩子看不起病，把孩子遗弃在大城市的医院内，可他怎么忍心将孩子遗弃；黄银保准备将房屋卖掉，就是砸锅卖铁也要给孩子看病。村民都说你一个农村的房子能值几个钱，能顶多大用，况且家人往哪里住啊？河南卫视曾报道救助很多可怜无奈的孩子，他也多次和河南卫视联系，试图请求救助，可人家回答说：我们不属于一个省份，你可以求助于当地媒体和当地政府。孩子得的是几百万分之一的怪病，做父母的已万般无奈。就是有百万分之一的希望，他也决不放弃。黄银保说：“孩子得这种病是大人的罪孽，只要您能伸出援助之手救救我的女儿，不管到那里，我都会给您鞠躬、磕头”。愿社会各界同仁能伸出援助之手，献出自己的一份爱心；愿黄银保的真诚和屈尊能感动上苍；愿小敏早日康复！！！ 电话：13363027775
给三位吧主提个建议 以后凡是不登录匿名发的贴子一律给删，大家看怎样？
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