Skywings1996的个人资料

iPadOS17滑动卡顿掉帧 iOS17用了几个月一直更新到最近感觉比较稳定了，昨天给我的俩iPad，一台2020pro,一台mini6升级完，感觉软件在滑动的时候会偶尔卡顿，朋友们升级之后有遇到这样的情况吗，别的问题感觉没啥，iPadOS17感觉变化比iOS17要明显很多，在动画效果尤其是锁屏动效上，感觉好看了不少。

米家app无法控制扫地机器人今天在安装中枢网关的时候不小心碰了路由器，之后扫地机器人不连网了，我就重置了一次，结果我就无法在app中控制扫地机器人了，预约清扫也不行，建图也不显示，神奇的是我爸的华为手机上的米家app可以操作机器人，全都正常，也可以正常读取和修改地图，但是我全部iOS设备上的都失效了，我用另一个安卓手机也装了个米家，结果也无法控制，好奇葩，有人知道是咋回事吗，我感觉不太像是机器人本身的问题。

检查更新出错今天翻出一台老手机想更新系统，发现更新老是出错，我才发现家里所有iOS设备更新都刷不出来了，是bug 吗？

小爱音响说家里的全部温度计都不在线晚上突然提示家里四个温度计全部提示不在线，但是在米家app里显示在线，而且还可以正常更新数据，同时执行自动化，重启音响，重新启动温度计都没用，有人遇到这个问题吗？我的蓝牙台灯和开关都可以正常操作，灯也可以语音控制，唯独全部温度计都不行了，离谱。

HomePod mini突然无法接入互联网早上听着歌还好好的，突然什么都做不了了，提示无法接入互联网，我重启了一切都不能解决问题，手机隔空投送放歌是好的，家庭app里看网络连接也是正常的，我家三个音箱同时都这样了，是家里网有问题吗？从来没遇到这么严重的问题，现在家里其它设备网络都是正常的。

古生物学院吴佳文抄袭我文章，坑了我坑了导师 https://zhuanlan.zhihu.com/p/586006720

更新完了无法下载补丁了用安装助手升级的，升级完了无法下载累计更新了。

我的道歉与澄清信胡东宇老师，李莉老师，沈阳师范大学，沈阳师范大学古生物学院，对不起！罪生敬文无斗大之才，亦无尺寸之功，为人狂悖不堪，多行不义之事，入学时选择胡东宇老师作为导师，因为与导师在学术问题上意见不同，遂与导师发生冲突，胡老师是优秀的导师，科研成果颇丰，他发现并命名了迄今世界最早的具羽翼恐龙“赫氏近鸟龙”（2009年10月1日英国《自然》(Nature)杂志）和迄今世界最早的具飞行功能不对称飞羽和小翼羽的“巨嵴彩虹龙”（2018年1月15日英国《自然通讯》(Nature communications)杂志），入选《2009年中国高等学校十大科技进展》、《2009年中国十大科技进展新闻》、《2009年中国十大基础科学进展新闻》、美国《科学新闻》（ScienceNews）杂志《2009年地球科学领域Top1新闻》和《2018年中国古生物十大进展》。成果被国际有影响的生物学教科书《Vertebrate Palaeontology》《Vertebrate Biology》《Evolution》介绍。胡老师事后没有追究罪生的责任，而是用大道理主动感化罪生，但罪生再次出言不逊，但胡老师最终也没有追究；后来由李莉老师帮助罪生继续学习，李莉老师是名优秀的导师，把学生的成长与进步当成自己的事。但是罪生错误的相信学弟吴佳文同学的不实言论（吴家文同学声称，沈阳师范大学古生物学院梁飞副院长曾经说李老师因为我入学的时候临时变卦选择胡老师后，气炸了，去找胡老师理论，后由于我执意跟胡老师，后作罢，该言论后被学院证实为吴家文同学道听途说的不实言论），罪生为此最终再次顶撞了李老师。两位老师对罪生都有再造之德，重生之恩，但是罪生却以怨报德，在网络上散布关于两位老师的不实消息，引发不良舆论影响。为此，罪生深感自责与内疚。三寸粉笔，三尺讲台系国运；一颗丹心，一生秉烛铸民魂，尊师重教是中华民族的传统美德，学院和两位老师本是一片佛心，启罪生之天良，但是鬼神夺走了罪生的魂魄，罪生竟做出如此天理难容的悖逆之事，罪生感到万分自责与愧疚，罪生愿意承担一切后果，并向大家澄清，罪生此前言论部分内容为我所编造。罪生缺乏自我控制，缺乏忍耐坚持，缺乏独立人格！不懂导师们的爱，在老师带领下发表SCI论文应该是罪生此生莫大的荣幸，虽万死不能相报，然罪生却一叛再叛，是为天理所不能容。罪生再次向受到影响的老师们道歉，对不起! 同时也对罪生不能分辨谣言而再次向李老师道歉！希望同学们以罪生和吴佳文同学为戒，尊重师长，明辨谣言！罪生——沈阳师范大学古生物学院硕士研究生-孙敬文——叩首跪呈

屏幕触控问题从京东上买了一台12mini，把玩了半天发现屏幕有时点击应用没有反应，上网查了查，有人提到过类似问题，请问大家用的时候有遇到过吗，我的iPad pro其实也出现过类似问题，不过频率没手机那么高，要是这样的问题比较普遍我就不去检测了，我怕检测不出问题，到时候反而耽误使用。

Macbook air M1睡眠后自动被唤醒今天买了一个airpods pro，我连了电脑后，电脑就出现了自动唤醒的问题，我没有连接蓝牙耳机，电脑还是会自动唤醒，联系了苹果技术支持，对方也没法解决，我删除了配对，重启了电脑貌似暂时缓解了这个问题，请问有人遇到过类似问题吗，电脑没动自己就亮屏太吓人了。

外接显示器问题我的ThinkPadX13在外接联想M14便携显示器的时候，只要插上无信号输入的情况下会发出嘶嘶的声音，个人感觉这个声音不小，我试了用Macbook Air外接同样的显示器没有这样的情况，不知道有没有有同样的问题，还是我这台机器的接口有问题？

ThinkPadX13睡眠唤醒按一下键盘屏幕不亮，屏幕不亮，电源灯长亮，再按一下键盘才能亮屏幕，之前遇到过睡眠之后电源灯长亮死机，开机蓝屏，后来我就重置并升级了系统，但是昨天开始又唤醒困难，不想重装系统，有人知道问题出在哪里吗？

WIFI和蓝牙鼠标突然不能一起用了。昨天开始WIFI和蓝牙鼠标不能一起用了，只能关闭WIFI蓝牙鼠标才可以正常工作想，系统版本是MacOS12.0.1，问题是昨天突然出现的，不知道为什么，仅仅是Mac有问题，我的ThinkPad一切正常。

屏幕边缘的黑色阴影用了快一年的iPad pro2020 11存最近突然注意到笔吸附的这一侧有一条若隐若现的黑色条带状暗影，在网络上搜索了一下发现了很多同类的问题，这个问题很常见吗？

下载更新缓慢今天准备更新11.6，刚开始下载很快，之后突然就变慢了，不知道是网络问题还是苹果服务器的问题。。。之前每次更新下载速度都很快。。

WPS意外退出昨天商店自动更新了WPS，今天打开PDF关闭之后就提示WPS意外退出，连续出现了两次，机器是MacBook Air 2020，有人遇到这样的问题吗？是更新的BUG吗？

这是怎么回事？

Mackbookair点关机之后没反应，过了几分钟才关机昨天晚上想关机，但点击关机选项后电脑没有反应，过了几分钟后上面的那个栏变成了白色之后就关机了，有人遇到过这个问题吗，我再开机再关机试了两次都没有再遇到，型号是Macbookair M1。

这样的掉电速度正常吗？最近感觉待机掉电速度加快了机型是X13 gen2

请教一个机型这架飞机可能是什么型号，拍摄于北京通州。

Think pad X13无论设置多长时间机器都会休眠昨天重新安装了芯片组驱动，安装后电脑熄屏死机一次，重启后虽然能正常使用了，但我发现电脑无论设置多长时间都会休眠，时间是一个小时左右，电源灯会熄灭，系统就休眠了，需要按下电源键重新开机，进入系统后发现软件还都开着，所有判断是休眠了而不是自动关机，我尝试取消睡眠，可以让电脑不再休眠，但是感觉无法从根本上解决问题。。

Thinkpad X 13的问题最近发现开机之后提示无法使用指纹登录系统，同时人脸识别也需要等一段时间才能启动，我买回来的时候不是这样，感觉很快现在慢的很，唤醒联网也变得慢了，不知道是怎么回事，有人遇到过这样的情况吗？

ggplot2画的线怎么调节磅数 size和磅数有没有什么对应关系，我要发的期刊对线的磅数有要求，但是我不知道怎么才能调节磅数

成就5310唤醒卡死问题新买的成就5310唤醒的时候时常卡死没反应，进入系统慢，进去了任务栏和开始菜单都卡死点不开，有人遇到过类似问题吗？客服让我升级了BIOS和芯片组驱动，不知道有没有用。

Mac book air m1锁定键有时候会按下去没反应。昨天电脑刚到，在使用过程中出现过三次右上角的锁定键按下去没反应的问题，不过并不是非常频繁的出现，咨询客服，客服说可能是系统卡顿，我感觉这个小Bug暂时对使用没什么影响，因为锁定可能通过点击苹果图标进行操作，开机也可以开盖自动开机，这个键本身基本没啥大用，马上就开学了要用电脑就懒得换货了，不知道有没有人遇到过这个问题，我第一次用苹果电脑，不太了解。。。

Think book 13S翻车现场

秒控键盘触摸板问题上周买的秒控键盘，用了两周出现了两次触摸板失灵的问题，小白点卡在一个地方不动了，重新连接之后就可以恢复，小白点卡住不会消失，断开键盘小白点还卡在屏幕上，这是正常现象吗？是系统bug吗？

化石揭示小盗龙的飞羽换羽模式

白垩纪晚期鸟类动物群构成分析

今天遇到了一个问题，电脑熄屏之后无法唤醒，点鼠标就一直发出警今天遇到了一个问题，电脑熄屏之后无法唤醒，点鼠标就一直发出警告的声音，不一会电脑就进入睡眠状态了，就可以在这个状态下唤醒了，之后我从电脑开始菜单点击睡眠，电脑不能马上睡眠需要等好久，有一次就一直在黑屏状态，这个是啥原因，进程冲突？第二次我直接把电源键按停了，之后再重启可以进入系统，杀毒软件也没检查出问题。

简谈现代猛禽合作捕食行为——以及对于近鸟类行为研究的启示

锁屏壁纸突然就自动更换成Windows聚焦，并且无法自定义壁锁屏壁纸突然就自动更换成Windows聚焦，并且无法自定义壁纸了，1909版本,有没有遇到同样问题的？有没有什么解决方法。。。

我发表了一篇图片贴，大伙来看看吧~

最老最原始的伪齿鸟科成员-----Protodontopteryx ruthae

气候因素深刻影响着新生代鸟类分布区域变化长久以来，现代鸟类的辐射中心问题一直处于激烈的讨论之中；就现今地球上的鸟类分布情况来看，低纬度地区的鸟类多样性显著高于中高纬度地区，部分学者就此得出结论，现代鸟类的辐射中心位于冈瓦纳古陆；与此同时，越来越多的来自欧洲以及北美洲中高纬度地区的化石记录显示，很多现今分布范围局限于低纬度地区的鸟类类群，在地质历史时期的某些阶段同样分布于这些中高纬度地区，另一些学者就此认为部分现今局限于低纬度地区的鸟类类群只是过去的“孑遗”，不能根据现今的分布情况来推测它们的辐射中心。那么，究竟是什么原因使得这些原本分布于中高纬度地区的鸟类类群的分布范围逐渐向低纬度地区收缩的呢？近期，来自欧洲以及美国的学者，在利用生态学模型分析的基础上提出——“气候因素”是导致新生代部分鸟类类群分布范围向低纬度收缩的主要因素。研究人员选择了十个现今分布于低纬度热带地区的不同的鸟类类群作为研究对象，并分别搜集了它们现今各自的分布情况，结合分布区域的主要气候因素（主要涉及气温以及降水两大因素），利用最大熵模型（Maxent）对十个不同的鸟类类群的适宜生境进行建模，结合古气候学数据，利用现代鸟类的适宜生境模型对地质历史时期的相关类群的分布区域进行了预测；结果显示，基于现代鸟类生境适宜性构建的模型可以对地质历史时期的相关鸟类类群的生境适宜区分布情况做出较为准确的预测（图1）。图1 上：现今鼠鸟科的分布范围（粉丝区域）下：生境适宜区模型对于伊普雷斯期鼠鸟科适宜生境的分布情况预测（黄色区域），以及同时期鼠鸟科化石的分布情况，可见化石分布区域与预测区域相吻合。研究结果具有以下重要意义，首先，根据现代鸟类的适宜生境建立的生境适宜性模型可以成功预测地质历史时期相关类群的鸟类生境适宜区分布情况（预测结果与分布化石分布情况大体吻合），这表明，不同的时间尺度上相关联的类群具有相近的生境适应性，这证明，鸟类类群的生境适应性具有一定的稳定性。其次，基于气候因素构建的生境适宜性模型可以成功预测地质历史时期研究涉及鸟类类群的分布情况，并对于研究涉及的鸟类类群的生境适宜区质心在时间尺度上的纬度变化（由中高纬度向低纬度收缩）进行了预测，这表明，气候因素是新生代鸟类分布区域向低纬度收缩的主要影响因素。现今，人类活动的已经对全球气候产生了深远的影响，这样快速的气候变化势必对于鸟类的分布造成一定的影响，结合本研究的结论，我们需要进一步审视气候对于鸟类分布情况的影响，并对此产生一定的重视，将气候因素引入到我们对于鸟类相关问题的思考之中，无论是过去、现在还是未来。

1903的一个问题最近刚装了1903,发现每天早上第一次开机 1903的一个问题最近刚装了1903,发现每天早上第一次开机之后过一段时间屏幕就会变黄，重启之后才会恢复，这个问题有谁遇到过吗？如何解决？是不是和夜间模式有关，我尝试着关掉夜间模式也没什么用。。。

来自德国的鸟翼类新种Alcmonavis poeschli gen. et sp. nov. 德国的索伦霍芬灰岩因出产精美的化石而闻名于世，在诸多发现之中，最为著名的当属最古老的鸟类始祖鸟。始祖鸟的发现是鸟类起源与演化研究过程中的里程碑式的事件，但是，长久以来始祖鸟的分类地位以及始祖鸟标本间的分类归属问题一直处于讨论之中；近期，来自德国的研究人员基于一件新的鸟翼类化石建立了新种Alcmonavis poeschli，新种的标本（一个部分关节的右前肢）（图1）发现于德国南部的蒂托阶Mornsheim组，年代晚于除了Daiting标本以外的全部已知的始祖鸟标本（图2）。图1 新种的正型标本图2 目前已知的“始祖鸟”标本的层序位置关系图新种与所有已知的始祖鸟标本主要存在以下几方面的差异：首先，新种的肱骨三角嵴较已知的始祖鸟标本更为发达(图3、4)，具体表现为，新种的肱骨三角嵴宽度较始祖鸟标本更大，以及新种的肱骨三角嵴具有一个朝向前内侧的供胸大肌附着的附面（图3），与此同时新种的肱骨近端部分弯曲程度较大（图3），以上特征与为进步的鸟翼类（比如会鸟、孔子鸟）接近，而与基干鸟翼类（比如始祖鸟，近鸟龙）不同；其次，新种的挠骨近端具有一个呈嵴状的肱二头肌结节（图5），较已知的始祖鸟标本更为发达；最后，新种的大掌骨与大手指第一指节更为粗壮（图6）。图3 新种的肱骨特写 A.正常光线下 B.紫外线下 dpc:肱骨三角嵴 mp：胸大肌附着面图4 始祖鸟标本肱骨近端特写图5 新种挠骨近端特写 tbr:肱二头肌结节图6 新种与不同近鸟类手部形态的对比 A.Velociraptor mongoliensis B.Microraptor gui C.Thermopolis specimen of Archaeopteryx D.Confuciusornis sanctus E.Alcmonavis poeschli 胸大肌在鸟类飞行的过程中尤为重要，胸大肌源于胸骨的龙骨突（图7），由此向前肢延申并最终附着于肱骨三角嵴上，一般认为，胸大肌是鸟类翅膀向下扇动过程中的动力源；肱二头肌（图8）在鸟类飞行过程中起到的作用目前研究依然不够深入，传统上认为，肱二头肌在鸟类翅膀的折叠过程中以及保持翅膀运动过程中的稳定性上发挥着重要的作用，与此同时，最近的研究表明，肱二头肌在鸟类起飞过程中同样起着重要的作用；新种发达的肱骨三角嵴以及肱二头肌嵴表明，新种具有较强的扑翼飞行以及起飞能力，同时，新种粗壮的大手指同样也为初级飞羽提供了更多的附着面积，综上，新种的前肢特征体现了鸟类演化过程中对于扑翼飞行的适应性增强。图7 鸡的肩带部位肌肉分布图 M.pectoralis-胸大肌图8 鸡的前肢肌肉分布图 M.biceps brachii-肱二头肌系统发育方面，作者的系统发育分析结果显示，新种较始祖鸟更为进步，这一点与新种在形态学上的表现相互对应；同时，新种的发现也进一步表明，侏罗纪晚期的鸟类较我们之前的认识而言更为多样，并且，侏罗纪晚期的鸟类已经具有一定程度的扑翼飞行能力。图9 系统发育分析结果

国龙新种—长臂浑元龙（Ambopteryx longibrachium gen. et sp.）近期，中国古生物学家描述了一个新的擅攀鸟龙类——长臂浑元龙，新种的模式标本发现于辽宁省境内燕辽动物群时期的地层中，时间距今约1.63亿年（侏罗纪早期）；新种具有很多擅攀鸟龙类的共有衍征，比如扩张的肩胛骨末端，退化的肱骨三角嵴，第三掌骨长于第二掌骨，第三指长于另外两指等，同时，新种具有针状骨和翼膜，以及较短的胫骨，这些特征表明其与奇翼龙之间存在较为紧密的联系（为系统发育分析结果所支持）；新种同样具有自身的一系列独特特征，首先，新种的肢间系数为1.3，大于包括奇翼龙在内的其它擅攀鸟龙类，以及非鸟恐龙和基干鸟翼类，新种的尺骨宽度达到了挠骨的2倍，显著区别于其它擅攀鸟龙类（尺挠骨宽度差异细微）。图1 长臂浑元龙正模标本（IVPP V24192）图2 长臂浑元龙骨骼复原图图3 长臂浑元龙复原图浑元龙的发现丰富了我们对于神秘的擅攀鸟龙类的认识，首先，新种的标本首次在体腔的位置保存了少量胃石和部分胃容物，胃容物中保存部分骨骼的痕迹，这表明，浑元龙可能是杂食动物。同时，擅攀鸟龙类长久以来被认为是一种小型树栖动物，利用加长的手指和前臂在树间攀援，擅攀鸟龙类加长的第三指被认为是从树木孔隙中捕捉昆虫幼虫的工具，与现生的灵长类动物指猴类似；但是，伴随着奇翼龙的发现，擅攀鸟龙类的形象有了显著的改变，由攀援的树栖动物转变为同时具有翼膜与原始羽毛的奇特动物，但这一观点并没有得到广泛的认可，更加完整的浑元龙标本的发现，进一步证明了翼膜确实存在于部分擅攀鸟龙之中，支持了之前对于奇翼龙化石的解释。图4 两种基于不同模式复原的擅攀鸟龙类复原图擅攀鸟龙类为虚骨龙类飞向蓝天过程之中的一次短暂而令人印象深刻的尝试，由虚骨龙类向鸟类演化的过程中，前肢的演化是十分引人注目的，在鸟类早期的演化过程中，为了给初级飞羽提供更多的附着面积，掌骨的长度呈现出不断增加的趋势，于此不同的是，擅攀鸟龙类则是增加了尺骨与肱骨以及第三指的长度，通过这样的改变为翼膜提供了更多的附着面积，体现了与鸟类不同的演化方向。图5 系统发育分析与形态学分析结果

来自始新世的新发现丰富了我们对于基干雀形目的认识近期，来自美国和德国的古生物学家描述了来自德国梅塞尔组以及美国绿河组的两个鸟类标本并以此建立了始雀属（Eofringillirostrum gen. nov），论文发表于Current Biology（Oldest Finch-Beaked BirdsRevealParallelEcological Radiations in the Earliest Evolution of Passerines），始雀属下辖两个种E.boudreauxi以及E.parvulum，其中前者的标本保存状况要好于后者（图.1）。始雀的喙短而尖，呈圆锥形，这样的喙与现代以种子为食的雀形目鸟类(如雀科)十分相似（图.2），同时始雀属也是最早具有这样喙部形态的鸟类；得益于这样的喙部形态以及由此而生的种食性，现代种食性雀形目在温带地区大范围的扩张，与此不同的是，始雀所生活的地区，在对应的地质历史时期处于亚热带而不是温带，除此以外，始雀的下颌骨具有发达的后关节突，这与现代种食性雀形目鸟类有别，发达的后关节突对于喙的张开运动具有力量增强作用，始雀可能由此获得更强的喙部张开能力，以吞下更大的种子，或者在种子匮乏的季节吞咽体积更大的果实。图.1 始雀属两个种的化石标本，上：E.boudreauxi，下：E.parvulum图.2 燕雀（Fringilla montifringilla）系统发育显示，始雀属属于泛雀形目Psittacopedidae科（图.3），有趣的是，Psittacopedidae科体现了十分多样的喙部形态（图.4），分别可以对应不同的现代雀形目鸟类，这反映了在现代雀形目出现以前，基干的泛雀形目鸟类经历了与现代雀形目鸟类平行的辐射演化，并先一步占领了众多生态位；那么，基干泛雀形目鸟类为什么没有延续至今，而是最终走向灭绝呢？一个假设是，基干泛雀形目鸟类可能更多的在洞穴中筑巢（比如树洞），而现代雀形目鸟类则具有更加精细化的筑巢技能，可以建筑不同形态的巢穴并且可以利用不同的材料，这个假设是基于形态学分析以及参照现代鸟类而得出的，始雀与众多的基干泛雀形目鸟类一样，第二以及第四脚趾全部偏转，这与大部分雀形目鸟类不同，这样的足部形态可以赋予基干泛雀形目鸟类优秀的攀援能力，而反观现代攀禽，大部分都依赖于洞穴筑巢，因此，基干泛雀形目可能与现代攀禽一样，更多的依赖于树木筑巢而阻碍了它们探索更多的生境。图.3图.4

孔子鸟羽毛颜色分布新研究对于一件羽毛完好保存的孔子鸟标本的研究表明，孔子鸟的头顶羽毛、喉部羽毛、翅膀覆羽以及腿上覆羽上都分布着源于黑色素体的斑点，这一发现表明，孔子鸟具有更加复杂的羽毛颜色分布。 fig.1 本次研究涉及的标本 CUGB P1401这件标本发现与河北省的义县组之中，保存有大量的羽毛而骨骼保存情况不佳，头顶部额骨和前上颌骨关节处之前保存有细小狭窄的末端黑色的羽毛（fig.2），这种类型的羽毛一直向头后延申，在头后部另一种更为细长的末端没有黑色痕迹的羽毛出现，与第一种羽毛混杂在一起(fig.3)，虽然这种羽毛的形态非常细长，但是放大观察依然可以看到与羽轴挤压在一起的羽小枝，证明其形态接近正羽。 fig.2 细小狭窄的末端黑色的羽毛fig.3 头后部两种羽毛混在在一起在眼眶之前头骨下部有一簇末端截形的羽毛，末端同样由于黑色素体的原因呈现黑色，作者认为截形的末端并不是羽毛末端本来的形态，而是由于末端不具有黑色素体，因此在化石上没有体现出来，同样的情况也可以在之前头顶的羽毛出现，头顶的羽毛同样也清晰保存了具有黑色素体的末端，末端截形的羽毛向下延申到颈部，由于保存不佳难以确定具体的延申范围。 fig.4 喉部羽毛在翅膀覆羽上同样发现了斑点状源于黑色素体的斑点痕迹。 fig.5翅膀覆羽上的斑点fig.6 不同部位的样本电子显微镜下拍摄的照片以及相应样本的拉曼光谱曲线（实线是样本的光谱曲线，虚线是作为对比的绿头鸭黑色素体的光谱曲线）这项研究，证明在白垩纪早期的孔子鸟身上已经出现了比非鸟恐龙更为复杂精致的羽毛颜色分布模式，同时也有一些之前黑色素体研究中没有发现过的新的情况: 1.在之前提到的那些斑点样本中，发现形态变化非常大的黑色素体，从球形的一直到长条形的各种各样的黑色素体集中在一个样本之中，这样的情况在现代仅仅只有一种颜色的羽毛标本中是不常见的，因此，这些斑点状的结构很有可能因此具有多样的颜色，而不是单色的，但是具体的颜色分布现在无法得知。 fig.7 头顶羽毛的电子显微镜下照片，可以看到这个样本中包含不同形态的黑色素体。2.本次研究还发现，这件孔子鸟标本上的黑色素体中，有一些偏离现代鸟类黑色素体的形态区间。这些黑素体可能代表着一种新的已经消失的黑色素体，它可以赋予羽毛什么样的颜色我们现在无从得知。 fig.8基于长与宽的鸟类黑色素体形态分布图，右上角显示偏离现代鸟类黑色素体形态区间的化石黑色素体

win 10 1809,应用商店和更新服务还有小娜都连接不到网络，但是连接手机热点却都恢复正常了，这个是什么原因？？？？

win10 1809,点开始菜单，点开了再收回有时候任务栏会 win10 1809,点开始菜单，点开了再收回有时候任务栏会跟着闪一下，点电池图标再收回，任务栏也会闪一下，上周没发现这个问题，不知道是不是和我更新了显卡驱动有关系？？？

这个软件不能用吗？

一、时间：新种巾帼鸟发现于大北沟组，根据同位素测年法测得包含化石的地层年代约为127MA，处于热河生物群的早期阶段，这一阶段鸟类化石相对于义县组和九佛堂组相对稀少，但是分类跨度比较大，既包含了尾综骨类的始孔子鸟，也包含了鸟胸骨类的反鸟和真鸟类，巾帼鸟的发现无疑进一步丰富了我们对于这一时期的鸟类多样性的认识。 fig1.新属新种迷惑巾帼鸟（Jinguofortis perplexus gen. et sp. nov.）的正型标本fig2.热河生物群的时间跨度与地层关系

新的化石证据表明，近鸟龙已经具备类似现代鸟类的消化系统现代鸟类具有独特的消化系统，现代鸟类具有两个胃——腺胃（Proventriculus）和肌胃（Gizzard），其中后者主要的功能是研磨食物，植食性的鸟类会在肌胃中储存胃石，帮助加速食物的研磨与分解；在肉食性鸟类中，肌胃起到了一个“过滤器”的作用，现代鸟类没有牙齿，所以一般是将猎物整个吞下，这就造成了很多难以消化的部分（比如骨骼和鳞片）会对鸟类造成不必要的负担，因此现代肉食性鸟类的肌胃会将这些难以消化的食物滚成食丸（Pellet），并通过消化系统的反向蠕动将食丸从口中吐出，这样提高了消化效率也减轻了鸟类的负担。 fig1.现代鸟类的消化道结构

来自中国的发现填补了阿瓦兹龙类9000万年的演化空白阿瓦兹龙类是十分特别的兽脚类类群，其最显著的特征是高度特化的前肢，具体表现为长度的缩短以及高度发达的拇指以及高度退化的外侧两枚手指；关于阿瓦兹龙类前肢的具体演化过程的理解目前是有限的，发现于侏罗纪石树沟组的基干阿瓦兹龙类简手龙（Haplocheirus）为揭示这一神奇的演化过程点亮了第一盏明灯，简手龙具有没有退化的正常的前肢，拇指相对于外侧手指略微发达，展现了这一神奇演化过程的起始状态；但是由于简手龙缺乏很多后期阿瓦兹龙类所具有的进步特征，因此其作为阿瓦兹龙类的有效性真正不断受到质疑。 fig.1 基干阿瓦兹龙类简手龙与进步的阿瓦兹龙类

发现与犹他州的新翼龙，丰富了我们对于三叠纪翼龙的认识近期，在美国犹他州发现的双形齿翼龙科新种----汉森圣风翼龙（Caelestiventus hanseni gen. et sp. nov.）丰富了我们对于三叠纪晚期翼龙的认识，新种的翼展达到了150cm，大于目前已知的所有同时代翼龙，同时与其它同时期的翼龙化石不同，新种的标本以立体的形式保存（fig.1），包含更多的细节；同时新种当时所生活的环境为干旱的沙漠环境(fig.2)，新种的发现将沙漠生境中生存的翼龙的时间成功向后回溯了6500晚年；同时，新种的发现也证明，三叠纪晚期翼龙的多样性比我们之前认识的要更加丰富，已经开始向多样的生境中扩散。 fig.1汉森圣风翼龙的头骨化石，可见其以立体的形式保存fig.2 三叠纪末期的全球主要气候类型分布图，可见犹他州化石发现地位于干旱气候区新种的头骨还显示出了一些不同寻常的特征，比如下颌骨下边缘有明显的突缘（fig.3），被认为可以为喉部的皮肤提供附着点，从而形成一个喉囊，喉囊在翼龙以及现代鸟类中都有报道，主要的作用是储存食物（如鹈鹕）以及用于种间展示（如军舰鸟）；新种的喉囊可能也起着同样的作用。 fig.3 新种头骨复原

关于自动更新之前把自动更新服务禁止了，但是电脑今天又自己下载关于自动更新之前把自动更新服务禁止了，但是电脑今天又自己下载了五个更新，让我重新启动，我一看电脑的更新服务似乎是又自动打开了很诡异呀，之前禁止了但是为啥还会自己打开呀，之后又自动下载了1803的安装包，我只好装上了。。。。。